2019高考化学大一轮复习有机化学基础7高分子化合物有机合成练习新人教版.docx

7 高分子化合物 有机合成板块三 限时规范特训时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共42分)12017北京东城区期末材料是人类赖以生存和发展的重要物质基础。下列物品所用材料的主要成分是有机高分子化合物的是()A.曾侯乙编钟(青铜器)B.景德镇瓷器C.钢化玻璃D.航天服(涤纶)答案D解析青铜器是合金，景德镇瓷器是陶瓷，钢化玻璃的主要成分是无机硅酸盐材料，涤纶是有机高分子化合物。22017北京房山区一模已知伞形酮可用雷琐苯乙酮和苹果酸在一定条件下反应制得。下列说法中正确的是()A一分子雷琐苯乙酮含有3个碳碳双键B苹果酸的一种缩聚产物是C1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗2 mol NaOHD雷琐苯乙酮、苹果酸、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应答案B解析苯环中不存在碳碳双键，故雷琐苯乙酮分子中不含有碳碳双键，A错误；伞形酮分子中含有酚羟基形成的酯基和酚羟基，则1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3 mol NaOH，C错误；雷琐苯乙酮、伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应，但苹果酸中不存在酚羟基，不能跟FeCl3溶液发生显色反应，D错误。3链状高分子化合物H可由有机化工原料R和其他有机试剂，通过加成、水解、氧化、缩聚反应得到，则R是()A1丁烯 B2丁烯 C1,3丁二烯 D乙烯 答案D解析高分子化合物的单体为和HOCH2CH2OH，利用逆推法得CH2=CH2，再将乙二醇氧化得到乙二醛，进一步氧化得到乙二酸，由乙二醇和乙二酸发生缩聚反应就得到高分子化合物。42018湖南长沙模拟聚甲基丙烯酸甲酯的缩写代号为PMMA，俗称有机玻璃。下列说法中错误的是()A合成PMMA的单体是甲基丙烯酸和甲醇B聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)nC聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料D甲基丙烯酸甲酯CH2=C(CH3)COOCH3中碳原子可能都处于同一平面答案A解析聚甲基丙烯酸甲酯的单体为CH2=C(CH3)COOCH3，故A错误；由题给结构简式可知，聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)n，故B正确；聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料，故C正确；甲基丙烯酸甲酯中碳碳双键、均为平面结构，且直接相连，则通过单键的旋转碳原子可能都处于同一平面，故D正确。5DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物，其结构简式如图：则合成它的单体可能有()邻苯二甲酸丙烯醇(CH2=CHCH2OH)丙烯乙烯邻苯二甲酸甲酯A B C D答案A解析根据有机物的结构简式可知，该高分子化合物是加聚产物，但分子中含有酯基，再将酯基水解，所以其单体为丙烯醇和邻苯二甲酸，故A正确。62017河北质检下图是合成可降解聚合物G的最后一步，以下说法不正确的是()A已知反应FXG的原子利用率为100%，则X为CO2BF属于芳香化合物，但不属于芳香烃C(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式D已知环氧乙烷经水解生成乙二醇，则F、G在一定条件下水解，可得相同的产物答案C解析对比F和G，二者只差一个碳原子和两个氧原子，因此X为CO2，A项正确；F中含苯环，但F中除C、H外，还含有O元素，所以F属于芳香化合物，但不属于芳香烃，B项正确；高分子G及其链节的化学式分别为(C9H8O3)n、，C项错误；F和G在一定条件下水解都能生成苯乙二醇，D项正确。7下图表示某高分子化合物的结构片断。关于该高分子化合物的推断正确的是()A3种单体通过加聚反应聚合B形成该化合物的单体只有2种C其中一种单体为D其中一种单体为1,5二甲基苯酚答案C解析链节上含有除碳、氢外的其他元素，通过缩聚反应形成该高分子化合物，故A错误；其单体为、HCHO，故B、D错误，C正确。二、非选择题(共58分)8(13分)对溴苯乙烯与丙烯的共聚物是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点。完成下列填空：(1)写出该共聚物的结构简式：_。(2)实验室由乙苯制取对溴苯乙烯，需先经两步反应制得中间体。写出该两步反应所需的试剂及条件_。(3)将与足量氢氧化钠溶液共热得到A，A在酸性条件下遇FeCl3溶液不显色。A的结构简式为_。由上述反应可推知_。由A生成对溴苯乙烯的反应条件为_。(4)丙烯催化二聚得到2,3二甲基1丁烯，B与2,3二甲基1丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面。写出B的结构简式：_。设计一条由2,3二甲基1丁烯制备B的合成路线。答案(1) (合理即可)(2)Br2/Fe、Br2/光照(3) 与苯环直接相连的卤原子不易被羟基取代浓硫酸，加热 (4)(CH3)2C=C(CH3)2解析(1)对溴苯乙烯形成高分子的链节为，丙烯形成高分子的链节为，所以两者形成的共聚物为(2)苯环上的氢被溴取代的条件是Fe或FeBr3作催化剂，烃基上的氢被溴取代的条件是光照。(3)卤代烃在NaOH溶液、加热条件下发生水解反应，但由于水解产物酸化后遇FeCl3溶液不显色说明没有酚羟基，所以A是，转化为对溴苯乙烯发生的是醇在浓硫酸、加热条件下的消去反应。(4)由和(CH3)2C=C(CH3)2的结构可知碳碳双键的位置发生了转变，所以采取先加成后消去的方法。92017太原市高三质检(15分) 可用来制备抗凝血药，通过下列路线合成：(1)A的名称是_。A与银氨溶液反应有银镜生成，写出该反应的离子方程式：_。(2)BC的反应类型是_。(3)写出DE的化学方程式：_。(4)G的分子式是_，含有的官能团是_(填名称)，1 mol G最多能和_mol H2反应。(5)E有多种同分异构体，除E外，同时符合下列条件的共_种。含酯基苯环上有两个取代基含苯环且能使氯化铁溶液显色(6)F的同分异构体中，与F具有相同官能团，其中核磁共振氢谱为两组峰，且峰面积之比为23的为_(写结构简式)。答案(1)乙醛CH3CHO2Ag(NH3)22OHCH3COONH2Ag3NH3H2O(2)取代反应(3) CH3OH(4)C9H6O3碳碳双键、羟基、酯基4(5)8(6) 解析(1)根据B(乙酸)是A的催化氧化产物逆推，能发生银镜反应的A只能是乙醛。(2)对比结构简式可知，CH3COOH分子中的羟基被Cl代替后变为CH3COCl，则BC是取代反应。(3)DE为与CH3OH的酯化反应。(5)E为，符合限定条件的物质可以是苯环上有如下三组取代基：OH、COOCH3，OH、CH3COO，OH、HCOOCH2，每组取代基在苯环上有邻间对三种位置关系，除去E，共有8种。(6)F的官能团为酯基，符合该条件的同分异构体可以是苯环的对位上含有两个或两个。10(15分)高血脂严重影响人体健康，化合物E是一种临床治疗高血脂症的药物。E的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)：已知： (R1和R2代表烷基)请回答下列问题：(1)试剂的名称是_，试剂中官能团的名称是_，第步的反应类型是_。(2)第步反应的化学方程式是_。(3)第步反应的化学方程式是_。(4)第步反应中，试剂为单碘代烷烃，其结构简式是_。(5)C的同分异构体在酸性条件下水解，生成X、Y和CH3(CH2)4OH。若X含有羧基和苯环，且X和Y的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰，则X与Y发生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_。答案(1)甲醇溴原子取代反应(2) (3) (4)CH3I(5) 解析根据题中的合成路线推断出，(1)试剂的名称为甲醇；试剂中官能团名称为溴原子；第步的反应类型为取代反应。(2)第步反应为与CH3OH在浓硫酸、加热的作用下发生的酯化反应，生成(3)根据题给信息，可得出第步为C脱去CO2生成D。(4)根据D与E的结构简式，可知第步反应为D分子中羧基邻位碳原子上的一个氢原子被CH3取代，又已知题中试剂为单碘代烷烃，故试剂为CH3I。(5)因C为，与C互为同分异构体，且在酸性条件下能水解，则该物质应属于酯类，结合题意可得X为，Y为HOCH2CH2OH，故X与Y发生缩聚反应所得产物的结构简式为11(15分)功能高分子P的合成路线如下：(1)A的分子式是C7H8，其结构简式是_。(2)试剂a是_。(3)反应的化学方程式：_。(4)E的分子式是C6H10O2。E中含有的官能团：_。(5)反应的反应类型是_。(6)反应的化学方程式：_。(7)已知：以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线(用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件)。答案(1) (2)浓HNO3和浓H2SO4(3) (4)碳碳双键、酯基(5)加聚反应(6) 解析A的分子式为C7H8，不饱和度为4，结合高分子P的结构简式推出A为甲苯，B为，C为。(2)甲苯和浓硝酸在浓硫酸的催化作用下加热生成，所以试剂a为浓硫酸和浓硝酸。(3)反应是在氢氧化钠的水溶液中发生的取代反应，生成对硝基苯甲醇。(4)根据高分子P的结构简式，再结合E的分子