（有机化学专业论文）多氯取代聚芳醚酮、聚芳酰胺和聚芳酯的合成与性能研究.pdf

江西师范大学硕士学位论文 一、中 文 摘 要 本文首先介绍了近年来聚芳醚酮、 聚芳酞胺和聚芳醋的研究进展， 论文主 k-包括五部分: ( 1 ) 将单体物质2 一 甲 基二苯i ( o - m d p e ) ( 2 b ) , 3 - 甲 基二苯醚( m - m d p e ) ( 2 c ) , 4 ,4 一 二( 2 , 6 一 二甲 基 苯氧基) 二 苯甲 酮 ( 2 d ) , 1 , 4 一 二( 4 一 苯氧基苯甲 酞 基) 苯 ( 2 e ) , 1 ,4 一 二 4 - ( 2 一 甲 基苯氧基) 苯甲 酞基) 苯 ( 2 f ) , 1 ,4 一 二 4 - ( 2 , 6 一 二甲 基 苯氧基) 苯甲 酞基 苯 ( 2 g ) , 4 , 4 一 二苯氧基二苯w( 2 h ) , 4 , 4 一 二( 2 一 甲 基苯 氧基) 二苯a( 2 i ) , 4 ,4 一 二( r - #-氧基) 二苯0 1 ( 2 j ) 分别与四氯对苯二甲 酞氯 ( t c t p c ) 低温溶液缩聚反应， 合成了一系列新型可溶性的多氯取代聚芳 醚酮类聚合 物( 3 b - 3 j ) 井 用f t - i r , d s c , t g及w a x d等 对其结构和 性 能进行了表征。 ( 2 ) 在无水a i c 1 : 及n 一 甲 基毗咯烷酮 ( n m p ) 存在下，以四氯对苯二甲 酞氯 ( t c t p c ) 为 第三单体， 将 其与 二 苯醚 ( d p e ) 和对苯二甲 酞氯 ( t p c ) 在 1 , 2 一 二氯乙烷中进行低温溶液共缩聚反应， 合成了一系列聚芳醚酮酮 / 多 氯 取代 聚芳 醚 酮酮 ( p e k k / c - p e k k ) 无 规 共 聚物， 并 用f t - i r , d s c , t g及w a x d等对其结构和性能进行了表征。 结果表明 共聚物具有优异 的 耐 热 性能， 其玻 璃化 转 变 温 度 ( 几 ) 比 纯p e k k 更高， . 且 随 共 聚 物中 多 氯取代p e k k结构单元含量的增加而增加， 而熔融温度 ( 几) 和结晶度 ( x )则 逐渐降低。当多氯p e k k结构单元含量大于5 0 ( m o l ) % 时， 共聚 物可溶解于氯仿及强极性的d mf , n mp 等有机溶剂中。 ( 3 ) 在无水a i c 1 3 及n m p 存在下， 将t c t p c , 4 ,4 一 二苯氧基二苯飒( d p o d p s ) 和t p c进行三元低温溶液共缩聚，合成了 一系列新型多氯取代的高分 子量聚芳醚酮矾( p e s e k k / c - p e s e k k ) 无规共聚物。 经f t - i r , d s c , c g 及w a x d等 分 析 表明 共 聚 物为 非晶 态 结 构， 其 玻 璃 化转 变 温度 ( 均介 于 1 6 8 - 2 3 2 0 c ， 且随共聚物中多氯取代c - p e s e k k结构单元含量的增加而 江西师范大学硕士学位论文 增加。 共聚物的几高于己 商品 化的p e e k和p e k k , 5 % 热失重温度( t d ) 则稍低于p e e k和 p e k k。 共聚物易溶 于 氯仿及 d mf和d ms o等强极 性非质子有 一 机溶剂中。 ( 4 )采用溶液聚合的方法， 在氮气保护下， 将4 ,4 一 二氨基二苯a ( 4 a ) , 4 ,4 - 二氨基二苯rp 烷( 4 b ) , 4 ,4 一 二氨基三苯醚( 4 c ) ， 对苯二 胺( 4 d ) , 4 , 4 一 联苯 二胺( 4 e ) 分别与t c 丁 p c 进行低温溶液缩聚， 制备了5 种新型多氯取代聚 酞胺，并用f t - i r , d s c , w a x d , t g等对其结构和性能进行了 研究。结 果表明，这五种聚合物均具有优良的耐热性，在氮气气氛中5 %的热失 重 温度 ( t d ) 均在4 7 0 0 c以 上， 易 溶于n m p , d m f , d m s o等强极性 非质子有机溶剂中。 ( 5 ) 以1 ,2 一 二 氯乙 烷 ( d c e ) 作 溶 剂， 在 氮气 保 护 下 和 砒陡的 存 在下， 将四 氯 对苯二甲 酞氯( t c t p c ) 分别与对苯二酚( 6 a ) 、间苯二f- ) ( 6 b ) , 1 , 6 一 己二醇 ( 6 c ) 进行溶液缩聚， 制备了3 种新型的多氯取代的聚芳醋。 经f t - i r , d s c , t g等分析表明聚合物具有优异的耐热性能， 在氮气气氛 5 %的热失重温 度 ( t d ) 均在2 9 0 0 c以 上，易溶于浓硫酸、 n m p 等溶剂中。 关 键 词 聚芳醚酮，聚芳酞胺，聚芳酷，多氯取代基，溶液缩聚，可溶性树脂， 合成与表征 江西师范大学硕士学位论文 二 、abs tract i n t h i s d i s s e r t a t i o n , t h e r e s e n t p r o g r e s s o n t h e s t u d y o f p o l y a ryl e t h e r k e t o n e , p o l y a ryl a m i d e a n d p o l y a r y l , e s t e r w a s fi r s t l y i n v e s t i g a t e d . t h i s p a p e r w a s m a i n l y c o m p o s e d o f fi v e p a r t s a s f o l l o w . ( 1 ) a s e r i e s o f n o v e l s o l u b l e p o l y c h l o r o s u b s t i t u t e d p o l y ( a ry l e t h e r k e t o n e ) s ( 3 b - 3 j ) w i t h h i g h m o l e c u l a r w e i g h t w e r e s y n t h e s i z e d f r o m 2 - m e t h y l d i p h e n y l e t h e r ( 2 b ) , 3 - m e t h y l d ip h e n y l e t h e r ( 2 c ) , 4 , 4 - b i s ( 2 , 6 - d i m e t h y l p h e n o x y ) d i p h e n y l k e t o n e ( 2 d ) , 1 ,4 - b i s ( 4 - p h e n o x y b e n z o y l ) b e n z e n e ( 2 e ) , 1 ,4 - b i s 4 - ( 2 - m e t h y l p h e n o x y ) b e n z o y l b e n - z e n e ( 2 f ) , 1 ,4 - b i s 4 - ( 2 ,6 - d i m e t h y l p h e n o x y ) b e n z o y l b e n z e n e ( 2 8 ) . 4 ,4 - d i p h e n o x y - d i p h e n y l s u l f o n e ( 2 h ) , 4 , 4 - b i s ( 2 - m e t h y l p h e n o x y ) d i p h e n y l s u l f o n e ( 2 i ) , 4 ,4 - b i s - ( p - n a p h t h o x y ) d i p h e n y l s u l f o n e ( 2 j ) a n d t e t r a c h l o r o t e r e p h t h a l o y l c h l o r i d e ( t c t p c ) b y l o w t e m p e r a t u r e s o l u t i o n p o l y c o n d e n s a t i o n , r e s p e c t i v e l y . t h e p r e p a r e d p o ly m e r s w e r e c h a r a c t e r i z e d b y f t - i r , d s c , t g a n d wa x d , e t c . ( 2 ) a s e r ie s o f p o l y ( a r y l e t h e r k e t o n e k e t o n e ) / p o l y c h l o r o s u b s t i t u t e d p o ly ( a r y l e t h e r k e t o n e k e t o n e ) ( p e k k / c - p e k k ) c o p o l y m e r s h a v e b e e n p r e p a r e d b y l o w t e m p e r a t u r e s o l u t i o n p o l y c o n d e n s a t i o n o f t e t r a c h l o r o t e r e p h t h a lo y l c h l o r i d e , d i p h e n y l e t h e r a n d t e r e p h t h a l o y l c h l o r id e i n 1 ,2 - d i c h lo r o e t h a n e i n t h e p r e s e n c e o f a ic 1 3 a n d n mp . t h e c o p o l y m e r s h a v e b e e n c h a r a c t e r i z e d b y f t - i r , d s c a n d w a x d ; e t c . t h e r e s u l t s s h o w e d t h a t t h e c o p o l y m e r s e x h i b i t e x c e l le n t h e a t - r e s i s t a n c e . r a i s i n g c - p e k k c o n t e n t i n t h e c o p o l y m e r i n c r e as e s t h e 7 g , b u t d e c r e a s e s i t s t , a n d c r y s t a l l i n i t y . t h e c o p o l y m e r w a s s o l u b l e i n c h c 1 3 , t h f a n d s t r o n g l y p o l a r o r g a n i c s o l v e n t s s u c h a s d mf , d ms o a n d n mp a t r o o m t e m p e r a t u r e w h e n t h e c - p e k k c o n t e n t i s a b o v e 5 0 ( m o l ) %. ( 3 ) a s e r i e s o f n o v e l p o l y c h l o r o s u b s t i t u t e d p o l y ( a r y l e t h e r k e t o n e s u l f u ri c ) ( p e s e k k / c - p e s e k k ) c o p o l y m e r s w i t h h i g h m o l e c u l a r w e i g h t h a v e b e e n p r e p a r e d b y l o w t e m p e r a t u r e s o l u t i o n p o l y c o n d e n s a t i o n o f t c t p c , 4 ,4 - d i p h e n o x y d i p h e n y l 江西师范大学硕士学位论文 s u l f o n e ( d p o d p s ) a n d t p c i n 1 ,2 - d i c h l o r o e t h a n e i n t h e p r e s e n c e o f a i c 13 a n d n m p . t h e c o p o l y m e r s h a v e b e e n c h a r a c t e r i z e d b y f t - i r , d s c a n d w a x d , e t c . t h e r e s u l t s s h o w e d t h a t t h e c o p o l y m e r s a r e n o n - c r y s t a l l i n e , e x h ib i t h i g h几( 1 6 8 一 2 3 2 0 c ) , w h i c h w a s h i g h e r t h a n t h a t o f c o m m e r c ia l i z e d p e e k a n d p e k k a n d i n c r e a s e d w i t h r a i s i n g o f c - p e s e k k u n i t c o n t e n t s . b u t t h e 5 % w e i g h t l o s s t e m p e r a t u r e ( t d ) o f t h e c o p o l y m e r w a s l i t t l e l o w e r t h a n t h a t o f c o m m e r c ia l i z e d p e e k a n d p e k k . t h e c o p o l y m e r s w e r e s o l u b l e i n c h c 1 3 a n d s t r o n g l y p o l a r o r g a n i c s o lv e n t s s u c h a s d mf , d ms o a n d n mp a t r o o m t e m p e r a t u r e . ( 4 ) f i v e k i n d s o f n o v e l p o l y c h l o r o s u b s t i t u t e d p o l y a m i d e s w i t h h i g h m o l e c u l a r w e i g h t w e r e s y n t h e s i z e d f r o m 4 , 4 - d i a m i n o d i p h e n y l m e t h a n e ( 4 b ) , p - p h e n y l e n e d i a m i n e ( 4 d ) , b e n z i d n e ( 4 e ) a n d p o l y c o n d e n s a t i o n u n d e r n 2 , r e s p e c t i v e l y . t h e b y f t - i r , d s c t g . t h e r e s u l t s s h o w e d h e a t - r e s i s t a n c e . t h e o n s e t t e m p e r a t u r e t a k e n n i t r o g e n w a s a l l o v e r 4 7 0 0 c . t h e p o l y m e r s 4 ,4 - d i a m i n o d i p h e n y l s u l f o n e 4 , 4 - d i a m i n o d i p h e n y l e t h e r t c t p c b y l o w t e m p e r a t u r e s o l u t i o n p r e p a r e d p o l y m e r s w e r e c h a r a c t e r i z e d t h a t th e p o l y m e r s e x h i b i t e x c e l le n t a t 5 % w e i g h t l o s s o f t h e p o l y m e r s i n we r e s o l u b l e i n a p r o t o g e n i c s o l v e n t s s u c h a s d med ms o a n d n mp a t r o o m s t r o n g l y p o l a r o r g a n i c t e mp e r a t u r e . ( 5 ) t h r e e n o v e l p o l y c h l o r o s u b s t i t u t e d p o l y a r y l e s t e r s w i t h h ig h m o l e c u l a r w e i g h t w e r e s y n t h e s i z e d f r o m h y d r o q u i n o n e ( 6 a ) , r e s o r c i n o l ( 6 b ) , 1 , 6 - h e x a n e d i o l ( 6 c ) a n d t c t p c i n 1 ,2 - d i c h l o r o e t h a n e b y s o l u t i o n p o l y c o n d e n s a t i o n r e s p e c t i v e l y i n t h e p r e s e n c e o f p y r i d i n e a n d n 2 . t h r e e p o l y m e r s w e r e b y f t - i r , d s c , t g . t h e r e s u l t s s h o w e d t h a t t h e p o l y a r y l e s t e r s e x h i b i t e x c e l l e n t h e a t - r e s i s t a n c e . t h e o n s e t t e m p e r a t u r e t a k e n a t 5 % w e i g h t l o s s o f t h e p o l y a ry l e s t e r s i n n i t r o g e n w a s a l l o v e r 2 9 0 0 c . t h e p o l y m e r s w e r e s o lu b l e in c o n c e n tr a t e d h 2 s o 4 a n d n m p a t r o o m t e mp e r a t u r e . k e y w o r d s : p o ly ( a r y l e t h e r k e t o n e ) s , p o l y a m i d e s ; p o l y a r y l e s t e r s , p o l y c h l o r o s u b s t it u e n t , s o l u t i o n p o l y c o n d e n s a t i o n , s o l u b l e r e s i n s , s y n t h e s i s a n d c h a r a c t e r i z a t i o n 江西师范大学硕士学位论文 三、综 述 二十 世纪六十年代以 来， 为满足电子电器、 航空航天、军事、民 用等领域 的要求， 成功开发研制了一系列性能优异的热塑性树脂如聚芳f a 胺、 聚芳醚酮 和聚芳醋等， 它们一经问世， 就立刻受到世界各国材料科学家的高度重视并取 得了 长 足 的 发 展 1 。 ( 一)聚芳醚酮的应用与研究进展 聚 芳 醚 酮( p ,. k ) 是 一 种热 塑 性 一 i : 程 材 料 ， 由 于 其 分 子 结 构中 含 有 刚 性 的 亚 苯基和柔性的碳氧醚键，因而使得其具有良好的耐压、耐磨、耐热、耐疲劳、 韧性好、 抗化学腐蚀、 抗辐射等优良的化学和物理性能， 被广泛应用于航天工 业、电子信息、机械加工、能源等领域。 聚芳醚酮 p e k) 的应用状况2 ) 航空航天领域 众所周知，树脂基复合材料在近代的航天航空材料中己成为不可缺少的组 么l.l 份之一， 而且 所占比 重愈来愈大。 但传统的热固性树脂基体， 山于成型交联后 的网状结构所限，韧性差，断裂伸长率很低， 这在很大程度上限制了复合材料 的损伤容限， 从而使其作为结构材料的应用领域受到了很大的限制， 只能作为 二级结构材料， 无法作一 级结构材料应用。 多 年来， 在热固 性树脂的增韧方面 开展过大量的研究， 但由于树脂的交联结构所限， 至今无法突破。 8 0 年代以来 由于各种高性能热塑性树脂的相继问世， 新型热塑性树脂基复合材料的研究开 发取得了快速发展。由于树脂本身的韧性好， 使复合材料的损伤容限大幅度提 高， 最终使用作一级结构材料成为可能。 经多年的 试用筛选， p e k树脂己 经取 得了成功，9 0 年代以来美国不仅在军用机种上采用， 在民用的波音飞机上也成 功的推广。 另外也有在航天站的建设中作为主要结构材料采用的报道。 不难设 想， 随着热塑性树脂基复合材料在航天、 航空领域应用的实践积累和加工工艺 的不断改进， p e k树脂的应用前景必将不断发展扩大。 1 .z 能源领域 江西师范大学硕士学位论文 在核能发展过程中耐高温的c级绝缘材料， 国内外早期均主要采用聚酞亚 ll . 胶树脂。 众所周知， 在干燥环境下， 它确实具有稳定的绝缘性能， 但在湿热条件 下， 由于亚胺键的易水解性使其安全性失去了保障。而压水堆型核电装置则急 需耐高温、耐高湿的绝缘材料。在 p e k问世后， 由于它既具有耐高温高i h 性， 又可耐强辐射， 所以被制成电磁线、电缆、线圈骨架等一系列产品，已成功地 应用于核电站。 另外石油开采工业用的深井采用泵的井下工作环境同样需要耐 高温高湿的绝缘材料， 所以近年来 p e k的上述制成品除在核能工业应用外， 在 石油开采工业中也得到了推广。 由此可见在能源工业领域其应用前景也必将愈 来愈广 而且在某些制品 方面为其它材料所不可代替。 1 .3 电子信息工业领域 p e k作为c级绝缘材料， 它与传统的聚酞亚胺最大的不同，除可同时耐高 温高湿外， 还有可采用多种方式进行二次加工的优点， 而后者一旦亚胺化以后 则无 法二次加工。 如k a p t o n 膜要与其它 材质或自 身 粘结时必须 采用相匹配的 粘合剂， 也不能二次造型 而p e k 膜 则只要在适当加热条件下即可自 行粘结又 可任意造型。 所以在一些相关的c级绝缘中得到了成功的应用如绝缘薄膜、 线 圈骨架、印刷线路板、高温插接件等。此外 p e k在电子行业中的一个独特应 用 ， 就是 试制成功p p b级 超纯水的 输送、 贮存设 备， 如 管道、 阀门、 泵、 容器 等， 现己 在日 本等国的超大规模集成电路生产中得到推广。 1 . 4 汽车机械工业 利用 p e k的高强度、抗蠕变、耐磨、耐疲劳等特性在机械、汽车等领域 作为以塑代钢材质， 在其它_ 1 . 程塑料无法满足的高温、高强度的环境下已经得 到了 较 泛的成功应用。 其中一个典型制品就是气体压缩机的阀片， 传统的气 体 压 缩机一 直 适 正 用 特种 钢材质的 阀 片。 由 于噪 声大、 加油 润滑、 寿命短等不 足， 设计者一直在努力寻找可代替的材质， 特别是各种工程塑料， 但过去的品种均 未能满足这种苛刻的使用环境要求。p e k树脂于8 0 年代末问世后，取得了低 噪声( 可降低 2 0分贝以上) 无油润滑、寿命长、效率高( 源于比重小) 等良好的 综合效果，9 0年代以来国际上已全部完成这种材质的更新换代。此外作为 o 型圈、 轴瓦、轴承保持架、 活塞裙、 齿轮等均得到成功的应用， 领域愈来愈广 泛。 江西师范大学硕士学位论文 2 , 聚 芳 醚 酮 的 所 究 进 展 厂 幸 0 1 t o es 飞 es 一 了一 c 九 pek / 一ou/ 牛 。 飞 才一 一 飞 万 飞/ o 厂、o 交 一 方o 飞 广c 飞_ 广c 飞 1丁1 1 0 大 o 飞了一 c pekk / o 1 、为 一 u卞 j ) n s c h e me 1 对聚芳醚酮的开发研制工作， 始于2 0 世纪6 0 年代， 1 9 6 2 年， 美国d u p o n t 公司b o n n e p首先用三氯化铝作催化剂， 以二苯醚和对苯二甲酞氯在硝基苯溶 液中，于 6 0 - 8 0 0 c下进行傅一 克酞化反应，合成了低分子量的聚芳醚酮酮 ( p e k k ) ， 特性粘度为 0 . 1 3 ， 因 分子量 太低， 不能 满足要求。 1 9 7 6 年英国i c i 公司的r o s e 通过4 , 4 一 二氟二 苯酮与 对苯二酚的 缩聚反应制得并实现了 工业化 生 产 4 1 ， 并以 商品 名v it r e - p e e k销售。 它是 一种半结晶 型聚合 物， 其玻璃化 转 变 温 度 ( t g ) 为1 4 3 0 c， 熔 融 温度( t m ) 为3 3 4 g c . 1 9 8 8 年d u p o n t 公司 的 c h a n 扩1推出 了p e k k ， 并 在s a m p e 国 际 会议上 报告了 由 本 公 司 提供 的p e k k 样品的力学性能及其与a s / 3 5 0 1 - 6 环氧树脂复合材料的力学性能， 综合性能优 于p e k k 。此后， 对聚芳醚酮类聚合物的 研究日 益引起了各国 材料科学家的极 大兴趣。 比如， 德国b a s f公司通过对苯二甲酞氯和4 ,4 一 二苯氧基二苯甲酮进 行亲电取代反应合成了对苯基位的聚醚酮醚酮酮 ( p e k e k k ) ，其玻璃化转变 温 度( t s ) 为1 6 1 0 c， 熔融 温 度( t , ) 为3 7 7 0 c， 该 产品 的 耐 热 性非 常 好， 但 熔融加工成型非常困 难， 未实 现工业 化6 1 o a m o l o . h o e c h s t 、日 本 三菱化 学工业等世界大公司也纷纷研究和开发有自己 知识产权的p e k 新品种( s c h e m e 1 ) . 我国对 p e k树脂研究和开发十分重视，国内对 p e k的开发始于2 0世纪 江西师范大学硕士学位论文 8 0 年代中期， 现有吉林大学、 大连理工大学、 长春应用化学研究所、 北京化工 学院高分子材料所等单位进行开发和应用研究，经过 “ 七五” 、 “ 八五” 和 “ 九 五”等连续攻关现在国内己开始生产 p e k产品。其中，吉林大学吴忠文课题 组以 对苯二酚、 4 ,4 一 二 二 氟几苯酮为单体， 二苯讽为溶剂， 采用亲核路线成功地 合成了线性高分子量的 p e e k。其主要性能己达到 i c i 公司生产的 p e e k的指 标，在此基础上，吉林大学展开了一系列结构新型的 p e k 的研制开发工作 其中 聚醚醚酮酮 d m a c d m f t m u . h m p a的极性 江西师范大学硕士学位论文 在这些溶剂中是最强的，用它作溶剂可获得高分子量的聚芳酞胺，但 h mp a r .，. 是强 致癌 物质， 故目 前多 采 用n m p - c a c l z , n m p - l i c l 溶剂体系。 鸯 锡高等 (4 6 1 通过 y a m a z a k i 磷酞化法聚合体系也合成了可溶性耐高温的含二氮杂蔡酮结构 的聚酞胺， 这一反应体系直接用梭酸作反应单体， 在叶 l uk 存在下， 亚磷酸二苯 酷或三苯醋与授酸进行非氧化反应，生成毗rq 酞氧基氮一 磷盐，同时发生苯氧 基化反应， 砒陡的氮一 磷盐经氨解生成相应的酞胺。 3芳香族聚酞胺的改性研究 芳香族聚酞胺的刚性结构使得其具有高强度，高模量的特点。 然而，也正 是因为这一结构特点，导致了其溶解性， 可纺丝性较差， 这在一定程度上限制 了它的应用范围， 为了进一步提高它的综合性能， 人们进行了大量的改性研究 工作， 包括对它的纤维表面进行处理及改进纺丝技术。 当然研究的最活跃的是 结构改性的研究。目 前常使用的改性方法有: 在高 分子主链上引入侧基4 7 1 ( 如 苯 环， 苯并 杂环等) ; 在主 链上引 入 柔性结 构单 元4 8 1 ( 如醚键、 烷基、 飒 基、 业飒基等) : 通过共聚来破坏分子 链的 规整性或对称性4 9 1 ;引入扭曲的非平面 结构单 元 5 0 1 ; 通过金属有机化合物改性 5 1 1 。比 如 蓦锡高等5 2 合成了 非晶 含二 氮杂蔡酮结构的聚芳醚w 6 胺， 研究发现它有非凡的热稳定性， 优良的溶解性和 成 膜 性。 陈 豁， 宋才 生5 3 通过 共 聚的 方 法， 通 过 加 入 第 三 单 体( 4 ,4 一 二 氨基 二 苯氧基二苯k 2 , 5 一 二氯对苯二甲酞氯等)与对苯二胺， 对苯二甲酞氯进行三 元共缩聚合成了一系列改性p p t a，研究表明在p p t a刚性链结构中引入适量 的半柔性链段，有利于提高聚合物的韧性、咐 疲劳性、及溶解性能，而又不致 使p p t a优异的拉伸强度，模量和热性能有过多的损失。目前，在高聚物分子 中引 入 三苯基氧化嶙 ( t p o ) 结 构单 元受到了 广泛关 注 5 4 1 。 这不仅 使聚合 物具 有较好的阻燃性， 而且赋予聚合物较高的热稳定性和氧化稳定性以及高的玻璃 化转变温度， 这雨改性方法为开发高性能阻燃材料拓宽了一条新途径。 特别要 指出的是，台 湾学者y a n g 和l i a w带领的科研小组在芳香族聚酞肢的研究方 面作了 大量的非常有意义的工作 s s 1 ( 三)聚芳醋的应用及其研究 1 . 聚芳酷的应用状况 江西师范大学硕士学位论文 1 . 1 水产材料 利用聚芳酷 ( p e t )树脂的高强度、低吸湿性和耐磨性的特性，可在既细 又结实的钓鱼线、渔网、延绳和绳索等方面展开应用。尤其是渔网