2019届高三化学复习检测卷一.doc

2019届高三化学复习检测卷一一、单选题(共7小题,每小题6.0分,共42分) 1.阿伏加德罗常数的值为NA。下列说法正确的是()A 1 L 0.1 molL1NH4Cl溶液中，NH的数量为0.1NAB 2.4 g Mg与H2SO4完全反应，转移的电子数为0.1NAC 标准状况下，2.24 L N2和O2的混合气体中分子数为0.2NAD 0.1 mol H2和0.1 mol I2于密闭容器中充分反应后，其分子总数为0.2NA2.下列实验操作与安全事故处理错误的是()A 使用水银温度计测量烧杯中水浴温度时，不慎打破水银球，用滴管将水银吸出放入水封的小瓶中，残破的温度计插入装有硫粉的广口瓶中B 用试管夹从试管底由下往上夹住距试管口约处，手持试管夹长柄末端，进行加热C 制备乙酸乙酯时，将乙醇和乙酸依次加入到浓硫酸中D 把玻璃管插入橡胶塞孔时，用厚布护手，紧握用水湿润的玻璃管插入端，缓慢旋进塞孔中3.正丁醛经催化加氢可制备1丁醇。为提纯含少量正丁醛杂质的1丁醇，现设计如下路线：已知：正丁醛与饱和NaHSO3溶液反应可生成沉淀；乙醚的沸点是34 ，难溶于水，与1丁醇互溶；1丁醇的沸点是118 。则操作14分别是()A 萃取、过滤、蒸馏、蒸馏B 过滤、分液、蒸馏、萃取C 过滤、蒸馏、过滤、蒸馏D 过滤、分液、过滤、蒸馏4.在给定条件下，下列选项所示的物质间转化均能实现的是()A FeFeCl2Fe(OH)2B SSO3H2SO4C CaCO3CaOCaSiO3D NH3NOHNO35.(xx江苏，5)下列指定反应的离子方程式正确的是()A 将铜丝插入稀硝酸中：Cu4H2NO=Cu22NO2H2OB 向Fe2(SO4)3溶液中加入过量铁粉：Fe3Fe=2Fe2C 向Al2(SO4)3溶液中加入过量氨水：Al33NH3H2O=Al(OH)33NHD 向Na2SiO3溶液中滴加稀盐酸：Na2SiO32H=H2SiO32Na6.(xx江苏，12)制备(NH4)2Fe(SO4)26H2O的实验中，需对过滤出产品的母液(pHNOHBC平面三角形sp2sp四面体(4270)/(NA 8a310-21)【解析】（1）F原子的价电子为2s22p5，所以其价电子排布图为。MgF2和CaF2都是离子化合物，离子化合物的熔点高低取决于晶格能的大小，一般来说离子的半径越小，离子所带的电荷越高，晶格能越大，所以MgF2的熔点高于CaF2的原因是：CaF2和MgF2均为离子晶体，Mg2+半径小于Ca2+半径（离子的电荷都相同），MgF2的晶格能大于CaF2，故MgF2熔点比较高。（2）NH4HF2是一种铵盐，属于离子化合物，存在离子键；铵根离子内部存在N和H之间的共价键，同时存在一个NH的配位键。所以答案为ABC。同周期元素从左向右第一电离能逐渐增大，因为N的p能级是半满的稳定结构，所以其第一电离能高于O，因此第一电离能的顺序为：FNOH。（3）氨气分子空间构型是三角锥形，水分子是折线形，两者都是极性分子。二氧化碳分子是直线形分子所以二氧化碳是非极性分子，N2明显是非极性分子，选项BC正确。根据价层电子对互斥理论，碳酸根离子的中心C原子的价电子对为3+(4+2-23)=3对，所以该离子的空间构型为平面三角形。碳酸根离子一共有4个原子，所以m=4。中心C原子做sp2杂化，剩余一个价电子；周围的O原子的2p能级上有两个单电子，其中一个单电子用来和中心C原子成键，剩余的一个单电子用来形成大键，所以三个氧原子一共提供3个电子；最后加上两个单位负电荷所对应的电子；所以成大键的电子一共为6个，即n=6。所以该大键的表示为。根据图示的结构，第一个氮原子成键（H-N-N）的角度约为120，所以第一个N的杂化应该是sp2杂化。中间氮原子，因为要和两边氮原子成直线，且要形成双键和三键，所以中间氮原子为sp杂化。（4）从图中得到氧原子填充在立方体晶胞分割出来的八个小立方体的体心位置，这个晶胞的结构与CaF2类似，所以氧原子填充四面体空隙。由晶胞图得到，两个氧原子之间的距离为晶胞边长的一半，所以晶胞边长为2a nm，即2a10-7 cm，所以晶胞体积为(2a10-7)3 = 8a310-21cm3。该晶胞中含有的U原子为8 + 6 = 4个；含有的O原子为8个，所以一个晶胞中有4个UO2，其质量为 g。所以晶体的密度为(4270)/(NA 8a310-21)。36、【答案】 C18H12O4邻二甲苯羧基氧化反应消去反应18【解析】试题分析：由合成路线可知，A为邻二甲苯，A发生氧化反应生成B，B发生取代反应生成C，由C生成D的条件及D的分子式、E的结构可知，C与试剂a发生酯化反应生成D，D为、试剂a是甲醇；D与甲醛发生反应生成E，E经碱性水解、酸化后生成F，则F为；由信息可知，F与碘反应生成G，结合M的结构可知G为；由信息可知，G与试剂b发生消去反应生成H， H为，H与自身发生加成反应生成M。（1）M是由2个H加成而得的，故其分子式是C18H12O4，A的化学名称是邻二甲苯。（2）G的结构简式是，F中含氧官能团的名称是羧基。（3）由A生成B和由G生成H 的反应类型分别是氧化反应、消去反应。（4）由C生成D 的化学方程式是。（5）E（） 的同分异构体中，符合下列条件：苯的二元取代物；与E 具有相同的官能团，即碳碳双键和酯基；能发生银镜反应和水解反应，说明分子中有醛基和酯基。若其中一个取代基为-CH2CH=CH2（或-CH=CHCH3、-C(CH3)=CH2），则另一个取代基为-OCHO；若其中一个取代基为-CH=CH2，则另一个取代基为-CH2OCHO；若其中一个取代基为- CH3，则另一个取代基为-CH=CHOCHO（或-C(OCHO)=CH2）。两个取代基在苯环上的排列方式有邻、间、对3种，故符合条件的同分异构体的结构共有18种。（6）以甲苯为原料制备化合物，首先甲苯与溴发生取代反应生成溴化苄，然后根据信息让溴化苄与甲醛反应生成苯乙烯，最后根据信息由苯乙烯合成产品。具体合成路线如下： 。点睛：本题属于有机合成和有机推断的综合考查，难度较大。主要考查了有机物结构的推断、有机合成路线的设计、有机物的命名、有机反应类型的判断、官能