甘肃省兰州市第一高二化学下学期期中试题.doc

甘肃兰州一中20142015学年度下学期期中考试高二化学试题说明：本试卷分第卷（选择题）和第卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间100分钟。答案写在答题卡上，交卷时只交答题卡。可能用到的相对原子质量: C12 H1 O16 第卷（选择题）一选择题（每小题只有一个选项符合题意，每题2分，共50分）1化学在人类生活中扮演着重要角色，以下说法或应用正确的是 （ ）A石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 B制作航天服的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都属于有机高分子材料 C浸泡生物标本的福尔马林，具有杀菌防腐性能，是37%的苯酚水溶液D乙醇汽油是一种清洁能源，燃烧不会产生污染 2下列各有机物的分类或命名正确的是 （ ） A对甲基苯酚（）属于芳香烃 BTNT C 2-乙基丁烷 D 3-甲基-1-丁烯3糖类、油脂、蛋白质都是人类必需的基本营养物质，关于它们的说法正确的是（ ） A麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应 B棉花、纸、醋酸纤维的主要成分都是纤维素 C淀粉、牛油、蛋白质都是天然高分子化合物 D变质的油脂有难闻的特殊气味，是由于油脂发生了水解反应4下列有关同系物的说法正确的是（） A分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物互为同系物 B分子式为C3H8与C6H14的两种有机物互为同系物 C具有相同通式的有机物互为同系物 D乙二醇和丙三醇互为同系物5质谱法能够对有机分子进行结构分析。其方法是让极少量的(109 g)化合物通过质谱仪的离子化室，样品分子大量离子化，少量分子碎裂成更小的离子，然后测定其质荷比。其有机物样品的质荷比如图所示(假设离子均带一个单位正电荷，信号强度与该离子的多少有关)，该有机物可能是( )A甲醇(CH3OH) B甲烷 C丙烷 D乙烯6进行一氯取代反应后，只能生成3种沸点不同的有机产物的烷烃是 ( )ACH3CH2CH2CH3 B(CH3CH2)2CHCH3 C(CH3)2CHCH(CH3)2 D(CH3)3CCH2CH37下列烯烃中存在顺反异构体的是（ ） A丙烯 B1丁烯 C3己烯 D2甲基2丁烯8含一个叁键的炔烃，和氢气充分加成后的产物的结构简式为 此炔烃可能有的结构有（ ）A1种B2种C3种D4种9由乙烯推测丙烯的结构或性质正确的是 ( )A分子中三个碳原子在同一直线上 B丙烯通入溴水，反应的产物为CH2Br-CH2-CH2BrC与HCl加成只生成一种产物 D能发生加聚反应10下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 ( )A由溴丙烷水解制丙醇，由丙烯与水反应制丙醇B由甲苯硝化制对硝基甲苯，由甲苯氧化制苯甲酸C由乙醛制乙醇，由乙醛制乙酸 D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯，由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇11下列对有机物结构或性质的描述中正确的是 ( ) A乙烷和丙烯的混合物共1mol，完成燃烧后不能确定生成的水的物质的量 B等质量的乙炔和苯乙烯，完成燃烧后不能确定耗氧量是否相同 C间二溴苯仅有一种空间结构，不能说明苯中不存在单双键交替的结构 D用氢氧化钠溶液不能区别植物油和矿物油12将下列物质分别注入水中，振荡后静置，能分层且在下层的是（ ） A溴乙烷 B油酸甘油酯 C乙醛D对二甲苯分子式为C6H12O2的有机物A，有香味。A在酸性条件下水解生成有机物B和C。B能和碳酸氢钠溶液反应生成气体；C不能发生消去反应，能催化氧化生成醛或酮。则A可能的结构有几种 ( ) A1 B3 C5 D714有机物 可能具有的性质是（ ） A易溶于水 B和H2加成时需等量的氢气 C能跟NaHCO3溶液反应 D能跟Na2CO3溶液反应 15天然维生素P（结构如右图，结构中R为烷基）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素P的叙述正确的是（ ）A1 mol该物质与足量溴水反应消耗6 mol Br2B1 mol该物质可与5 molNaOH反应 C分子内所有原子可能在同一平面上D若能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去，则可证明该物质分子中含有碳碳双键16已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。可经三步反应制取，第二步的反应类型是（ ） A水解反应 B加成反应 C氧化反应 D消去反应下列说法正确的是 （ ） 图1 图2 图3 图4图1为实验室制备硝基苯的装置 B图2中振荡后下层为无色 C图3装置可以达到验证酸性：CH3COOH H2CO3 C6H5OH的目的 D图4装置可以达到验证溴乙烷发生消去反应生成烯烃的目的18除去下列物质中所含杂质(括号中的物质)所选用的试剂和装置均正确的是 ( ) 选项物质试剂装置A乙烷（乙烯）高锰酸钾溶液B苯(苯酚)溴水C乙酸乙酯（乙酸）NaOH溶液D乙醇（水）生石灰19下列操作能达到预期目的的是（ ） A检验卤代烃中是否含有氯，可将其与NaOH溶液共热后滴加AgNO3溶液 B将电石与水反应产生的气体通入酸性高锰酸钾中，溶液褪色，证明乙炔有不饱和键 CC2H5OH与浓H2SO4加热至170，产生的气体用NaOH溶液洗气后，通入溴水，证明发生了消去反应 D做过银镜反应实验的试管内壁附着银，用稀氨水可以洗去20下列物质中不存在氢键的是（ ） A乙醇 B乙醛 C乙酸 D苯酚21NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是 ( )A17g羟基所含有的电子数是10 NAB1mol苯乙烯中含有的碳、碳双键数为4NAC常温下，14g乙烯、丙烯、丁烯的混合气体，其原子数为3NAD4.2g C3H6中含有碳碳双键数为0.1NA22在有机化合物中，若一个碳原子连有4个不同的原子或原子团，则这个碳原子称为“手性碳原子”。下列物质中没有“手性碳原子”的物质是（ ） A.CH3CHCOOH B.氨基乙酸 C.-氨基丙酸 D.CH3CHCH2OH OH OH 23下列物质能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应而使溴水褪色的是 A乙酸乙酯 B甘油 C聚异戊二烯 D邻二甲苯24近年来高铁酸钾(K2FeO4)已经被广泛应用在水处理方面，高铁酸钾的氧化性超过高锰酸钾，是一种集氧化、吸附、凝聚、杀菌的新型高效的多功能水处理剂。高铁酸钾在水处理过程中没有涉及到的过程是（ ） A蛋白质的变性 B蛋白质的盐析 C胶体聚沉 D盐类水解25A、B两种有机物无论以何种比例混合，只要混合物的总质量不变，完全燃烧时生成CO2的量也不变，则对于A与B的关系，下列描述正确的是 ( ) AA、B一定互为同分异构体 BA、B一定互为同系物 CA、B一定具有相同的最简式 DA、B含碳质量分数相同第卷（非选择题）二（填空题，共50分）26有机物A是一种纯净的无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论（1）称取A物质 18.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空：（1）A的相对分子质量为：_（2）A的核磁共振氢谱如下图：（2）A中含有_种氢原子（3）另取A 18.0 g与足量的NaHCO3粉末反应，生成0.2 mol CO2，若与足量钠反应则生成0.2 mol H2。（3）写出A中所含官能团的名称： （4）将此18.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重10.8 g和26.4 g。（4）A的分子式为： （5）综上所述A的结构简式_。27按要求完成下列问题：（1）的名称 （2）4甲基2戊烯的键线式为 （3）写出乙醛与新制氢氧化铜反应化学方程式 （4）苯的硝化反应方程式 （5）硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中的皂化反应方程式 28实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，瓶口竖直安装通有冷却水的冷凝管（使反应混合物的蒸气冷凝为液体流回烧瓶内），加热回流一段时间后换成蒸馏装置进行蒸馏（如下图所示），得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。请回答下列问题：（已知：乙醇、乙酸、乙酸乙酯的沸点依次是78.4、118、77.1）（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入 ，其目的是_。（2）在烧瓶中加入一定比例的乙醇和浓硫酸的混合液的方法是：_。（3）在该实验中，若用1 mol乙醇和1 mol乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应，能否生成1 mol乙酸乙酯，为什么？_。（4）现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品，下图是分离操作步骤流程图。请在图中圆括号内填入适当的试剂，在方括号内填入适当的分离方法。试剂a是_，试剂b是_；分离方法是_，分离方法是_，分离方法是_。（5）在得到的A中加入无水碳酸钠粉末，振荡，目的是_。29绿原酸是一种新型高效的酚型天然抗氧化剂,在食品行业有着广泛的用途,在某些食品中可取代或部分取代目前常用的人工合成的抗氧化剂。绿原酸 +(1)在反应中,绿原酸与水按11发生反应，则绿原酸的分子式为 (2)1 mol化合物与足量金属钠反应生成标准状况下氢气体积为 (3)写出化合物与足量浓溴水反应的化学反应方程式: (4)1 mol化合物与足量的试剂X反应得到化合物(),则试剂X是。30在强碱溶液中加热RBr 容易水解为ROH某芳香烃A有如下转化关系：请回答下列问题：（1）反应到中消去反应是： （2）反应的条件为： （3）A结构简式： （4）反应化学方程式： 在E的粗产物中，经检测含有高分子聚合物杂质。写出该高聚物杂质的结构简式： （6）写出满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式： 苯环上的一元取代物只有两种结构；能发生银镜反应与氯化铁溶液发生显色反应兰州一中2014-2015-2学期期中考试试题参考答案选择题（225=50分）12345678910111213ADABBDCBDDCAC141516171819202122232425DABBDCBCBCBD26. （25=10分）（1） 90 （2）4 （3）羧基、羟基 （或羟基、羧基） （4）C3H6O3 （5）27（25=10分）（1）2-丁醇 （2）CH3COONa+Cu2O+3H2OCH3