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文档简介
,如何完成有效的PCR报告,如何完成有效的PCR报告,PCR报告是对一个问题所有相关事实因素的综合陈述。它有助于我们说明问题的Who,what,when,where及why五个方面。它为记录问题的解决措施提供了书面格式,如果PCR填写正确,在解决措施实施到位之后,即可作为成功解决问题的手段和借鉴。,如何完成有效的PCR报告,1.签发质量工程师?质量工程师对每天制造过程及市场故障信息中优先级质量问题,组织相关产品工程师、零部件质量工程师、工艺工程师现场初步评估分析后,判定责任方并签发PCR质量问题交流报告。2.签发日期?质量问题交流报告在工厂Audit评审会上以纸质版下发为准的日期。3.发现区域?就是发现问题的区域4.责任部门?根本原因分析的部门。如果牵涉的责任部门不只一个,所有相关部门均应列出,且列在第一个的是牵头部门。,4,3,2,1,5.签收质量工程师:是作为一个小组或部门处理此项工作的“牵头人”,即“去找该人”了解问题的相关信息。若问题的所属不只一个小组或责任部门,谁被指定做为问题的汇报人,通常谁就被为是问题的所有人。6.顺序号(PCR报告编号):由质检科统一制定唯一的PCR跟踪号和清单,便于问题跟踪,直至结案。质量分析改进科发布的PCR,编号系统遵循(公元年/月/顺序号-按月),例如:2001-09-001为2001年9月发布的第一个PCR。7.班组长/工段长/工程师/科长/部长:汇报PCR,-包括问题理解、达成共识、完成长短期措施,均须由责任部门各级经理确认,以确保各级管理者都评审并达成一致。如涉及一个以上部门,须由所有参与者签字,必须注意的是,每一个CREW均须有签字认可。,7,6,5,如何完成有效的PCR报告,8,9,10,11,12,13,14,15,16,8.问题描述(一)简要介绍发生问题,明白陈述当前状态与标准之间的差异。该栏应包括问题车辆的VIN#,CSN#,PSN#,或BSN#,如文字无法表述清楚,可附加图片/照片注明。典型如:左前滑门在碎石路时异响,VINxxxxxx,附图D柱上饰板与顶衬有间隙,VINxxxxxx,附图面罩与前盖间隙,VINxxxxxx,9.问题描述(二)潜在范围/数量及时提供发生问题的风险评估。可能发生相似问题的车辆数量;从问题发现到生产线上相应断点之间车辆的范围。,如何完成有效的PCR报告,车型/发动机/变速箱对于相关车型的问题,须指明车型;如涉及动力总成的问题须指明发动机/变速箱型号。工位:问题发生的生产工位班组:问题发生处的班组物料零件号和名称N/A发生问题的物料零件号和零件名。仅当零件发生问题时填写。,如何完成有效的PCR报告,当场控制方法当场控制方法有两个目的:其一,防止不合格品流入下道工序/客户手中;其二,确保充足时间,进行问题解决。重要的是:一旦发现问题,须立即当场采取措施控制,并直到装配点(工位)成功采取短期措施杜绝问题再次发生为止。,当场控制措施的范围应基于可能发生问题车辆的潜在范围。典型如:A不合格装错车辆,应追溯所有装车流水号全部更换;B前杠与车身色差返修更换前杠,填写所有存在色差车辆流水号;其断点为在装配点采取当场控制方法后通过的第一辆车流号、具体时间等。如问题车辆已经流入客户手中,质量部应会同市场部共同研究并建立有效对策解决问题。,如何完成有效的PCR报告,如何完成有效的PCR报告,10.因果分析用鱼骨图分析列出游离于通常问题区域以外的潜在原因。便于配合班组长/工段长循序渐进评审问题。分析方法覆盖:人、机、料、法、环以及结果。11.根据4M鱼骨图评审潜在原因为了确认问题的根本原因,应在因果分析中评审相关潜在原因,验证其分析的正确性。必须包含验证方法和验证结果。,如何完成有效的PCR报告,12.根本原因(5WHYS)根据因果分析,详细列出5WHY,确定根本原因。当完成时,再联系因果分析,倒推其相关联系。,如何完成有效的PCR报告,13.短期措施在装配点执行短期措施,杜绝问题发生。原则上,应在问题发生点当场实施临时措施。当场采取措施控制,并直到装配点(工位)成功采取长期措施为止。其断点为在装配点采取短期措施后通过的第一辆车/单位产品。典型如:对供应商已送货零件和库存零件进行筛选;对装配产品进行100%在线检查;发布PAA制定临时工艺,如何完成有效的PCR报告,14.长期措施叙述问题整改的永久性措施措施:如何做才能消除问题的根本原因?措施应该不是我们希望发生或想发生的,而是确实会发生的。若其他部门不同意采取该措施,措施中应不包括其他部门的措施。一旦确定了措施,应确保所有的书面文件都应相应完成(即:更改FMEA,过程控制计划,SOS并对员工进行培训。发布边界样品和标准。通知检验人员新标准等)负责人:哪个人负责采取措施的实施?完成日期:长期措施体现的时间节点?状态:未关闭或关闭,如何完成有效的PCR报告,15.验证方法和结果验证的目的是确保执行长期措施后取得预期效果。在陈述验证方法时,必须指明“what,where,howandhowlong”。要求详细记录验证结果(起始以及最后的产品号,查出多少问题产品)。PCR责任人负责PCR全面评审,对查出的问题产品采取相应的改正措施。如涉及文件修改(SOS/JIS,PFMEA,控制计划或其它文件),须在更新后,作为PCR附件,并作为PCR关闭的参考项之一。,如何完成有效的PCR报告,16.PCR关闭只有在成功执行长期措施,相关文件更新(并复印,作为PCR附件)后,PCR方允许被关闭。在此阶段,PCR责任人负责长期措施工作具体的沟通协调落实.
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