高中化学人教版选修课件烷烃的命名.pptx

第三节有机化合物的命名,第1课时烷烃的命名,1.理解习惯命名法和系统命名法。2.会运用系统命名法命名烷烃类物质。,一,二,一、烃基1.定义烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团叫烃基。烷基组成的通式为CnH2n+1(n1),如甲基CH3、乙基CH2CH3。2.特点(1)烃基中短线表示一个电子。(2)烃基是电中性的,不能独立存在。,一,二,丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种?提示:丁基(C4H9)有4种结构,分别为:,一,二,二、烷烃的命名1.习惯命名法(1)碳原子数在十以内的,从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。(2)碳原子数在十以上的用数字表示。(3)当碳原子数相同时,在某烷(碳原子数)前面加正、异、新等,如C5H12的同分异构体有3种,用习惯命名法命名分别为CH3CH2CH2CH2CH3(正戊烷)、(异戊烷)、(新戊烷)。,一,二,2.系统命名法命名步骤:(1)选主链:选定分子中最长碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。(2)编号位:选主链中离支链最近的一端为起点,用阿拉伯数字给主链各碳原子编号定位。(3)写名称:支链名称写在前面,用阿拉伯数字注明其位置,相同支链合并,用“二”“三”等数字表示支链个数。如:名称:2,3-二甲基己烷。,一,二,一、烷烃系统命名法的一般程序命名口诀:选主链称某烷编号位定支链取代基写在前标位置短线连不同基简到繁相同基合并算1.最长、最多定主链(1)选择最长的碳链作为主链。(2)当有几个不同的碳链时,选择含支链最多的一个作为主链。如图所示,应选A为主链。,一,二,2.编号位要遵循“近”“简”“小”的原则(1)首先考虑“近”:以离支链较近的主链一端为起点编号。(2)同“近”考虑“简”:有两个不同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置时,则从较简单的支链一端开始编号,如:(3)同“近”、同“简”,考虑“小”:若有两个相同的支链,且分别处于距主链两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方向编号,可得两种不同的编号序列,两序列中各位次和最小者即为正确的编号。如:,一,二,3.写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷,在其前面写出支链的位号和名称。原则是先简后繁,相同合并,位号指明。阿拉伯数字之间用“,”相隔,汉字与阿拉伯数字之间用“-”连接。如:命名为2,4,6-三甲基-3-乙基庚烷。,一,二,以3,4,6-三甲基-5-丙基壬烷为例,对一般烷烃的系统命名图示如下:,一,二,温馨提示(1)表示取代基位置的数字必须用阿拉伯数字,表示取代基数目的数字必须用汉字。(2)用系统命名法对烷烃命名时,漏写阿拉伯数字间的“,”及“数”与“基”间的“-”是常出现的错误。,一,二,二、烷烃命名正误判断1.给出烷烃名称,判断其命名是否正确一查主链是否最长,所含支链是否最多;二查编号是否从离支链最近的一端开始,支链位次之和是否最小;三看符号是否书写正确,牢记五个“必须”。(1)注明取代基的位置时,必须用阿拉伯数字2、3、4等表示。(2)相同取代基合并后的总数,必须用汉字二、三、四等表示。(3)名称中的阿拉伯数字间必须用“,”隔开。(4)名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时,都必须用短线“-”隔开。(5)如果有不同的取代基,不管取代基的位次大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。,一,二,2.注意某些情况若烷烃中出现“1-甲基”“2-乙基”“3-丙基”,则此名称一定是错误的,因为所选主链不是最长碳链。,知识点1,知识点2,知识点1烷烃的系统命名【例题1】将下列各烷烃用系统命名法命名。(1)(CH3)2CHC(CH3)2CH(C2H5)C(C2H5)2C(CH3)3(2)(CH3)3CCH(CH3)CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(C2H5)2解析:先将上述结构简式按照碳的四价原则展开为带有短线的结构简式,以便于确定支链的类型及其在主链上的位置。(1)变形为:2,2,5,5,6-五甲基-3,3,4-三乙基庚烷,知识点1,知识点2,(2)变形为:2,2,3,4,6-五甲基-7-乙基壬烷答案:(1)2,2,5,5,6-五甲基-3,3,4-三乙基庚烷(2)2,2,3,4,6-五甲基-7-乙基壬烷点拨该类题的有机物结构表示方式不易观察,可采用先转换成短线连接的结构简式,再进行命名。,知识点1,知识点2,知识点2烷烃命名的正误判断【例题2】对烷烃CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的命名,正确的是()A.2,3-二甲基-4-乙基戊烷B.2-甲基-3,4-二乙基戊烷C.2,4-二甲基-3-乙基己烷D.2,5-二甲基-3-乙基己烷解析:将题给烷烃的结构简式改写为最长碳链和编号见