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149第1章 绪论 1. 单项选择题：（以下每一道考题下面有A.B.C.D.E. 五个备选答案，请从中选择一个 单项选择题： 最佳答案） 1.药效学是研究：A.药物的疗效 B.药物在体内的变化过程 C.药物对机体的作用规律 D.影响药效的因素 E.药物的作用规律 2.以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的： A.是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学 B.药理学又名药物治疗学 C.药理学是临床药理学的简称 D.阐明机体对药物的作用 E.是研究药物代谢的科学 3.药理学研究的中心内容是： A.药物的作用.用途和不良反应 B.药物的作用及原理 C.药物的不良反应和给药方法D.药物的用途.用量和给药方法 E.药效学.药动学及影响药物作用的因素 4.药理学的研究方法是实验性的，这意味着： A.用离体器官来研究药物作用 B.用动物实验来研究药物的作用C.收集客观实验数据来进行统计学处理 D.通过空白对照作比较分析研究 E.在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用 5.药理学是研究: A.药物效应动力学 B.药物代谢动力学 C.药物的学科 D.药物与机体相互作用的规律与原理 E.与药物有关的生理科学6.药物代谢动力学药代动力学是研究: A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化 D.药物作用强度随剂量、时间变化的规律 E.药物在体内吸收、分布、转运、代谢、排泄及血药浓度随时间变化的规律7.药物效应动力学药效学是研究A.药物的临床疗效 B.药物的作用机制 C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素 E.药物在体内的变化B 型题 A 植物中提取的多种有效活性成分 B.药物制剂 C.生物碱 D.药用植物 E.人工合成同类药8. 罂粟是: 9.阿片是: 10.阿片酊是: 11.吗啡是: 12.哌替啶是: 13.氧氟沙星胶囊是：A神农本草经 B.神农本草经集注 C.新修本草D.本草纲目 E.本草纲目拾遗14.我国最早的药物专著是: 15.世界上第一部药典是:16.明代杰出医药学家李时珍的巨著是: C 型题 A.药物对机体的作用及其原理 B.机体对药物的影响及其规律 C.两者均是 D.两者均不是17.药物效应动力学是研究:18.药物代谢动力学是研究:二、名词解释药动学：药效学：药物：第二节 药物效应动力学 一.单项选择题：（以下每一道考题下面有A.B.C.D.E. 五个备选答案，请从中选择一个 单项选择题： 最佳答案）1.作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧 D.容易成瘾 E.以上都不对 2. 肌注atropine治疗肠绞痛时，引起的口干属于：A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用 3. 当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于：A.兴奋剂 B.激动剂 C.抑制剂 D.拮抗剂 E.以上都不是 4. 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小 C.药物的脂/水分配系数 D.药物是否具有亲和力 E.药物是否具有内在活性 5. 完全激动药的概念是药物：A.受体有较强的亲和力和较强的内在活性 B.与受体有较强亲和力，无内在活性 C.与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性 D.与受体有较弱的亲和力，无内在活性 E.以上都不对6. 半数有效量是指：A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%发生效应的剂量D.效应强度 E. 以上都不是7. 药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量8.药物的极量是指：A.一次量 B.一日量 C.疗程总量D.单位时间内注入量 E. 以上都不对9、药物的治疗指数是：A. ED50/LD50 B. LD50/ED50 C. LD5/ED95 D. ED99/LD1 E. ED95/LD510.属于后遗效应的是：A.青霉素过敏性休克 B.地高辛引起的心律性失常 C.呋塞米所致的心律失常 D.保泰松所致的肝肾损害 E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象11.安全范围是指：A.有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离 C.最小治疗量至最小致死量间的距离 D.ED95与LD5间的距离 E.最小治疗量与最小中毒量间的距离12.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？ A.中毒量 B.治疗量 C.无效量 D.极量 E.致死量13.可用于表示药物安全性的参数： A.阈剂量 B.效能 C.效价强度 D.治疗指数 E.LD5014. 关于药物作用的选择性，正确的是A与药物剂量无关B与药物本身的化学结构有关C选择性低的药物针对性强D选择性高的药物副作用多E选择性与组织亲和力无关15关于药物的治疗作用，正确的是A与用药目的无关的作用B主要是指可消除致病因子的作用C只改善症状的作用，不是治疗作用D符合用药目的的作用 E补充治疗不能纠正病因16关于不良反应，错误的是A可给患者带来不适 B不符合用药目的C一般是可预知的 D停药后不能恢复E副作用是不良反应的一种17药物的后遗效应A是治疗量下出现的B是血药浓度降低至阈浓度以下，仍残存的效应C巴比妥类无后遗效应 D此种效应都较短暂E此种效应都较持久18关于毒性反应A用药剂量过大易发生 B与体内药物蓄积无关C症状较轻 D主要是指急性中毒E出现中毒后应减量19停药反应A与反跳反应不同 B突然停药可防止发生C是突然停药可出现原有疾病加剧的现象D避免停药反应要递增剂量给药E停药时，逐渐减量也不能避免发生20.变态反应A不是过敏反应 B与免疫系统无关C与剂量有关 D是异常的免疫反应E药物不一定有抗原性 21关于特异质反应，错误的是A其反应性质与常人相同 B是不良反应的一种C特异质患者用少量药物就可能引起 D与遗传有关E多是生化机制异常 22.药物的安全范围是指A95有效量与5中毒量间范围B治疗量与中毒量问范围C极量与中毒量间范围 D极量与最小剂量间范围E最小中毒量与最小有效量间范围问题 2324 A.对受体有较强的亲和力 B.对受体有较强的内在活性 C.两者都有 D.两者都无23.受体激动剂的特点中应包括：24.部分激动剂的特点中应包括：二、名词解释不良反应：药物的两重性：毒性反应：药物的依赖性： 第三节 药物代谢动力学 1、 单项选择题：（以下每一道考题下面有A.B.C.D.E. 五个备选答案，请从中选择一个 单项选择题： 最佳答案） 1.药物主动转运的特点是：A.由载体进行，消耗能量 B.由载体进行，不消耗能量 C.不消耗能量，无竞争性抑制 D.消耗能量，无选择性 E.无选择性，有竞争性抑制 2.某碱性药物的 pka=9.8，如果增高尿液的ph，则此药在尿中：A.解离度增高，重吸收减少，排泄加快 B.解离度增高，重吸收增多，排泄减慢 C.解离度降低，重吸收减少，排泄加快 D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢E排泄速度并不改变 3.吸收是指药物进入：A.胃肠道过程 C.血液循环过程 B.靶器官过程 D.细胞内过程 E.细胞外液过程4.药物的生物利用度是指：A. 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的量 B. 药物能吸收进入体循环的分量 C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的分量和速度5.下列属于局部作用的是: A.普鲁卡因的浸润麻醉作用 B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用 D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用6.药物作用的两重性是指: A.治疗作用与副作用 B.防治作用与不良反应 C.对症治疗与对因治疗 D.预防作用与治疗作用 E.原发作用与继发作用7.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是:A.妊娠头 3 个月 B.妊娠中 3 个月 C.妊娠后 3 个月 D.分娩期 E.以上都不对8. 某药物的半衰期是12小时，请问经过多长时间药物在体内基本消除？A. 36小时 B.12小时 C.12小时 D.60小时 E.100小时9. 某药物的半衰期是8小时，请问经过几次给药，将达到稳态的血药浓度？ A. 3 B.8 C.4 D.6 E.1010. 首剂加倍的药物适用于? A. 处方药 B.高血压药 C.心肌梗死病人 D.OTC E.甲亢病人11. 决定药物每天用药次数的主要因素是A、 吸收快慢 B、作用强弱 C、体内分布速度 D、体内转化速度 E、体内消除速度12. 要维持药物有效血浓度时，正确的恒定给药间隔时间是A、 每 4h 给药一次 B、每 6h 给药一次 C、每 8h 给药一次 D、每 12h 给药一次 E、每隔一个半衰期给药一次13. 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，可首次剂量A、 增加半倍 B、增加 1 倍 C、增加 2 倍 D、增加 3 倍 E、增加 4 倍14. 某药的半衰期是 7h，如果按每次 0.3g，一天给药 3 次，达到稳态血药浓度所需时间是A、510h B、1016h C、1723h D、2428h E、2836h15. 大多数药物通过生物膜的转运方式是A、 主动转运 B、简单扩散 C、易化扩散 D、吞噬作用 E、孔道转运2、 配伍选择题A. 直肠给药 B.皮肤给药 C.吸入给药 D.静注给药 E.口服给药1.首过消除较明显的固体药物适宜2.气体、易挥发的药物或气雾剂适宜 3. 全麻手术期间快速而方便的给药方式是4. 药物吸收后可发生首过效应的给药途径是A. 皮下注射 B.皮内注射 C.静脉注射 D.肌内注射 E.以上都不对5.无吸收过程的给药途径是6.一般混悬剂不可用于A.空腹口服 B.饭前口服 C.饭后口服 D.睡前口服 E.定时口服7.增进食欲的药物应 8.对胃有刺激性的药物应 9.催眠药物应 第二章 传出神经系统药理总论 一.单项选择题：（以下每一道考题下面有A.B.C.D.E. 五个备选答案，请从中选择一个 单项选择题： 最佳答案） 1.胆碱能神经不包括： A.运动神经 B.全部副交感神经节前纤维 C.全部交感神经节前纤维 D.绝大部分交感神经节后纤维 E.少部分支配汗腺的交感神经节后纤维 2.合成多巴胺和NA.的始初原料是：A. 谷氨酸 B.酪氨酸 C.蛋氨酸 D.赖氨酸 E.丝氨酸3.乙酰胆碱作用的主要消除方式是：A.被单胺氧化酶所破坏 B.被磷酸二酯酶破坏 C.被胆碱酯酶破坏 D.被氧位甲基转移酶破坏E.被神经末梢再摄取 4.NA作用的主要消除方式是：A. 被单胺氧化酶所破坏 B.被磷酸二酯酶破坏 C.被胆碱酯酶破坏 D.被氧位甲基转移酶破坏E.被神经末梢再摄取 5.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是：A. adrrenalline B. NA. C. ISO D.多巴胺 E.间羟胺6. NA.释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：A.单胺氧化酶代谢 B.肾排出 C.神经末梢再摄取 D.乙酰胆碱酯酶代谢 E.儿茶酚氧位甲基转移酶代谢 7.在神经末梢NA消除的主要方式是 A.被单胺氧化酶(MAO)破坏 B.被儿茶酚氧位甲基转移酶(C.OMT)破坏 C.进入血管被带走 D.被胆碱酯酶水解 E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取 8.1受体主要分布于A. 骨骼肌运动终板 B. 支气管粘膜 C. 胃肠道平滑肌 D. 心脏 E. 神经节9. 2受体主要分布于A. 胃肠道平滑肌 B. 心肌 C.子宫平滑肌D. 支气管和血管平滑肌 E. 瞳孔扩大肌10. 对和受体均有较强激动作用的药物是A去甲肾上腺素 B异丙肾上腺素 C可乐定D肾上腺素 E多巴酚丁胺11 与毒覃碱结合的胆碱受体是 A受体 B N 受体 C M 受体 D 受体 E DA 受体 12 外周去甲肾上腺素主要激动的受体是： A 受体 B 受体 C. M 受体 . D DA 受体 E N 受体13. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是 A 琥拍胆碱 B 氨甲胆碱 C 烟碱 D 乙酰胆碱 E 胆碱 14 外周肾上腺能神经合成与释放的主要递质是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 异丙肾上腺素 多巴肤 E 间经胺15.交感和副交感神经节阻断时，有临床意义的是 A血管扩张，血压下降 B胃肠抑制，蠕动减慢 C膀胱抑制，排尿减慢 D腺体抑制，分泌减少 E中枢抑制 二、B型题(配伍选择题) AM受体 BN1受体 Ca受体 D1受体 E2受体 1副交感神经节后纤维所支配效应器上的受体是 2骨骼肌血管舒张的优势受体是 A去甲肾上腺素合成限速酶 B线粒体内儿茶酚胺代谢酶 C毒扁豆碱易逆性抑制酶 D有机磷酸酯类难逆性抑制酶 E合成乙酰胆碱酯酶 3酪氨酸羟化酶是 4单胺氧化酶是 简答题：1. 简述M 样作用。 2 简述N 样作用。 3 简述传出神经的主要分类。 胆碱受体激动药和作用于胆碱脂酶药一、单项选择题 A型题1.激动外周M受体可引起：A. 瞳孔缩小 B.支气管松弛 C.皮肤粘膜血管收缩D.睫状肌松弛 E.糖原分解2.毛果芸香碱缩瞳是：A.激动瞳孔扩大肌的受体，使其收缩B.激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩C.阻断瞳孔扩大肌的受体，使其收缩D.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩E.阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛3.新斯的明最强的作用是：A.膀胱逼尿肌兴奋 B .心脏抑制 C.腺体分泌增加 D.骨骼肌兴奋 E.胃肠平滑肌兴奋4.有机磷酸酯类中毒者反复大剂量注射atropine.后，原中毒症状缓解或消失，但又出现兴奋.心悸.瞳孔扩大.视近物模糊.排尿困难等症状，此时应采用：A.654-2对抗新出现的症状B.毛果芸香碱对抗新出现的症状 C.东莨菪碱以缓解新出现的症状D.继续应用阿托晶可缓解新出现症状 E.持久抑制胆碱酯酶5.治疗重症肌无力，应首选：A.毛果芸香碱 B. atropine. C.琥珀胆碱 D.毒扁豆碱 E.新斯的明6.用新斯的明治疗重症肌无力，产生了胆碱能危象：A.表示药量不足，应增加用量 B.表示药量过大，应减量停药C.应用中枢兴奋药对抗 D.应该用琥珀胆碱对抗 E. 应该用atropine对抗7.碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是： A.与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C.与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制D.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄8. 新斯的明禁用于A. 重症肌无力 B支气管哮喘C肌松药过量中毒 D手术后腹气胀和尿潴留E阵发性室上性心动过速9.毒扁豆碱可用于治疗A.重症肌无力 B.肌松药过量中毒 C. 青光眼D.阵发性室上性心动过速 E. 有机磷农药中毒10. atropine抢救有机磷酸酯类中毒时，下列何种中毒症状依然存在A. 出汗 B肌肉震颤 C流口水 D缩瞳 E皮肤潮红二.以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A.B.C.D.E.五个备选答案，请从中选择一个正确答案。每个备选答案可能被选择一次.多次或不被选择。12A.阻断瞳孔扩大肌受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼B.阻断瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼C.兴奋瞳孔括约肌M受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼D.抑制胆碱酯酶，间接的拟胆碱作用，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼E.兴奋瞳孔扩大肌受体，缩瞳，降低眼内压，治疗青光眼1.毛果芸香碱对眼的作用和应用是：2.毒扁豆碱对眼的作用和应用是：35A.琥珀胆碱 B.有机磷酸酯类C.毛果芸香碱 D.毒扁豆碱 E.新斯的明 3.直接激动M受体药物是：4.难逆性胆碱酯酶抑制药是：5.具有直接激动M受体和胆碱酯酶抑制作用的药物是：三.下每一道考题下面有A.B.C.D.E.五个备选答案，请从中选择备选答案中所有正确答案。1.拟胆碱药有：A.匹罗卡品 B.哌仑西平 C.毒扁豆碱 D.新斯的明 E.筒箭毒碱，2.直接作用于胆碱受体激动药是：A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.琥珀胆碱 D.卡巴胆碱 E. 筒箭毒碱 3.下列属胆碱酯酶抑制药是：A. 有机磷酸酯类 B.毒蕈碱 C.烟碱D.毒扁豆碱 E.新斯的明4.毛果芸香碱可用于治疗：A.尿潴留 B.青光眼 C.虹膜睫状体炎D.atropine.中毒 E.重症肌无力5.新斯的明的禁忌证是：A.尿路梗阻 B.腹气胀 C.机械性肠梗阻 D.支气管哮喘 E.青光眼6. 用于解救有机磷酸酯类中毒的药物是：A.毛果芸香碱 B.新斯的明 C.碘解磷定 D.氯解磷定 E.atropine.胆碱受体阻断药 一.单项选择题 1.不属于M受体阻断药者是 A. atropine. B.东莨菪碱 C.654-2 D.丙胺太林（普鲁本辛） E.酚妥拉明 2.atropine.不具有的治疗用途是 A.抗感染性休克 B.治疗青光眼 C.解除内脏平滑肌痉挛 D.治疗窦性心动过缓 E.治疗虹膜睫状体炎 3.atropine.对眼睛的作用是 A.扩瞳.降眼压.调节痉挛 B.缩瞳.降眼压.调节痉挛 C.缩瞳.升眼压.调节麻痹 D.扩瞳.降眼压.调节麻痹 E.扩瞳.升眼压.调节麻痹 4.筒箭毒碱中毒宜选用哪药抢救 A. atropine. B.新斯的明 C.毛果芸香碱 D.毒扁豆碱 5.琥珀胆碱松驰骨骼肌的主要机理是 A抑制脊髓运动神经元 B.抑制中枢多突触反射C.与ACh竞争运动终板膜上的N2受体 D.减少运动神经末梢ACh的释放E.使运动终板膜产生持久的去极化6.感染性休克不能选 A.atropine. B. 麻黄碱 C.654-2 D.东莨菪碱 E.间羟胺 7.防晕止吐常用 A.654-2 B. Atropine C.东莨菪碱 D.后马托品 E.普鲁本辛 8.可用于治疗内脏绞痛的药物是 A.新斯的明 B. 6542 C.毛果芸香碱 D.解磷定 E.肾上腺素 9.胃肠道平滑肌解痉，常选用 A.ISO(异丙基肾上腺素) B.多巴胺 C.eph D. atropine.或普鲁本辛 D.东莨菪碱10. 654-2与atropine.比较，前者的特点是A.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强 B.抑制唾液分泌和扩瞳作用较强 C.毒性较大 D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高11.酚妥拉明是 A.受体阻断剂 B.受体阻断剂 C.胆碱酯酶复活药 D. M受体阻断药 E.抗胆碱酯酶药12.某患者由于大量误服了某药片出现精神、语言不清、烦燥不安，被送至急诊室。体检发现心动过速.体温升高.皮肤潮红.皮肤潮红.瞳孔扩大，此患者可能服用了下列哪种药？ A.苯巴比妥 B. morphine C.阿斯匹林 D.atropine. E. 乐果13.东莨菪碱不宜用于 A.麻醉前给药 B.抗震颤麻痹 C.防晕动病 D.重症肌无力 E.急性眩晕14. atropine. A.抑制胃酸分泌，降低胃液pH，治疗消化性溃疡 B.抑制胃肠消化酶分泌，治疗急性胰腺炎 C.抑制支气管粘液分泌，用于祛痰 D.抑制汗腺分泌，可治疗夜间严重盗汗 E.抑制胆汁分泌，治胆绞痛 15. 654-2常用于治疗 A.过敏性休克 B.感染性休克 C.心力衰竭 D.晕动病 E.呕吐 16. 对山莨菪碱叙述错误的是 A.其人工合成品称654-2 B.平滑肌解痉作用与atropine.相似 C.解除血管痉挛，改善微循环 D.具有较强的中枢抗胆碱作用17.atropine.药理作用不包括 A.抑制汗腺分泌 B.降低眼内压 C.解除小血管痉挛 D.松驰内脏平滑肌 E.拮抗迷走神经过度兴奋 18.治疗严重的胆绞痛宜首选 A.atropine. B.哌替啶 C.aspirin D.atropine.哌替啶 E.丙胺太林 19.具有中枢抑制的M受体阻断药是 A. atropine. B. 654-2 C.东莨菪碱 D.毒扁豆碱 E.新斯的明 20.atropine可用于 A.缓解内脏绞痛-治疗快速型心律失常 B.抑制腺体分泌-治疗青光眼 C.中毒性休克与有机磷酸酯类中毒抢救 D. C.+A. E. C.+B. 21.房室传导阻滞可用 A.普萘洛尔 B.atropine C.苯妥英钠 D.强心甙 E. NA. 22.下列哪一项是atropine.的禁忌症 A.支气管哮喘 B.心动过缓 C.青光眼 D.中毒性休克 E.虹膜睫状体炎 23.atropine的临床应用不包括 A.胃肠绞痛 B.全身麻醉前给药 C.虹膜睫状体炎 D.晕动病 E.中毒性休克 24.atropine对下列哪一有机磷酸酯类中毒症状无效？ A.腹痛.腹泻 B.流涎.出汗 C.骨骼肌震颤 D.小便失禁 25.胃.十二指肠溃疡和胃肠绞痛常用 A.氯丙嗪 B.后马托品 C.东莨菪碱 D.普鲁本辛 E.奋乃静 26.atropine对哪一内脏平滑肌松驰作用最明显？ A.子宫平滑肌 B.胆管.输尿管平滑肌 C.支气管平滑肌 D.胃肠道括约肌 E.胃肠道平滑肌 27.不属于抗胆碱药的是 A. atropine B. 654-2 C.东莨菪碱 D.多巴胺 28.atropine.解除哪一类平滑肌痉挛效果差 A.胃肠道 B.胆道 C.泌尿道 D.支气管 29.能引起眼调节麻痹的药物是 A. adrrenalline B.筒箭毒碱 C.酚妥拉明 D.毛果芸香碱 E. Atropine.30.感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用：A血容量已补足 B酸中毒已纠正C心率60次/分钟以下 D体温39以上 E房室传导阻滞31.与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是：A作用强 B扩瞳持久 C调节麻痹充分D调节麻痹作用高峰出现较慢 E调节麻痹作用维持时间短32.对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？A支气管 B胃肠道 C胆道 D输尿管 E子宫B型题A东莨菪碱 B山莨菪碱 C托吡卡胺 D丙胺太林 E依色林1.治疗感染性休克： 2.用于麻醉前给药： 3.治疗青光眼： 4.用于伴胃酸过多的溃疡病： 5.用于眼底检查：C型题A毛果芸香碱 B阿托品 C两者均可 D两者均不可1.扩瞳： 2.缩瞳： 3.影响视物：4.调节麻痹： 5.调节痉挛：肾上腺素受体激动药一.选择题A.型题1.NA治疗上消化道出血时的给药方法是：A.静脉滴注B.皮下注射C.肌肉注射D.口服稀释液E.以上都不是2.具有明显舒张肾血管，增加肾血流的药物是：A.肾上腺素 B. ISO C. eph(麻黄碱) D.多巴胺 E. NA.3.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜先用：A.肾上腺素B. NA.C. ephD. 多巴胺E. ISO4.非儿茶酚胺类的药物是：A.多巴胺 B. ISO(异丙基肾上腺素) C.肾上腺素 D. Eph E. NA.5.NA（去甲肾上腺素）与肾上腺素的下列哪项作用不同：A. 正性肌力作用 B. 兴奋受体C. 兴奋受体 D. 对心率的影响E.被MAO和COMT灭活6. NA扩张冠状血管主要是由于：A.激动2受体 B.激动M胆碱受体C.使心肌代谢产物增加 D.激动2受体 E.以上都不是7.治疗房室传导阻滞的药物是：A.肾上腺素 B. NA.C. ISO(异丙基肾上腺素) D.阿拉明E.普萘洛尔8.肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是：A.皮肤.粘膜血管收缩强 B.微弱收缩脑和肺血管C.肾血管扩张 D.骨骼肌血管扩张 E.舒张冠状血管9.ISO不具有肾上腺素的哪项作用：A.松弛支气管平滑肌 B.兴奋2受体C.抑制组胺等过敏介质释放 D.促进CAMP的产生E.收缩支气管粘膜血管10.大剂量肾上腺素静注，血压的变化是：A.收缩压和舒张压均缓慢.持久升高B.收缩压上升，舒张压不变或稍下降C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小D.收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大11.小剂量NA.静脉滴注，血压变化是：A.收缩压和舒张压均缓慢.持久升高B.收缩压上升，舒张压不变或稍下降C.收缩压上升，舒张压上升，脉压变小D.收缩压上升，舒张压上升不明显，脉压增大E.收缩压上升，舒张压下降，脉压增大12. NA.静滴时间过长引起的最严重的不良反应是：A.血压过高 B.静滴部位出血坏死 C.心率紊乱D.急性肾功能衰竭E.突然停药引起血压下降13.反复使用eph（麻黄碱）产生快速耐受性的原因是：A.诱导肝药酶，使其代谢加快 B.受体敏感性下降C.NA.能神经末梢递质排空 D.其代谢产物有拮抗eph的作用E. eph被MAO和COMT破坏14. eph的特点是：A.不易产生快速耐受性 B.性质不稳定，口服无效C.性质稳定，口服有效 D.具中枢抑制作用 E.作用快.强15.既可直接激动.-R，又可促进NA能神经末梢释放递质的药物是：A. eph B. NA. C.肾上腺素 D.ISO E.苯肾上腺素16.NA静脉滴注时间过长或剂量过大的主要危险是：A.抑制心脏 B.急性肾功能衰竭C.局部组织缺血坏死D.心律失常 E.血压升高17.去氧肾上腺素对眼的作用是：A.激动瞳孔开大肌上的-R B.阻断瞳孔括约肌上的M-RC.明显升高眼内压 D.可产生调节麻痹E.可产生调节痉挛18.ISO(异丙基肾上腺素)治疗哮喘的常见不良反应是：A.腹泻 B.中枢兴奋 C.直立性低血压D.心动过速 E.脑血管意外19.现有一新药，给人静脉注射后可产生轻度心动过速，但平均动脉血压无变化，还可减少汗腺分泌和扩瞳，不具有中枢效应，该药应属于：A.-R阻断药 B.-R激动药C.神经节N受体激动药 D.神经节N受体阻断药 E.以上均不是20.静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是：A.肾上腺素 B. ISO C. NA. D.多巴胺 E. Eph21.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是：A.使局部血管收缩而止血B.预防过敏性休克的发生C.防止低血压的发生D.使局麻时间延长，减少吸收中毒E.使局部血管扩张，使局麻药吸收加快22.房室结功能衰竭伴心脏骤停的心跳复苏药最佳是：A. 氯化钠 B. 利多卡因 C. NA. D. ISO E.苯上肾腺素23.NA.不同于肾上腺素之处是：A.为儿茶酚胺类药物 B.能激动-RC.能增加心肌耗氧量 D.升高血压 E.在整体情况下心率会减慢24.属1-R激动药的药物是：A. NA B. 肾上腺素 C. 甲氧明 D.间羟胺 E. Eph25.控制支气管哮喘急性发作宜选用：A. ephB. ISO(异丙基肾上腺素) C. 多巴胺 D. 间羟胺 E. NA.26.肾上腺素禁用于：A.支气管哮喘急性发作 B.甲亢 C.过敏性休克D.心脏骤停 E.局部止血27.主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是：A. ephB.肾上腺素 C. ISO D. Atropine E. NAB.型题问题14A.心率减慢，血压升高 B.心率增快，脉压增大C.收缩压.舒张压明显升高，脉压变小D.增加收缩压.脉压，舒张肾血管E.收缩压下降，舒张压上升1.小剂量静滴肾上腺素可引起：2.小剂量静滴NA可引起：3.大剂量静滴NA可引起：4.治疗量静滴多巴胺可引起：问题57A.过敏性休克 B.出血性休克C.早期神经原性休克 D.感染中毒性休克 E.心源性休克5.肾上腺素可用于：6.NA.可用于：7.atropine.可用于：C.型题 问题14A.多巴胺 B. ephC.两者均是 D.两者均否1.直接与受体结合： 2.促进NA.释放：3.激动D1-R： 4.具排钠利尿作用：肾上腺素受体阻断药 一.选择题A.型题1.外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：A. 654-2 B. ISOC.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明2.“肾上腺素升压作用的翻转”是指：A.给予受体阻断药后出现升压效应B.给予受体阻断药后出现降压效应C.肾上腺素具有.受体激动效应D.收缩上升，舒张压不变或下降E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用3.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用：A.阻断心脏1受体及支气管2受体B.生物利用度低 C.抑制肾素释放 D.膜稳定作用 E.内在拟交感作用4.下列具有拟胆碱作用的药物是：A.间羟胺 B.多巴酚丁胺 C.酚苄明 D.酚妥拉明 E. 654-25.静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应A.肾上腺素 B. ISO C.氯丙嗪 D.东莨菪碱 E.新斯的明6.静滴NA发生外漏，最佳的处理方式是：A.局部注射局部麻醉药 B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明 D.局部注射受体阻断药E.局部浸润用肤轻松软膏7.酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为：A.能增强心肌收缩力 B.有抗胆碱作用，心率加快C.利尿消肿，减轻心脏负担 D.降低心肌耗氧量E.扩张血管，降低外周阻力，减轻心脏后负荷8.用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是：A.肾上腺素 B.酚妥拉明 C. 酚苄明 D.组胺 E.普萘洛尔9.下列哪一种药物有拟胆碱和组胺样作用：A. 酚妥拉明 B. 酚苄明C. 肾上腺素D. 妥拉唑啉E. 异丙基肾上腺素 10.给受体阻断药，ISO(异丙基肾上腺素)的降压作用将会：A.出现升压效应 B.进一步降压C.先升压再降压 D.减弱 E.导致休克产生11.可选择性阻断1-R的药物是：A.氯丙嗪 B.异丙嗪 C.肼屈嗪 D.丙咪嗪 E.哌唑嗪12.属长效类-R阻断药的是：A.酚妥拉明 B.妥拉唑啉 C.哌唑嗪 D.酚苄明 E.甲氧明13.可用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是：A. Atropine B. 654-2 C.多巴胺 D.肼屈嗪 E.酚妥拉明B.型题 问题1415A.酚妥拉明 B.普萘洛尔 C.噻吗洛尔 D.拉贝洛尔 E.妥拉唑啉14.可用于治疗青光眼的是： 15.可用于治疗甲亢的是：C.型题问题1619 A.普萘洛尔 B.酚妥拉明 C.两者均是 D.两者均否16.支气管哮喘禁用： 17.冠心病患者慎用：18.具有拟胆碱样作用的药物是：19.具有抗胆碱样作用的药物是：第三章 局部麻醉药 A.型题1.局麻药的作用机制：A.阻滞Na+内流 B.阻滞K+外流C.阻滞氯离子内流 D.阻滞Ca2+内流E.降低静息电位2.为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是：A.增加局麻药的用量B.加大局麻药的浓度C.加入少量的NA. D.加入少量肾上腺素 E.调节药物的PH至弱酸性 3.蛛网膜下腔麻醉前注射eph的意义是：A.可预防呼吸抑制B.可预防发生心率失常C.可预防血压下降D.可减少局麻药在作用部位吸收E.可延长局麻药作用时间4.局麻药过量中毒发生惊厥，宜选哪个药对抗：A.硫酸镁 B.异戊巴比妥钠 C.水合氯醛 D.苯巴比妥 E.安定5.局麻作用时间最长的是：A. Lidocaine B. Procaine C. tetracaineD. popivacaineE. Bupivacaine6.普鲁卡因不可用于哪种局麻：A.蛛网膜下腔麻醉B.浸润麻醉 C.表面麻醉D.传导麻醉E.硬膜外麻醉7.局麻药在炎症组织中：A.作用增强 B.作用减弱 C.易被灭活D.不受影响 E.无麻醉作用8.关于利用多卡因具有的特征哪项是错误的：A.能穿透粘膜，作用比普鲁卡因快.强.持久B.安全范围大 C.引起过敏反应D.有抗心律失常作用E.可用于各种局麻方法9.比普鲁卡因作用强且毒性大的常用局麻药是：A.利多卡因B.普鲁卡因C.布比卡因D.丁卡因E.可卡因10.下列局部麻醉方法中，不应用普鲁卡因是：A.浸润麻醉 B.传导麻醉C.蛛网膜下隙麻醉D.硬膜外麻醉 E.表面麻醉11.影响局麻药作用的因素不包括：A.神经纤维的粗细 B.体液的pHC.药物的的浓度D.肝脏的功能 E.血管收缩药12 下列关于局麻药酌错误叙述是： A局麻作用是可逆的 B只能抑制感觉神经纤维 C可使动作电位降低，传导减慢 D阻滞细胞膜Na + 通道 13. 可用于各种局麻方法的局麻药是： A普鲁卡因 B.丁卡因 C利多卡因 D.布比卡因 E普鲁卡因胺 B.型题A.可用于心律失常 B.不可以用表麻 C.毒性最大D.可升高血压1.普鲁卡因 2.丁卡因 3.利多卡因C.型题A.浸润麻醉 B.传导麻醉C.两者均可 D.两者均否1.利多卡因 2.布比卡因 3.普鲁卡因 4.丁卡因 第四章 中枢神经系统药物镇静催眠药一.选择题 A.型题1.地西泮的作用机制是：A.不通过受体，直接抑制中枢B.作用于苯二氮受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C.作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用 E.以上都不是2.地西泮抗焦虑作用的主要部位是：A.中脑网状结构B.下丘脑C.边缘系统D.大脑皮层 E.纹状体3.苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是：A.再分布于脂肪组织 B.排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏 D.被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快4.下苯二氮卓类主要通过下列哪种物质而发挥药理作用？ A PGD2 B PGE2 C 白三烯 D 氨基丁酸（GABA） E 乙酰胆碱 5.没有成瘾作用的镇静催眠药是： A 苯巴比妥 B 水合氯醛 C 甲丙氨酯 D 地西泮 E 以上都不是 6.治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用：A.水合氯醛B.异戊巴比妥C.地西泮D.苯巴比妥E.甲丙氨酶7.巴比妥类禁用于下列哪种病人：A.高血压患者精神紧张 B.甲亢病人兴奋失眠C.肺功能不全病人烦躁不安 D.手术前病人恐惧心理E.神经官能症性失眠8.地西泮不用于：A.焦虑症和焦虑性失眠 B.麻醉前给药C.高热惊厥 D.癫痫持续状态 E.诱导麻醉9.苯二氮卓类中毒的特异解毒药是：A.尼可刹米B.纳络酮C.氟马西尼D.钙剂E.美解眠10.苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄：A.碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B.碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收 E.以上均不对11.下列巴比妥类药物中，起效最快.维持最短的经物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.硫喷妥D.巴比妥E.戊巴比妥12.镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是：A.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥E.以是都不是13.对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是：A.地西泮B.氯氮卓C.三唑仑D.氯硝西泮E.奥沙西泮14.苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致？A.多巴胺B.脑啡肽C.咪唑啉D.r氨基丁酸E.以上