有机化学课后习题(化工出版社).doc

_ 有机化学课后习题 第一章 绪论1 你认为可以用哪种最简便的方法鉴别无机物和有机物？2 下列化合物哪些是无机物，哪些是有机物？（1）C2H5OH （2）NaCN （3）CH3COOH （4 ）Na2CO3（5）CO2（6）KCNS（7）H2NCONH2（8）CHCl3 3.将CH，CO，OH，NH，FH，CN，CBr等共价键，按极性由大到小的顺序进行排列。4下列化合物中哪个是极性分子？哪个是非极性分子？ （1）CH3Cl （2）CCl4（3）CH4 （4）HBr （5）CH2Br2（6）CH3CH2OH（7）CH3OCH3（8）H2O5.将下列化合物按照碳骨架和官能团两种分类方法进行分类. (1) CH2=CHCH=CH2 (2) CH3CH2CCH (3) CH3CH2CH3 (4) CH3CH2l (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (15) (16) 6.指出下列化合物的官能团. (1) CH3CHO (2)CH3CH2Br (3)CH3CH2NH2 (4)CH3COOH (5)CH2=CHCN (6)CH2=CHCOOH (7) CH3CH2CH2OH (8) (9)CH3CH2OCH2CH3 (10) 第二章 烷烃1写出C6H14所有的同分异构体，用系统命名法命名。2用系统命名法命名下列化合物，并指出其中（4）中的伯，仲，叔，季碳原子。 （1）CH3CH(CH3) CH(CH3)CH3 （2）CH3CH(CH3) CH(CH3)CH3 （3）CH3C(CH2CH3)3 （4）CH3CH2C(CH3)2 CH(CH3) CH(CH3)CH(CH3)2 （5）CH3CH2CH(CH(CH3)2) CH(CH3) CH(CH3)CH2CH33写出下列化合物的构造式。 （1） 2，3-二甲基已烷（2） 2-甲基-3-乙基庚烷 （3） 2，4-二甲基-3-乙基已烷 （4） 2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷 （5） 2，2，3，4-四甲基戊烷4.下列构造式中，那些是同一化合物？（1）CH3C（CH3）2CH2CH3 （2） （3） （4） CH3CH(CH3)CH2CH2CH3 （5）CH（CH3）2CH（CH3）2（6） （7）CH3CH2CH（CH3）CH2CH3 （8）5下列化合物的系统命名对吗？如果不对，请正确命名。（1 ） （2） （3） （4）（5） （6）6已知烷烃的分子式为C5H12，那么： （1）如果一元氯代烷有3种，试写出此烷烃的构造式。（2）如果一元氯代烷只有1种，试写出此烷烃的构造式（3）如果一元氯代烷有4种，试写出此烷烃的构造式。 第三章 烯烃和二烯烃1 写出分子式为C5H10的烯烃的所有异构体，并用系统命名法命名。2 用系统命名法命名下列化合物。（1） （2） （3） （4） （5）（6） （7） （8）3.下列化合物有无顺反异构体？若有，写出其构造式并命名。 （1）2-戊烯 （2）3-甲基-2-戊烯（3）3，4-二甲基-2-戊烯（4）2，3-二甲基-2-戊烯（5）2-甲基-1，3-丁二烯（6）1，3-戊二烯4用Z/E法命名下列烯烃： （1） （2） （3） （4） 5完成下列反应。 (1)（2）（3）（4）（5）(6) （7）（8）（9）（10）（11）（12）（13）61-丁烯为原料制备下列化合物： （1）2-溴丁烷（2）1-溴丁烷（3）2-丁醇（4）1，2，3-三氯丁烷 7推测下列各烯烃的结构式。 （1）某烯烃经过高锰酸钾氧化，只得到乙酸。（2）某烯烃经过高锰酸钾氧化，得到丙酮和丙酸。（3）某烯烃经过高锰酸钾氧化，得到丁酸和二氧化碳。（4）某烯烃的分子式为C6H12，经过高锰酸钾酸性溶液氧化后，得到的产物只有一种酮。 8某化合物的分子式为C7H14，能使溴水褪色，能溶于浓硫酸中，催化加氢得3-甲基已烷，用过量的酸性高锰酸钾溶液氧化，得两种不同的有机酸。试写出该化合物的结构式。 9某二烯烃和一分子溴加成后，生成2，5-二溴-3-已烯。该烯烃经高锰酸钾氧化生成两分子乙酸和一分子乙二酸（HOOCCOOH）。写出该二烯烃的构造式。 10某化合物分子式是C9H16，经高锰酸钾的酸性溶液氧化，得到以下化合物： CH3CH2COOH CO2 试写出该化合物的结构式。 11某化合物的分子式是C12H22，催化加氢可吸收两分子的氢，经高锰酸钾的酸性溶液氧化，得到3个化合物： CH3CH2COOH 试写出该化合物所有可能的结构式。第四章 炔烃1 写出C6H10全部炔烃异构体的构造式，用系统命名法命名。2 用系统命名法命名下列化合物。（1） （2） （3） （4）3写出下列化合物的构造式。 （1）3-甲基-1-戊炔 （2）4-甲基-3-乙基-1-已炔 （3）3-甲基-1-庚烯-5-炔（4）3，4-二甲基-1-戊炔4完成下列反应。 （1）（2）（3）（4）（5）（6）5用化学方法鉴别下列各组化合物。 （1）1-丁炔和2-丁炔 （2）乙烷，乙烯和乙炔6合成下列化合物。 （1）由乙炔合成1-丁炔（2）由1-戊炔合成2-戊酮（3）由丙炔合成正已烷7化合物A和B 的分子式同为C6H10，催化加氢后都得到2-甲基戊烷，A与硝酸银氨溶液反应，而B不与硝酸银氨溶液反应，写出A和B的构造式。8化合物A分子式为C7H12，经催化加氢生成3-乙基戊烷；A与硝酸银氨溶液反应生成白色沉淀；A在林德拉催化剂作用下与氢反应生成B；A可以与丙烯酸反应，生成化合物C。试推测A，B，C的构造式。9化合物A，B，C分子式都是C5H8，他们都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A能与氯化亚铜的氨溶液生成沉淀。B。C则不能。用热的高锰酸钾氧化时，A得丁酸和二氧化碳；B得乙酸和丙酸；C得戊二酸。写出A，B，C的构造式。第五章 脂环烃1命名下列化合物： （1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） (8) 2写出下列化合物的构造式： （1）1，1-二甲基环已烷 （2）1-甲基-3-乙基环戊烯（3）1，3-环已二烯（4）3-甲基-1，4-环已二烯3完成下列反应： （1）（2）（3）（ 4） (5) （6）（7）（8）（9）（10）4用简单的化学方法，鉴别下列各组化合物。 （1）环戊烷和环戊烯（2）环丙烷，丙烯和丙炔（3）异丁烯，甲基环已烷和甲基环丙烷5化合物A分子式为C6H10，与溴的四氯化碳溶液反应生成产物B（C6H10Rr2）。A在酸性高锰酸钾的氧化下，生成2-甲基戊二酸。试推测化合物A的构造式，并写出关反应式。6化合物A分子式为C4H8，它能使溴水褪色，但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。A与HBr反应生成B，B也可以从A的同分异构体C与HBr作用得到。C能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使稀的高锰酸钾溶液褪色。推测A，B，C的构造式，并写出各步反应。71，3-丁二烯聚合时，除生成高分子化合物外，还有一种环状结构的二聚体生成。该二聚体能发生下列反应：（1）催化加氢后生成乙基环已烷；（2）可与两分子溴加成；（3）用过量高锰酸钾氧化，生成-羧基已二酸。试推测该二聚体的构造式并写出有关反应式。8化合物A，B，C的分子式均为C5H8，在室温下都能与两分子溴起加成反应。三者均可以被高锰酸钾溶液氧化，除放出CO2外，A生成分子式C4H6O2的一元羧酸；B生成分子式C4H8O2的一元羧酸，C生成丙二酸（HOOCCH2COOH）。A，B，C经催化加氢后均生成正戊烷。试推测A，B，C的构造式，并写出各步反应。第六章 芳香烃1命名下列化合物。(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) 2.写出下列化合物的构造试。（1）间硝基溴苯（2）对硝基苯酚 （3）3-苯基-1-丁烯（4）对甲基苯磺酸（5）对氯苄基氯（6）1，5-二溴萘（7）8-硝基-1-萘磺酸（8）-甲基萘3完成下列反应式。（1）（2） （3） （4）（5）（6）（7）（8）4指出下列反应中的错误。（1）（2）5比较下列各组化合物硝化反应的活性。（1）苯，甲苯，氯苯，苯酚（2）甲苯，对二甲苯，苯，硝基苯（3）氯苯，硝基苯，苯甲醚，苯（4）苯甲酸，溴苯，对硝基苯甲酸，甲苯6用箭头表示下列个化合物发生一元硝化时，硝基进入的位置。（1） （2） （3） （4） （5） （ 6） （7） （8 （9） （10 ） （11） （12） （13） （14） （15） (16) 7完成下列转变。（1）（2）8以苯或甲苯为原料，合成下列化合物。（1） （2） （3） （4） （5） （6） 93种芳烃分子式均为C9H12，经酸性高锰酸钾氧化后，A生成一元羧酸，B生成二元羧酸，C生成三元羧酸。但硝化后A与B分别得到两种一元硝化物，而C只得到一种一元硝化物。试推测A，B，C的构造式。10某不饱和烃A的分子式为C9H8，它能与硝酸银氨溶液反应产生白色沉淀。A经催化加氢得到B（C9H12）。将化合物B用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C（C8H6O4，若将化合物A和丁二烯作用则得到一个不饱和化合物D，将化合物D催化脱氢则得到2-甲基联苯。推测化合物A，B，C，D的构造式。第七章 卤代烃1用系统命名法命名下列有机化合物。（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） （9） （10） （11） 2写出下列化合物的构造式。（1）3-甲基-2-氯戊烷（2）异丙基碘 （3）烯丙基溴 （4），-二溴乙苯（5）氯化苄 （6）F114 （7）碘仿 （8）2，4-二硝基氯苯3写出分子式为C4H9Cl各种构造异构体,并用系统命名法命名.4.写出乙苯各种一溴代物的构造式,并命名.5.完成下列反应方程式.(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) 6.2-溴丁烷能否与下列试剂反应?如能反应,请写出主要产物的构造式.(1)C2H5ONa (2) (3)Mg(干醚) (4)NaCN (5)NH(CH3)2 (6)AgNO3/醇溶液7.下列二卤代物，哪个卤原子较为活泼？当它们分别与1mol其他试剂反应时，主要产物是什么？试用构造式表示出来。（1）（2）（3）（4）8将下列各组化合物在KOH醇溶液中脱去卤化氢的难易排列成序。（1）（2）（3）9下列各步反应有无错误？如有错误，请予更正。（1）（2）（3）（4）（5）10用下列方法鉴别下列各组有机化合物。（1）1-溴丙烷，2-溴丙烯，3-溴丙烯（2）对溴甲苯，溴化苄，-溴代苯乙烷（3）环已烷，环已烯，溴代环已烷，3-溴环已烯11由指定原料合成下列各种化合物。（1）由丙烯合成CH2=CHCH2OH（2）由苯和甲苯合成（3）由甲苯合成对甲苯甲醇 （4）由乙炔合成三氯乙烯 ClCH=CHCl212.选取适当原料，仅经一步反应制取下列化合物。（1）CH3CH2CI (2) (3)氯化苄13由乙烯或丙烯和其他无机物为原料合成下列有机化合物。（1） 1，1，2-三溴乙烷 （2）1，1，-二氯乙烯（3） 2-氯-2-溴丙烷 （4）1-氯-2，3-二溴丙烷14以苯或甲苯为原料合成下列化合物。（1）（2）（3）（4）15有A,B两种溴代烃，分别与NaOH的醇溶液反应，A 生成1-丁烯，B生成异丁烯，试写出A,B两种溴代烃可能的构造式。 16某溴代烃A与KOH-醇溶液作用，脱去一分子HBr生成B，B经KMnO4氧化得到丙酮和CO2,B与HBr作用得到C，C是A的异构体，是推测A,B,C的结构，并写出各部反应式。17某化合物(A)分子式C6H13I,用KOH-醇溶液处理后，所得产物经高锰酸钾氧化生成(CH3)2CHCOOH和CH3COOH,写出（ A）构造式及全部反应方程式。18有两种同分异构体（A）和（B），分子式都是C6H11Cl,都不溶于浓硫酸,(A)脱氯化氢生成(C)C6H10,(C)经高锰酸钾氧化生成HOOC(CH2)4COOH;(B)脱氯化氢生成(D),用高锰酸钾氧化(D)生成CH3COCH2CH2CH2COOH,写出(A),(B),(C),(D)的构造试.第八章 醇酚醚1.写出分子式为C4H10O所有的同分异构体,按系统命名法命名.2.用系统命名法命名下列化合物。（1） （2） （3） （4） （5） （6） 3写出下列化合物的构造试。（1）异戊醇 （2）苦味酸 （3）异丙醚 （4）甘油 （5）苄醇 （6）季戊四醇4把下列化合物的沸点由高到底的顺序排列。（1）CH3CH2CH2OH（2）HOCH2CH2CH2OH（3） （4）CH3CH2OCH2CH3（5）CH2CH2CH2CH35把下列各组醇与卢卡斯试剂的反应活性由快到排列成序。(1)1-戊醇 2-甲基-2-戊醇 2-甲基-3-戊醇 1-苯基乙醇（2）苄醇 2-苯基乙醇 仲丁醇 1-苯基乙醇（3）苄醇 对甲基苄醇 对硝基苄醇（4）正丁醇 仲丁醇 叔丁醇 烯丙醇6写出2-丁醇与下列试剂反应时得到的主要产物。（1） PBr3（2） PCI5（3） SOCI2（4） HBr（5）Na（6） Cu(加热)（7） K2Cr2O7+H2SO4（8）浓 H2SO4,170OC7回答下列问题。（1）将下列化合物按其酸性由强到弱排列成序。CH3CH2 H2O (2) 将下列化合物按分子内脱水的活性由大到小的关系排列成序。(CH3)2CHCH2CH2OH (CH3)3COH 8.用化学方法鉴别下列各组化合物。（1）己烷，1-丁醇，苯酚，丁醚，1-溴丁烷（2）叔丁醇，异丁醇，仲丁醇（3）苯酚，苯甲醚，苄基溴，己烷9下列化合物与浓氢碘酸共热，可生成何种产物？（1）甲乙醚 （2）2-乙氧基丁烷 （3）对甲苯甲醚10写出苯酚与下列试剂作用的主要产物。（1）溴水 （2）CH3COOH/BF3 (3)CH3COBr (4)Br2/CS2(5)HNO3(稀) (6) (CH3CO)2O11完成下列反应方程式。（1）（2）（3）（4）（5）12用化学方法分离下列化合物。（1）正辛醇和-萘酚（2）对甲苯酚、苯甲醚、正戊烷。13试把下列两组化合物按其酸性由强到弱排列成序。（1）苯酚，乙醇，碳酸，乙炔（2）苯酚，对甲苯酚，对硝基苯酚，对甲氧基苯酚14合成甲基叔丁基醚，下列3种合成路线中，你认为那一种最合理？为什么？（1） （CH3）3C-Br与CH3ONa共热（2）CH3Br与(CH3)3CONa共热（3）（CH3）3COH与CH3OH浓硫酸共热15从苯、甲苯、二甲苯、萘及C4以下烯烃中选择合适原料及其他无机试剂合成下列化合物。（1）1，2-丙二醇 （2）乙基异丙基醚 （3）二乙醇胺 （4）苯乙醚（5）对甲基苄醇 （6）1-溴-2-萘酚 （7）苦味酸 （8）乙二醇单乙醚16。推测化合物的结构。 (1) 某醇C5H12O氧化后生成酮，脱水生成一中不饱和烃，此烃氧化生成酮和羟酸两种产物的混和物，是写出该醇的构造式。（2）有A，B两种液态化合物，它们的分子式都是C4H10O，在室温下它们分别与卢卡斯试剂作用时，（A）能迅速地生成2-甲基-2-氯丙烷，B却不能发生反应；当分别与浓的氢碘酸充分反应后，A生成2-甲基-2-氯丙烷，B生成碘乙烷，试写出A和B的构造式及各步反应式。（3）化合物A分子式为C6H14O，它不与钠作用，与氢碘酸反应生成一分子碘代烷B和一分子醇C。C与卢卡斯试剂立即发生反应，在加热并有浓H2SO4存在下，脱水只生成一种烯烃D。写出A，B，C和D的构造式及各步反应式。（4）化合物A的分子式为C7H8O，不溶于NaHCO3溶液，而溶于NaOH溶液。A用溴水处理得（B）C7H6OBr2.写出A和B的构造试。（5）两个芳香族含氧化和物A和B，分子式均为C7H8O。A可与金属钠作用，而B则不能。A用浓氢碘酸处理生成C（C7H7I），B用浓氢碘酸处理生成D（C6H6O），D遇溴水迅速产生白色沉淀。写出A，B，C和D的构造式及各步反应式。第九章 醛和酮1，命名下列化合物。（1）CH3CH（CH3）CH2CHO （2）（CH3）2CHCOCH2CH3（3 ） （4）CH3COCH2COCH2CH3（5） （6）（7） （8）OHCCH2CH2CH2CHO2，写出下列化合物的构造式。（1）蚁醛 （2）水杨醛 （3）巴豆醛 （4）乙醛肟（5）苯乙醛 （6）甲乙酮 （7）邻氯苯乙酮（8）4-甲基环已酮（9）丙酮苯腙3写出乙醛与下列试剂反应的主要产物。（1）NaHSO3 （2）2,4-二硝基苯肼（3）2C2H5OH,HCl（4）烯碱/（5）C6H5CHO, 烯碱/（6）CH3CH2MgBr（7）KMnO4/H+（8）NaOH+I2（9）Ag(NH3)2OH（10）斐林试剂4.下列化合物中那些能与饱和NaHSO3作用?那些能发生碘仿反应?使写出相应的反应式。（1）CH3CHO （2）CH3CH2OH （3）CH3CH2CH2CHO （4）CH3COCH2CH3（5） （6）CH3CH2COCH2CH3 （7） （8） 5下列化合物在烯碱催化下，那些能发生羟醛缩合？那些能在浓碱催化下发生歧化反应？试写出主要产物。（1）CH3CH2CH2CHO （2） （3）苯甲醛（4）苯乙醛 （5）（CH3）3CCHO（6）（CH3）2CHCHO 6完成下列反应式（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）7下列反应式中，试填上适当的还原剂。（1）（2）（3）（4）（5）8用化学方法鉴别下列各组化合物。（1）正丙醇与异丙醇 （2）甲醛与苯甲醛 （3）甲醛，乙醛，丙酮，正丁醇（4）乙醛，丙醛，2-戊酮，3-戊酮9分离下列各组化合物。（1）丙酮与异丙醇 （2）3-戊酮，2-戊醇，2-戊酮10由三碳及三碳以下的醇及必要的无机试剂合成下列化合物。（1）（2） （3）（4）（5）（6）11由指定原料及其他无机试剂合成下列化合物。（1）乙醇2-丁醇，2-氯丁烷 （2）乙烯正丁醇 （3）甲醇，乙醇正丙醇，异丙醇 （4）乙烯1，3-丁二醇12某化合物的相对分子质量为86，含碳69。8%，含氢11。6%，它与NaI溶液作用能发生碘仿反应，且能与NaHSO3作用，但不与托伦试剂作用。试推测此化合物可能结构，并写出相应的化学反应方程式。13. 某化合物(A)(C7H16O)被氧化后的产物能与苯肼作用生成苯肼，（A）用浓硫酸加热脱水得（B），B经酸性高锰酸钾氧化后生成两种有机产物：一种产物能发生碘仿反应；另一种产物为正丁酸。试写出A，B的构造试。14化合物（A）C6H12O能与羟胺反应，但不与托伦试剂和饱和NaHSO3作用，A经催化加氢得到化合物B）C6H14O。（B）与浓硫酸作用脱水生成（C）C6H12。（C）经酸性氧化生成两种化合物和（D）和（E）。（D）能发生碘仿反应，E有酸性，试推测A，B，C，D，E的可能结构式。15推测在下列反应中化合物A到G的构造试，G是两种化合物的混合物。 第十章羧酸及其衍生物1. 命名下列各化合物。（1） （2）（3）（4）CH3CH2CONH2(5) (CH3CH2CH2CO2)2O (6)CH3CH2COOCH2CH3(7)HOOCCH2COOH (8) 2.写出下列化合物的构造式。（1）蚁酸 （2）乙酰水杨酸 （3）草酸（4）苯酐 （5）邻苯二甲酸酐 （6）已二酸3请推导出C4H8O2所有的构造异构体，并用系统命名法命名。4将下列化合物，按其沸点由高到底的顺序排列（不查表）。（1）乙酸 （2）乙醇 （3）乙酰胺（4）乙酰氯 （5）乙醚5比较下列各组化合物的酸性强弱。（1） （2）HCOOH CH3COOH C6H5 OH CF3COOH（3）CH3COOH（4）CH3CH2OH CH3COOH CH2（COOH）2 HOOCCOOH（5） 6用化学方法区别下列各组化合物。（）乙醇乙醛乙酸甲酸（）乙二酸已二酸（）蚁酸醋酸草酸（）乙酰氯氯乙酸（）乙酰氯乙酸酐乙酸乙酯乙酰胺完成下列转变（写出主要产物或主要试剂）。（）（）（）（）提纯下列各组化合物。（）乙醇中含有少量乙酸和乙酸杂质（）乙酸乙酯中含有少量乙酸和乙醇杂质用化学方法分离已醇、已酸、对甲苯酚的混合物。合成题（无机试剂任选）。（）以乙烯为原料，选用两条合成路线合成丙酸。（）以乙醇为原料合成丙酸乙酯。（）以正丙醇为原料合成甲基丙酸（）丙烯为原料制备丙酸异丙酯。（）以异丙醇为原料合成甲基丙酰氯。 （）以甲苯为原料合成-甲基-二苯甲酮。 。化合物、分子式都是，能与作用放出，和能在水溶液中水解，的水解产物之一能起碘仿反应。推测、才的构造式。化合物和的分子式都是，它们都不溶于碳酸钠和氢氧化钠的水溶液，都可使溴水褪色，且都有香味。他们和水溶液供热则发生反应：的反应产物为乙酸钠和乙醛，而的反应产物为甲醇和一个羧酸的钠盐，将后者用酸中和后，所得的有机物可使溴水褪色。是推测和的构造式。第十二章 含氮化合物1。命名下列化合物。（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） （9） （10） （11）2。写出下列化合物的构造式。（1）间硝基乙酰苯胺 (2) 对氨基-N-甲基苯胺 (3)1，3-丁二胺(4) 苯甲腈 (5) 对羟基偶氮苯 (6)-萘胺3。用化学方法区别下列各组化合物。（1）乙醇，乙醛，乙酸和乙胺（2）邻甲基苯胺，N-甲基苯胺 ，N，N-二甲基苯胺 （3）乙胺，乙酰胺4。按碱性由强到弱顺序，排列下列各组化合物。（1）乙酰胺，乙胺，苯胺，对甲基苯胺（2）苯胺，甲胺，二甲胺，苯甲酰胺（3）对甲苯胺，苄胺，2，4-二硝基苯胺，对硝基苯胺5。完成下列化学反应式。（1） （2）（3）（4）6。以苯或甲苯及三个碳以下的有机物为原料，合成下列化合物。（1） （2） （3） （4） （5） （6） （7） （8） 7。分子式C7H7NO2的化合物A，与Sn+HCl反应生成分子式为C7H9N的化合物B；B和NaNO2+HCl在00C下反应生成分子式为C7H7ClN2的一种盐C，在稀酸中C与CuCN反应生成分子式C8H7N的化合物D；D在稀酸中水解得到分子式为C8H8O2的有机酸E，E用KMnO4氧化得到另一种酸F；F受热时生成分子式为C8H4O5的酸酐G。试写出AG的构造式。8.有一化合物（A）能溶于水，但不溶于乙醚，苯等有机溶剂。经元素分析表明（A）含有C，H，O，N。（A）经加热后失去一分子水得到（B），（B）与溴的氢氧化钠溶液作用得到比（B）少一个C和O的化合物（C）。（C）与亚硝酸作用得到的产物与次磷酸反应能生成苯。试写出（A），（B），（C）的构造式及有关反应式。第十三章 杂环化合1命名下列化合物。（1） （2） （3