2016_2017学年高中生物第3章遗传和染色体第2节基因的自由组合定律第2课时学案苏教版必修.docx

第2课时性别决定和伴性遗传1阐明性别决定的过程。(重点)2理解伴性遗传的特点。(重难点)性 别 决 定 及 伴 性 遗 传 1性别决定：(1)概念：性别决定是雌雄异体生物决定性别的方式。(2)基础：性别主要由基因决定，决定性别的基因在性染色体上。(3)染色体的类型性染色体：决定性别的染色体。一般是1对。常染色体：数量为n1对(n为染色体对数)。(4)性别决定方式类别XY型ZW型雄性雌性雄性雌性染色体组成常染色体XY(异型)常染色体XX(同型)常染色体ZZ(同型)常染色体ZW(异型)生物类型大多雌雄异体的植物、全部哺乳动物等鸟类、部分昆虫和部分两栖类等(5)性别决定的过程图解XY型生物的性别决定：ZW型生物的性别决定：2伴性遗传(1)概念：由性染色体上的基因决定的性状，在遗传时与性别相关联，也称性连锁遗传。(2)实例：人类红绿色盲、人类血友病的遗传、果蝇眼色的遗传、女娄菜叶形的遗传等。(3)人类红绿色盲及其遗传特点：红绿色盲基因：位于X染色体上，Y染色体上没有这种基因，可用Xb表示。人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲遗传特点：a男性发病率明显高于女性。b男性的红绿色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。c女性患者的父亲一定是色盲，儿子也是色盲。男性色盲多于女性色盲的原因女性只有两条X染色体上都有红绿色盲基因(b)时，才表现为色盲，而男性只要含有红绿色盲基因(b)，就表现为色盲。19世纪，在欧洲的皇室家族流传着一种遗传病血友病，被人称为“皇室病”。该病最初来自维多利亚女王，维多利亚女王又将血友病传给了她的后代，这样血友病就在欧洲众多的皇室家族中蔓延开来。血友病患者在出血时血液凝固缓慢甚至完全不凝固，是一种常见的人类遗传病。探讨：生育男孩或女孩，是由精子的种类决定的还是由卵细胞的种类决定的？【提示】由精子的种类决定。探讨：血友病的遗传方式是怎样的？【提示】是一种伴X染色体隐性遗传病。探讨：该病的遗传有什么特点？【提示】男性患者多于女性。隔代交叉遗传。探讨：女性血友病患者的父亲和儿子表现型是怎样的？【提示】女性患者的父亲和儿子都是患者。1性染色体的结构(以XY型为例)(1)X染色体与Y染色体是一对同源染色体，X染色体稍大，Y染色体较小，它们的不同区段分布着不同的基因，每个区段的遗传情况各不相同。(2)X染色体A段上的基因，在Y染色体C段上可以找到对应的等位基因或相同基因，遗传时，相当于常染色体中一对同源染色体上等位基因的遗传。(3)X染色体B区段属X染色体的非同源区段，该区段上的基因在Y染色体上找不到对应的基因，故表现为伴X染色体遗传，如人类的红绿色盲、血友病的致病基因即位于此区段。(4)Y染色体D区段属于Y染色体的非同源区段，该区段上的基因在X染色体上找不到对应的基因，故只能随Y染色体遗传给雄性后代个体，表现为伴Y染色体遗传，如人类的外耳道多毛症的控制基因位于此区段。2伴X染色体隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲、血友病。(2)典型图谱(3)特点(以人类红绿色盲为例)。色盲患者男性多于女性。因色盲基因(b)是位于X染色体上的隐性基因，女性只有基因型为XbXb时才表现为色盲，而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。a男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。b正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。c女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲患者。3伴X染色体显性遗传(1)实例：抗维生素D佝偻病(相关基因为D、d)。(2)典型图谱：(3)特点：具有连续遗传现象。患者具有的显性致病基因来自于其父亲或母亲，因此其父母至少有一方为患者。女性患者多于男性患者。因致病基因是位于X染色体上的显性基因，女性只有基因型为XdXd时才能表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基因d，就表现为正常。男性患者的母亲和女儿一定都是患者，正常女性的父亲和儿子一定都正常。4伴Y染色体遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型图谱(3)特点：患者全为男性，女性全正常。因为致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分。具有世代连续现象。致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，也称为限雄遗传。1下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体【解析】性染色体上的基因并不都与性别决定有关，但都伴随性染色体遗传；生殖细胞中表达的基因并非都在性染色体上；次级精母细胞中不一定含有Y染色体。【答案】B2某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他，猫的性别决定方式为XY型(XX为雌性，XY为雄性)；猫的毛色基因B、b位于X染色体上，B控制黑毛性状，b控制黄毛性状，B和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种，产下的小猫毛色和性别可能是() 【导学号：21920024】A黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫B黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫C黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫D黄底黑斑雌猫或雄猫【解析】因猫为XY型性别决定方式，控制毛色的基因B、b位于X染色体上，且基因B与b为共显性关系，则黄猫(XbY)与黄底黑斑猫(XBXb)交配，子代应为黄底黑斑雌猫(XBXb)黄色雌猫(XbXb)黑色雄猫(XBY)黄色雄猫(XbY)1111。【答案】A3下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自()A1B2C3D4【解析】根据题意结合遗传系谱可知，9患色盲且只有一条X染色体，而7不患色盲，则可判定9色盲基因来自6，6携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定来自2。【答案】B伴 性 遗 传 病 类 型 的 分 析下图是人类某一家庭遗传病的遗传系谱图(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)。探讨：甲、乙两种遗传病的遗传方式分别是什么？请简述判定理由。【提示】甲为常染色体隐性遗传病，因3和4正常，而8患甲病；由题意“甲、乙其中之一是伴性遗传病”，再结合图谱知乙为伴X隐性遗传病。探讨：8与10的基因型分别是什么？【提示】8为aaXBXB或aaXBXb，10为AAXbY或AaXbY。探讨：10的致病基因来自哪一个体？【提示】10的致病基因只能来自6。1遗传系谱中遗传病类型的判断(1)确定是否为伴Y染色体遗传若系谱图中男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。(2)确定是显性遗传病还是隐性遗传病双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)。双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)。(3)确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传在已确定是隐性遗传的系谱中a若女性患者的父亲和儿子都为患者，则很可能为伴X染色体隐性遗传。b若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。在已确定是显性遗传的系谱中a若男性患者的母亲和女儿都为患者，则很可能为伴X染色体显性遗传。b若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。(4)不能确定判断的类型若系谱图中无上述特征，就只作不确定判断，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：若代代连续，则很可能为显性遗传。若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为：a若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。b若系谱中患者女性明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。2两个易混概率的计算“色盲男孩”概率“男孩色盲”的概率(1)计算“色盲男孩”的概率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的概率。(2)计算“男孩色盲”的概率是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率。3根据性状判断生物性别的实验设计若控制某性状的基因位于X(或Z)染色体上，Y(或W)染色体上无其等位基因，则可选择同型性染色体隐性类型(XbXb或ZbZb)与异型性染色体显性类型(XBY或ZBW)进行杂交，则子代中，凡具显性性状(XBXb或ZBZb)的个体应具同型性染色体；凡具隐性性状的个体均具异型性染色体，由此，可据生物个体性状表现，推测其性别类型，即：4已知基因位于X染色体上，判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上(1)方法：隐性雌性纯合显性雄性(2)结果预测及结论：若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y的同源区段。遗传图解如下：XaXaXAYA XAXaXaYA若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。XaXaXAYXAXaXaY1下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是()A乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者B丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的概率是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是白化病的系谱图D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲的系谱图【解析】乙系谱表示隐性遗传，但不能确定致病基因是在常染色体上还是X染色体上，若在X染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者；丁系谱表示常染色体显性遗传，双亲基因型为Aa，生正常孩子(aa)的概率是1/4，则生一个正常男孩的概率是1/8；白化病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱表示常染色体显性遗传；乙系谱有可能是红绿色盲的系谱图。【答案】B2(2016海安高级中学高一测评)如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是() 【导学号：21920025】A3与正常男性婚配，子代都不患病B3与正常男性婚配，所生男孩患病概率为1/8C4与正常女性婚配，生育患病女孩的概率为0D5与正常女性婚配，生育女孩患病的概率为0【解析】色盲为X染色体隐性遗传病，由5可推出1的基因型为XBXb，因此3的基因型为XBXB或XBXb，各占1/2，其与正常男性婚配，所生男孩(即XBY，XbY)患病的概率为。4无色盲基因，与正常女性婚配子代女孩都正常。5(XbY)与正常女性(XBXB或XBXb)婚配所生女孩(XBXb或XbXb)有可能患病。【答案】C3如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中I片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中、片段)上的基因不互为等位基因。已知控制大麻抗病的显性基因D与不抗病的隐性基因d位于性染色体上，但不知该对基因在I、片段，还是在片段。若大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，请回答下列问题。(1)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能有的基因型：_。(2)现有一株雌性不抗病和一株雄性抗病(不知其是否为纯合子)的大麻杂交，请推测子代可能的表现型。如果D、d位于片段，则子代_。如果D、d位于片段，则子代_。(3)若该对基因在片段，请写出上述第题杂交组合所产生的F1中雌、雄个体交配产生F2的遗传图解(从F1开始写)。_【解析】(1)当D、d位于片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型可能为XDYD、XDYd、XdYD，当D、d位于片段时，具有抗病性状的雄性大麻个体的基因型为XDY。(2)当D、d位于片段时，雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY，其子代中雌性全为抗病，雄性全为不抗病；当D、d位于片段时，雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDYD或XDYd或XdYD，其子代情况为全抗病；或雌性全抗病，雄性全不抗病；或雌性全不抗病，雄性全抗病。(3)当D、d位于片段时，亲本中雌性不抗病个体的基因型为XdXd，雄性抗病个体的基因型为XDY。书写遗传图解时，注意标出亲代、子代、基因型、表现型及相关的比例。【答案】(1)XDYD、XDYd、XdYD、XDY(答案写全)(2)雌性全为抗病，雄性全为不抗病全为抗病；或雌性全为不抗病，雄性全为抗病；或雌性全为抗病，雄性全为不抗病(3)遗传图解如图(图解中F2的基因型、表现型及比例要完全正确)1下列关于性染色体的叙述中，错误的是() 【导学号：21920026】A决定性别的染色体叫性染色体B性染色体仅存在于性细胞中C性染色体几乎存在于所有细胞中D哺乳动物的体细胞中含有一对性染色体【解析】性染色体是与性别决定有关的染色体，它在性细胞中和体细胞中均存在。【答案】B2芦花鸡羽毛有黑白相间横斑条纹，控制基因位于Z染色体上。芦花(B)鸡对非芦花(b)鸡为显性，现有一只芦花母鸡与非芦花公鸡杂交，则后代中小鸡的性状是()A既有芦花母鸡，又有芦花公鸡B既有非芦花公鸡，又有非芦花母鸡C芦花鸡都为母鸡D芦花鸡都为公鸡【解析】鸡的性染色体组成为ZW型，母鸡为ZW，公鸡为ZZ，题干中它们的组合是ZBW与ZbZb，其后代基因型是ZBZb、ZbW，即芦花鸡为公鸡，非芦花鸡为母鸡。【答案】D3一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇第一胎所生的男孩患红绿色盲，第二胎所生的女孩色觉正常；另一对夫妇第一胎生的女孩患红绿色盲，第二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是()AXBXBXbYBXBXbXBYCXbXbXBYDXBXbXbY【解析】同卵双生的两人基因型完全相同，由题意可知，生育的男孩、女孩均有正常及患者，因此可推知其父母的婚配方式为XBXbXbY。【答案】D4一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲症。则这对夫妻生一个色盲儿子的概率是()A0B.C.D.【解析】由于该夫妻色觉正常，丈夫的基因型为XBY，又因妻子的弟弟患色盲，故妻子的基因型可能是XBXB(1/2)或XBXb(1/2)。则他们生一个色盲儿子(XbY)的概率为。【答案】D5果蝇的红眼为伴X染色体显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()A杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇B白眼雌果蝇红眼雄果蝇C杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇D白眼雌果蝇白眼雄果蝇【解析】果蝇的性别决定同人一样为XY型。由于红眼与白眼这一对等位基因位于X染色体上，故在雄果蝇中，只要X染色体上带有隐性基因就表现为白眼，而雌果蝇则必须在隐性纯合时才能表现为白眼。根据分离定律，在题目所给的组合中，只有B项可直接从后代的表现型中判断出子代的性别。【答案】B课堂小结：网络构建核心回扣1.性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。2.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。3.ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。4.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点：(1)男性患者多于女性患者。(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。(3)交叉遗传。5.伴X染色体显性遗传病的遗传特点：(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。(3)交叉遗传。学业分层测评 (建议用时：45分钟) 学业达标1(2016南通高一检测)在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是() 【导学号：21920027】A女性体细胞内有两条X染色体B男性体细胞内有一条X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体【解析】人类和哺乳动物的性别决定类型为XY型，因此A、B、D选项均正确。性别决定与性染色体组成有关，X染色体上的基因并不都决定性别，如位于X染色体上的红绿色盲基因，既可存在于女性体细胞中，也可存在于男性体细胞中。【答案】C2人类的红绿色盲基因位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲，他们的性别是()A三女一男或全是男孩B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女两男D三男一女或两男两女【解析】由题意可知母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿。【答案】C3(2016徐州市第三中学测试)果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，属于伴性遗传，现让红眼果蝇与白眼果蝇交配，其后代中，红眼雄白眼雄红眼雌白眼雌1111，则亲代红眼果蝇的基因型是()AXWXwBXWXWCXWYDXwY【解析】若后代出现四种表现型，且比例为1111，则亲代的基因型只有雌性为红眼携带者、雄性为白眼果蝇。【答案】A4下列关于遗传方式及遗传特点的描述中，不正确的是()选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传男女发病率相当，有明显的显隐性【解析】伴Y染色体遗传是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体故不可能发病。【答案】C5火鸡的性别决定方式是ZW型(ZW，ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()A雌雄11B雌雄12C雌雄31D雌雄41【解析】ZW型的雌火鸡产生的卵细胞的基因型是Z或W。如果卵细胞的基因型是Z，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：Z、W、W，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3ZZ、2/3ZW。如果卵细胞的基因型是W，那么与卵细胞同时形成的3个极体的基因型是：W、Z、Z，此时卵细胞与极体结合形成的细胞的基因型是1/3WW、2/3ZW，由于WW的胚胎不能存活，因此卵细胞与极体结合形成的二倍体后代的基因型是1/3ZZ、4/3ZW，所以若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是41。【答案】D6下图为某家系患一种伴性遗传病的图谱，据图分析下列叙述最正确的是()A该病为伴Y染色体遗传病B该家系中的致病基因源自1的基因突变C若6与7再生一个女儿，患此病的概率为0D若1与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0【解析】3和7不患病，排除伴Y染色体遗传病，伴Y染色体遗传病应是男性都患病。该病为伴X隐性遗传病，家系中的致病基因源自2的基因突变。1(1/2XAXA,1/2XAXa)与正常男性(XAY)婚配，所生子女的患病概率为1/8。若6(1/2XAXA,1/2XAXa)与7(XAY)再生一个女儿，患此病的概率为0。【答案】C7(2014山东高考)某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是()A2基因型为XA1XA2的概率是1/4B1基因型为XA1Y的概率是1/4C2基因型为XA1XA2的概率是1/8D1基因型为XA1XA1的概率是1/8【解析】A项，2是女性，她的XA1一定来自1，2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA2XA311，故2基因型为XA1XA2或XA1XA3，各占1/2。B项，1是男性，他的Y染色体来自1，由对选项A的分析可知他的母亲2的基因型及其概率为1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，2产生的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故1基因型为XA1Y的概率是2/411/2。C项，2是女性，她的XA2一定来自4，3的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与2相同，由对选项A、B的分析可作出判断，即3的卵细胞的基因型及其比例为XA1XA2XA3211，故2基因型为XA1XA2的概率2/411/2。D项，若1的基因型为XA1XA1，则亲本1的基因型应为XA1Y，亲本2的基因型应为XA1X，根据对选项B、C的分析可判断：1为XA1Y的概率是1/2，2一定含有A2基因，因此2基因型为XA1XA2的概率为1/2，则1基因型为XA1XA1的概率是1/21/21/21/8。【答案】D8.(2016长春十一中高一下学期期末)某种ZW型性别决定的生物，性染色体上有一对等位基因(B、b)控制羽毛的黑色和白色，黑色对白色为显性，雌性和雄性中均有白色和黑色个体。现用白色的雄性个体与黑色的雌性个体交配，子代中雄性全部为黑色个体，雌性全部为白色个体。已知该生物的性染色体如右图所示，则该对等位基因可能位于右图示中的什么区段()A B1 C2 D或1【解析】假定该对等位基因位于或1 或2 段，然后写出相应的亲本的基因型分析子代的表现型是否与题意相符，如相符即得出结论。【答案】D9(2016长春十一中高一下学期期末)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞【解析】根据红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅可判断亲本的基因型分别为：RrXBXb、rrXBY，F1出现长翅雄果蝇的概率为1/4。【答案】C10(2016西安高一检测)下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示)，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10._，11._。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：_。(4)若成员7号与8号再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率是_。【解析】(1)人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遗传现象，并且女性患者的父亲和儿子一定患病。(2)4号和10号均为色盲男性，基因型均为XbY。5号和6号正常，生出色盲儿子，则5号、6号基因型分别为XBY和XBXb,11号为女性，其基因型为XBXB或XBXb。(3)14号的色盲基因来自其母亲8号，8号的色盲基因来自她的父亲4号，而4号的色盲基因来自他的母亲1号。(4)7号和8号的基因型分别为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)，即概率为0。【答案】(1)XXbXb和XbY男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXb或XBXB(3)14814(4)1/40能力提升11家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是() 【导学号：21920028】A玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫【解析】本题主要考查伴性遗传的相关知识。由题意知，玳瑁猫的基因型为XBXb，且为雌性，雄性中无玳瑁猫，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占1/4，B错误；为持续高效地繁育玳瑁猫，需用黑猫和黄猫进行杂交，子代中雌猫均为玳瑁猫，C错误，D正确。【答案】D12(2014安徽高考)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是()杂交1甲乙杂交2甲乙雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A甲为AAbb，乙为aaBBB甲为aaZBZB，乙为AAZbWC甲为AAZbZb，乙为aaZBWD甲为AAZbW，乙为aaZBZB【解析】根据杂交1和杂交2的结果可推知，这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上，另一对基因位于常染色体上，结合题干可判断，A、D错误；若杂交1的亲本基因型为C中的AAZbZb和aaZBW，则其子代雌雄个体眼色表现不同，与题中杂交1子代的结果不相符，C错误；故B正确。【答案】B13已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()A0、1/4、0B0、1/4、1/4C0、1/8、0D1/2、1/4、1/8【解析】设色盲基因为b，依题意，5为听觉正常的色盲患者，则他的色盲基因来自他的母亲，母亲基因型为XBXb，又因为4不携带d基因，则她的基因型为1/2DDXBXB、1/2DDXBXb，3的基因型为DdXBY，4和3婚后生下一个男孩，则这个男孩患耳聋的可能性为0，色盲的可能性为1/21/21/4，既耳聋又色盲的可能性是0。【答案】A14如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：(1)甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传病的致病基因位于_染色体上。(均选填“X”、“Y”或“常”)(2)2的基因型为_，3的基因型为_。(3)若3和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是 _。(4)若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。(5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是_。【解析】(1)由1和2生出患甲病2可判断甲病是隐性遗传病，结合1所生男孩3正常可知甲病是常染色体上的隐性遗传病，同理推测乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)