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文档简介

1 / 3 人类优生与基因组计划 本资料为 WoRD 文档，请点击下载地址下载全文下载地址文 章来源 m 第四章生物的遗传和变异 第五节人类优生与基因组计划 一、学习目标： 1、收集人类遗传病的种类及危害的有关资料。 2、描述人类遗传病形成的原因 3、描述人类基因组计划及其意义 二、学习进程： 教师讲述著名生物学家达尔文渔区贤惠、聪明的表姐结婚，婚后所生子女几乎全部患病的事实，结合教材第一自然段道尔顿的故事，突出强调人类遗传病的危害。 学点一： 自读教材 91 页至 92 页，认真读图和图，你弄懂哪 些问题，你能解答以下问题吗？ 1、什么是人类遗传病？它是怎样形成的？常见的有哪些？分哪几类？ 2、什么是近亲结婚？近亲结婚后遗传病发病率高的原因是什么？ 学点二： 根据课前搜集的资料，与同学交流之后，结合教材弄清什么2 / 3 是人类基因组计划？人类基因组计划的研究进程如何？人类基因组计划需测定多少条染色体的基因序列？它的现实意义是什么？ 三、学情分析： 1、下列疾病不是遗传病的一组是（） A 血友病和白化病 B 色盲和先天愚型 c 呆小症和侏儒症 D 白化病和苯丙酮尿症 2、色盲是由基因控制的遗传病，患者一般分 不清一些色彩。社会调查表明男性色盲患者远远多于女性色盲患者，一对夫妇，如果女性色盲，男性不色盲，他们生下的后代中女性都不色盲，男性都色盲；果女性不色盲（体内也无色盲基因），二男性色盲，他们所生后代都不色盲。 （ 1）色盲基因位于哪类染色体上？为什么？（提示：男性y 染色体上不携带色盲基因） （ 2）色盲基因的显隐性对男性和女性都一样吗？试说出你的理由。 （ 3）如果一个体内携带色盲基因但不患色盲的女性，与一个色觉正常的男性结婚，生下的后代有色盲吗？假如有，患者是男性还是女性？从理论上讲色盲后代所占的比例是多少？占同性别后代的比例又是多少？请画出遗传图解。 (提示： XB 为正常， Xb 为色盲基因 ) 答案：（ 1）色盲基因位于 X 染色体上，因为正常男性会生出3 / 3 患色盲的儿子，色盲基因不可能位于 y 染色体上。 （ 2）不一样，女性携带一个色盲基因不患色盲，只有携带两个色盲基因才患色盲，而男性只要有色盲基因就患色盲。 （ 3）有是男孩 1/41/2 亲代：母亲 XB
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