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文档简介

1,1.气体的pVT关系,1.在活塞桶中放入氮气和液态水。保持温度恒定,增加活塞上的砝码将活塞推进。问氮气的分压有什么变化?水气的分压有什么变化?混合气体的总压有什么变化?2.实验室的高压氢气瓶中的氢气,有可能是液态吗?,2,1.气体的pVT关系,1.在活塞桶中放入氮气和液态水。保持温度恒定,增加活塞上的砝码将活塞推进。问氮气的分压有什么变化?水气的分压有什么变化?混合气体的总压有什么变化?答:氮气的分压增大,水气的分压不变,总压不变。2.实验室的高压氢气瓶中的氢气,有可能是液态吗?答:不可能是液态。,3,2.真实气体的液化,临界状态,1.临界温度是气体液化允许的最温度。2.气体液化的条件是。3.临界状态是。4.物质的饱和蒸气压的数值大小取决于。5.液体的饱和蒸气压越大,该液体越(难,容易)气化。6.临界温度越低的气体越(难,容易)液化。,4,2.真实气体的液化,临界状态,1.临界温度是气体液化允许的最高温度。2.气体液化的条件是Tp*,。3.临界状态是物质的温度压力体积分别为Tc,pc,Vc时的状态,此时是气液两相平衡,但两相的所有性质都相同,不能区分两相。4.物质的饱和蒸气压的数值大小取决于物质的本性(种类)和温度。5.液体的饱和蒸气压越大,该液体越容易(难,容易)气化。6.临界温度越低的气体越难(难,容易)液化。,5,3.热力学基本概念,1.以下各物理量,哪些属于容量性质?哪些属于强度性质?p,p外,V,Vm,T,U,W,Q,Cv,m2.绝热容器中盛有水,水中有电热丝,电热丝与电源接通给水加热,选取以下各种系统时,Q,W,U为正、负或零(电热丝的热容很小)?,6,3.热力学基本概念,1.以下各物理量,哪些属于容量性质?哪些属于强度性质?p,p外,V,Vm,T,U,W,Q,Cv,m容量性质:V,U强度性质:p,Vm,T,Cv,m不是状态函数(性质):p外,W,Q2.绝热容器中盛有水,水中有电热丝,电热丝与电源接通给水加热,选取以下各种系统时,Q,W,U为正、负或零(电热丝的热容很小)?,7,4.热力学基本概念,1.热和功(是,不是)状态函数,微小热的积分与积分途径(有关,无关)。2.始末态之间有多条途径,各途径的X(X是状态函数)(相同,不同);各途径的热(功)(相同,不同)。3.理想气体的热力学能U与温度T(有关,无关),与体积V(有关,无关),与压力p(有关,无关)。4.理想气体恒温膨胀(压缩)过程,热力学能U(增大,减小,不变)。,8,4.热力学基本概念,1.热和功(是,不是)状态函数,微小热的积分与积分途径(有关,无关)。2.始末态之间有多条途径,各途径的X(X是状态函数)(相同,不同);各途径的热(功)(相同,不同)。3.理想气体的热力学能U与温度T(有关,无关),与体积V(有关,无关),与压力p(有关,无关)。4.理想气体恒温膨胀(压缩)过程,热力学能U(增大,减小,不变)。,9,4.热力学基本概念,5.求微小体积功的公式是,求恒外压膨胀(压缩)过程体积功的公式是,恒容过程的体积功W=,自由膨胀过程的体积功W=,理想气体恒温可逆膨胀(压缩)过程体积功的公式是,6.理想气体恒温恒外压膨胀过程,外压是否恒定;压力是否恒定;外压和压力是否相等;是否可逆过程。,10,4.热力学基本概念,5.求微小体积功的公式是,求恒外压膨胀(压缩)过程体积功的公式是W=-P外V,恒容过程的体积功W=0,自由膨胀过程的体积功W=0,理想气体恒温可逆膨胀(压缩)过程体积功的公式是,6.理想气体恒温恒外压膨胀过程,外压恒定;压力不恒定;外压和压力不相等;不是可逆过程。,11,4.热力学基本概念,7.理想气体恒温可逆膨胀过程,外压是否恒定;压力是否恒定;外压和压力是否相等。8.理想气体恒压膨胀(升温)过程,外压是否恒定;压力是否恒定;外压和压力是否相等。9.理想气体恒温可逆膨胀过程(系统,环境)做最(多,少)功,理想气体恒温可逆压缩过程(系统,环境)做最(多,少)功,这两个功符号,绝对值。10.理想气体恒温可逆膨胀,然后恒温可逆压缩回到原态,循环过程的W(,(,(,0,0,0,0,0,1);当rGm0,01,1);5.当KJ时,rGm(,=)0,化学反应(正向进行,逆向进行,达到平衡),38,10.化学反应平衡,6.由各物质的标准摩尔生成吉布斯函数fGm,比较物质的稳定性:从左到右,稳定性依次;,分析:由单质生成化合物的生成反应的平衡常数K生成从左到右依次;由化合物分解为单质的分解反应的平衡常数K分解从左到右依次;,39,10.化学反应平衡,7.已知反应:NO(g)+CO(g)0.5N2(g)+CO2(g)rHm0;为取得有毒气体的最大转化率,需采用的措施为_。低温低压高温高压低温高压高温低压8.对于反应PCl5(g)PCl3(g)+Cl2(g),恒压条件下,升高温度,会增大PCl5的分解率。则判断该反应为_。吸热反应放热反应无热效应反应无法判断9.将NH4Cl(s)置于抽空容器中加热到324使NH4Cl(s)分解:NH4Cl(s)=NH3(g)+HCl(g),达平衡时物系的总压力为100kPa,则标准平衡常数为。0.50.0250.050.25,40,10.已知298K时反应N2O4(g)=2NO2(g)的K为0.1132,现在同温度且N2O4(g)、NO2(g)的分压各为100kPa的条件下,反应将是。向生成NO2方向进行正好达到平衡难以判断其进行方向向生成N2O4的方向进行。,11.已知TK时Ag2O(s)的分解压力为200kPa,则此时分解反应Ag2O(s)=2Ag(s)+1/2O2(g)的rGm为。,10.化学反应平衡,41,第一章测验,1.对于孤立体系中发生的实际过程,有QWSU(填0,0,=0)。2.在300K温度下,2mol理想气体从6P向真空膨胀至P,该过程Q=W=S=U=H=G=。3.对于理想气体的单纯P、V、T变化过程,公式dH=nCp,mdT适用于过程。4.1mol理想气体在恒压下温度升高1K时,则此过程的体积功W=。,42,第一章测验,5.请解释:标准状态时,反应2C(石墨)+O2=2CO(g)向右进行。已知:fHm(CO,g)=-110.51kJmol1,该反应的生成物的总熵大于反应物的总熵。6.已知298K时,下列热化学方程式:C(石墨)+O2=CO2(g)rHm1=-393.51kJmol1H2(g)+2O2(g)=H2O(l);rHm2=-571.66kJmol1C3H8(g)+5O2(g)=3CO2(g)+4H2O(l)rHm3=2219.9kJmol1请确定:298K时丙烷的标准摩尔燃烧焓和标准摩尔生成焓,43,第一章测验7.在温度T下,1mol

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