新生儿高胆红素血症的早期识别及干预.ppt

主要内容,一、正确认识新生儿黄疸二、胆红素脑病的识别三、新生儿黄疸的干预,一、正确认识新生儿黄疸,1.新生儿黄疸的传统分类2.新生儿黄疸与高胆红素血症的关系3.如何合理定义新生儿高胆红素血症,1.新生儿黄疸传统分类,分生理性黄疸和病理性黄疸(高胆红素血症)。血清总胆红素(TSB)水平是诊断的重要指标。,传统分类定义,生理性黄疸：足月儿220.6mol/L(12.9mg/dl)，早产儿256.5mol/L(15mg/dl),患儿一般状况良好,排除病理因素。病理性黄疸：(1)早:生后24h内出现黄疸;(2)重:血TSB足月儿220.6mol/L(12.9mg/dl)，早产儿256.5mol/L(15mg/dl);(3)快:胆红素每日上升速度超过85mol/L(5mg/dl),(4)血清结合胆红素(ID)34mol/L(2mg/dl);(5长:持续时间超过24周，或进行性加重,困惑一,生理性黄疸一定是生理性的吗？病理性黄疸一定是病理性的吗？,“生理性”黄疸？,在某些特殊情况下(患病的早产儿、极低出生体质量儿),即使低于现行的“生理性黄疸标准”,也可发生胆红素脑病。所以,有学者提出了“低胆红素核黄疸”的概念在经尸体解剖证实的30例早产儿中,7例急性胆红素脑病患儿平均TSB为124.8mol/L。在经尸体解剖证实的13例早产儿中,5例急性胆红素脑病患儿平均TSB是147.1mol/L。,“病理性”黄疸？,健康足月儿当胆红素水平达到342mol/L时,有高胆红素血症存在,但经常查不出原因,也不一定会造成病理性损害，可能仍属于生理性黄疸。,困惑二,新生儿生理性和病理性黄疸的TSB标准或参考范围是如何确定的?,传统分类标准来源,1981年Maisels等提出，来自美国教科书欧洲标准：足月儿239molL-1,早产儿171molL-1。我国尚缺乏相关数据这些来自国外的“标准”是否符合我国新生儿的实际状况,尚需临床实践检验。,困惑三,目前生理性黄疸的TSB诊断标准及其名称是否实用？,国内观点,在NICU的高危早产儿：现有的生理性黄疸的TSB诊断标准已失去其临床应用价值在我国尚未取得大样本的流行病学调查研究资料制订新生儿生理性黄疸TSB诊断标准前，暂时还只能沿用多年来国外教科书大样本的诊断标准邵肖梅，叶鸿瑁，丘小汕实用新生儿学M.北京:人民卫生出版社,2013:271-272.继续沿用传统分类方法,将新生儿黄疸分为生理性黄疸和病理性黄疸,缺少支撑依据。陈昌辉等，新生儿黄疸的诊治及其相关问题，实用儿科临床杂志，2011.26（14）:1132-1135.,国际观点,1999年Maisels提出对NICU的高危新生儿，生理性黄疸这一名词已无意义及使用价值，在分析各种影响因素的前提下确定不同TSB的干预指标有更重要的临床实用价值。美国儿科学会(AAP)1994年和2004年制定的新生儿黄疸处理指南、2009年关于指南的更新和澄清，加拿大、以色列、俄罗斯的指南不再提及“生理性黄疸”和“病理性黄疸”，均采用“新生儿黄疸”和“新生儿高胆红素血症”,陈昌辉等，新生儿黄疸的诊治及其相关问题，实用儿科临床杂志，2011.26（14）:1132-1135.邵肖梅，叶鸿瑁，丘小汕实用新生儿学M.北京:人民卫生出版社,2013:271-272.,2.新生儿黄疸与新生儿高胆红素血症的关系？,新生儿黄疸指皮肤、黏膜和巩膜黄染的临床现象,是临床诊断名称;新生儿高胆红素血症指新生儿时期血液中胆红素水平升高,且超过正常范围,是实验室诊断名称。实际上,黄疸和高胆红素血症是新生儿体内同一病理生理变化的不同表述,本质是相同的。,3.如何合理定义新生儿高胆红素血症?,Maisels依据统计学的原理提出：新生儿高胆红素血症：血清胆红素水平超过同龄(时龄)新生儿的95%参考范围;重型高胆红素血症：340mol/L；极重型高胆红素血症：428mol/L。2004年美国儿科学会提出的小时胆红素值超过第95百分位即为异常,应给予干预,将诊断标准和干预标准合二为一,并列出光疗与换血的小时胆红素列线图,便于临床使用。,102,137,188,222,胎龄35周，体质量2500g,231,274,小时胆红素列线图,监测方法：皮测胆红素（TCB）,简便，无创，可用于新生儿黄疸的监测；当TcB值205222mol/L时，需行血胆红素检查证实胆红素的值；国外有学者报道，当胆红素值239.4molL时，TCB监测新生儿黄疸灵敏度可达882，特异度978；当TSB257molL时，TCB值与TSB值的差距增大。,皮测胆红素的干扰因素,测量部位：测额部可受种族的影响，测前胸值受影响小光疗或日光浴后皮肤厚度和黑色素浓度生后7天内皮肤瘀紫、胎记、皮肤毛发,二、胆红素脑病,1.核黄疸与胆红素脑病的区别2.胆红素脑病分期3.胆红素脑病的早期识别,对核黄疸和胆红素脑病的认识,胆红素脑病：胆红素毒性所致的基底节和不同脑干核损伤的中枢神经系统表现2004年美国儿科学会（AAP）对核黄疸和胆红素脑病概念作了相应界定：急性胆红素脑病：描述出生1周内的新生儿由于胆红素毒性所致的急性临床表现。核黄疸：描述胆红素毒性的慢性和永久性表现。,胆红素脑病分期,经典分期:警告期、痉挛期、恢复期、后遗症期。前三期分为急性胆红素脑病第四期称为慢性胆红素脑病,急性胆红素脑病分期,初期：轻度迟钝、肌张力低下、运动减少、吸吮欠佳、哭声高尖；中期：中度迟钝、易激惹，肌张力变化以增高为主,角弓反张,吃奶和哭声同轻度。极期：极度迟钝至昏迷、肌张力增高、角弓反张、拒食、哭声高尖。,慢性胆红素脑病（核黄疸）：,椎体外系运动异常：手足徐动眼球运动障碍：常见“娃娃眼”听力障碍(以高频失听多见)，牙釉质发育异常少数出现智力缺陷。,胆红素脑病的早期诊断,在胆红素脑病的初期或警告期,由于缺乏特异性表现,诊断困难。一般在患儿出现神经症状,尤其角弓反张时才引起注意。建议对黄疸重的患儿密切监护,注意上述脑病初期症状。同时进行脑干诱发电位、脑电图、功能磁共振成像有助于早期诊断。,TSB与胆红素脑病的关系,一般认为,TSB超过一定限度对新生儿造成脑损害的危险性越大。间接胆红素水平是胆红素毒性最直接且最敏感的指标。国外有学者认为间接胆红素342umol/L是发生核黄疸的危险临界值。,胆红素/白蛋白比值在胆红素脑病干预中的作用,90年代推荐使用胆红素(B)/白蛋白(A)比值评估胆红素脑病的危险度B/A（mol/Lg/L或mg/dlg/L）比值越高,发生胆红素脑病的危险性越大。提示胆红素与白蛋白联结越松,游离胆红素水平越高,易于胆红素通过血脑屏障。我国尚无相关B/A干预指标,有待进一步研究和探讨。,胆红素脑病中脑脊液胆红素含量,胆红素脑病脑脊液中间接胆红素达(13.692.82)mol/L脑脊液中间接胆红素与血中间接胆红素无相关性脑脊液中间接胆红素与B/A呈正相关,钱燕，丁红香，张姿英等，测定脑脊液胆红素含量在新生儿胆红素脑病中的诊断价值，中国实用儿科杂志2000年10月第15卷第10期，607-608,胆红素脑病头颅MR的表现（1）,正常，12d,异常，7d,病理基础是间接胆红素在脑中易沉积于神经核,苍白球最易受累。,正常，7m,异常，5m,胆红素脑病头颅MR的表现（2）,三、新生儿黄疸的干预,治疗目的：防治胆红素进一步升高，减少胆红素脑病的危险性胆红素达到什么水平需要干预目前尚无统一标准新生儿黄疸的干预标准应为随胎龄、日龄和出生体质量而变化的多条动态曲线。参考：2001年中华医学会儿科学分会新生儿学组制定的新生儿黄疸干预推荐方案2004年AAP制定的新生儿高胆红素血症和核黄疸的防治指南,35周或体重35周，体质量2500g,231,274,胆红素水平分布图,评估与随访、干预,胎龄35周新生儿黄疸光疗干预指南,100,130,195,257,222,188,光疗,可连续照射48h72h,亦可照6h12h，停2h4h，反复进行。注意事项：监测体温和出入量，如有发热，适当降温或暂停光疗。定期测定血清胆红素浓度，如达换血指征（如Rh血型不合溶血病），应即换血。定期监测光管强度及已使用时间，灯管功率14天患儿换血血清胆红素标准可以考虑提高。,胎龄35周新生儿黄疸换血干预指南,325,282,257,325,359,291,其他治疗,促进胎便排出：充分喂养、新生儿抚触、新生儿游泳等益生菌非营养性吸吮药物：,白蛋白、血浆的应用,白蛋白：与血中游离胆红素的联结,可增强胆红素的转运,减少对神经细胞的毒性作用。2001年推荐白蛋白应用指征：生后1周内的重症高胆红素血症换血前使用:TSB342428mol/L(2025mg/dl),B/A1或TSB达到“光疗失败换血”标准,B/A1。若无白蛋白先用血浆。,免疫球蛋白的应用,免疫球蛋白：主要用于新生儿溶血病封闭网状内皮细胞、巨噬细胞上的Fc受体而阻止溶血。同型免疫溶血病：输大剂量(1g/kg.d)丙种球蛋白，短疗程，