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高等教育自学本科药学药理复习题 06831药理学（四）自考试题A 一、单项选择题（15分，每题1分，共15个题，4选1） 1、药理学研究的中心内容是： A、药物的作用、用途和不良反应 B、药物的作用及原理 C、药物的不良反应和给药方法 D、药效学、药动学及影响药物作用的因素 2、关于受体的叙述正确的是： A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B、受体都是细胞膜上的多糖 C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的 D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应 3、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，表明： A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍 B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍 C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍 D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍 4、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中是： A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢 5、对苯海拉明错误的是： A、可用于失眠的患者 B、可用于治疗荨麻疹 C、是H1受体阻断药 D、可治疗胃和十二指肠溃疡 6、合成多巴胺和去甲肾上腺素的始初原料是： A、谷氨酸 B、酪氨酸 C、蛋氨酸 D、赖氨酸 7、糖皮质激素类药物与水盐代谢相关的不良反应是： A、痤疮 B、多毛 C、胃、十二指肠溃疡 D、高血压 8、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是： A、刺激骨髓造血机能 B、使红细胞与血红蛋白减少 C、使中性粒细胞减少 D、使血小板减少 9、对结核菌有治疗作用的氨基苷类药物是： A、庆大霉素 B、链霉素 C、大观霉素 D、阿米卡星 10、引起二重感染的药物是： A、红霉素 B、四环素 C、青霉素 D、妥布霉素 11、下列抗癌抗生素中，骨髓抑制副作用较轻的是： A、柔红霉素 B、博来霉素 C、丝裂霉素C D、放线菌素D 12、阿糖胞苷的抗恶性肿瘤的作用机制是： A、二氢叶酸还原酶抑制剂 B、胸苷酸合成酶抑制剂 C、嘌呤核苷酸互变抑制剂 D、脱氧核糖核酸多聚酶抑制剂 13、长期应用可能升高血钾的利尿药是： A、氨苯蝶啶 B、乙酰唑胺 C、呋噻米 D、布美他尼 14、强心苷最大的缺点是： A、肝损伤 B、肾损伤 C、给药不便 D、安全范围小 15、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物是： A、胺碘酮 B、普萘洛尔 C、普鲁卡因胺 D、利多卡因 二、多项选择题（10分，每题2分，共5个题，每题5个答案，2个以上为 正确答案） 16、关于NSAIDS解热作用叙述不正确的有 A、机制是抑制下丘脑环氧酶，使PGE合成减少 B、机制是抑制外周环氧酶，使PGE合成减少 C、可降低发热者和正常者体温 D、只降低发热者体温 E、抑制TXA2 17、可用于戒毒治疗的药物有 A、喷他佐辛 B、美沙酮 C、纳洛酮 D、海洛因 E、强痛定 18、度冷丁的用途有 A、止各种锐痛 B、催吐 C、人工冬眠 D、心源性哮喘 E、缩瞳 19、抗帕金森病常用的药物有 A、拟多巴胺类药物 B、拟胆碱类药物 C、中枢性抗多巴胺类药物 D、中枢性抗胆碱类药物 E、多巴胺受体阻断剂 20、氯丙嗪对呕吐有效有 A、癌症 B、放射病 C、晕动病 D、顽固性呃逆 E、胃肠炎 三、填空题（10分，每空1分，1题1共，共10空） 21、苯二氮卓类药物的作用机制是 神经的传递 22、主要用于顽固性失眠的药物为 。 23、治疗重症肌无力的药物为激动瞳孔括约肌的 ，使其收缩。 24、阿托品抗休克的主要机制是舒张血管， 。 25、治疗过量阿托品中毒的药物是 。 26、激动外周受体可引起 ，支气管舒张，糖原分解。 27、禁止用于皮下和肌肉注射的拟肾上腺素药物是 。 28、酚妥拉明使血管扩张的原因是 和阻断受体 29、左旋多巴对氯丙嗪药物引起的锥体外系 。 30、罗通定镇痛作用是与 无关。 四、名词解释（15分，每词3分，共5个词） 31、效价强度 32、剂量效应关系 33、竞争性拮抗药 34、反跳 35、补充治疗 五、简答题（30分，每小题6分，共5小题） 36、简述药物血浆半衰期意义（6分） 37、药酶诱导作用可连续用药产生（6分） 38、简述阿托品应用注意项是（6分） 39、简述细菌对抗菌药物产生的耐药机制（ 6分） 40、简述对喹喏酮敏感的细菌（6分） 六、论述题（20分，每小题10分，共2题） 41、论述肾上腺素临床应用、不良反应（ 10分） 42、论述吗啡临床应用、不良反应（ 10分） 06831药理学（四）自考试题B 一、单项选择题（20分，每题1分，共20个题，4选1） 1、药物与特异性受体结合后，可激动受体，也可阻断受体是 A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物是否具有内在活性 A、 药物是否具有亲和力 2、外周胆碱能神经合成与释放的递质是： A、琥珀胆碱 B、氨甲胆碱 C、烟碱 D、乙酰胆碱 3、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是： A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉 B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 4、 可静脉注射抢救链霉素引起的过敏性休克的药物 A 去甲肾上腺素 B氢化可的松 C异丙肾上腺素 D10葡萄糖酸钙+肾上腺素 5、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是： A、抑制腺体分泌 B、松弛胃肠平滑肌 C、松弛支气管平滑肌 D、中枢抑制作用 6、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是： A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合 B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 D、抑制胆碱酯酶 7、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是： A、防止过敏性休克 B、中枢镇静作用 C、局部血管收缩，促进止血 D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 8、不是肾上腺素禁忌证的是： A、甲状腺功能亢进 B、高血压 C、支气管哮喘 D、糖尿病 9、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括： A、适用于各型高血压 B、在降压时可使心率加快 C、长期应用不易引起电解质紊乱 D、能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率 10、主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是： A、甘露醇 B、氢氯噻嗪 C、呋噻米 D、乙酰唑胺 11、与呋噻米合用，使其耳毒性增强的抗生素是： A、青霉素类 B、氨基苷类 C、四环素类 D、大环内酯类 12、叶酸可用于治疗疾病是： A、缺铁性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、脑出血 13、可减弱香豆素类抗凝作用的药物是： A、阿司匹林 B、四环素 C、苯巴比妥 D、可乐定 14、对哮喘发作无效的药物是： A、沙丁胺醇 B、异丙托溴胺 C、麻黄碱 D、色甘酸钠 15、糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是： A、提高中枢神经系统兴奋性 B、抗炎、抗过敏作用 C、激动支气管平滑肌上2受体 D、激活腺苷酸环化酶 二、多项选择题（10分，每题2分，共5个题，每题5个答案，2个以上为 正确答案） 16、苯二氮卓类镇静催眠的机制是 A、在多水平上增强GABA神经的传递 B、通过细胞膜超极化增强GABA神经的效率 C、增强Cl-通道开放频率 D、延长Cl-通道开放时间 E、增强Cl-内流 17、与去甲肾上腺素产生药理性拮抗的药物有： A、酚妥拉明 B、妥拉唑林 C、酚苄明 D、肼屈嗪 E、可乐定 18、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药有： A、去氧肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素 E、多巴胺 19、防治晕动病选用药物有： A、山莨菪碱 B、东莨菪碱 C、苯巴比妥 D、苯海拉明 E、阿托品 20、参与代谢去甲肾上腺素的酶有： A、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶 C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶 E、儿茶酚氧位甲基转移酶 三、填空题（10分，每空1分，1题1空，共10空） 21、美沙酮常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗的_。 22、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为抑制中枢 。 23、奎尼丁可引起 反应的抗心律失常药 24、具有保钾排钠利尿作用的利尿药有 、阿米洛利、.螺内酯。 25、利多卡因为_类抗心律失常药。 26、吡罗昔康治是强效、长效 抗炎药。 27、吗啡可使瞳孔 ，也可引起恶心呕吐。 28、氯丙嗪阻断脑内不同部位的DA受体，既可产生 或镇吐作用。 29、新斯的明可抑制_而发挥完全拟胆碱作用。 30、受体激动药是有亲和力又有 药物。 四、名词解释（15分，每词3分，共5个词） 31、变态反应 32、配体 33、向上调节 34、化疗指数 35、非竞争性拮抗药 五、简答题（30分，每小题6分，共5个题） 36、简述奎尼丁主要用途（6分） 37、简述酚妥拉明临床应用（6分） 38、简述受体阻断药对心脏作用（6分） 39、简述哌替啶临床应用（6分） 40、简述吗啡抑制呼吸作用（6分） 六、论述题（20分，每小题10分，共2个题） 41、论述抗心律失常药的分类，各类药物的代表药。 42、论述糖皮质激素生理作用和药理作用。 06831药理学（四）自考试题C 一、单项选择题（15分，每题1分，共15个题，4选1） 1、受体阻断药的特点是： A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性 C、对受体有亲和力，但无内在活性 D、对受体无亲和力，也无内在活性 2、吸收速度最快的给药途径是： A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 3、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种 作用是： A、增强作用 B、相加作用 C、协同作用 D、拮抗作用 4、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或 消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症 状，此时应采用： A、山莨菪碱对抗新出现的症状 B、毛果芸香碱对抗新出现的症状 C、东莨菪碱以缓解新出现的症状 D、 继续应用阿托晶可缓解新出现症状 5、普萘洛尔的禁忌证是： A、心律失常 B、心源性休克 C、房室传导阻滞 D、低血压 6、巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是 A、静注高分子左旋糖苷 B、静滴碳酸氢钠 C、静注大剂量VB D、静滴5%葡萄糖 7、受体阻断药可引起的是： A、外周血管收缩和阻力增加 B、增加糖原分解 C、增加心肌耗氧量 D、房室传导加快 8、对惊厥治疗无效的药物是 A、苯巴比妥 B、地西泮 C、氯硝西泮 D、口服硫酸镁 9、能降低左旋多巴疗效的维生素是 A、维生素A B、维生素B6 C、维生素B2 D、维生素B1 10、药效由强到弱排列正确的是 A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁 B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁 C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡 D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡 11、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是 A、VA B、VB1 C、VB2 D、VK 12、对布洛芬的叙述不正确的是 A、具有解热作用 B、具有抗炎作用 C、抗血小板聚集 D、胃肠道反应严重 13、室性早搏可首选： A、普萘洛尔 B、胺碘酮 C、维拉帕米 D、利多卡因 14、洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用的是： A、氯化钠 B、阿托品 C、苯妥英钠 D、呋塞米 15、不是硝酸甘油的禁忌症的是： A、变异型心绞痛 B、颅脑外伤 C、青光眼 D、严重低血压 二、多项选择题（10分，每题2分，共5个题，每题5个答案，2个以上为 正确答案） 16、有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是： A、增加剂量能升高坪值 B、剂量大小可影响坪值到达时间 C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值 D、定时恒量给药必须经46个半衰期才可到达坪值 E、定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关 17、从肾脏的排泄减慢药物有： A、青霉素G合用丙磺舒 B、阿司匹林合用碳酸氢钠 C、苯巴比妥合用氯化铵 D、苯巴比妥合用碳酸氢钠 E、苯巴比妥合用苯妥英钠 18、关于药物毒性反应的描述中，正确的有： A、一次性用药超过极量 B、长期用药逐渐蓄积 C、病人属于过敏性体质 D、病人肝或肾功能低下 E、高敏性病人 19、可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药有 A、氨苯蝶啶 B、螺内酯 C、呋噻米 D、氢氯噻嗪 E、环戊噻嗪 20、硫酸镁的药理作用有： A、导泻 B、利胆 C、抗惊厥 D、降压 E、治疗强心甙中毒 三、填空题（10分，每空1分，共10个题，1题1空） 21、部分激动药： 与受体有亲和力，但 较弱。 22、洋地黄毒甙是经 代谢最多的。 23、通过抗1受体而治疗心衰的药物是_类药 24、地西泮是作用于 状态药物 25、普萘洛尔对1和2受体都能明显 。 26、阿替洛尔能选择性地阻断1受体，对 作用较弱。 27、酚妥拉明对1受体和2受体都能阻断但 。 28、螺内酯的利尿机制是 对抗醛固酮的作用。 29、维生素K 可用于新生儿 。 30、链激酶 可用于急性 。 四、名词解释（15分，每词3分，共5个词） 31、药物的体内过程 32、向下调节 33、药物作用两重性 34、毒性反应 35、致畸作用 五、简答题（30分，每小题6分，共5个题） 36、简述异丙肾上腺素临床应用（6分） 37、简述胰岛素临床应用（6分） 38、简述强心苷对心电图的影响（6分） 39、简述苯妥英钠临床应用（6分） 40、抗绿脓杆菌的广谱青霉素类药有（6分） 六、论述题（20分，每小题10分，共2个题） 41、论述硝酸甘油药理作用及临床应用（10分） 42、论述阿托品临床应用与机制（10分）。 06831药理学（四）自考试题A答案 一、单项选择题（15分，每题1分，4选1） 1、 D 2、A 3、B 4、D 5、D 6、B 7、D 8、A 9、B 10、B 11、B 12、D 13、A 14、C 15、A 二、多项选择题（10分，每题2分，共5个题，每题5个答案，2个以上为 正确答案） 16、BCE 17、BC 18、ACD 19、 AD 20、ABD 三、填空题（10分，每空1分，1题1空） 21、增强GABA 22、水合氯醛 23、M受体 24、改善微循环 25、毛 果芸香碱26、心脏兴奋27、去甲肾上腺素28、直接扩张血管29、不良反 应无效 30、阿片受体 四、名词解释（15分，每词3分，共5个词） 31、能引起等效反应的药物相对浓度或剂量 32、药理效应与剂量在一定范围内成正比例 33、与激动药竞争同一受体的拮抗药 34、突然停药原有的疾病加剧 35、用药的目的在于补充营养物质或内源性活性物质的不足 五、简答题（30分，每小题6分） 36、是血浆药物浓度下降一半的时间（2分） 能反映体内药量的消除 速度（2分） 是调节给药的间隔时间的依据（2分） 37、耐受性（2分） 药物相互作用（2分） 停药敏化现象（2分） 38、青光眼者禁用（2分）高热者禁用（2分）前列腺肥大者禁用（2 分） 39、产生水解酶 （1分） 胞浆膜通透性改变（1分）产生合成酶（1分） 原始靶位结构改变1分）改变代谢途径（2分） 40、大肠杆菌（2分）痢疾杆菌（1分）伤寒杆菌（1分）产气杆菌（1 分）流感杆菌（1分） 六、论述题（20分，每小题10分） 41、临床应用：心脏骤停（1分） 过敏性休克（1分）支气管哮喘急性 发作（1分）及其他速发型变态反应（1分）局部应用 与局麻药合用， 鼻粘膜和齿龈止血（1分）。 不良反应：心悸不安（1分）面色苍白（1分）头痛（1分）震颤（1 分）剂量大或注射过快，可致心律失常或血压骤升（1分） 42、临床应用：各种急性锐痛、癌症剧痛（2分）心源性哮喘（2分） 阿片酊等制剂可用于急、慢性消耗性腹泻（2分） 不良反应：恶心呕吐（1分）、便秘、排尿困难（1分）、胆绞痛、呼吸 抑制（1分）连续反复应用易产生耐受性和成瘾（1分）。 06831药理学（四）自考试题B 一、单项选择题（20分，每题1分，共20个题，4选1） 1、药物与特异性受体结合后，可激动受体，也可阻断受体是 A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物是否具有内在活性 D、 药物是否具有亲和力 2、外周胆碱能神经合成与释放的递质是： A、琥珀胆碱 B、氨甲胆碱 C、烟碱 D、乙酰胆碱 3、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是： A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉 B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合 C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制 D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用 4、 可静脉注射抢救链霉素引起的过敏性休克的药物 A 去甲肾上腺素 B氢化可的松 C异丙肾上腺素 D10葡萄糖酸钙+肾上腺素 5、东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是： A、抑制腺体分泌 B、松弛胃肠平滑肌 C、松弛支气管平滑肌 D、中枢抑制作用 6、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是： A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合 B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱 D、抑制胆碱酯酶 7、微量肾上腺素与局麻药配伍目的主要是： A、防止过敏性休克 B、中枢镇静作用 C、局部血管收缩，促进止血 D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒 8、不是肾上腺素禁忌证的是： A、甲状腺功能亢进 B、高血压 C、支气管哮喘 D、糖尿病 9、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括： A、适用于各型高血压 B、在降压时可使心率加快 C、长期应用不易引起电解质紊乱 D、能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率 10、主要作用在肾髓袢升支粗段的髓质部和皮质部的利尿药是： A、甘露醇 B、氢氯噻嗪 C、呋噻米 D、乙酰唑胺 11、与呋噻米合用，使其耳毒性增强的抗生素是： A、青霉素类 B、氨基苷类 C、四环素类 D、大环内酯类 12、叶酸可用于治疗疾病是： A、缺铁性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血 D、脑出血 13、可减弱香豆素类抗凝作用的药物是： A、阿司匹林 B、四环素 C、苯巴比妥 D、可乐定 14、对哮喘发作无效的药物是： A、沙丁胺醇 B、异丙托溴胺 C、麻黄碱 D、色甘酸钠 15、糖皮质激素治疗哮喘的主要机制是： A、提高中枢神经系统兴奋性 B、抗炎、抗过敏作用 C、激动支气管平滑肌上2受体 D、激活腺苷酸环化酶 二、多项选择题（10分，每题2分，共5个题，每题5个答案，2个以上为 正确答案） 16、苯二氮卓类镇静催眠的机制是 A、在多水平上增强GABA神经的传递 B、通过细胞膜超极化增强GABA神经的效率 C、增强Cl-通道开放频率 D、延长Cl-通道开放时间 E、增强Cl-内流 17、与去甲肾上腺素产生药理性拮抗的药物有： A、酚妥拉明 B、妥拉唑林 C、酚苄明 D、肼屈嗪 E、可乐定 18、对肾脏血管有收缩作用的拟肾上腺素药有： A、去氧肾上腺素 B、异丙肾上腺素 C、去甲肾上腺素 D、肾上腺素 E、多巴胺 19、防治晕动病选用药物有： A、山莨菪碱 B、东莨菪碱 C、苯巴比妥 D、苯海拉明 E、阿托品 20、参与代谢去甲肾上腺素的酶有： A、酪氨酸羟化酶 B、多巴脱羧酶 C、多巴胺-羟化酶 D、单胺氧化酶 E、儿茶酚氧位甲基转移酶 三、填空题（10分，每空1分，1题1空，共10空） 21、美沙酮常用的吗啡和海洛因所致的药物依赖脱毒治疗的_。 22、解热镇痛抗炎药的解热作用机制为抑制中枢 。 23、奎尼丁可引起 反应的抗心律失常药 24、具有保钾排钠利尿作用的利尿药有 、阿米洛利、.螺内酯。 25、利多卡因为_类抗心律失常药。 26、吡罗昔康治是强效、长效 抗炎药。 27、吗啡可使瞳孔 ，也可引起恶心呕吐。 28、氯丙嗪阻断脑内不同部位的DA受体，既可产生 或镇吐作用。 29、新斯的明可抑制_而发挥完全拟胆碱作用。 30、受体激动药是有亲和力又有 药物。 四、名词解释（15分，每词3分，共5个词） 31、变态反应 32、配体 33、向上调节 34、化疗指数 35、非竞争性拮抗药 五、简答题（30分，每小题6分，共5个题） 36、简述奎尼丁主要用途（6分） 37、简述酚妥拉明临床应用（6分） 38、简述受体阻断药对心脏作用（6分） 39、简述哌替啶临床应用（6分） 40、简述吗啡抑制呼吸作用（6分） 六、论述题（20分，每小题10分，共2个题） 41、论述抗心律失常药的分类，各类药物的代表药。 42、论述糖皮质激素生理作用和药理作用。 06831药理学（四）自考试题B答案 一、单项选择题（15分，每题1分，4选1） 1、C 2、D 3、A 4、D 5、C 6、A 7、D 8、C 9、B 10、C 11、B 12、B 13、C 14、D 15、 B 二、多项选择题（10分，每题2分，共5个题，每题5个答案，2个以上为 正确答案） 16、ABCE 17、ABCE 18、ACD 19、BD 20、DE 三、填空题（10分，每空1分，1题1空） 21、替代药22、PG合成 23、金鸡纳24、氨苯蝶啶 25、IB 26、解热镇痛 27、极度缩小28、抗精神病 29 、AChE活性 30、内在活性 四、名词解释（15分，每词3分，共5个词） 31、药物产生的病理性免疫反应 32、能与受体特异性结合的物质 33、受体增敏受体长期反复与拮抗药接触产生的受体数目增加或对药物 的敏感性升高。 34、半数致死量与半数有效量之比 35、与激动剂作用于同一受体，但结合牢固，分解慢或是不可逆的，或 作用于相互关联的不同受体。 五、简答题（30分，每小题6分） 36、房颤、房扑复律治疗（2分）转复和预防室上性、室性心动过速（2 分）频发性室上性和室性早搏（2分） 37、外周血管痉挛性疾病（1分） 静脉滴注NA外漏（1分） 休克（1 分） 急性心肌梗死（1分）顽固性充血性心力衰竭（1分） 嗜铬细胞瘤 （1分） 38、阻断心脏受体（2分）使心率减慢（1分）心排出量（1分）心收 缩力降低（2分） 39、各种剧痛（2分）麻醉前给药（2分）人工冬眠 （1分）心源性哮喘 （1分）。 40、激动呼吸中枢的阿片受体（2分），降低呼吸中枢对CO2张力的敏感 性（1分），并可抑制呼吸调整中枢（1分），使呼吸频率减慢（1 分），潮气量降低（1分）。 六、论述题（20分，每小题10分） 41、I类药：钠通道阻滞药（2分），根据阻钠通道情况又分为IA、奎尼 丁IB、利多卡因IC类氟卡尼（2分） II类药：-肾上腺素受体阻断药普萘洛尔（2分） III类药：延长复极（APD）的药物胺碘酮（2分） IV类药：钙拮抗药维拉帕米（2分） 42、生理作用：促进糖代谢（1分）促进蛋白质代谢（1分）促进脂肪分 解（1分）有弱的水盐代谢样作用保钠排钾（1分） 药理作用 抗炎作用（1分）免疫抑制作用（1分）抗休克作用（1分）抗 毒作用（1分）解热作用（1分）刺激骨髓造血功能（1分）促进胃酸和 胃蛋白酶的分泌（1分） 06831药理学（四）自考试题C 一、单项选择题（15分，每题1分，共15个题，4选1） 1、受体阻断药的特点是： A、对受体有亲和力，且有内在活性 B、对受体无亲和力，但有内在活性 C、对受体有亲和力，但无内在活性 D、对受体无亲和力，也无内在活性 2、吸收速度最快的给药途径是： A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 3、联合应用两种药物，其总的作用大于各药单独作用的代数和，这种 作用是： A、增强作用 B、相加作用 C、协同作用 D、拮抗作用 4、有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射阿托品后，原中毒症状缓解或 消失，但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视近物模糊、排尿困难等症 状，此时应采用： A、山莨菪碱对抗新出现的症状 B、毛果芸香碱对抗新出现的症状 C、东莨菪碱以缓解新出现的症状 D、 继续应用阿托晶可缓解新出现症状 5、普萘洛尔的禁忌证是： A、心律失常 B、心源性休克 C、房室传导阻滞 D、低血压 6、巴比妥类药物急性中毒时，应采取的措施是 A、静注高分子左旋糖苷 B、静滴碳酸氢钠 C、静注大剂量VB D、静滴5%葡萄糖 7、受体阻断药可引起的是： A、外周血管收缩和阻力增加 B、增加糖原分解 C、增加心肌耗氧量 D、房室传导加快 8、对惊厥治疗无效的药物是 A、苯巴比妥 B、地西泮 C、氯硝西泮 D、口服硫酸镁 9、能降低左旋多巴疗效的维生素是 A、维生素A B、维生素B6 C、维生素B2 D、维生素B1 10、药效由强到弱排列正确的是 A、二氢埃托啡、芬太尼、吗啡、度冷丁 B、二氢埃托啡、吗啡、芬太尼、度冷丁 C、芬太尼、二氢埃托啡、度冷丁、吗啡 D、芬太尼、吗啡、度冷丁、二氢埃托啡 11、可预防阿司匹林引起的凝血障碍的维生素是 A、VA B、VB1 C、VB2 D、VK 12、对布洛芬的叙述不正确的是 A、具有解热作用 B、具有抗炎作用 C、抗血小板聚集 D、胃肠道反应严重 13、室性早搏可首选： A、普萘洛尔 B、胺碘酮 C、维拉帕米 D、利多卡因 14、洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用的是： A、氯化钠 B、阿托品 C、苯妥英钠 D、呋塞米 15、不是硝酸甘油的禁忌症的是： A、变异型心绞痛 B、颅脑外伤 C、青光眼 D、严重低血压 二、多项选择题（10分，每题2分，共5个题，每题5个答案，2个以上为 正确答案） 16、有关属于一级动力学药物的稳态血浓度坪值的描述中，正确的是： A、增加剂量能升高坪值 B、剂量大小可影响坪值到达时间 C、首次剂量加倍，按原间隔给药可迅速到达坪值 D、定时恒量给药必须经46个半衰期才可到达坪值 E、定时恒量给药，达到坪值所需的时间与其T1/2有关 17、从肾脏的排泄减慢药物有： A、青霉素G合用丙磺舒 B、阿司匹林合用碳酸氢钠 C、苯巴比妥合用氯化铵 D、苯巴比妥合用碳酸氢钠 E、苯巴比妥合用苯妥英钠 18、关于药物毒性反应的描述中，正确的有： A、一次性用药超过极量 B、长期用药逐渐蓄积 C、病人属于过敏性体质 D、病人肝或肾功能低下 E、高敏性病人 19、可与链霉素合用而不增加耳毒性的利尿药有 A、氨苯蝶啶 B、螺内酯 C、呋噻米 D、氢氯噻嗪 E、环戊噻嗪 20、硫酸镁的药理作用有： A、导泻 B、利胆 C、抗惊厥 D、降压 E、治疗强心甙中毒 三、填空题（10分，每空1分，共10个题，1题1空） 21、部分激动药： 与受体有亲和力，但 较弱。 22、洋地黄毒甙是经 代谢最多的。 23、通过抗1受体而治疗心衰的药物是_类药 24、地西泮是作用于 状态药物 25、普萘洛尔对1和2受体都能明显 。 26、阿替洛尔能选择性地阻断1受体，对 作用较弱。 27、酚妥拉明对1受体和2受体都能阻断但 。 28、螺内酯的利尿机制是 对抗醛固酮的作用。 29、维生素K 可用于新生儿 。 30、链激酶 可用于急性 。 四、名词解释（15分，每词3分，共5个词） 31、药物的体内过程 32、向下调节 33、药物作用两重性 34、毒性反应 35、致畸作用 五、简答题