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文档简介
2019/11/23,宁夏大学化学化工学院,1,习题与解答,第十三章红外与紫外光谱,2019/11/23,宁夏大学化学化工学院,2,1.利用max计算规律预测下列化合物的紫外最大吸收波长。,解：该化合物max:317nm。计算过程如下：215（母体烯酮）5（一个环外反键）30（一个延伸共轭双键）39（同环二烯）10（-位烃基取代）18（-位烃基取代）317nm,2.化合物C7H12O紫外最大吸收波长为248nm写出该化合物的结构式。,2019/11/23,宁夏大学化学化工学院,3,3.根据红外谱图写出下列化合物的结构式。A.C4H8;B,C9H12;C,C8H7N;,2019/11/23,宁夏大学化学化工学院,4,2019/11/23,宁夏大学化学化工学院,5,2019/11/23,宁夏大学化学化工学院,6,4.化合物A(C10H14O)用CrO3/H2SO4处理得到B。A和B的红外谱图与B的1HNMR谱图如下，写出A和B的结构式,2019/11/23,宁夏大学化学化工学院,7,解:,2019/11/23,宁夏大学化学化工学院,8,5.化合物C4H9NO的1HNMR谱图数据为1.85(单峰，1H),2.90(三重峰，4H)。它的红外光谱图如下，写出它的结构式。,解：,2019/11/23,宁夏大学化学化工学院,9,6.化合物C9H10O的IR和1HNMR谱图如下，写出它的结构式。,2019/11/23,宁夏大学化学化工学院,10,解：,7.化合物C10H12O3的IR和1HNMR谱图如下，写出它的结构式。,2019/11/23,宁夏大学化学化工学院,11,解：,2019/11/23,宁夏大学化学化工学院,12,8.化合物A(C6H12O3)在1710cm-1有强的红外吸收峰。A和I2/NaOH溶液作用给出黄色沉淀。A与吐伦试剂无银镜反应，但A用稀H2SO4处理后生成化合物B与吐伦试剂作用有银镜生成。A的1HNMR数据为2.1(单峰，3H),2.6(双峰，2H),3.2(单峰，6H),4.7(三重峰，1H)。写出A,B的结构式及有关反应式。,2019/11/23,宁夏大学化学化工学院,13,2019/11/23,宁夏大学化学化工学院,14,9.有一化合物的IR在1690-1和826-1有特征吸收峰。1HNMR数据为7.60(4H),2.45(3H)。它的质谱较强峰m/e183相对强度100（基峰），m/e198相对强度26，m/e200相对强度25。写出它的结构式
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