舒肝解郁胶囊与舍曲林治疗围绝经期焦虑抑郁障碍疗效对比.doc

舒肝解郁胶囊与舍曲林治疗围绝经期焦虑抑郁障碍疗效对比 吴辉 青海省第三人民医院青海省西宁市810007 【摘要】目的：探讨舒肝解郁胶囊与舍曲林治疗围绝经期焦虑抑郁障碍的临床疗效。方法：将110例围绝经期焦虑抑郁障碍患者随机分为对照组和观察组各55例，对照组给予舍曲林治疗，观察组给予舒肝解郁胶囊治疗，对比分析两组治疗结果。结果：观察组总有效率98.18%明显高于对照组的74.55%，HAMD、HAMA评分均较对照组降低更为显著，观察组安全性明显优于对照组，差异均有统计学意义（P0.05）。 1.2纳入及排除标准 （1）汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分17分，汉密尔顿焦虑量表(HAMA)14分。 （2）签署知情同意书。 （3）配合随访。 排除标准： （1）近期内接受过抗焦虑抑郁治疗。 （2）子宫内膜、乳腺等肿瘤。 （3）其他系统严重原发疾病。 （4）治疗依从性差。 1.3治疗方法 对照组给予盐酸舍曲林片（辉瑞制药有限公司，国药准字H10980141），50mg晨起顿服。观察组给予舒肝解郁胶囊（成都康弘药业集团股份有限公司，国药准字Zxx0580），0.72g/次，2次/d。两组均以6周为1个疗程。 1.4观察指标 治疗前、后均参考精神科评定量表手册对两组患者进行HAMD和HAMA评定并结合症状改善状况以评价疗效。治疗过程中观察出现不良反应的类型及患者例数并检测血、尿常规及肝、肾功能等实验室检查及心电图以评估安全性。 1.5疗效标准 参考方惠玉学者研究制订疗效标准：治愈：评分减少率超过75%，抑郁焦虑情绪完全改善，主要症状完全消失；显效：评分减少率超过50%，抑郁焦虑情绪明显改善，主要症状大部分消失；有效：评分减少率超过25%，症状有所改善；无效：未达到上述标准。治愈、显效、有效之和为总有效。 1.6统计学方法 所得数据使用SPSS15.0统计软件进行统计学分析，计量资料以均数标准差（）表示，采用t检验，计数资料采用X2检验，P0.05为差异有统计学意义。 2结果 2.1疗效对比 观察组总有效率98.18%明显高于对照组的74.55%，差异有统计学意义（P0.05）。治疗后，对照组HAMD评分为（8.422.31）分，HAMA评分为（10.373.12）分，观察组HAMD评分为（6.132.16）分，HAMA评分为（7.981.89）分，均较本组治疗前明显改善，但观察组改善更为显著，差异均有统计学意义（P0.05）。 2.3安全性对比 对照组共13例患者出现不良反应，发生率为23.64%，观察组仅3例患者出现不良反应，发生率为5.45%，两组安全性差异有统计学意义（X2=5.9242，P0.05）。 3讨论 舍曲林主要通过选择性抑制5-羟色胺的再摄取而发挥抗抑郁作用，广泛应用于各类抑郁症的治疗。本组数据显示，单用舍曲林治疗围绝经期焦虑抑郁障碍虽可一定程度上改善抑郁焦虑情绪，但总体疗效欠佳，且不良反应较多。 舒肝解郁胶囊由扶正固本、养血安神的刺五加和疏肝解郁、清心泻火的贯叶金丝桃相合组成，二者补泻同用，可收疏肝解郁、标本同治之效。现代药理研究认为：舒肝解郁胶囊可阻断突触前膜联合转运体对神经递质的摄取，升高突触间隙神经递质浓度而发挥抗抑郁作用，且可以抑制单胺氧化酶，发挥双重抗抑郁效果。本组数据显示，观察组HAMD、HAMA评分均较对照组降低更为明显且总有效率明显提高，不良反应较对照组明显降低，提示舒肝解郁胶囊高效低毒，安全可靠。 总之，舒肝解郁胶囊治疗围绝经期焦虑抑郁障碍，疏肝解郁，养血安神，较舍曲林疗效更加显