伴性遗传

测试一下我们的色觉？,红绿色盲症患者眼中的世界：,红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。,抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。患者女性多于男性。,白化病是由于黑色素合成发生障碍所导致的遗传病。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。白化病患者男性和女性相当。,思考：这3种遗传病在男女患病比例上有什么区别？,白化病遗传与性别无关（男女患病比例相同）；基因在常染色体上。,常染色体:22对,性染色体:1对,共23对,人类的染色体组成,共4对,常染色体:3对,性染色体:1对,果蝇的染色体组成,第3节,伴性遗传,一、伴性遗传的概念,位于_的基因，遗传上总是和_相关联（即：男女患病比例不同），这种现象叫做伴性遗传,性染色体上,性别,如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。,分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,例：色盲血友病,例：抗维生素D佝偻症,2、红绿色盲基因最可能位于常染色体还是性染色体上？为什么？,3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？,1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,患者男性多于女性,二、红绿色盲症的遗传探究,Y染色体上过于短小，所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因,为什么Y染色体上没有色盲基因？,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,为什么Y染色体上没有色盲基因？,最佳解释：色盲基因位X染色体的非同源区段,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常（携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性别,根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。,有几种婚配方式？,女3种基因型x男2种基因型,写出六种婚配方式的遗传图解,1、女正X男正2、女携X男正3、女病X男正4、女正X男病5、女携X男病6、女病X男病,女性正常男性色盲XBXBXbY,亲代,XBXb,女性携带者,男性正常,1：1,XB,Xb,Y,配子,子代,男性的色盲基因只能传给（），不能传给（）。,女儿,儿子,女性携带者男性正常XBXbXBY,女携,男正,1：1：1：1,女正,男病,男性的色盲基因只能来自（）,母亲,阿,特点：女性色盲，父子皆患病,亲代：,配子：,子代：,XBXB,XbY,XB,Y,Xb,XBY,XBXb,女性携带者,男性正常,XBY,配子：,XB,Xb,XB,Y,子代：,XBXB,XbY,XBXb,XBY,女性正常,男性色盲,女性携带者,男性正常,父亲,女儿,外孙子,红绿色盲传递途径：,父亲女儿外孙,1:1:1:1,1:1,红绿色盲的遗传特点：,一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。,XBY,XbY,XBXB,XBXb,XBY,XbXb,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XBXb,XbY,XBXb,XbXb,XBY,XbY,红绿色盲传递途径：,母亲儿子孙女,男性患者的致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿，并通过它的女儿传给他的外孙,交叉遗传,红绿色盲的遗传特点：,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XBY,伴X染色体隐性遗传的特点：,红绿色盲遗传家族系谱图,（1）男性患者多于女性患者；（2）具有隔代交叉遗传现象；（3）女患者的父亲和儿子一定患病(女病，父子病)（男正，母女正）,男女婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,都色盲,无色盲,特点:男性患者多于女性患者,III3的基因型是,III2的可能基因型是_男孩III3的红绿色盲基因来源于I中的号，其基因型是。(3)III1与III2的生色盲男孩的几率是.,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,XBXB或XBXb,例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/8,XBXb,?,1,及时巩固,三、伴X染色体显性遗传病,抗维生素D佝偻病,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。你能写出相关的基因型及婚配方式吗？,XdXd(正常),XDXD(患者),XDX（患者）,XdY（正常）,XDY（患者）,正常,正常,患者,患者,根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,1、女性患者多于男性患者,男性只要X染色体上有基因d就表现为正常，而女性有2条X染色体，必须2条X染色体上都有基因d才表现为正常。,2、（代代或隔代）遗传3、男患者的和一定患病,代代,母亲,女儿,特点：致病基因位于Y染色体非同源区段上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。,四、伴Y染色体遗传病,外耳道多毛症,毛耳或正常,视觉正常或红绿色盲,X和Y同源区段,X非同源区段,Y非同源区段,结论（遗传性质）：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb，或者说色盲的遗传方式是伴X隐性遗传,色盲基因：Xb色觉正常基因：XB,表示方法,白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩中白化的几率，女孩中白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。,常染色体遗传与伴性遗传比较,比较可知：常染色体遗传病：男女得病率相同性染色体遗传病：男女得病率不同,AaAa,XBXbXBY,1/8,1/4,1/4,1/4,1/4,1/4,0,1/2,1/4,1/2,五、性别决定类型,zz,zw,异型,同型,2、ZW型：如鸟类、蛾蝶类,1、XY型：如人类,3、蜜蜂型（染色体组数决定性别）：,未受精的卵细胞（n）雄蜂受精卵(2n)雌蜂,六、伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-生女孩,1.指导人类的优生优育，提高人口素质,2、确定动物幼年时的性别,指导生产实践,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,