ESC慢性心衰的药物治疗ppt课件.pptx

慢性心衰的药物治疗进展,ESC2015速递,MCC批号LOT1509068有效期2016-09-05，过期资料，视同作废,2,HFpEF的药物治疗进展HFrEF的药物治疗进展慢性心衰药物治疗的新思路和新选择,目录,心衰患者的左室收缩功能,心肌梗死扩张型心肌病主动脉瓣、二尖瓣返流,高血压性心脏病二尖瓣狭窄三尖瓣反流肥厚型心肌病,40%患者发生心衰,HFrEF,HFpEF,目前药物暂无改善HFpEF预后的明确证据,对症治疗、控制血压,HFpEF治疗策略的新思路,5,既往多个HF-PEF领域大规模临床研究都未能获得成功目前的新策略方向：针对患者的不同表型，选择恰当的个体化的治疗策略，将是HF-PEF管理领域非常有前景的方向，值得在未来的临床研究中检验，可能会增加取得临床获益的可能性,SenniM.,etal.EurHeartJ.2014,35(40):2797-2811,基于表型/合并症的HFpEF个体化治疗,心衰症状左室射血分数正常,高血压,液体潴留充盈压升高,糖尿病、肥胖、代谢综合征、与氧化应激相关情况,肺动脉高压或右心受累,心肌纤维化,缺血,肾病,-ARB/ACEI-MRA-ARNI-自主调节,ARNI：血管紧张素受体-脑啡肽酶抑制剂PKG：蛋白激酶AGE：晚期糖基化终产物,ARNI,-血糖控制-二甲双胍(多效性)-减肥、减肥手术、饮食-PKG-AGE交联断路器,-磷酸二酯酶抑制剂-口服活性的可溶性鸟苷酸环化酶的活化物,MRA,-钠通道阻滞剂-硝酸盐-受体阻滞剂,-限钠-ACEI/ARB,加主要的合并症,SenniM.,etal.EurHeartJ.2014,35(40):2797-2811,7,HFpEF的药物治疗进展HFrEF的药物治疗进展慢性心衰药物治疗的新思路和新选择,目录,中、欧指南推荐HFrEF的治疗流程,CRT-D：心脏再同步治疗除颤器CRT-P：心脏再同步治疗起搏器H-ISDN：肼苯哒嗪和硝酸异山梨酯ICD：埋藏式心脏复律除颤器LBBB：左束支传导阻滞LVAD：左心室辅助装置,McMurrayJJ,etal.EurJHeartFail.2012Aug;14(8):803-69中华医学会心血管病学分会,等.中华心血管病杂志.2014,42(2):98-122.,9,指南推荐的HFrEF的治疗药物,HTX：心脏移植CRT：心脏再同步治疗LVAD：左心室辅助装置,9,HTX,LVAD,CRT,伊伐布雷定/洋地黄苷,利尿剂,非药物治疗,盐皮质激素受体阻滞剂(MRA),-受体阻滞剂,ACEI(ARB),McMurrayJJ,etal.EurJHeartFail.2012Aug;14(8):803-69.,中、欧心衰指南对ACEI的推荐,McMurrayJJ,etal.EurJHeartFail.2012Aug;14(8):803-69.中华医学会心血管病学分会,等.中华心血管病杂志.2014,42(2):98-122.,2014中国心力衰竭诊断和治疗指南,慢性HFrEF的治疗ACEI是被证实能降低心衰患者病死率的第一类药物，也是循证医学证据积累最多的药物，是公认的治疗心衰的基石和首选药物适应症：所有LVEF下降的心衰患者必须且终身使用，除非有禁忌证或不能耐受(I类，A级),2012ESC急慢性心力衰竭诊断治疗指南,慢性HFrEF的治疗对所有EF40%的患者，除-受体阻滞剂外，推荐使用ACEI降低心衰住院和早亡的风险(I类，A级),中、欧心衰指南推荐的常用ACEI及剂量,欧洲心衰指南,中国心衰指南2014,McMurrayJJ,etal.EurJHeartFail.2012Aug;14(8):803-69.中华医学会心血管病学分会,等.中华心血管病杂志.2014,42(2):98-122.,12,ACEI的规范化使用,12,McMurrayJJ,etal.EurJHeartFail.2012Aug;14(8):803-69.中华医学会心血管病学分会,等.中华心血管病杂志.2014,42(2):98-122.,13,中欧心衰指南对BB的推荐,2014中国心力衰竭诊断和治疗指南,慢性HFrEF的治疗所有慢性HFrEF，病情相对稳定，以及结构性心脏病且LVEF40%者，均必须使用，且需终生使用，除非有禁忌证或不能耐受(I类，A级),2012ESC急慢性心力衰竭诊断治疗指南,慢性HFrEF的治疗对所有EF40%的患者，除ACEI(如不能耐受则用ARB)外，推荐使用-受体阻滞剂降低心衰住院和早亡的风险(I类，A级),McMurrayJJ,etal.EurJHeartFail.2012Aug;14(8):803-69.中华医学会心血管病学分会,等.中华心血管病杂志.2014,42(2):98-122.,常用的BB及剂量,欧洲心衰指南,中国心衰指南2014,McMurrayJJ,etal.EurJHeartFail.2012Aug;14(8):803-69.中华医学会心血管病学分会,等.中华心血管病杂志.2014,42(2):98-122.,LANCET2014发表荟萃分析：BB未能改善HFERF合并房颤患者的预后？,窦性心律,房颤,荟萃分析：比较受体阻滞剂和安慰剂对于HFrEF合并房颤或者窦性心律患者的疗效差异。纳入10项随机对照试验的病例数据，包括全因死亡率数据，每项至少包含300例患者，最终纳入18254例患者，其中13946例在研究最初为窦性心律，3066人伴有房颤，随访时间均6个月。,KotechaD,etal.Lancet.2014Dec20;384(9961):2235-43.,生存率(%),阻滞剂组安慰剂组,阻滞剂组安慰剂组,无事件(%),HR097(95%CI083114);p=073,HR091(95%CI079104);p=015,HR073(95%CI067080);p0001,HR078(95%CI073083);p30%的患者比例,22,主要终点,次要终点：90天时的全因死亡、心血管住院或因心衰加重而急诊就诊,在慢性心衰加重且合并糖尿病和/或慢性肾脏疾病患者中各剂量组Finerenone与依普利酮组的主要终点发生率相当次要复合终点发生率：各剂量Finerenone组均低于依普利酮组(除了2.5-5mg组），1020mgFinerenone组最低。,中、欧心衰指南对伊伐布雷定的推荐,23,23,McMurrayJJ,etal.EurJHeartFail.2012Aug;14(8):803-69.中华医学会心血管病学分会,等.中华心血管病杂志.2014,42(2):98-122.,2014中国心力衰竭诊断和治疗指南,慢性HFrEF的治疗窦性心律，LVEF35%，已使用ACEI(或ARB)和MRA(或ARB)治疗的心衰患者，如果-受体阻滞剂已达到指南推荐剂量或最大耐受剂量，心率仍然70次/min，且持续有症状(NYHA-级)，应考虑使用(a类，B级)如不能耐受-受体阻滞剂、心率70次/min，也可考虑使用(b类，C级),2012ESC急慢性心力衰竭诊断治疗指南,慢性HFrEF的治疗窦性心律，EF35%，已使用循证剂量的-受体阻滞剂(或最大耐受剂量)、ACEI(或ARB)和MRA(或ARB)治疗，心率仍然70次/min，且持续有症状(NYHA-级)，应考虑使用以降低心衰住院风险(a类，B级)窦性心律，EF35%，心率70次/min，不能耐受-受体阻滞剂时，可考虑使用以降低心衰住院风险。还应接受ACEI(或ARB)和MRA(或ARB)(b类，C级),SHIEF研究证实：伊伐布雷定显著改善心率75min患者的所有终点,有利于伊伐布雷定+标准治疗,95%CI,P值,SHIFT研究目的：评价在目前指南推荐治疗的基础上，加用伊伐布雷定能否改善HF患者的预后；纳入37个国家、677个中心的6505例HF患者，随机分为伊伐布雷定组(n=3241)和安慰剂组(n=3264)。平均随访22.9月。根据患者的心率和耐受性滴定伊伐布雷定剂量，最高剂量7.5mg，2次/日。主要复合终点包括心血管死亡和因HF恶化住院,BhmM，etal.ClinResCardiol.2013;102(1):11-22.,有利于安慰剂+标准治疗,中、欧心衰指南对地高辛的推荐,25,McMurrayJJ,etal.EurJHeartFail.2012Aug;14(8):803-69.中华医学会心血管病学分会,等.中华心血管病杂志.2014,42(2):98-122.,26,ESC2015发表的荟萃分析：纳入41项研究的75项分析（包括观察性研究和随机对照研究），评价地高辛vs.对照或者无治疗全因死亡风险。在75项分析中，33项未进行校正，22项进行了校正，13项采用了倾向匹配方法，7项为随机对照研究。,ESC2015讨论话题：地高辛对心衰患者死亡率有无影响？,无校正的相对风险(N=33),观察性研究,校正的相对风险(N=8)校正的风险比(N=14),倾向匹配分析的相对风险(N=6)倾向匹配分析的风险比(N=7),随机对照研究的相对风险(N=7),相对风险/风险比(95%CI),地高辛组死亡更多,地高辛组死亡更低,OliverJZiffetal.BMJ2105;351:h4451,全因死亡：地高辛vs.对照组,ESC2015讨论话题：地高辛对心衰患者死亡率有无影响？,试验时间：1996-2012年纳入对象：诊断为心衰合并房颤，首次出院30天后服用维生素K拮抗剂治疗者随访时间：5年研究终点：全因死亡风险因HF/AF再入院风险统计学方法Cox回归分析累积发生率,70,263例心衰合并房颤患者,21,665例患者纳入研究,10,989例接受地高辛治疗,10,676例未接受地高辛治疗,地高辛组8078例患者,倾向分值匹配,匹配：年龄，性别，入选年份，合并症，CHA2DS2VASc，药物使用情况，HF严重度(循环量),排除(n=48,598):服用抗心律失常药者未服用VKA者排泄30天内死亡者,非地高辛对照组8078例患者,ESC2015发表的一项地高辛在心衰合并AF患者的“倾向评分匹配研究)”,基线情况,研究结果：地高辛略降低心衰合并房颤患者死亡风险,地高辛,非地高辛,时间(年),P0.001,0,1,2,3,4,5,生存率(%),全因死亡,研究结果：接受或者未接受地高辛治疗对心衰合并房颤患者的再入院风险无显著性影响,累积发生率(%),时间(年),地高辛,非地高辛,0,1,2,3,4,5,因HF/AF再入院风险,31,在心衰/房颤患者中，地高辛vs.安慰剂/空白对照组的证据总结,心衰,死亡率,再住院,心率,死亡率,再住院？,心率,死亡率*,再住院*,心率,房颤,心衰合并房颤,同时有RCT和观察性研究数据仅有观察性研究数据一致显示地高辛对死亡率的中性影响地高辛组更低仅基于观察性研究无法评价,*,中、欧心衰指南对利尿剂的推荐,32,32,McMurrayJJ,etal.EurJHeartFail.2012Aug;14(8):803-69.中华医学会心血管病学分会,等.中华心血管病杂志.2014,42(2):98-122.,2014中国心力衰竭诊断和治疗指南,慢性HFrEF的治疗有液体潴留证据的心衰患者均应给予利尿剂，且应在出现水钠潴留的早期应用(类，C级),2012ESC急慢性心力衰竭诊断治疗指南,慢性HFrEF的治疗不像ACEI、-受体阻滞剂和MRA(和其它治疗)，利尿剂对死亡率和发病率的影响没有在心衰患者进行研究。然而，利尿剂可缓解呼吸困难和水肿，因此，不论EF是多少，均推荐利尿剂治疗有充血体征和症状的患者,利尿剂治疗可改善心衰症状，无改善预后的证据,急性失代偿中不可或缺中度和重度心衰的长期治疗中不可或缺对症疗法无改善预后的证据,治疗目标：使用可以达到的最低剂量，来维持稳定性患者的正常血容量(干重),ESC2015发表：瑞典心衰登记研究旨在评估利尿剂治疗心衰的1年死亡率,在心衰出院和心衰门诊患者中，评估利尿剂治疗一年的死亡率评估利尿剂治疗心衰的长期预后是否受到症状严重程度的影响评估利尿剂治疗心衰的长期预后是否受到射血分数的影响,瑞典心衰登记研究研究方法,69,068例登记者,45,174例登记基线情况,44,729例患者,37,353例患者,27,374例患者,23,894例重复登记,445例缺失年龄、性别、入住医院或门诊编号、利尿剂用药情况信息,776例丢失EF数据,出院患者13,950例,门诊患者13,242例,9,879例丢失NYHA数据,1:1匹配接受倾向分值差异0.01接受年龄差异5岁,1:1匹配接受倾向分值差异0.01接受年龄差异5岁,3,252匹配队列,5,490匹配队列,1,626无利尿剂,1,626利尿剂,2,745无利尿剂,2,745利尿剂,瑞典心衰登记研究出院患者基线情况,未用利尿剂使用利尿剂P值(n=1626)(n=1626)年龄,平均值(SD),岁72(13)72(29)0.25男性(%)1031(63)1059(65)0.97女性(%)NYHA-(%)1049(65)1074(66)0.36NYHA-(%)577(35)552(34)LVEF50%(%)323(20)377(23