GB6549-1996氯化钾.pdf

G B 6 5 4 9 一 门 9 9 6前言 本标准工农业用氯化钾工 类和u , m 类的优等品非等效采用F O C T 4 5 6 8 -8 3 ( 9 0 ) ， 试验方法中氧化钾的测定等效采用I S O 2 0 5 1 : 1 9 7 6 ， 水分的测定非等效采用工 S O 2 0 5 3 : 1 9 7 6 , 氯化钠的测定非等效采用N F T 2 0 - - 3 5 5 : 7 8 ， 水不溶物的测定非等效采用N F T 2 0 -3 5 3 : 7 8 0 本标准与国外标准的差异如下: 本标准增加特种工业用氯化钾; 工业用氯化钾增加钙、 镁含量指标， 其中优等品还增加氯化钠和水不溶物含量指标; 农业用氯化钾未定粒度指标; 工农业用氯化钾中水分指标偏高。 本标准是对G B 6 5 4 9 -8 6 ( 氯化钾及其试验方法 修订后提出的。 前版是由 氯化钾及试验方法等八个分项标准组成， 编号为G B 6 5 4 9 和G B 6 5 4 9 . 1 -6 5 4 9 . 7 ， 本次修订合并在一起构成为 本标准。 本标准根据F O C T 4 5 6 8 -8 3 ( 9 0 ) 和主要产钾国的技术发展， 结合我国资源特点、 生产工艺和使用需要， 对前版作了修订， 与前版差异如下: 氯化钾产品中的主含量改为氧化钾表示; 氯化钾产品分为三类， 即特种工业用氯化钾、 工业用氯化钾和农业用氯化钾; 农业用氯化钾主要用于配制复混肥等， 合格品氧化钾含量修改为大于或等于5 4 %; 删去了硫酸根指标及试验方法， 同时也删去了氯含量的测定方法。 本标准自 生效之日 起， 代替G B 6 5 4 9 和G B 6 5 4 9 - 1 -6 5 4 9 - 7 -8 6 0 本标准由中华人民共和国化学工业部提出。 本标准由化学工业部化工矿山设计研究院归口。 本标准负责起草单位: 化工部化工矿山设计研究院、 青海钾肥厂、 青海格尔木钾镁厂 本标准主 要起草人: 李东好、 许秀 兰、 谢圣佳、 李和印、 梁天曙、 李延昌。 本标准于1 9 8 6 年6 月3 0日首次发布。免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载中华 人 民 共 和 国 国 家 标 准6 5 4 9 一 1 9 9 6氯化钾P o t a s s i u m c h l o r i d eG BG B6 5 4 9 -6 5 4 9 . 8 61 - 6 5 4 9 . 7 - 8 6GB储1 范围 本标准规定了工、 农业用氯化钾的要求、 采样、 试验方法、 检验规则、 标志、 标签、 包装 本标准适用于由 光卤石和钾石盐加工制取的工、 农业用氯化钾产品。2 引用标准 下列标准所包含的条文， 通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时， 所示版本均为有效。所有标准都会被修订， 使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 G B / T 6 0 1 - - 8 8 化学试剂 滴定 分析( 容量 分析) 用标准溶 液的 制备 G B / T 1 2 5 0 -8 9 极限数值的表示方法和判定方法 G B / T 6 6 7 8 - - 8 6 化工产品采样总则 G B / T 6 6 8 2 -9 2 分析实验室用水规格和试验方法 G B / T 9 7 2 3 -8 8 化学试A 1 火焰原子吸收光谱法通则( n e q I S O 6 3 5 3 - 1 ; 8 2 G M2 9 )3 产品分类氯化钾产品分为三种类别:1 类为特种工业用氯化钾， 适用于电解法制取氢氧化钾、 氯酸钾等。u 类为工业用氯化钾， 适用于化工行业中各种钾盐的生产。班 类为农业用氯化钾， 适用于配制复混肥或直接作为肥料施用。4 要求4 门外观: 白 色或微红色结晶体。4 . 2 工、 农业用氯化钾技术指标应符合表1 要求。表 1 技术要求项目指标1 类互类瓜类优等品一等品合格品优等品一等品合格品氧化钾( K( ” 含量)6 26 05 95 76 05 75 4水分 H( ) )(2246666国家技术监督局 1 9 9 6 一 1 2 一 0 2 批准1 9 9 7 一 0 5 - 0 1 实施免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B 6 5 4 9 一 1 9 9 6表 1 ( 完)项目指标I 类n类皿类优等品一等品1合格品优等品一 等品合格品钙镁( C a 一 M 动合量镇o . 20 . 4一钙( C . ) 含量(I。 5一iO8l镁( M g ) 含量0 . 40 . 6氯化钠( N a C l)含量毛1 , 22 0水不溶物含量 4 0 0二 二 三 万 二二二6 . 2 . 4 分析结果的表述 以质量百分数表示的水分( H 刃) ( z ) 按式( 3 ) 计算: 二 一 m , -m 竺 z 1 0 0， 价 ， ( : )式中 r n , 干燥前称量瓶及试样的质量. 9 ; m , 干燥后称量瓶及试样的质量， 9 ; 、 一 试样的质量， 9 。6 . 2 . 5 允许差 取平行分析结果的算术平均值为最终分析结果。当含量小于或等于4 . 0 0 %时 绝对差值应不大于o . 2 0 ; 含量大于4 . 0 0 %时， 绝对差值应不大于。 . 3 0 %6 . 3 钙和镁含量的测定63 . 飞 火 焰原子吸收光谱法 仲裁法6 . 3 . 1 . 1 方法提要 试样经水溶解， 加入氯化铜消除共存离子的干扰， 在盐酸介质中， 使用空气一 乙炔火 焰， 于火 焰原子吸收光谱仪波长4 2 2 . 7 n m和2 8 5 . 2 n m处测量吸光度， 以工作曲线法求出 钙和镁的含量。6 . 3 . 1 . 2 试剂和溶液6 - 3 - 1 . 2 . 1 盐酸印: 1 . 1 9 g / c m s 溶液: 1 +1 ,6 . 3 . 1 . 2 . 2 氯化钾溶液: 1 0 m g / m L , 称取l o g 氯化 钾于2 5 0 m l - 烧杯中， 用水溶解后， 移入1 0 0 0 n il .容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀6 . 3 门 2 . 3 氯化 澜溶液: 1 0 0 g / L ,6 . 3 . 1 . 2 . 4 钙标准溶液: 1 . 0 0 m g / m L , 称取2 . 4 9 7 2 g 预先在1 0 5 -1 1 0 C 干燥 I h 并置于干 燥器中冷却至室温的碳酸钙( 高纯试剂) ， 置于3 0 0 m L烧杯中， 用少量水润湿， 加2 0 m L水， 逐滴加入盐酸溶液( 6 . 3 . 1 . 2 . 1 ) 至完全溶解， 过量1 0 m L 。 加热煮沸， 驱尽二氧化碳， 取下冷却至室温， 移入1 0 0 0 m l ， 容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀。 此溶液1 m L 含1 . 0 0 m g 钙。63 . 1 . 2 . 5 钙标准溶液: ”。 p g / m L ， 移取1 0 0 . 0 M L钙标准溶液( 。 . 3 . 1 . 2 - 4 ) , 置 于1 0 0 0 m 1容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀6 . 3 . 1 . 2 . 6 镁标准溶液此溶液1 M L含1 0 0 p g 钙。. 0 0 m g / m L ， 称取1 . 6 5 8 3 g 预先在9 0 0 C 灼烧1 h 并置于干燥器中 冷却i 蒸温的氧化镁( 高纯试剂) ， 置于 2 5 0 m L烧杯中、 用少量水润湿， 加 2 0 m l _ 水、 1 0 n i l - 盐酸溶液免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B 6 5 4 9 一 1 9 9 6( 6 . 3 . 1 . 2 . 1 ) ， 微热至完全溶解。 冷却至室温， 移入1 0 0 0 m 工 、 容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀 此溶液1 m 1含1 . 0 0 m g 镁6 . 3 . 1 . 2 . 7 镁标准溶液: 5 0 p g / m L ， 移取5 0 . 0 m l 镁标准溶液( 6 - 3 - 1 . 2 - 6 ) ， 置于1 0 0 0 m 工容量瓶中，用水稀释至刻度， 摇匀。此溶液1 m l含5 0 f g 镁。6 . 3 门. 3 仪器 火焰原子吸收光谱仪: 应符合G B / T 9 7 2 3 -8 8 的规定。6 . 3 . 1 . 4 分析步骤6 . 3 . 1 . 4 门试验溶液的制备 按表3 称取试样， 精确至。 . 0 0 1 g , 置于2 5 0 m l _ 烧杯中， 加入1 0 0 m l水， 在不断搅拌下加热， 微沸5 m i n ， 取F 冷却至室温， 移人2 5 0 m l _ 容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀后干过滤。 同时制备空白试验溶液。6 . 3 . 1 . 4 . 2 钙含量的测定 按表3 移取试验溶液( 6 . 3 . 1 . 4 . 1 ) 置于1 0 0 m L容量瓶中， 加入 1 0 m l氯化谰溶液( 6 . 3 . 1 . 2 - 3 ) 及4 m l 盐酸溶液( 6 . 3 . 1 . 2 . 1 ) ， 用水稀释至刻度 摇匀 在原子吸收光谱仪上， 用空气一 乙 炔火焰， 在波长4 2 2 . 7 n m处， 以 水调零， 测量试验溶液和空白 试验溶液的吸光度。 用试验溶液的吸光度减去空白 试验溶液的吸光度， 从工作曲线上查出相应钙的浓度。6 . 3 . 14 . 3 镁含量的测定 按表3 移取试验溶液( 6 . 3 . 1 . 4 . 1 ) 置于1 0 0 m L容量瓶中， 加入1 0 m l 氯化斓溶液( 6 . 3 . 1 . 2 . 3 ) 及4 m l 盐酸溶液( 6 . 3 . 1 . 2 . 1 ) ， 用水稀释至刻度， 摇匀。在原子吸收光谱仪上， 用空气一 乙炔火焰， 在波长2 8 5 . 2 n m处， 以水调零， 测量试验溶液和空白试验溶液的吸光度， 用试验溶液的吸光度减去空白试验溶液的吸光度， 从工作曲线上查出相应镁的浓度。 表3 称样量与吸取试验溶液的体积钙或镁含量 %称样量 s吸取体积, m L钙镁 0 . 4 - 1 . 012 0. 01 0 . 06 . 3 . 1 . 4 . 4 工作曲线的绘制 移 取。 ， 0 , 1 . 0 , 2 . 0 , 4 . 0 , 6 . 0 , 8 . 0 m L钙标准溶液( 6 . 3 . 1 . 2 . 5 ) ， 分别置于一组1 0 0 m l 容量瓶中。 再移取。 . 0 , 1 . 0 , 2 . 0 , 4 . 0 , 6 . 0 , 8 . 0 m L 镁标准溶液( 6 . 3 . 1 . 2 . 7 ) ， 从小到大对应注入上述1 0 0 m l容量瓶中， 加入 1 0 M I氯化钾溶液( 6 . 3 . 1 . 2 . 2 ) , 1 0 m L氯化斓溶液( 6 . 3 . 1 . 2 . 3 ) 及 4 m 1盐酸溶液( 6 . 3 . 1 . 2 . 1 ) ， 用水稀释至刻度， 摇匀。 此标准系列钙浓度为。 . 0 , 1 . 0 , 2 . 0 A . 0 , 6 . 0 , 8 . 0 p g / m L ， 镁浓度为。 . 0 , 0 . 5 , 1 . 0 , 2 . 0 , 3 - 0 , 4 . 0 1x g / m L 。 在与试 验溶液相同 条件 下测量吸 光度并 减去 试剂空白 溶液吸 光度后， 以钙或镁浓度为横坐标， 相应的吸光度为纵坐标， 绘制工作曲线。63 . 1 . 5 分析结果的表述6 . 3 . 1 . 5 门以质量百分数表示的钙( C a ) 含量( X 3 ) 按式( 4 ) 计算:X,p X 1 0 0 X 1 0 - sX 1 0 0 X1 0 0m X V/ 2 55 0而0写 T “ “ “ ” ” “ 二 ” 二 ( 4 )式中: p一 从工作曲线上查得的被测试验溶液中 钙的浓度， p g / m L ;一一 试样的质量, g ;一 吸取试验溶液的体积， mL ;阴V免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G s 6 5 4 9 一 1 9 9 6二 一 一 试样中水分的质量百分数， %。6 . 3 门. 5 . 2 以质量百分数表示的镁( Mg ) 含量( X) 按式( 5 ) 计算:Xp X 1 0 0 X 1 0 - s m X V/ 2 5 0只 1 0 0 又 。 奋 。 。 。 。 (5)式中: p 从工作曲线上查得的被测试验溶液中 镁的浓度， p g / - L ; m - 一 试样的质量， 9 ; V 吸取试验溶液的体积, mL ; 二 - 试样中水分的质量百分数， %。6 . 3 . 1 . 6 允许差 取平行分析结果的算术平均值为最终分析结果。 平行分析结果的绝对差值应不大于表4 所列允许差 。 表 4 允许差%钙( C a ) 或镁( M g ) 含量允许差1 2 条件下， 加入钙梭酸指示剂， 用E D T A标准滴定溶液滴定钙; 在p H=1 0 时， 加入铬黑T指示液， 用E D T A标准滴定溶液滴定钙、 镁总量， 以差减法求得镁的含量。6 . 12 . 2 试剂和溶液6 . 3 . 2 . 2 . 1 氨水印: 0 . 8 9 g / c m ) 溶液: 1 +1 a6 . 3 . 2 - 2 . 2 氢氧化钠溶液: 1 0 0 g / L ,6 . 3 . 2 . 2 . 3 过氧化氢溶液: 3 Y o ( v / 0.6 . 12 . 2 . 4 三乙醇胺溶液: 1 +2 06 . 3 . 2 . 2 . 5 氨水一 氯化按缓冲溶液( p H =1 0 ) : 称取6 7 . 5 g 氯化按溶于水， 加人5 7 0 m L氨水， 用水稀释至1 0 0 0 M I . 混匀。6 . 12 . 2 . 6 乙二胺四乙酸二钠( E D T A ) 标准滴定溶液: c ( E D T A) 一。 . 0 2 m o l / I ， 配制与标定按G B / T6 0 1 执行口6 . 3 . 2 . 2 . 7 钙梭酸指示剂C 2 - 基一 1 - ( 2 - 按基一 4 - 磺酸一 1 - 蔡基偶氮 - 3 - 蔡rp 酸 : 称取。 . 2 g 钙梭酸指示剂和1 0 9 经1 1 0 干燥的氯化钠， 置于研钵中 研细混匀， 贮于棕色磨口 瓶中， 放入干燥器中备用。6 . 3 . 2 - 2 . 8 铬黑T指示液: 称取。 . 5 g 铬黑T , 溶于1 0 0 m L三乙 醇胺溶液( 6 - 3 - 2 . 2 - 4 ) 中。6 . 3 . 2 . 3 分析步骤6 . 3 . 2 . 3 . 1 试验溶液的制备 按表5 称取试样， 精确至。 . 0 0 1 g ， 置于4 0 0 m L 烧杯中， 加入1 5 0 m L热水， 在搅拌下加4 -5 滴过氧化氢溶液( 6 - 3 - 2 . 2 - 3 ) ， 加热微沸至无小气泡( 约5 m i n ) ， 取下冷却至室温， 移人2 0 0 m L容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀后干过滤。6 . 3 . 2 . 3 . 2 钙含量的测定 按表 5 移取试验溶液( 6 . 3 . 2 . 3 . 1 ) 于2 5 0 m L烧杯中， 用水稀释至约 1 0 0 m L ， 加入 5 m L三乙醇胺溶液( 6 - 3 . 2 . 2 - 4 ) ， 以氢氧化钠溶液( 6 . 3 . 2 . 2 . 2 ) 调至p H 1 2 以上， 加钙梭酸指示剂( 6 . 3 . 2 . 2 . 7 ) 少许 搅匀， 用E D T A标准滴定溶液( 6 - 3 - 2 . 2 - 6 ) 滴定至溶液由酒红色变纯蓝色为终点。6 . 3 . 2 . 13 镁含量的测定免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B 6 5 4 9 一 1 9 9 6 按表 5 移取试验溶液( 6 . 3 . 2 . 3 . 1 ) 于2 5 0 m 工 J 烧杯中， 用水稀释至约 1 0 0 m l ， 加入 5 m l三乙醇胺溶液( 6 - 3 . 2 . 2 - 4 ) ， 加 5 m L氨水一 氯化按缓冲溶液( 6 . 3 . 2 . 2 . 5 ) 及二滴铬黑 T指示液( 6 . 3 - 2 . 2 - 8 ) ， 搅匀用E D T A标准滴定溶液( 6 - 3 - 2 . 2 - 6 ) 滴定至溶液由酒红色变纯蓝色为终点。6 . 3 . 2 . 3 . 4 空白试验钙和镁含量的测定均需与试样测定同时做空白试验。表 5 称样量与吸取试验溶液的体积钙或镁含量， %称样量, g吸取体积， . L 0 . 5 - 1 . 0O2 0 . 06 . 3 . 2 . 4 分析结果的表述6 . 3 - 2 . 4 门以质量百分数表示的钙( C a ) 含量( X, ) 按式( 6 ) 计算一X, =c X ( V ， 一 V , ) X 0 . 0 4 0 0 8m X V / 2 0 0X 1 0 0 X 1 0 01 0 0一 z式中: c -E D T A标准滴定溶液的实际浓度， m o l / L ; V 2 - E D T A标准滴定溶液滴定钙的体积， M I ; V , - E D T A标准滴定溶液滴定钙的空白 试验溶液体积， m L ; V 吸取试验溶液的体积， M 1 , ; ， 试样的质量， 9 ; x 试样中水分的质量百分数， 0 o :0 . 0 4 0 0 8 与1 . 0 0 m L E D T A标准滴定溶液 c ( E D T A ) 一1 . 0 0 0 m o l / L 相当的以克表示的钙质量。6 . 3 . 2 . 4 . 2 以质量百分数表示的镁( M g ) 含量( X , ) 按式( 7 ) 计算:一X , 一 C C W 4 - V ,) 兴 - V ,) X 0 . 0 2 4 3 0V / 2 0 0“ 。 。 X1 0 01 0 0 -式中: c - E D T A标准滴定溶液的实际浓度， m o l / L ; V 4 - E D T A标准滴定溶液滴定钙、 镁合量的体积， m L ; V , - E D T A标准滴定溶液滴定钙、 镁的空白 试验溶液的 体积， m L ; V , - E D T A标准滴定溶液滴定钙的体积， m L ; V , - E D T A标准滴定溶液滴定钙的空白试验溶液体积， m L ; V 吸取试验溶液的体积， m L ; ， 试样的质量， 9 ; 二 试样中水分的质量百分数， %;0 . 0 2 4 3 0 与1 . 0 0 m L E D T A标准滴定溶液 c ( E D T A ) =1 . O O O .m o l / L 相当的以 克表示的 镁质量。2 . 5 允许差取平行分析结果的算术平均值为最终分析结果。平行分析结果的绝对差值应不大于表6 所列允许qJO已差免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B 6 5 4 9 一 1 9 9 6表 6 允许差钙a ) 或镁( Mg ) 含量允许差 0. 2 00 .0 20 . 2 0 - 1 . 0 00 . 0 46 . 4 氯化钠含量的测定 本方法非等效采用N F T 2 0 - 3 5 5 : 7 8 工业用氯化钾 钠含量的测定 火焰发射分光光度法 。6 . 4 . 1 方法提要 试样经水溶解后， 用火焰激发钠原子， 所产生的5 8 9 n m谱线强度与标准溶液发射的强度相对比，求出氯化钠的含量。6 . 4 . 2 试剂和溶液6 . 4 . 2 . 1 氯化钾溶液: 约9 0 m g / m 工 ， 称取9 0 g 氯化钾， 溶解于水中， 移入 1 0 0 0 m L容量瓶中， 用水稀释至刻度 ， 摇匀6 . 4 . 2 . 2 钠标准溶液: 1 . 0 m g / m L , 称取预先在4 0 0 干燥的2 . 5 4 2 1 g 氯化钠( 基准试剂) ， 溶解于水中， 移人1 0 0 0 m l - 容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀， 此溶液1 m L含1 m g 钠。6 . 4 . 3 仪器 一般实验室仪器以及火焰光度计。6 . 4 . 4 分析步骤6 . 4 . 4 . ， 试验溶液的制备 称取 1 g 试样， 精确至 。 . 0 0 0 1 g , 置于 2 5 0 m L烧杯中， 加5 0 m 工水， 在不断搅拌下加热， 微沸5 m i n ， 取下冷却至室温， 移入5 0 0 m L容量瓶中， 用水稀释至刻度， 摇匀。6 . 4 - 4 . 2 光度测量6 . 4 . 4 . 2 . 1 初步测量 干 过 滤 试 验 溶 液 ( 6 . 4 . 4 . 1 ) ， 弃 去 最 初 少 量 滤 液 。 移 取5 0 m L 滤 液 于5 0 m 工 烧 杯 中 ， 按 火 焰 光 度 计的规定操作测量钠谱线的幅射强度 由工作曲线查出试验溶液中钠的近似含量。6 . 4 - 4 - 2 . 2 工作曲线的绘制( 供初步测量用) 移取。 . 0 , 5 . 0 , 1 0 . 0 , 1 5 . 0 , 2 0 . 0 , 2 5 . 0 m L 钠标准溶液( 6 - 4 . 2 - 2 ) ， 分别注人6 个5 0 0 m L容量瓶中，各加入1 0 . 0 m 工氯化钾溶液( 6 . 4 . 2 . 1 ) ， 用水稀释至刻度， 摇匀。此系列分别含。 . 0 , 5 . 0 , 1 0 . 0 , 1 5 . 0 ,2 0 . 0 , 2 5 . 0 m g 钠。 移取5 0 m L 溶液于5 0 m L 烧杯中， 按火 焰光度计的规定操作测量 钠谱线的 辐射强度。以钠的浓度为横坐标， 相应的辐射强度为纵坐标， 绘制工作曲线。6 . 4 - 4 - 2 . 3 精确测量插人法 根据初步测量试验溶液中钠的含量， 配制两个浓度接近的钠标准溶液， 使试验溶液中钠的含量正好位于中间， 然后按火焰光度计的规定操作测量钠谱线的辐射强度。 分析结果应采用插入法计算钠的含量6 . 4 . 5 分析结果的表述6 . 4 . 5 . 1 钠的质量m o ( m g ) 按式( S ) 计算: E 一 Em o= ? 产 2 卜 l m ,一m , )二一气二。 。 。 。 . . . . . . . . . . . . 。 。 。 。 。 R 、 也 2 一也 .、 -式中: 。 低浓度标准溶液中钠的含量， m g ; m , 高浓度标准溶液中钠的含量， m g ; E 一低浓度标准溶液的测量值;免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B 6 5 4 9 一 1 9 9 6E 2 高浓度标准溶液的测量值;E试验溶液的测量值6 . 4 - 5 . 2 以质量百分数表示的氯化钠( N a C I ) 含量( X , ) 按式( 9 ) 计算m义 2 . 5 4 2 1义 1 0 - 3一X又 l 0 0 义1 0 01 0 0 一 x一一一式中: m 。 一一同6 . 4 . 5 . 1 ; 二 一一试样中水分的质量百分数， %; n t 试样的质量， 9 ; 2 . 5 4 2 1 - 钠的质量换算为氯化钠质量的系数。6 . 4 . 6 允许差 取平行分析结果的算术平均值为最终分析结果。当含量小于或等于2 . 0 0 %时， 绝对差值应不大于0 . 1 0 0 0 ; 含量大于2 . 0 0 %时， 绝对差值应不大于0 . 2 0 %6 . 5 水不溶物含量的测定 本方法非等效采用N F T 2 0 - 3 5 3 : 7 8 ( 工业用氯化钾水不溶物的测定6 . 5 . 1 方法提要 试样经水溶解后， 不溶性残渣经过滤、 烘干、 称量， 即为水不溶物。6 . 5 . 2 试剂和溶液6 . 5 . 2 . 16 . 5 . 36 . 5 . 3 . 16 . 5 . 3 . 26 . 5 . 3 . 36 . 5 . 4 硝酸 银溶液: 1 0 g / l 。仪器电烘箱: 可调节在 1 0 5 士2 C 干燥器: 装入适当的干燥器， 如变色硅胶、 五氧化二磷等。 玻璃柑竭式过滤器: 4 号或3 号过滤器。分析步骤 称取1 0 2 0 g 试祥， 精确至。 . 0 0 1 g , 置于4 0 0 m L烧杯中， 加人1 5 0 m L水， 在不断搅拌下微沸5 m i n ， 沸水浴保温3 0 m i n 。 取下烧杯， 待残渣下沉后， 用已在1 0 5 士2 干燥至恒量的玻璃柑涡式过滤器( 内放与过滤器滤