性别决定与伴性遗传.ppt

第三节性染色体和伴性遗传,本节聚焦：,染色体组型性染色体和性别决定伴性遗传（第二课时）,一、染色体组型,阅读课本38页内容，思考下列问题：1、以人为例说出染色体组型的概念2、确定染色体组型的一般步骤,女性,男性,高倍显微镜下的人类染色体,观察染色体的最佳时间是有丝分裂的什么时期？,女性,男性,人类染色体组型图,根据染色体的大小和着丝粒位置分组并编号：,Y,X,染色体,性染色体,常染色体,与性别决定有关的染色体,与性别决定无关的染色体,如：男性：XY女性：XX,一、性染色体和性别决定,22对常染色体+1对性染色体男：44+XY女：44+XX,雌雄果蝇体细胞染色体图解,人的体细胞含23对染色体，在减数第二次分裂后期，细胞内可能含有A.44条常染色体+XXB.22条常染色体+YYC.44条常染色体+XYD.22条常染色体+XX,A,思考：豌豆(2n=14)有性染色体吗？,玉米的性别决定玉米是雌雄同株的。顶生的是雄花序，侧生的穗是雌花序。但研究发现玉米的性别由两对等位基因共同决定。当基因型为B_T_时为正常株，即雌雄同株当基因型为bbT_时为雄株。当基因型为B_tt和BBtt时为雄株。因此玉米也无性染色体。,由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。,（二）性别决定,1、XY型性别决定,例子：人、哺乳类，某些两栖类和许多昆虫,子代,22对+XY,22对+XX,亲代,人的性别决定过程：,1：1,人类性别决定过程:,亲代,男性,女性,XY,XX,配子,X,Y,X,子代,XX,XY,女,男,1：1,含X染色体的精子和含Y染色体的精子与卵细胞结合的机会均等,生男生女机会均等,2、ZW型性别决定,例子：鸟类、鳞翅目昆虫（如家蚕）等,雌性的性染色体为：ZW雄性的性染色体为：ZZ,1.人的性别决定发生在()A胎儿出生时B.胎儿发育时C.合子形成时D.合子卵裂时,2.与男性的X染色体一定没有关系的是()A母亲B.外祖父C.祖父D.外祖母,c,C,3.人类的下列细胞中，一定含有Y染色体的是?,A.体细胞B.精子细胞,C.受精卵D.精原细胞,D,A.8XY和8XXB.6XY和6XX,C.4XY和4XXD.XX和XY,练习巩固1：果蝇体细胞中有对染色体，属XY型性别决定，则正常果蝇体细胞中染色体的组成，通常可以表示为？,练习巩固2：人类的下列细胞中，一定含有Y染色体的是?,A.体细胞B.精子细胞,C.受精卵D.精原细胞,B,D,色盲症的发现,道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton1766-1844,数字一百二十八,控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,二、伴性遗传,美国生物学家：摩尔根,果蝇作为遗传实验材料的优点：p41,体小，繁殖快；生育力强；饲养容易；染色体数目少，便于分析,(一)实验现象,P,F1,F2,红眼（雌、雄）,白眼(雄),红眼（雌、雄）,思考：1）F2中红眼：白眼3：1，说明了什么？,2)F2代的表现型和性别有什么样的关系？可得到什么推论？,3）请试解释这种现象？,雌果蝇种类：,红眼（）,红眼（w）,白眼（WW）,雄果蝇种类：,红眼（）,白眼（w）,摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。,(二)经过推理、想象提出假说:,P,F1,F2,（三）对实验现象的解释,XWXW,XwY,XW,Y,Xw,配子,XWY,XWXw,Xw,XW,Y,XW,XWXW（雌）,XWXw（雌）,XWY（雄）,XwY（雄）,3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）,(四)根据假说进行演绎推理:,F1,XWXw,XwY,请设计一个测交实验来验证摩尔根的假定，并预期测交实验结果,后代XWXwXwXwXWYXwY红眼雌蝇：白眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇=1:1:1:1,(五)实验验证,摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：,证明了基因在染色体上,红眼,红眼,白眼,白眼,雌,雌,雄,雄,126,132,120,115,与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！,摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。从而用实验证明了：基因在染色体上。,(六)得出结论,1、果蝇白眼为X染色体上的隐性遗传，显性性状为红眼。下列哪组杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇的性别A白眼果蝇白眼果蝇B.杂合红眼果蝇红眼果蝇C白眼果蝇红眼果蝇D杂合红眼果蝇白眼果蝇,例题：,C,人类红绿色盲症的遗传分析,2、致病基因是位于X染色体上还是Y染色体上？,1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？,伴隐性遗传病,男患者,女性,请写出人类可能的基因型及相应的表现型(B表示正常基因）:,正常,正常(携带者),色盲,正常,色盲,XbY,XBY,XbXb,XBXb,XBXB,人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况:,女性正常与男性正常:,女性正常与男性色盲:,女性携带者与男性正常:,女性携带者与男性色盲:,女性色盲与男性正常:,女性色盲与男性色盲:,XBXBXXBY,XBXBXXbY,XBXbXXBY,XBXbXXbY,XbXbXXBY,XbXbXXbY,女性正常男性色盲XBXBXbY,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1：1,XB,Xb,配子,子代,Y,亲代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,女性携带者男性正常XBXbXBY,亲代,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1：1：1：1,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,XB,Xb,XB,Y,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,女性携带者男性色盲XBXbXbY,亲代,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,XB,Xb,Xb,Y,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,母亲色盲，儿子一定色盲,女性色盲男性正常XbXbXBY,亲代,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1：1,Xb,XB,Y,配子,子代,XbY,XbY,XBXb,色盲遗传系谱图(2),交叉遗传或隔代遗传,总结:,通过以上的分析我们可以看出:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传,（1）男性患者多于女性,（3）交叉遗传,（4）母患子必患、女患父必患,伴X隐性遗传病的特点：,（2）具有隔代遗传现象（隐性基因控制）,(皇家病),血友病,19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。,资料:,血友病遗传系谱图,1、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色。（）,练一练,2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。,3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_。,2,1/2,某XY型性别决定的雄性生物基因型为AaB，此个体产生的配子应为(),B,抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性