2016年高二生物暑假作业16（带答案）

1 / 8 2016 年高二生物暑假作业 16（带答案） 本资料为 WoRD 文档，请点击下载地址下载全文下载地址莲山课 件 k 第十六天（人类遗传病） 本节复习要点： 1、人类遗传病的概念：由于 _改变而引起的人类疾病。 2、人类遗传病的类型。 3 、 人 类 基 因 组 计 划 的 目 的 ： 测 定 人 类 基 因 组 的_，解读其中包含的 _。 一、选择题 1、下列关于人类遗传病的叙述，错误的是 ( ) 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 先天性的疾病未必是遗传病 A B c D 2、下列说法中正确的是 ( ) A先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病 2 / 8 B家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病 c遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在 D遗传病是仅由遗传因素引起的疾病 3、下列关于 “ 调查人群中的遗传病 ” 的叙述，正确的是( ) A 调查时最好选取多基因遗传病 B为保证调查的有效性，调查的患者应足够多 c某种遗传病的发病率 (某种遗传病的患病人数 /某种遗传病的被调查人数 )100% D若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病 4、如图所示是某家族中一种单基因遗传病的系谱图，下列相关分析中，错误的是 ( ) 该致病基因属于隐性，位于 X 染色体上 第 代患者的儿子若与一个不携带该致病基因的女子婚配，他们的子女均不患病 第 代中患者的父亲一定为该致病基因的携带者 第 代中患者的母亲一定为该致病基因的携 带者 A B c D 5、人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体 ( ) 3 / 8 46 条染色体 22 条常染色体 X 染色体或 22 条常染色体 y 染色体 22 条常染色体 X、 y 染色体 44 条常染色体 X、 y 染色体 A B c D 6、某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因 A a 控制。调查时发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为 11 ，其中女性均为患者，男性中患者约占 34。下列相关分析中，错误的是 ( ) A该 遗传病为伴 X 染色体显性遗传病 B在患病的母亲中约有 12 为杂合子 c正常女性的儿子都不会患该遗传病 D该调查群体中 A的基因频率约为 75% 7、人类的某种遗传病在被调查的若干家庭中的发病情况如下表。据此推断，最符合遗传基本规律的一项是 ( ) 类别 父亲 母亲 儿子 女儿 注：每类家庭人数 150 200 人，表中 “ ” 为患病者，“ ” 为正常表现者。 4 / 8 A第 类调查结果说明，此病一定属于 X 染色体显性遗传病 B第 类调查结果说明，此病一定属于常染色体隐性 遗传病 c第 类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 D第 类调查结果说明，此病一定属于隐性遗传病 8、近年来，随着我国医疗技术及医疗条件的改善，传染性疾病逐渐得到了控制，但遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素，下面对遗传病的认识正确的是 ( ) A苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，医学上一般用 DNA 探针来诊断 B多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还容易受环境影响 c一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病，一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 D研究某遗传病的发病率，一般选择某 个有此病的家族，通过研究统计计算出发病率 9、下列遗传系谱图中， 6 不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用 A 或 a 表示，乙种遗传病的致病基因用 B 或者b 表示，据图有关分析正确的是 ( ) A 2 的基因型为 aaXBXB 或 aaXBXbB 5 的基因型为5 / 8 BbXAXA 的可能性是 14 c n 同时患有两种遗传病的概率为 116D通过遗传咨询可确定 n 是否患有遗传病 10、决定小鼠毛色为黑（）褐（）色、有（）无（ S）白斑的两对等位基因分别位于两对同源染色体上。基因型为的小鼠间相互交配，后代中出现黑色有白斑小鼠的比例是（） A /16 B 9 16 c 7 16 D 3 16 二、非选择题 1、基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为 X 染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答问题。 (1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ _。 (2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ _。 2、如图为甲、乙两种遗传病 (分别由 A 和 a， B 和 b 两对等6 / 8 位基因控制 )的家族系谱图，已知 1 不携带任何致病基因，请分析回答有关问题。 (1)甲病的遗传方式为 _， 4 的基因型为 _。 (2)乙病的遗传方式为 _该病发病率的特点是 _。 (3)2 与 3 结婚后生育完全正常孩子的概率为 _，生育只患一种病孩子的概率为 _，生育两病兼患孩子的概率为 _。 3、人的正常与白化病受基因 A 和 a 控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因 B 和 b 控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，缺失了一个限 制酶切点，图 1 表示某家族遗传系谱图，图 2 表示甲、乙、丙 3 人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。 (1)由图 2 可以判断出乙和丙的基因型分别是 _、_。 (2)已知对 3 、 4 个体进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。 6 个体的基因型可能是 _， 9个体正常的可能性为 _。 7 / 8 (3)白化病与镰刀型细胞贫血病这两种性状所体现的基因控制 性 状 的 方 式 分 别 为 _ ；_。 (4)如果要通过产前诊断确定 9 是否患有猫叫综合征，常用 的 有 效 方 法 是_。 一、选择题 1、 D2、 c3、 c4、 B5、 B6、 D7、 D8、 B9、 c10、 D 二、非选择题 1、 (1)需要。表现型正常的女性有可能是携带者，她与男性患者婚配时，男性胎儿也可能患病 (2)女性。女性患者与正常男性婚配时，所 有的女性胎儿都带有来自父亲的 X 染色体上的正常显性基因，因此表现型正常 2、 (1)常染色体显性遗传 Aa (2)伴 X 染色体隐性遗传 男性的发病率高于女性的 (3)38 12 18 3、 (1)AA aa (2