B细菌和噬菌体的遗传和重组.ppt

六、E.coli环状染色体,HfrHthrprolacpurgalhisglythiHfr1thrthiglyhisgalpurlacproHfr2thrprothiglyhisgalpurlacHfr3purlacprothrthiglyhisgal,E.coli的染色体。上图表示因子处于染色体上的不同位点；下图表示高频重组时基因转移的先后顺序不同,Hfr品系,最早的,最晚的,转移顺序,Hfr品系HHfr品系1Hfr品系2Hfr品系7,转化的机制,七.重组频率的计算(一)等级传递绘图1956年Wollman,Jacob和HayesHfrHthr+leu+azislac+gal+()+str+mal+mtl+Fthr-leu-azirlac-gal-()-strmalmtl-,mal:maltose麦芽糖mtl:mannitol甘露醇,(二)中断杂交作图(interruptedmatingexperiment),1961年Jacob和Wollman供体：HfrHstrsthrleuazirtonrlacgal受体：Fstrrthrleuazistonslacgal,（1）不同的非选择标记进入受体且重组的时间不同，但都是稳定的；（2）各基因的重组频率随着时间的增加而增加，直至极值；（3）按时间顺序，先重组和后重组的基因，重组率的极值在逐步减少；,(三)重组作图E.coli染色体连锁图,部分二倍体（partialdiploid）部分合子（merozygote）也称半合子，内基因子(endogenote)外基因子（exogenote）,八.性导(Sexduction),1959年Adelberg&Burns重复高频重组实验发现一个新的品系，既可以高频，又可高频致育。特点：(1)F因子能高频传递；(2)供体能力的传递与染色体无关；(3)F变为Hfr时，整合到相同位点，F+变为Hfr时整合到不同位点，(4)高频传递特定的基因；(5)形成的部分二倍体不稳定，约10-3会失去F因子。,第五节噬菌体染色体的连锁和交换,一、噬菌体的结构和形态,二噬菌体,1951年EstherLederberg发现K12中有原噬菌体，并命名为。,附加体(episome)合子诱导（zygoticinduction）Hfr（）F无重组子HfrF（）有重组子,三、噬菌体的基因重组,菌苔（lawn）噬菌斑（plaque）,图6-24hr+h+r在大肠杆菌菌苔上出现的4种不同的噬菌斑hr+,h+r,h+r+,hr,四、T2的环形遗传图,第六节转导（transduction）,一、转导的发现1952年J.Lederberg，N.Zinder发现（1）P22的侵染性和FA的能力都可被一些水解酶，如DNase和胰蛋白酶所抑制；（2）FA的大小和质量与P22相同。（3）用P22抗血清或加热处理都可以使P22和FA失活，且失活速率相同；（4）FA和P22的宿主范围相同。,三.共转导（contransduc）,三、特异性转导,又称局限性转导（restrictedtransduction）J.Lederberg&N.Zinder发现野生型E.coliUV细胞裂解K12()gal诱导感染非溶原的品系基本106gal培养基选择转导体,进一步发现:,（1）这些转导子是溶原的，具有“免疫力”。说明什麽？（2）gal转导子遗传特点不稳定，有1-10又变成gal。表明什麽？（3）gal转导子在细菌裂解时不能产生成熟的噬菌体。作何推论？,附着位点（attachmentsite,att）attB（又叫att），attP正常的切离非正常切离dg(dgal)pgaldbio低频转导(low-frequencytr