GB-T2377-2003还原染料染色色光和强度的测定.pdf

I C S 8 7 . 0 6 0 . 1 0G 5 5中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B / T 2 3 7 7 -2 0 0 3代替 G B / T 2 3 7 7 -1 9 8 0还原染料染色色光和强度的测定V a t d y e s -D e t e r mi n a t i o n o f d y e i n g s h a d e a n d r e l a t i v e s t r e n g t h2 0 0 3 - 1 0 - 0 9 发布2 0 0 4 - 0 6 - 0 1 实施中华人民共和匡国家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 肩免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 2 3 7 7 -2 0 0 3前 种 几种 曰本标准代替G B / T 2 3 7 7 -1 9 8 0 还原染料染色色光和强度的测定方法 。本标准与 G B / T 2 3 7 7 -1 9 8 0 相比主要变化如下：标准名称规范为 还原染料染色色光和强度的测定 ；增加了试验报告的内容。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会（ S A C / T C 1 3 4 ） 归口。本标准起草单位 ： 沈阳化工研究院。本标准主要起草人： 沈 日 炯 、 王勇、 马君庆。本标准 1 9 6 6 年首次发布为化工部颁标准 H G 2 - 3 5 9 -1 9 6 6 , 1 9 8 0 年第一次修订为 G B 2 3 7 7 -1 9 8 0 ,免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 2 3 7 7 - 2 0 0 3还原染料染色色光和强度的测定范 围本标准规定了还原染料染色色光和强度的测定方法。本标准适用于还原染料染色色光和强度的测定 。2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款 。凡是注 日 期的引用文件 ， 其随后所有的修改单（ 不包括勘误的内容） 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日 期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 G B / T 2 3 7 4 -1 9 9 4 染料染色测定的一般条件规定3 原理 用还原染料试样与同品种的标准样品于同一条件下， 对棉纤维进行染色 ， 然后以标准样品的染色强度为 1 0 0 分， 色光为标准 ， 进行 目测比较， 评定试样的色光和强度。4 试剂和材料试剂和材料应符合 G B / T 2 3 7 4 -1 9 9 4 中第 3 章的有关规定。5 仪器和设备仪器和设备应符合 G B / T 2 3 7 4 -1 9 9 4 中第 5 章的有关规定。6 分析步骤6 . 1 染色一般条件 染色一般条件应符合G B / T 2 3 7 4 -1 9 9 4 的有关规定。染色方法的选择须根据具体品种、 性能， 以给色力最高为原则。染色深度根据具体品种选定， 以符合分档清晰为原则。6 . 2 染色配方 还原染料的染色配方和条件见表 1 , 表 1 还原染料的染色配方和条件染色条件染色方法甲法乙法丙法染色深度 % ( o w f )0. 1- 11 - 33 - 60. 1 - 11 - 33- 60 . 1- 11 - 33- 64 0 0 g / L 氢氧化钠溶液/ ( m L / L )1 0- 1 21 2 . 1 717 - 206- 88 - 1 21 2 1 45- 77- 99- 118 5 保险粉 ( g / L )4- 55- 77 一 83 . 5 -4 . 54. 5- 6 . 5 6 .5 - 7 3 . 5- 4. 5 4. 5- 6. 5 6 . 5- 71 0 0 g / L 渗透剂 B X / ( mL / L )5555555559 5 写乙醇/ ( m L / L )555555555无水硫酸钠 ( g / L )5 . 1 01 0- 1 51 5 2 58 151 5- 252 5 35还原温度 6 05 05 0染色温度 6 04 5- 5 02 0- 2 5免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 2 3 7 7 -2 0 0 3 按表 1 的规定的用量， 将一定量的水加热到还原温度后， 加人保险粉和氢氧化钠溶液， 充分搅拌 ， 配成氢氧化钠一 保险粉还原液（ 现用现配） 。6 . 3 染色操作6 . 3 . 1 干缸还原法 准确称取规定量的染料标准品和样品（ 精确到0 . 0 0 0 1 g ) ， 置于染缸中， 加人乙醇、 渗透剂B X调成浆状。把染缸置于水浴上， 加热到还原温度， 分别加入预先配好的氢氧化钠一 保险粉还原液 5 0 m L 。轻轻搅拌均匀， 保持规定的还原温度还原 1 5 m i n ， 按浴比计算加入规定量的水 ， 并将染浴温度调节到染色温度 ， 再保温 5 m i n ， 使其全部还原。然后将预先用水沸煮过并纹干的纤维投人染缸 中染色， 染色过程中应勤加翻动， 在翻动过程 中不应使纤维露出液面， 保温染色 4 5 m i n 。染毕， 取出染样 ， 用水冲洗（ 不宜水洗的除外） ， 然后进行氧化处理。如配方中需加人无水硫酸钠， 则在染色1 5 m i n 后加人。6 . 3 . 2 全浴还原法 准确称取规定量的染料标准品和样品（ 精确到0 . 0 0 0 1 g ) , 置于染缸中， 加人乙醇、 渗透剂B X， 调匀后置于水浴上， 按浴比加人已加热到还原温度的预先配好的氢氧化钠一 保险粉溶液， 轻轻搅拌均匀， 保持规定的还原温度还原 1 5 min 。将染浴温度调节到染色温度 ， 然后将预先用水沸煮过并绞干的纤维投人染缸中染色， 染色过程中应勤加翻动 ， 在翻动过程中不应使纤维露出液面， 保温染色 4 5 m i n 。染毕， 取出染样， 用水冲洗（ 不宜水洗的除外） ， 然后进行氧化处理。如配方中需加入无水硫酸钠， 则在染色1 5 m i n 后加人。6 . 4 权化 根据还原染料性质 ， 可分别采用下列方法进行氧化。6 . 4 . 1 空气氛化 将染色后的纤维经纹干（ 棉布则不需纹干） ， 水洗（ 不宜水洗的除外） ， 整理后悬挂于室内空气流通处氧化1 5 m i n ， 然后水洗， 绞干。6 . 4 . 2 贡铬酸钾权化 将染色后并经水洗的染样， 在每升含重铬酸钾0 . 5 g -2 g 和3 0 乙酸2 . 5 m L -1 0 m I ， 的溶液中，按浴比 1 * 2 0 ， 在 3 0 0C-5 0 0C 下处理 1 0 m i n ， 取出用水洗净。6 . 4 . 3 过翻酸钠权化 将染色后并经水洗的染样， 在每升含过硼酸钠2 g -3 g 和3 5 甲酸2 m L的溶液中， 按浴比1 : 2 0 ,在4 0 0C -5 0 下处理1 5 m i n ， 取出 用水洗净。6 . 4 . 4 过权化氮权化 将染色后并经水洗的染样， 在每升含3 0 过氧化氢3 mL -5 m L和3 5 甲酸2 m L的溶液中， 按浴比 1 ： 2 0 ， 在 4 0 C , 5 0 下处理 1 5 m i n ， 取出用水洗净。6 . 4 . 5 次撅酸钠权化 染色后并经水洗的染样置于含有效氛1 g / L -2 g / L的次抓酸钠溶液中， 按浴比1， 2 0 ， 于室温下处理 2 0 m i n ， 然后取出用水洗净， 再置于每升含 9 8 硫酸 1 m L -2 m L的溶液中， 按浴比 1 ， 2 0 ， 在室温下处理 5 m i n ， 取出用水洗净。6 . 5 皂洗 将氧化后的染样用水洗净后， 置于每升含中性皂5 g 和无水碳酸钠3 g的溶液中， 按浴比1 ， 2 0 ， 沸煮 1 0 m i n ， 取出， 用水洗净， 晾干或在 6 0 以下烘干。6 . 6 染色结果的评定 按G B / T 2 3 7 4 -1 9 9 4 中第6 章的有关规定进行。7 试验报告试验报告包括以下内容 ：免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t )免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 2 3 7 7 -2 0 0