（鲁京津琼）2020版高考生物总复习探索高考命题的奥秘（四）教案.docx

探索高考命题的奥秘(四)教材原型教材P40知识迁移2下图是抗维生素D佝偻病家系图，据图回答问题。(1)科学家已经确定这种病是显性基因控制的疾病，你能根据家系图找出依据吗？(2)如果图中代的6号与正常女性结婚，要想避免后代出现患者，可以采取哪种优生措施？(3)代的5号和6号是否携带致病基因？为什么？答案(1)表现型正常的夫妇，后代均正常；夫妇一方是患者，子女有1/2为患者。(2)选择生男孩。(3)不携带。一对等位基因中，只要有一个是显性致病基因，就会表现为患者(真实遗传)。转换视角转换视角1综合考查遗传病的类型及特点1.(2015全国卷，6)人类有多种遗传病，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，下列关于这四种病遗传特点的叙述，正确的是()A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者B.短指在人群中的发病率男性高于女性C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等解析女色盲患者的父亲一定是该病患者，母亲一定含有色盲基因，母亲的色盲基因可能来自外公，也可能来自外婆，因此女性患者的外婆不一定是该病患者，A错误；短指为常染色体显性遗传病，在人群中的发病率男性约等于女性，B错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，发病率女性高于男性，C正确；白化病为常染色体隐性遗传病，白化病患者致病基因来自父母双方的概率相等，D错误。答案C转换视角2利用逆向思维，依据题干信息考查基因型及概念2.(2020选考预测)某种遗传病受等位基因Tt和Rr控制且该两对等位基因仅位于X染色体上，研究发现两对基因均杂合时才导致患病。如图所示为有该遗传病的家系甲和家系乙的系谱图。不考虑突变和交叉互换，下列相关叙述，正确的是()A.家系甲中2和4的基因型相同，1和3的基因型相同B.家系乙中2和4的基因型不同，1和3的基因型相同C.家系甲的4与家系乙的3婚配，所生男孩患该病的概率为零D.控制该遗传病的两对基因可组成13种基因型，其中男性有4种解析根据题干信息可知，患者的基因型为XTRXtr或XTrXtR，均为女性，C正确；若家系甲中2的基因型为XTRXtr(XTrXtR)，则4的基因型应为XTRXtr(XTrXtR)。但3的X染色体可随机为2的任意一条，即3的基因型为XTRY或XtrY(XTrY或XtRY)，而1的基因型为XTRY或XtrY(XTrY或XtRY)，若1的基因型为XTRY，3的基因型可能是XTRY或XtrY，可见，2和4的基因型相同，1和3的基因型不一定相同，A错误；家系乙中2和4的基因型一定不同，与上述分析类似，1和3的基因型也一定不同，B错误；控制该遗传病的两对基因可组成14种基因型，其中女性有10种(XTRXTR、XTRXtR、XTRXTr、XTRXtr、XTrXtR、XTrXTr、XTrXtr、XtRXtR、XtRXtr、XtrXtr)，男性有4种(XTRY、XTrY、XtRY、XtrY)，D错误。答案C转换视角3知识迁移类比分析3.(2014全国卷，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是(填个体编号)，可能是杂合子的个体是(填个体编号)。解析(1)由121可知，该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，1的基因型可表示为XYA，所以1也应该是XYA(不表现者)，3为表现者，其基因型为XYa，该Ya染色体传给4，其基因型为XYa(表现者)，3不含Ya染色体，其基因型为XX(不表现者)。(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则1、3、1均为XaY，则2为XAXa、2为XAXa、4为XAXa，由1为XAY和2为XAXa可推2可能为XAXa，也可能是XAXA。答案(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、42(时间：35分钟)1.下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A.基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性B.基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中单个出现C.杂合子Aa中某条染色体缺失后，表现出a基因控制的性状D.基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化解析基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化，不能说明基因和染色体行为存在平行关系。答案D2.(2019山东省实验中学一诊)下列有关假说演绎法的说法，错误的是()A.假说演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法B.假说的提出要依据一定的实验现象、生活经验和科学原理C.验证假说需要通过演绎推理和实验检验D.萨顿利用假说演绎法提出基因位于染色体上解析萨顿利用类比推理法提出了基因位于染色体上的假说。答案D3.果蝇的红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性，位于X染色体上。在摩尔根的果蝇杂交实验中，下列叙述正确的是()A.亲本雌果蝇的基因型为XWXwB.F2白眼果蝇中既有雄性，又有雌性C.F1全为红眼果蝇，F2出现性状分离D.控制果蝇眼色的基因和性染色体遵循自由组合定律解析在摩尔根的果蝇杂交实验中，亲本雌果蝇的基因型为XWXW，亲本雄果蝇的基因型为XwY；F1的基因型为XWXw、XWY，全为红眼果蝇；F1雌雄果蝇交配，F2的基因型及其比例为XWXW XWXw XWY XwY1111，表现型及其比例为红眼白眼31，可见F2出现性状分离，F2白眼果蝇均为雄性；控制果蝇眼色的基因位于性染色体上，遵循基因的分离定律且表现为伴性遗传。答案C4.(2019山东济南模拟)下列有关人类常染色体和性染色体的叙述，正确的是()A.人类一个染色体组含有23对常染色体和1对性染色体B.常染色体上的基因所控制的遗传病，男女发病率相等C.性染色体上的基因所控制的性状，其遗传都与性别有关D.含有两条Y染色体的是初级精母细胞或次级精母细胞解析人类一个染色体组含有22条常染色体和1条性染色体，A错误；常染色体上的某种遗传病在男、女中的发病率不一定相等，如人类的秃顶、逆向性痤疮等，B错误；性染色体上的基因所控制的性状，其遗传都与性别有关，C正确；初级精母细胞只含有一条Y染色体，D错误。答案C5.(2019山东名校联盟)下列有关伴性遗传的说法，正确的是()A.色盲男孩的色盲基因来自其父亲B.果蝇的X染色体比Y染色体短C.人群中男性红绿色盲患者比女性少D.所有高等生物都有性染色体解析色盲男孩的基因型为XbY，其中Xb来自于母亲，Y染色体来自于父亲，A错误；果蝇是XY型性别决定的生物，其X染色体比Y染色体短小，B正确；色盲是伴X隐性遗传病，其发病率在男性中多于女性，C错误；雌性同体的高等植物没有性染色体，D错误。答案B6.(2019山东菏泽模拟)下图为人类的一种单基因遗传病系谱图。下列相关叙述错误的是()A.此病致病基因一定在常染色体上B.若6患病，此病可能为伴X染色体隐性遗传病C.若此病为隐性病，则图中所有正常个体均为杂合子D.若此病为显性病，则2的细胞中最少含有1个致病基因解析系谱图显示，2为男性患者，其女儿2正常，因此该病一定不是伴X染色体显性遗传病，4为女性患者，其儿子6正常，说明该病不可能伴X染色体隐性遗传病，所以此病致病基因一定在常染色体上，A正确；若6患病，则系谱图中女性患者4的儿子均患病，说明此病可能为伴X染色体隐性遗传病，B正确；若此病为隐性病，因图中正常的亲代所生子女中都存在患病的个体，而且正常的子女都有一个亲本患病，所以图中所有正常个体均为杂合子，C正确；若此病为显性病，因2正常，所以2为杂合子，则2的次级精母细胞和精细胞中可能不含致病基因，D错误。答案D7.(2019北京海淀模拟)摩尔根及其学生们在研究果蝇的遗传行为过程中，偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇，并以此白眼雄果蝇进行了如下图所示的实验。白眼性状的表现总是与性别相联系，这是为什么呢？通过分析他们设想，如果控制白眼的基因只在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，上述实验现象就可以得到合理的解释。(1)他们作出这一假设的依据是_。(2)请你设计实验方案，验证这一假设是否正确？(要求，只能通过一代杂交实验，写出亲本的杂交组合、预期实验结果，得出实验结论)_ _。解析(1)摩尔根的果蝇眼色实验中，F2中白眼均为雄性，且与X染色体的遗传相似：父方的X染色体一定传给雌性后代，雄性的X染色体一定来自母方。据此摩尔根提出控制白眼的基因只在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因。(2)验证控制白眼的基因只在X染色体上，可选择野生(纯合)红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交，若F1雌雄果蝇均表现红眼，则假设不成立；若F1雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则假设成立。也可选择F1红眼雌果蝇和野生(纯合)红眼雄果蝇杂交，若后代雌雄果蝇均表现红眼，则假设不成立；若F1雌果绳全为红眼，雄果蝇中1/2为红眼，1/2为白眼，则假设成立。答案(1)白眼的遗传和性别相联系，而且与X染色体的遗传相似(2)方案一：野生(纯合)红眼雄果蝇白眼雌果蝇，F1雌雄果蝇均表现红眼，则假设不成立；F1雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则假设成立。或方案二：F1红眼雌果蝇野生(纯合)红眼雄果蝇，后代雌雄果蝇均表现红眼，则假设不成立；F1雌果绳全为红眼，雄果蝇中1/2为红眼，1/2为白眼，则假设成立。8.(2019山东德州模拟)科学家试图通过对某种鸟(2N80)进行基因组筛检等研究，以探究这种鸟控制羽毛颜色的基因组成及其与性状之间的关系。请回答如下问题：(1)对这种鸟控制羽毛颜色的基因进行基因组筛检时，至少需要研究条染色体。(2)经过筛检，发现控制这种鸟羽毛颜色的基因有三种，分别用A、A、a表示(A对A、a为显性，A对a为显性)，且位于Z染色体上同一位点。用羽色不同的鸟进行实验，结果如下表：组别亲本子代1灰红色(甲)蓝色(乙)灰红色蓝色巧克力色2112蓝色(丙)蓝色(丁)蓝色巧克力色31据表回答下列问题：基因A、A、a控制的羽毛颜色分别是。亲本甲的基因型为。蓝色羽毛个体的基因型有种。让第2组子代中的蓝色鸟随机交配，其后代中雌鸟的表现型为，比例为。解析鸟的性别决方式是ZW型，其中雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW，且鸟类体细胞含有40对同源染色体，则其基因组计划至少需要对41条染色体(39条常染色体ZW)上的基因测序。(1)某种鸟含有(391)对染色体。雌性的一对性染色体是ZW，雄性的一对性染色体是ZZ，因此对控制这种鸟羽毛颜色的基因进行基因组筛检时需要测定39条常染色体，再加上Z和W两条染色体共41条染色体。(2)据第一组杂交组合可知，灰红色鸟与蓝色鸟杂交，其后代出现了巧克力色，说明灰红色和蓝色对巧克力色为显性。又因为后代灰红色鸟所占比例最多，因此灰红色对蓝色为显性，因此基因A、A、a控制的羽毛颜色分别是灰红色、蓝色、巧克力色。根据第一组的子代的比例可推知亲本的杂交组合为ZAW(甲)ZAZa(乙)或 ZAZa(甲)ZAW(乙)，因此亲本甲的基因型为ZAW或ZAZa。蓝色羽毛个体的基因型有ZAW、ZAZa、ZAZA三种。根据第二组子代的比例可推知第二组亲本的基因型组合为ZAWZAZa，其后代的基因型及比例为ZAZA(蓝色)ZAZa(蓝色)ZAW(蓝色)ZaW(巧克力色)1111，因此后代中蓝色鸟的基因型为ZAZA、ZAZa、ZAW，其中雄性有两种基因型，其比例各占1/2，让其自由交配，即杂交组合为1/2ZAZAZAW与1/2ZAZaZAW，其后代中雌鸟的表现型为蓝色和巧克力色，比例为31。答案(1)41(2)灰红色、蓝色、巧克力色ZAW或ZAZa3蓝色和巧克力色319.(2019山东青岛模拟)家蚕的性别决定方式是ZW型，其正常卵(B)对矮小卵(b)为显性，该对等位基因位于Z染色体上。若让正常卵雌蚕(ZBW)与矮小卵雄蚕(ZbZb)杂交，则其子代()A.都为正常卵蚕B.都为矮小卵蚕C.雄蚕为矮小卵蚕，雌蚕为正常卵蚕D.雄蚕为正常卵蚕，雌蚕为矮小卵蚕解析正常卵雌蚕(ZBW)与矮小卵雄蚕(ZbZb)杂交，产生的下一代的基因型为ZBZb、ZbW，其中雄蚕ZBZb表现为正常卵蚕，雌蚕ZbW表现为矮小卵蚕。答案D10.(2019山东泰安模拟)大量临床研究表明，淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起淀粉样蛋白过度产生，导致家族性阿尔兹海默症的发生；淀粉样蛋白基因位于21号染色体上，21三体综合征患者常常会出现阿尔兹海默症症状。下列有关分析错误的是()A.21三体综合征患者可能因多出一个淀粉样蛋白基因而易患阿尔兹海默症B.阿尔兹海默症产生的根本原因是发生了基因突变C.21三体综合征产生的原因是减数分裂时21号染色体未能正常分离D.调查阿尔兹海默症的发病率需要对多个患者家系进行调查解析21三体综合征患者可能因多出一个淀粉样蛋白基因而易患阿尔兹海默症，A正确；根据题意可知，淀粉样蛋白代谢相关基因突变引起淀粉样蛋白过度产生，导致家族性阿尔兹海默症的发生，由此可推知B正确；21三体综合征患者的细胞内多了一条21号染色体，产生的原因是父亲或母亲减数分裂时21号染色体未能正常分离，C正确；调查阿尔兹海默症的发病率需要在人群中进行随机调查，D错误。答案D11.(2019山东济南模拟)如图所示为某家族的遗传系谱图，两种病分别是白化病和血友病，10是甲病和乙病致病基因的携带者。不考虑突变，下列相关叙述中正确的是()A.甲病和乙病相关基因的遗传不遵循基因自由组合定律B.5同时含有甲乙两病致病基因的概率为2/3C.10的乙病致病基因来自6或7D.8生育一个患血友病儿子的概率为1/2解析白化病和血友病的基因分别位于常染色体和X染色体上，因此控制两种病的致病基因的遗传遵循基因的自由组合定律，A错误；据图分析，1、2不患甲病，而他们的女儿4患甲病，为常染色体隐性遗传病，则甲病为白化病，因此乙病为血友病。假设两种病的致病基因分别为a、b，由于4两病兼患，基因型为aaXbXb，则1基因型为AaXBXb，2基因型为AaXbY，因此5同时含有甲乙两病致病基因的概率为2/312/3，B正确；根据题干信息已知，10是甲病和乙病致病基因的携带者，基因型为AaXBXb，其父亲6是甲病患者，基因型为aaXBY，因此10的乙病致病基因只能来自于其母亲7，C错误；8基因型为aaXBXb，其生一个血友病儿子的概率为1/4，D错误。答案B12.(2019山东枣庄模拟)在一种圆眼刚毛果蝇中存在某种致死现象，某科研小组将一对圆眼刚毛的雌、雄果蝇进行杂交，发现其子代的表现型及数目如下表所示，下列分析错误的是()性状性别圆眼刚毛圆眼截毛棒眼刚毛棒眼截毛雄310105315100雌50021000A.题述两对性状对应基因的遗传遵循基因自由组合定律B.在子代圆眼刚毛雌果蝇中纯合子占1/6C.在子代圆眼截毛雌果蝇中杂合子占1/2D.继续将子代中的圆眼截毛果蝇进行杂交，后代雌果蝇中纯合子占3/4解析由题意可知在子代雄性中，圆眼棒眼11、刚毛截毛31，说明刚毛(B)对截毛(b)为显性性状且对应基因位于常染色体上，圆眼(A)对棒眼(a)为显性性状；子代雌性都是圆眼而无棒眼，说明眼型的遗传与性别相关联，其控制基因位于X染色体上；进而推断亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY。两对基因分别在两对染色体上，可以独立遗传，遵循基因的自由组合定律，A正确；由题干信息可知，圆眼刚毛果蝇中存在某种致死现象。如果子代圆眼刚毛雌果蝇中不存在致死情况，理论上其基因型及其比例为：BBXAXABBXAXaBbXAXABbXAXa1122；由于只有BBXAXA、BBXAXa这两种基因型在子代中各占1份，由此说明存在的致死基因型最可能是BBXAXA和BBXAXa中的一种。如果是基因型为BBXAXA致死，则圆眼刚毛雌果蝇中没有纯合子，即子代圆眼刚毛雌果蝇中纯合子比例为0；如果是基因型为BBXAXa致死，则圆眼刚毛雌果蝇中纯合子只有BBXAXA，则子代圆眼刚毛雌果蝇中纯合子占1/(122)1/5，B错误；根据亲本的基因型可分析得到：子代圆眼截毛雌果蝇中基因型及其比例为bbXAXAbbXAXa11，显然其中杂合子占1/2，C正确；根据题意，若让bbXAY与1/2bbXAXA、1/2bbXAXa杂交，后代雌果蝇中纯合子(bbXAXA)所占比例1/211/21/23/4，D正确。答案B13.(2019北京石景山模拟)科学家通过对鼠进行多年的研究，积累了大量的遗传学资料。鼠的毛色有灰色和黑色两种类型，受一对等位基因R、r控制。尾有短尾和长尾的区别，受一对等位基因T、t控制。现有