抗菌药物临床试验设计.ppt

抗菌药物临床试验设计,抗生素,细 菌,人 体,耐药,杀菌、抑菌,感染,免疫吞噬,不良反应,吸收、分布、 代谢、排泄,抗菌药物临床试验设计中的问题,抗菌药物种类较多，抗菌谱不同 同一种类不同品种特性不同 药物通过对细菌作用发挥疗效 临床疗效、细菌学疗效 细菌耐药性 不良反应类型多，程度不同,抗菌药物设计需考虑的因素,药物,感染部位浓度,对细菌MIC,结果,微生物学 抗菌机制 抗菌谱 耐药性,药代动力学 吸收、分布、代谢、排泄 给药方案,药效学 时间/浓度依赖型 杀菌剂/抑菌剂 PAE 抗菌时效,临床疗效 细菌清除 患者依从性 耐受性,抗菌药物合理给药方案目标,细菌的清除和症状的痊愈 减少耐药菌的出现 减少、减轻不良反应,抗菌药物设计的一般原则,试验设计类型、随机化、盲法,对照 开放 平行 交叉 双盲 单盲 随机化 单中心 多中心,对照药的选择,阳性对照药 选择已在国内上市销售的药品。 选同一家族中公认较好的品种 选择特定的适应证和对这种适应证公认有效的药物,盲法试验（Blind Trial Technique）,单盲法试验 Single Blind Trial Technique 双盲法试验 Double Blind Trial Technique 双盲、双模拟法试验 Double-blind，Double-dummy Trial Technique,双盲法和双盲双模拟法示意图,双盲法,双盲双模拟法,A药,B药,A药试验药 1,B药对照药 2,A药安慰剂3,B药安慰剂4,服A药组：,(A试验药，B安慰剂 14),服B药组：,(B试验药，A安慰剂 23),病例入选标准,临床诊断符合感染定义的患者 具有明显的感染症状、体征和化验检查异常 确认有急性感染的患者 于试验前48小时内未接受有效抗生素治疗者 需细菌学诊断证实，细菌阳性率达80%,病例排除标准,过敏体质或对同类药物过敏者；青霉素皮试阴性 致病菌对试验药及对照药耐药 其他：如喹诺酮类,病种及菌种,病种 呼吸道、泌尿道 、皮肤软组织、腹腔感染等 菌种：对试验药、对照药敏感的革兰阴性菌及阳性菌.,临床研究病例数,2002年12月SFDA发布的药品注册管理办法规定：药物临床研究的受试例数应当根据临床研究的目的，符合相关统计学的要求和本办法所规定的最低临床研究病例数要求。 最小病例数要求： I期临床试验：20至30例。 II期临床试验： 100例。需进行盲法随机对照试验100对（即试验药与对照药各100例）。 III期临床试验：300例。可试验组与对照组各100例（100对），另200例试验药进行开放试验。 IV期临床试验： 2000例，开放试验。,观察指标,常规检查 其他检查 细菌学检查：临床分离致病菌药敏试验。 全部菌株需保留至试验结束进行复核鉴定，并做MIC 测定。,疗效评价指标,临床疗效 治愈率 有效率 细菌学疗效 各种致病菌感染的有效率 细菌清除率,细菌学疗效,按病原菌清除、部分清除、未消除、替换和再感染五级评定。 细菌学疗效分析应包括 各种致病菌感染的有效率 细菌清除率 纸片敏感试验结果 MIC测定,方案设计中出现的问题（1）,目的不明确 入选标准设置不当或不全 病例排除或剔除标准不全 诊断标准无依据 试验设计无统计人员参加 各中心病例分配不均匀 未考虑盲法,方案设计中出现的问题（2）,对照药选择不当 非随机 给药剂量与推荐剂量不符 疗效判断标准无依据 缺乏客观疗效观察指标 不良反应观察指标不全 研究流程不合理 CRF设计不合理,抗生素 药代动力学 药效学 毒理学 细菌 抗菌活性 耐药机制 感染（人体）,抗菌药物设计基础理论,抗菌药物药效学,1.细菌敏感性（MIC/MBC） 2.抗菌谱（抗菌机制） 3.抗菌特征（杀菌/抑菌） 4.抗生素后效应（PAE）,MIC/MBC,MIC：体外培养基中孵育18-24小时后，能抑制细菌生长的最低抗生素浓度。 MBC：体外培养基中孵育18-24小时后，能杀灭99.9%细菌的最低抗生素浓度。 静态反映了病原菌对抗菌药物某一点的体外敏感性，不能反映体内动态变化。,MIC/MBC : 缺点,体外实验 影响因素多 培养基种类 pH 接种菌量 菌种,# MIC 不能代表抗生素在感染部位实际能发挥作用的情况.,杀菌曲线,Time (h),Optical density,antibiotic,杀菌剂与抑菌剂,PAE（post antibiotic effect） 抗生素后效应,细菌短暂接触抗生素后，去除抗生素细菌仍然受抑制的现象,PAE 现象,铜绿假单胞菌,金黄色葡萄球菌,PAE 现象决定于：,细菌种类 抗生素种类 药物浓度 细菌暴露时间,PAE,革兰阳性菌 大部分抗生素均有1-2小时 革兰阴性菌 氨基糖苷类、喹诺酮类常有 2小时,药代动力学,血峰浓度 Cmax (mg/L) 达峰时间 Tpeak (h) 药时曲线下面积 AUC 清除率CL (ml/min) 肾清除率 CLr (ml/min) 消除半衰期 T1/2(h) 表观分布容积 Vd (L) 反映了药物体内过程的量-时关系 制定、调整给药剂量、给药间隔时间具有重要意义,抗菌药物给药剂量的确定,应根据 体外抗菌活性（MIC） 药代动力学研究 毒理学研究 耐受性试验结果,耐受性试验,单剂量耐受性试验 从初始最小剂量到最大剂量之间分成若干组（初试剂量采用改良的Blackwell方法计算），每组6-8人，从最小剂量开始服药，逐渐递增以观察健康人体对新药的耐受程度和耐受剂量。 连续给药耐受性试验及药代动力学试验 受试者8-12人，服用单一剂量（单次药代的中剂量，推荐临床剂量），7-10天，观察耐受程度、体内过程、多次给药的稳态浓度、有无蓄积。,抗菌药物给药间隔确定,应根据： 药物半衰期 药物浓度超过MIC或MBC的时间 加上PAE的持续时间 耐受性试验 目的：延长给药间隔、减少药物剂量 既不影响疗效，降低不良反应,药代动力学 vs 药效学,抗菌药物的疗效与其抗菌活性（PD）和体内过程（PK）有关 PK/PD参数更准确的反映药物在体内抗菌作用的时间过程 据此原理的给药方案可达到更高的疗效和清除病原菌的作用，可能防止细菌耐药性的产生,PK/PD重要参数,TMIC：抗生素的血药浓度超过致病菌的MIC的时间 Cmax/MIC：血药浓度峰值与MIC比值 AUC/MIC：血药浓度-时间曲线下面积,抗生素PK/PD参数,T(h),Con.,Cmax/MIC,AUC/MIC,MIC,TMIC,不同药物不同浓度杀菌曲线,Time（h）,LogCFU,Tobramycin,Ciprofloxacin,Ticarcillin,根据抗菌药物的杀菌活性分为2类,浓度依赖性抗菌作用 时间依赖性抗菌作用,抗生素的抗菌活性在很大范围内随药物浓度增加而增加 临床用药目的：Cmax/MIC 10 这类药物有：氨基糖苷类、喹诺酮类、甲硝唑、阿奇霉素、四环素、链阳霉素、万古霉素。,浓度依赖性抗菌作用,浓度依赖性抗生素（AUC/MIC）,AUC/MIC,Effective rates,时间依赖性抗菌作用,抗生素的抗菌作用与药物浓度关系不密切，而与抗生素浓度维持在细菌MIC之上有关。 临床用药目的：维持药物浓度在细菌MIC之上一定时间（TMIC）。一般为40%给药间歇以上。 这类药物：-内酰胺类、红霉素、克拉霉素、可林霉素、恶唑烷酮,时间依赖性抗生素（TMIC）,抗菌药物给药间隔确定,-内酰胺类 半衰期超过2小时，能提供高于敏感菌的MIC的浓度12-24小时（如头孢替坦、头孢曲松） 1-2小时之间，每日给药2-3次才能使大部分剂量间隔内有抑菌浓度（如氨曲南、头孢唑啉、头孢他定） 半衰期短的持续静脉滴注疗效可能优于间歇多次给药 万古霉素6小时，15mg/kg剂量能使TMIC达12-24小时,抗生素药效学与药代动力学分类,%TMIC=lnDose/(VdMIC) T 1/2/ln2 100/DI,-内酰胺类药效学特点,多数为浓度非依赖性抗生素。 对革兰阳性菌有1-3小时 PAE，对革兰阴性菌没有PAE（除碳青霉烯类有最长2小时的PAE外）。 应使血药浓度超过MIC的时间（TMIC）至少为2次给药间期的40-50%。 对常见细菌感染TMIC期望值一般为碳青霉烯类20-25，青霉素类20-35，头孢菌素类35-55。,-内酰胺类药效学特点,当药物浓度低于MIC时，细菌很快恢复生长。 半衰期普遍较短，宜一日多次给药，以使TMIC 尽可能长。 持续静脉滴注疗效可能优于间歇多次给药，同时药品经济学更优. 不良反应不一定与恒定血清或组织浓度有关.,抗生素对耐药菌的选择,氨基糖苷类,水溶性好 肠道吸收差 抑制细菌蛋白合成抗菌 血清蛋白结合率低 大多经肾排泄，剂量调整 耳肾毒性,氨基糖苷类药效学,属浓度依赖性抗生素，其杀菌活力和临床疗效与Cmax/MIC，AUC/MIC相关 具明确PAE 半衰期多2-3小时 减少给药次数加大每次剂量有利于提高血峰浓度，从而增加疗效,氨基糖苷类药效学,关于毒性反应：肾小管上皮细胞与内耳对氨基糖苷类的摄取在较低药物浓度时便可达到饱和，因此，较高血药浓度不一定导致副反应增加。肾毒性与药物在肾组织中的积聚量成正比，每日给药量相同时，次给予较大剂量者其肾组织和内耳组织内药浓度较分次给药者为低。 体外实验发现，反复多次给药可使该摄入过程相关的酶活性下降，革兰阴性需氧菌对药物再摄取减少，即产生所谓适应性耐药。这个过程可逆。 氨基糖苷类适于每日一次给药,氟喹诺酮类,治疗革兰阴性菌包括铜绿假单胞菌应使AUC24/MIC 100125 对革兰阳性菌，40即可 预防治疗中产生选择耐药株则需100；Cmax/MIC8， 每日给药次数不宜多。,喹诺酮类研究中发现血药浓度在一定范围内是容易选择出耐药突变株。细菌多次突变后其耐药性可逐步累积而成为高耐药株。 防突变浓度(mutant selection concentrateion） MPC：防止耐药突变株被选择性富集的最低药物浓度。接种菌量为1010CFU/ml的平板上进行药敏试验，不出现菌落的浓度 突变选择窗（mutant selection window ) MSW：MPC与MIC之间的浓度范围。,MSW示意图,T(h),Con.,MPC,MIC,MSW,喹诺酮类,浓度在MPC与MIC之间，耐药菌株才被选择性富集。 低于MIC，对整个菌群都无抑制作用，耐药菌株不会选择性富集。 高于MPC， 细菌必须同时产生2种以上的耐药突变才能生长，不会富集。 选择高于MIC的剂量时，药物浓度可能落在MSW中，导致耐药突变株选择性富集。,喹诺酮类,缩小MSW，缩短药物浓度在MSW中的时间 减少MPC和MIC之间的差距。 注意不良反应观察：肝损害、过敏反应、心脏毒性、光毒性、神经毒性等。 既达到良好的临床疗效，又避免耐药株的产生。,新大环内酯类特性,对胃酸更稳定，生物利用度高：罗红霉素、克拉霉素 半衰期长：阿奇霉素、地红霉素、罗红霉素 组织浓度高：阿奇霉素前列腺浓度为血清浓度 10倍。 PAE长，约 4小时。 不良反应少。,大环内酯类PK/PD特征,AUC0-24/MIC,TMIC,Cmax/MIC,时间依赖性抗生素临床用药目的： 取得较长TMIC时间（给药间歇40%左右），但阿奇霉素的用药指标为AUC/MIC比值（30以上）,大环内酯类抗生素为组织趋向性抗生素,大环内酯类药效学,大环内酯类（不包括阿奇霉素）应使血药浓度持续高于MIC，或多次给药。 阿奇霉素应使AUC24/MIC75。 有较长的抗生素后效应 组织趋向性 可根据各品种的t1/2，每日给药12次。,药效动力学因素对剂量方案和体内效能相关参数的影响,利奈唑烷（linezolid）,属于时间依赖性抗菌药物 具有较长的PAE 600mg，每日两次给药方案可满足 AUC0-24/MIC在100以上,期临床试验方案设计要点,应在II期临床试验之后，新药申报生产前完成。 病例数：新药审批办法规定：试验组300例。 单一适应证：随机对照100对，另200例开放试验 2