有机化学期中考试 南华大学.pdf

填空或选择填空或选择 1从=CH2合成CH2OH 最好的路线是：(B) A 先加成H2SO4,接着水解;B用HBr 和过氧化物处理,接着用碱的水溶液处理; C 先氧化成环己酮,接着还原成环己醇,转换成卤代烷,再制成格氏试剂与甲醛反应; D与硼烷( B2H6)反应,接着用H2O2氧化,并水解 2下列碳正离子按稳定性大小排列成序：（D）（B）（A）（C）。 A. C6H5+CHCH3B. F3C+CHCH3C. CH3CH2+CH2D. (CH3)3+C 3用“”标明下列化合物进行一卤代时，X 原子进入苯环的位置。 A. CH3OOCH3BCH3NO2 C. CH3ONO2D. 4改变氢氧化钠的浓度,以下反应哪一个速度改变最小 A. CH3Br + NaOH CH3OH + NaBr B. CH3CH2CH2Br + NaOH CH3CH2CH2-OH + NaBr C CH2=CHCH(CH3)CH2Cl+ NaOH CH2=CH(CH3)CH2OH +NaCl D CH2=CHC(CH3)2Cl+ NaOH CH2=CHC(CH3)2OH +NaCl 5下列化合物按芳环亲电取代反应的活性大小排列成序：（ ）（ ）（ ）（ ） 。 ABNH+3CCOCH3DNHCOCH3 6HBr 与3、3二甲基1-丁烯加成生成2,3二甲基2-溴丁烷的反应机理是什么？ A碳正离子重排B. 自由基反应C. 碳负离子重排D. 取代反应 7反应CH3CH=CH2+ HBrCH3CH2CH2Br 的关键反应是 A. 亲电反应B.亲核反应C.自由基反应D.周环反应 8下列哪个化合物硝化时，主要得到间位产物？ A. PhN+(CH3)3B. PhCH2N+(CH3)3C. PhCH2CH2N+(CH3)3D. PhCH2CH2CH2N+(CH3)3 9下列哪个化合物具有芳香性？ A环丙烯酮B.环戊二烯； C.环辛四烯； D.10-轮烯 10在1HNMR中只有一个单峰信号的化合物是 ACH3CH2CH2CH3B(CH3)3CC(CH3)3C(CH3CH2)4CDCH3CH2CH3 NHCOCH3 命名与写结构命名与写结构 1(2Z,4Z)2溴2,4辛二烯；2. 对甲苯氯甲烷 3反1甲基4溴环己烷4. 567 完成反应完成反应 1. 2. 3. 4. 5.? 6. 7. CH3CH2CH2OH +(CH3)3CCH2Cl 问答或推结构问答或推结构 1某链状辛烯经臭氧化及在某链状辛烯经臭氧化及在Zn 粉存在下水解粉存在下水解，只得到一种产物只得到一种产物，写出其可能的结构写出其可能的结构。 2化合物化合物A、B、C、D 的分子式都是的分子式都是C10H14，它们都有芳香性它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸不能氧化为苯甲酸； B 可被氧化为苯甲酸可被氧化为苯甲酸，且且B 有手性有手性；C 也可氧化成苯甲酸也可氧化成苯甲酸，但但C 无手性无手性，C 的一氯代的一氯代 产物中有两个具有手性产物中有两个具有手性，分别为分别为E和和F；D 可氧化为对苯二甲酸可氧化为对苯二甲酸，D 的一氯代产物中也的一氯代产物中也 有两个具有手性，分别是有两个具有手性，分别是G 和和H。试写出。试写出A、B、C、D、E、F、G、H 的构造式。的构造式。 CH3 Cl SO3H CH3 CH2CH2CH3 H H OH HO =CH3CCCHCH2CH=CHCH3 CH=CH2 C2H5C=CCH3 H2O2 , OH ? B2H6 + COOCH3 COOCH3 ? CH3+ HBr ROOR ? KMnO4, H2O H+ (CH3)2CHCH2CO2H + CH3CH2CO2H CH2=CHC=CH2 CH3 +Br2 ( 1 mol )? C2H5CH=CH2 过氧化苯甲酰 NBS ? ? NaOH H2O 3写出（写出（2R，3S）-3溴溴2碘戊烷的碘戊烷的Fischer 投影式投影式,并写出其优势构象的锯架式、并写出其优势构象的锯架式、 Newman 投影式。投影式。 4写出苯乙烯与写出苯乙烯与 2-甲基甲基-丙烯在丙烯在 H+条件下反应的主要产物及反应历程条件下反应的主要产物及反应历程 5化合物化合物噻唑噻唑是否具有芳香性？若有芳香性则化学性质如何并与苯比较？若无是否具有芳香性？若有芳香性则化学性质如何并与苯比较？若无， 则说明原因。则说明原因。 6一化合物分子式为一化合物分子式为 C9H10O, 其其 IR 及及 1H NMR数据如下 数据如下: IR: 3050cm-12900cm-11700cm-11600 cm-11500cm-11380cm-1 1H NMR： ： /ppm7.1( s, 5H )3.5( s, 2H )2.0 ( s, 3H ) 写出化合物的可能结构式写出化合物