GB12085.11-1989光学和光学仪器环境试验方法长霉.pdf

UDC 翻1 . 7 . 0 8N 3 0中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准GB 1 2 085.1 1 20 85.1 4 - 89光学和光学仪器环境试验方法O p t i c s a n d o p t i c a l i n s t r u m e n t s - E n v i r o n m e n t a l t e s t m e t h o d s1 9 8 9 一 1 2 一 2 9 发布1 9 9 0 一 0 8 一 0 1 实施国 家技 术监督局发布免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载中华 人民共 和国 国家标准 光学和光学仪器环境试验方法 长霉O p t i c s a n d o p t i c a l i n s t r u me n t s一E n v i r o n m e n t a l , t e s t me t h o d s 一Mo u l d g r o w t hGB 1 208 5. 11 -89， 主题内容与适用范围 本标准规定了 长霉试脸用的菌种，试验条件、条件试验、试验程序及环境试验标记。 本标准适用于光学仪器、 装有光学零部件的仪器和光学零部件。 本试验不用于常规生产检查。2 试验目的 研究长毒对试样的光学、化学、机械和电 气的工作 性能的影响程度，以及估价霉菌 代谢产 物导致对零件的腐蚀程度。3 引用 标准 G B 1 2 0 8 5 . 1 光 学和光 学仪器 环境试验方法 术语、 试验范围4 试验条件4 . 1 试验菌种 本标准推荐下列1 0 个菌种 ( 见表 1 )为试验用菌种，试验时，表1 所列的所有菌种应同时混合使用。序号种类1黑曲 霉a s p e r g i l l u s n i g e r2黄曲霉a s p e r g i l l u s f l a v u s索 青 霉p e n i c i l l i u mf u n i c u l o s u m桔 青 霉p en i c i l l i u m c i t r i n u m国家技术监督局1 9 8 9 - 1 2 一 2 ， 批准1 9 9 0 一 0 8 一 01 实施免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB 12 085.1 1 -89续表序号拟青霉p a e c i I o my c e s青霉状曲霉 a s p e r g i l l u s p e n i c i l l o i d e n(v i t r i c o l a e ) 由于菌种随时间的推移会出现变性，所以，本标准仅规定了 试验用菌 的种类，试验报告或相应的有关标准中应具体写出 试验时所用菌种的具体名称和菌号。如果试验时或 有关标准j ; 本标准规定的菌种有所增减时，应在试验记录和试验报告中作出详细说明。4 . 2 霉菌抱子悬 浮液4 . 2 . ， 霉菌培养 制备混合抱子悬浮液用的菌种 ( 按4 . 1 条 所述) 要单独地分别培养在适当的琼脂介质上 ( 例如: 麦芽琼脂、马 铃薯一 葡萄糖琼脂或查氏 培养基) ，培养期为1 4 一 2 1 d ，不超过2 1 d , 每次制备抱子悬浮液都必须使用新培养的菌种，每打开一支 ( 只) 菌 种只 能制备一次抱子 悬浮液。4 . 2 . 2 抱子悬浮液的制备 分别将含有0 . 0 5 % 无毒湿润剂二辛基珑拍酸钠或十二烷基硫酸钠的无菌蒸馏水 ( 或经软化处理过的水)的水溶液1 ) 1 0 m L 倒人按本标准4 . 2 . 1 条培养的各个菌种的 培养皿中， 用无菌的拍环或其 他合适的工具仔细地将抱子从菌丝体面层上刮下来。剔除不小心碰刮下来的琼脂团，然后将袍子倒人装 有4 5 mL 水的无菌三角烧瓶中， 再加人几 颗无菌的固 体玻璃球， 剧烈摇晃， 使抱子从结实的菌丝体上脱离出 来并捣碎抱子团。用无菌的玻璃纤维织物过滤，以除去菌丝体的碎片，再离心分离滤液并废弃上层的清液， 将剩余物再悬浮在5 0 m L 水中 并再次分离，每个菌种如此重复清洗三 遍。 按表2 规定的无机盐溶液稀释上 述清洗好的抱子悬浮液，使每一种抱子悬浮液达到每毫升悬浮液中含有的抱子数为1 x 1 0 6 12 x 1 0 “ 个z ) 。 注:1 )凡4 . 2 . 2 条中所指的水，均为此种水溶液。 2 )用计数室测定。 表 2成分化 学 分 子 式重量.9正磷酸二氢钾KHZ P O,0 . 7正磷酸氢二钾KZ HP0,0. 7硫 酸 镁Mg s0, 7 H2 O0 . 7硝酸铁NH, N0,1 . 0免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB 1 2 085. 11 -89续表2成分化学分子式重量，B氯 化 钠Na C l0 . 0 0 5硫 酸 亚 铁F e S 0, 7 H , O0 . 0 0 2硫 酸 锌Zn S0, 7H, O0 . 0 0 2硫 酸 锰Mn S 0, 7 H, O0 . 0 0 1蒸馏水Hz 01 0 0 0 . 0 无 机盐溶液使用前应先 置于1 2 0 的高压容 器中杀菌2 0 mi n ， 杀菌后用浓度c ( N a O H) 为0 . 0 1mo l / L的氢氧化钠溶液调整其p H 值。使p H为6 . 。 一6 . 5 。 化学试剂的百分比纯度用原子吸收光谱术测定。 制备好的 抱子悬浮 液应 分别检验其成活性。检验方法:分别将1 0 种抱子悬浮液的每一种单独接种到盛有适当 的琼脂介质的 皮氏培养皿中，并立即放人用于暴露试样的培养箱内 进行培育，如果培养箱中试验的试样是用杀菌剂处 理过的，则皮氏培养皿应放到气候条件与之完全相同 的另一只培养箱中培育。培育一星期后，如果各菌种都没有生长，则认为用这些抱子所做的试验无效。要用重新培养的抱子制备新的混合抱子悬浮液进行试验。4 . 2 . 3 混 合 抱 子 悬 浮 液 的 制 备 在 提取了 检验抱子成活性的接种物以 后， 将等 量的1 0 种抱子悬浮液掺合在一起，即获 得混合抱子悬浮液。 无 论 是 纯 净 的 抱 子 悬 浮 液 还 是 混 合 抱 子 悬 浮 液 都 必 须 在 制 备 的当 天 使 用， 不可 存 放 到以 后 再 用。4 . 3 对照条 感染过混合 抱子悬浮液的 试样在培养箱或气候室中 暴露期间，至少有三 条对照条与试样一起安放在能获得最佳气候条件的位置上，杀菌剂处理过的试样试验时，可不用对照条而将分开单独培养的检验袍子成活 性的皮氏 培养皿中 的霉菌 生长情况用作对照。4 . 3 . 1 对照条的制备 对照条用大 小与4 . 4 条 的试 片相同的无菌的白色滤纸制作， 试验前应先置于表3 所列的营养液中浸透，并吊在空气中晾干。 营养液必须在制备对照条时配制，现配现用，保持新鲜。对照条必须在使用的当天制备。浸泡对照纸条用的营养液按表3 所列成分配制。免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB 1 20 85.11 -8 9表3成分化 学 分 子 式重量,9正磷酸二氢钾KHZ PO,0. 1硝 酸 钱N H , NO 30. 1硫 酸 镁MgS0, 7 H2 0. 0. 02 5酵 母 萃0. 0 5甘 油C3 H5 ( 0H) 31 0. 0蒸 馏 水H2 O9 0. 0 用 盐 酸 或 氢 氧化 钠 溶 液 将营 养 液 的p H 值 调 整 到 5 . 3 o4 . 4 试样 除有关标准另有要求 外，一般 情况下，试验采用代表 性样品作试样。非金属涂层或润滑剂试验用的试片用金属材料按图 1 所示制作。标 记 位 置3 一 适6薪蕊2 1 0 士2 图 1 试片有关标准也可以要求讨 洲， 的长度为1 4 0 士2 、 2 8 0 士2 mm,试片的涂层的结构应与仪器或部件所用的涂层的结构相同。施 加涂层前，试样的表面要加工到与仪器施加涂层前的表面一样。 涂层应将试样表 面完全覆盖住。试片的识别标记应在施加涂层前制作好。仅在一个面上涂敷润滑剂薄膜的试样，涂敷前应先在1 8 0 一 2 0 0 1C 温度下灭菌处理。试样在暴露箱中应用玻璃钩或聚酸胺纤维线悬挂起来。免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB 1 2 085.1 1 - 8 94 . 5 培养箱和气候室 试 样经感染混合抱子悬浮液后，放人符合第5 章规定的气候条件的培养箱或气候 室里培育。 培养箱或气候室的温度应能调节到2 9 土1 ， 温度的波 动范围为土 。 . 5 C / h。 培养箱或气候室必须能防止本身和外界的水气的影响，并应设有防止在暴露期内 箱 ( 室)内产生增压装置。 培养箱或气候室内不应有辅助的空气流通，如 果有关标 准要求有空气流通，则 空气流动的速度 不得超过。 . 5 m/ ” 。 培养箱或气候室内的相对湿度应保持在%以 上，可以用 有大量固体析出 的硫酸钾饱和溶液布满试验箱 底部的 办法使箱内相对湿度保持在9 & %以上。配制硫 酸钾饱和溶液的水用 蒸馏水、 去离子水 或经软化处理过的水。 培养箱或气候室壁上的凝结水不得滴落到 试样上，也 不允 许潮气在试样上凝结成水珠。 支撑试样的夹具与试样的接触面积应尽量 地小。 试样在培养箱或气 候室内应获 得相同的环境负荷和透气条 件。 有关标准应规定记录试验箱 ( 室)内温度和相对湿度的方法。5 条件试验 条件试验方法8 5 :长霉 条件试验方法8 5 长 霉的严酷等级按表4 。 表4严酷等级0 10 2暴露时间.d2 88 4温度， 2 9 士 1试样表面的饱 f数，个/cmz1 5 0 0 0 士 3 00 0 作状态s 试验程序9 . 1 预处理 除有关标准另 有规定外，试样应用4 . 2 . 2 条 所述的水 洗净并 挂起来 晾干， 清洗后不 得在试样上留有任何清洗材料的残屑 ( 如布头或棉纱等) ， 处置试样时不得在试样上留下手指印或其他任 何方式的污染。涂润滑剂的试样，不必进行清洗，可在暴露前直接将润滑剂涂到试样上。 然后，用喷雾器将混合抱子悬浮液喷射到试样和对照纸条上，要确保试样表面的抱子数达到每平方厘米范围内有1 5 0 0 0 1 3 0 0 0 个，并且均匀分 布。 试样和对照纸条应在接种后1 5 mi n 内放入培养箱或气候室内培育，试验箱应在试样开 始培育前根 据 气 候 条 件 运 转 不 少 于4 h 。 如果试验的目 的不仅要求评价长霉的结果， 而 且要求评价长霉可 能造成的腐蚀和测量仪器的性能，则 应同时用一组与试样数量相等、 类型相同的不 接种抱子的试 样放在另一个气候条件完全相同的培养 6 1免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB 12 085.1 1 -89箱或气候室里暴露，以区分造成试样损害的原因。6 . 2 条件试验期间的活力 试验至第七天，检查对照纸条和皮氏培养皿。如果所有对照纸条和 ( 或)皮氏培养皿上都不长霉或长得很少，则试验无效，应重新进行试验。 试验期间，每七天打开 一次培养箱或气候室的门，持续几秒钟，以更 新空气。暴露结束时，对照纸条上的霉菌应比 试验至第七 天时长得更茂盛，否则试验无效，应重 新进行试验。6 . 3 恢复 试样在评价长霉程度前不可 进行清洗，如果要进行腐蚀程度的比 较，则可在评价长霉程度后用水和软布轻轻除去菌丝体。6 . 4 评价 试样长霉程度 的评价应 在试 验结束，试样表面还未开始干涸前进行， 长霉程度和等级的评定参照表5 。如要评价长 霉造成的腐 蚀损害，则在除去菌丝体后同未接种过抱子的试样进行比较。6 . 5 验收等级 除有关标准另 有规定 外，如 果试样上的长霉程度小于或等于表5 中 的2 级，则为验收合格。 表5长霉等级覆盖基片的面积，%生 霉 程 度000基片上没有长霉1 ) 0- 1 0稀疏或有限地长霉 ( 轻微)2! 1 0 . 3 0肉眼可见基片上出现断续的或松散的菌落3 3 0- 7 0明显易见4 7 0成片成块地长霉注:1)评定该等级时在适当的照明亮度下放大5 0 倍检查。环境试验标记例:选用本标准中的条件试验方法8 5 长霉、严酷等 级O 1 、 工作状态1 的标记为: GB i 2 n x s 1 i 一x s - A l 一 1免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB 1 20 85.11 - 898 有关 标准应包括的内容e .b.C 。d.e.f 。gh.环境试验标记，试样的数量;试样的种类和试片的大小，试样在培养箱或气候室里的安放位置和排列状态;提供试验用菌种和鉴定菌种的单位;未接种过抱子的试样的内容和数a t ;试验箱中空气循环的要求;关于记录试验箱 ( 室)的温度和相对湿度的要求。初始检测的内容和范围;除6 . 1 条规定以外的预处理;除6 . 3 条规定以外的恢复.最后