复方斑蝥胶囊联合化疗治疗老年晚期肺癌的临床疗效.doc

复方斑蝥胶囊联合化疗治疗老年晚期肺癌的临床疗效 李鹤飞郭强许丽苹张文学 河北大学附属医院胸外科河北省保定市071000 【摘要】目的：探讨复方斑蝥胶囊联合化疗治疗老年晚期肺癌的临床疗效。方法：选取xx年9月xx年9月之间我院收治的100例老年中晚期肺癌患者。按（0，1）分布将其随机分为两组。对照组仅实行化疗，观察组在化疗基础上加服复方斑蝥胶囊，比较两组的毒副作用与临床疗效。结果：对照组患者的毒副作用发生率为24.0%，大于观察组（8.0%），P0.05，差异显著；对照组患者的总缓解率为62.0%，远小于观察组（88.0%），P0.05，可以进行对比。 1.2治疗方法 两组患者均先给予止吐药物。对照组患者进行化疗，主要药物为多西他赛、铂类联合紫杉醇、吉西他滨、培美曲塞，完成化疗后给予保肝药物。1个治疗周期的时间为3周，需要连续治疗4个周期。观察组患者采用复方斑蝥胶囊联合化疗的疗方式，化疗药物、周期等均与对照组相同，同时口服复方斑蝥胶囊（生产于北京亚东生物制药有限公司），0.75mg/次，2次/d。 1.3观察指标与评价标准 观察两组患者治疗期间发生毒副作用的情况，包括骨髓抑制、肝肾功能异常和消化道反应，比较两组的临床疗效。疗效评价标准：出现新病灶，或肿瘤病灶两径乘积大于25%的为进展；没有出现新病灶，瘤病灶两径乘积减少量在25%50%之间的为稳定；肿瘤病灶最大垂直径与最大径乘积减少值超过50%，维持时间大于28d的为部分缓解；全部能看见的病理变化均消失，维持时间大于28d的为完全缓解。部分缓解与完全缓解例数之和与总例数的比即为总缓解率2。 1.4统计学处理 本次研究采用统计学软件SPSS13.0对数据进行分析与处理，采用百分比的方式表示计数资料，并用X2检验组间比较。若P0.05，说明差异显著，具有统计学意义。 2结果 2.1两组患者发生的毒副作用对比 对照组患者发生骨髓抑制3例，肝肾功能异常3例，消化道反应4例，毒副作用发生率为24.0%，观察组患者发生骨髓抑制1例，肝肾功能异常1例，消化道反应2例，毒副作用发生率为8.0%，小于对照组，P0.05，差异显著，具有统计学意义。 2.2两组患者的临床疗效比较 对照组患者的总缓解率为62.0%，远小于观察组（88.0%），P0.05，差异显著，具有统计学意义。详见表1。 3讨论 目前，肺癌是威胁人类健康的一个主要疾病，其不仅发病率高，而且具有一定的隐藏性，患病初期大多数患者不会表现出典型症状，就诊较晚，许多患者就诊时已发展至晚期，无法行手术治疗，且病死率很高3。 研究结果显示，对照组患者的毒副作用发生率为24.0%，大于观察组（8.0%），P0.05，差异显著，具有统计学意义；对照组患者的总缓解率为62.0%，远小于观察组（88.0%），P0.05，差异显著，具有统计学意义。说明采用复方斑蝥胶囊联合化疗治疗老年晚期肺癌患者，有助于缓解骨髓抑制，减少化疗产生的毒副作用，安全性高，且临床疗效显著，值得在临床中进行推广。 参考文献 1张素芳,郝爱芹,王建正等.参麦注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究J.现代中西医结合杂志,xx,(21):2550-2551. 2李拥军,蔡正斌,黄薇隗等.复方斑蝥胶囊联合同步放、化疗在宫颈癌治疗中的临床疗效观察J.现代医药卫生,xx,35(7):982-9