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文档简介

食品微生物检验技技能考试显微镜的使用与维护班级: 姓名: 学号:一、实操部分(80分)序号内容评分标准分值得分1准备(满分10分)材料准备充分,中途不得取用非操作台材料5显微镜取用姿势准确,安放位置合理 52低倍镜使用(满分25分)插上电源,打开光源,用拇指和中指移动旋转器(切忌手持物镜移动5使低倍镜对准镜台的通光孔,放置载玻片,标本中间对准通光孔,并用压片夹夹好5调节焦距,从一侧看着向上调节载物台, 粗准焦螺旋调节物镜与载物台至最小距离处5双眼视目镜,调节粗准焦螺旋至有模糊的像,然后调节细准焦螺旋至清晰的像,二者不得来回交替使用,且光线强弱适宜(2分)。103高倍镜使用(满分10分)将观察对象调至视野中央,转动转换器至高倍镜,防止撞到玻片5调节细准焦螺旋至清晰的像,光线调节至强弱适宜104油镜的使用(15分)转动转换器,使高倍镜头离开通光孔,在需观察部位的玻片上滴加一滴香柏油,然后慢慢转动油镜,在转换油镜时,从侧面水平注视镜头与玻片的距离,使镜头浸入油中而又不以压破载玻片为宜。5如果不出现物象或者目标不理想要重找,在加油区之外重找时应按:低倍高倍油镜程序。在加油区内重找应按:低倍油镜程序,不得经高倍镜,以免油沾污镜头(3分),至调出清晰的像。10擦拭目镜和物镜上的油污,擦镜纸、二甲苯、(0.5)擦拭方法均要正确(1)15取下玻片,拔下电源,关上开关,载物台调至最大距离处,物镜八字摆开,罩上防尘罩,并认真填写使用记录。55计时不得超过5分钟,超过者倒扣分,最多扣5分简单染色评分标准班级: 姓名: 学号:序号考核项目评分要素配分评分标准检验结果得分备注1准备(10分)着装整洁;实验用物齐全适用,放置合理10少选多选1件扣5分2制片(40分)无菌操作取菌 20无菌操作正确规范,错1处扣5分,涂片区域圆形,直径1cm左右3干燥固定5不可过热、固定操作的规范性,错1处扣2分4染色、水洗15染液滴加的量;染色时间,水洗操作的规范性,错1处扣5分5镜检(35分)显微镜的预备5显微镜的检查;正确放置打开光源,光路对准,错1处扣2分6涂片镜检10低倍到高倍,到油镜,物镜的转换;物象调节,错1处扣2分7镜检结果15菌体分布均匀,密度合适,明暗合适,对比度合适。错1处扣3分8显微镜的整理5镜头的擦拭;物镜的“八字形”转换;将载物台降到最低,错1处扣2分9其他(5分)清理用物,环境卫生5清扫实验台及收拾产生垃圾,少1环节扣1分10时间(10分)操作时间15要求10分钟内完成,每超过1分钟,扣5分。总分制备无菌平板评分标准(时间5分钟)班级: 姓名: 学号:项目考核内容分值评分细则扣分备注得分准备 ( 10分)物品准备、摆放及酒精擦拭8物品摆放合理、酒精擦手正确,材料准备齐全,得8分中途不得取用任何物品,取1次扣4分摆放的物品影响操作,扣2分取菌前未用酒精擦拭,扣2分贴标签(培养皿)2贴标签且位置合理,得2分每漏贴一个,扣1分每错贴一个,扣1分三角瓶操作(15)开塞、瓶口灭菌、持法、盖塞15三角瓶操作正确,得15分未灼烧,开塞不正确,塞子放置不正确,均扣5分盖塞前瓶口和塞子不灼烧,均扣5分三角瓶的瓶口开口处位置不对,扣5分以上几项合计最多扣15分倒平板(40分)加培养基(培养皿持法、加入量、污染皿壁、混匀、)40正确(单手持皿,平端,两指自如开合皿盖,另一只手持培养基瓶),平板效果优秀,得40分培养基温度不适宜,皿盖上方水汽过多,扣5分平板未铺全或高于培养皿高的2/3,一个扣5分,培养基污染皿壁,一个扣10分三角瓶口接触平皿,一个扣5分培养基倾斜,一个扣5分培养基有凝块、不透明,一个扣5分无菌操作(15)酒精灯附近区操作15在酒精灯无菌区操作,得15分所有开口处均应在酒精灯无菌区,出无菌区1次扣5分操作情况(10分)操作熟练程度10熟练,得10分较熟练,得8分一般,得6分不熟练,得0分无菌检查(10分)培养48h,有无微生物生长10无杂菌生长,且平板无开裂,无干枯部位,得10分培养皿有杂菌,每个扣5分平板开裂,共扣5分平板干枯,共扣5分血球计数板计数(时间:30min)班级: 姓名: 学号:项目考核内容分值考核记录(以表示)备注得分准备(3分)物品摆放及酒精擦手0.5物品摆放合理、酒精擦手正确,得0.5分摆放的物品影响操作,扣0.5分取菌前未用酒精擦手,扣0.5分显微镜的取用0.5显微镜的取用与摆放方式准确,得0.5分取用与摆放方式不正确,扣0.5分血球计数板的放置与检查1正确放置血球计数板于载物台上,得1分没用压片夹夹住,扣0.5分没有放在计数区内,扣0.5分1进行检查或经清洗后确定清洁,得1分没有进行检查扣1分清洗后干燥方法不合理,扣1分加样(2分)添加酵母菌悬液于血球计数板上2能够正确添加酵母菌悬液2分加样前未摇匀菌悬液扣1分未用滤纸吸除多余菌液扣0.5分盖好玻片后有气泡扣1.5分显微镜调节(3分)调整显微镜找到血球计数板上计数网格340倍镜下找到最左上角的大网格,并将显微镜调清晰,给监考老师看,得3分未从低倍到高倍转换,扣0.5分未给监考老师看扣2.5分未找到最左上角的大网格扣2分找到最左上角的大网格但不清晰扣1分。计数(2分)准确计数,并写出原始数据2分准确计数,并写出原始数据,得2分没有原始数据,扣2分数据不准确,扣1分原始数据不合理,扣1分计算,报告(6分)计算公式、过程4准确计算,得出菌悬液浓度,得4分数据处理过程不正确,扣4分数据处理结果不正确,扣4分数据不合理,扣1分报告结果规范、正确2报告清楚、准确、无涂改,得2分结果报告不准确,扣0.5分报告填写每改1次,扣0.5分清洗(2分)血球计数板清洗,归位2血球计数板清洗,并干燥归位2分清洗方法不正确,扣1分干燥方法不合理,扣1分未将血球计数板归位,扣1分文明操作(2分)实验后台面整理,设备归位2整理,得2分显微镜未整理,扣1分台面未整理,扣1分血球计数板损坏,扣2分盖玻片损坏,扣0.5分完成 时间 (0分)共用()分钟开始:结束:0提前,不加分不扣分按时,不加分不扣分超时:每超1分钟,扣1分(最多扣5分)合计平板划线分离考核标准班级: 姓名: 学号:序号项目内容满分(100分)评分细则扣分总分1实验前的准备准备全所需的所有实验材料15分3材料准备充分,中途取用物品扣3分贴标签4未贴扣4分,贴错扣2分;信息不完整扣2分酒精棉球擦拭手与工作台面4分未擦拭扣4分擦手不彻底最多 2分擦台面不彻底最多2分接种针的灼烧是否彻底,拿法是否科学4分灼烧不彻底,最多扣3分接种环拿法不对,扣1分未灼烧4分2从试管中取样接入培养皿中试管中取菌(15分)50分3试管口未灼烧,扣3分2持塞手法不正确,扣2分3接种环未冷却,扣3分4塞塞子时未灼烧塞子与管口,扣4分3试管口离开无菌区,扣3分手法是否标准(5分)1持平板的手法不当扣1分4开口过大扣4分分区接种(30)5有离开5cm酒精灯无菌区1次扣2分,最多扣5分离开无菌区10cm以上一次扣5分5划完1区未灼烧,扣5分5灼烧完未冷却,扣5分5单手旋转平板,有明显的分区操作10划破平板,最多扣10分3接种完毕,台面的处理以及培养等台面的整理:酒精灯熄灭,各试验器材归位(4分)10分1分熄灭方式不对,扣1分3分未归位 ,扣3分;未整理,扣2分未带走垃圾,扣2分。最多扣3分置入培养箱中倒置培养,以及最适培养温度的设置(4分)4分未倒置,扣2分培养温度和时间写在标签上,未注明扣2分完成实验,酒精棉球擦拭手或者洗手(2分)2分未擦拭手或洗手 14结果检查分离效果20分10分10个以上单菌落,少1个扣1分分区效果5分无明显分区,只有一个区,扣5分平板无菌落区按占的比例扣分污染情况5分有其他杂菌污染,扣5分5用时55分钟,超过1分钟扣1分平板涂布分离考核标准(20min)班级: 姓名: 学号:项目考核内容分值考核记录(扣分)备注得分准备 ( 10分)物品摆放及酒精擦手5物品准备合适,不多不少,得3分物品摆放合理、酒精擦手正确,得2分摆放的物品影响操作,扣1分取菌前未用酒精擦手,扣1分编号(试管、培养皿),贴标签5都编号且正确,得5分每漏编(贴)一个,扣1分每错编一个,扣1分;标签信息不全,一个扣1分样品稀释(30分)样品混匀(原始样品、稀释样品)10进行且操作正确(平摇样品瓶、手心震摇试管),得10分原始样品没有混匀,扣2分稀释样品没有混匀,一个扣2分手心震摇试管时没塞塞子,扣2分移液过程其他问题,一次扣2分吸管或移液器使用(打开方式、取液、调节液面、放液、稀释顺序)10吸管或移液器使用正确,得5分打开吸管包扎纸时手碰到管尖至吸管的1/3处,一次扣2分;枪头盒每取一次都要迅速盖上,注意无菌操作,未盖一次扣2分放液时若吸管(或移液器)外壁碰到试管口却没有灼烧试管口,一次扣2分吸取刻度不准确,一次扣2分稀释时将移取过高浓度菌液的吸管插入到低浓度试管中,一次扣2分移液过程中液体流滴在试管外面,一次扣2分试管、三角瓶操作(开塞、管口灭菌、持法、盖塞)10试管三角瓶操作正确,得10分菌种试管三角瓶开塞未灼烧,扣2分开塞不正确,一次扣2分盖塞不正确,一次扣2分持法不正确,一次扣2分盖塞未灼烧,扣2分平板涂布(25分)加样5操作正确,得5分将移取过高浓度菌液的吸管插入到低浓度试管中进行接种,一次扣1分吸管外壁碰到培养皿壁,一次扣1分漏接培养皿,一个扣1分试管被污染,每根扣1分涂布10涂布棒使用正确,涂布效果好,得10分涂布棒上酒精未灼烧彻底,扣2分涂布棒未冷却,一次扣2分涂布方法不对,扣2分涂布使平板破,扣4分单手持皿,平端,两指自如开合皿盖,错误扣2分酒精灯附近区操作3在酒精灯附近区操作,得3分未在酒精灯附近区操作,扣3分空白4进行,得4分未进行,一个扣2分操作熟练程度3熟练,得3分较熟练,得2分一般,得1分不熟练,得0分培养(3分)培养3正确培养,得3分培养时未翻转培养皿,一个扣2分将培养时间与培养温度写在标签上,错误或漏写均扣1分文明操作(2分)实验后台面整理1整理,得1分未整理,扣1分器皿破损1未破损,得1分破损,扣1分完成 时间 (0)共用()分钟开始:结束:0提前,不加分不扣分按时,不加分不扣分超时:每超1分钟,扣1分(最多扣5分)合计结果观察结果判断(30分)培养结果观察10菌落无片状,空白无菌落,得10分有10个以上单菌落,少一个扣1分空白平板有菌落,一个平板扣5分精密度极差与平均值之比()(以计数平板进行计算)1210%得12分1015%得9分1520%得6分2030%得3分30%得0分准确度(以计数平板进行计算)810%得8分1020%得4分2030%得2分30%得0分培养基的制备与灭菌班级: 姓名: 学号:项目考核内容分值考核记录(扣分)备注得分题目配制50mL牛肉膏蛋白胨培养基,全部分装入试管中,灭菌完毕摆斜面准备 ( 10分)药品准备2药品齐全,类别准确天平准备4水平,干净其他4操作所需所有物品,均齐全合适计算(5分)准确5所有物品均计算准确,且称量准确称量(25分)加水3加水量适宜顺序准确2按照配方顺序加入样品方法正确5牛肉膏的称取方法正确5蛋白胨迅速,不至潮解操作文明10不得有药品撒入天平中,一次扣5分溶解与定容(10)药品溶解5按顺序溶解样品,不糊不溢准确定容至要求的体积5体积准确,定容方法准确调节pH(10分)调制要求值5pH试纸使用准确5调节准确,不过量,不回调分装(15分)分装试管,将所有培养基分装完5装量适宜,过大或过小一支扣1分5分装时培养基沾染在试管口上,一支1分5分装过程培养基凝固灭菌(5分)高压蒸汽灭菌5温度时间设定合适,写在标签上灭菌锅使用熟练摆斜面5分摆接种斜面5长短适宜表面整齐熟练程度(5分)操作熟练程度5熟练,得5分较熟练,得3分一般,得2分不熟练,得0分文明操作(5分)实验后台面整理3整理,得3分未整理,扣3分器皿破损2未破损,得2分破损,扣2分

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