（农业生物环境与能源工程专业论文）利用燃烧废气降低焦化废水处理硝化成本的研究.pdf

摘要 焦化废水a of ：艺需要消耗人鼙n a 2 c 0 3 ，其每年的投入量i i 运行成本的3 0 以上。本研究 利_ | i j 焦化燃烧废气和剩余污泥燃烧废气作为化能自养硝化菌的无机碳源( 有效成分c 0 2 ) ，配以少 量氢氧化钠或低价格氢氧化钙，通过简单的工艺改进，形成满足化能自养硝化i 备要求的低碱：1 ：艺 技术。 论文研究了以c 0 2 作为系统碳源，采埘活性污泥法b r ( b e a c h i n gr e a c t o r ) 工艺，试验模拟配 置氨氮废水，综合比较各运行条件下的处理效果。对于系统在各运行条件下的氮氮去除效果进行 了分析。研究了以二氧化碳作为碳源，c a ( o h ) 2 作为碱源情况下，对原有系统运行参数的影响。 在处理高浓度氨氮废水( n h 4 + - n 浓度约为1 5 0 m ：) 时，通过试验证明：( 1 ) c 0 2 可以作为 硝化反应的外碳源。( 2 ) 在一定范国内，增加系统二氧化碳通入量，能提高氨氮去除率；通入过 量二氧化碳会造成d o 浓度降低，硝化能力消失。( 3 ) c a ( o h ) 2 作为碱源，c 0 2 作为碳源，取得 了一定的氨氮去除率( 4 2 6 0 ) ( 4 ) 系统以c a ( o h ) 2 作为碱源会增加磷酸盐的消耗2 - 3 倍。( 5 ) 降低n a 2 c o ，添加量的一半。并补充二氧化碳，系统取得了平均7 5 的氨氮去除率。 本文针对试验数据提出了工艺改造建议。并针对焦化厂废气分解铵盐工艺与a o 工艺提出了 创新改造建议。 关键词：焦化废水硝化生物脱氮二氧化碳 a b s t r a c t a ob i o l o g i c a ln i t r o g e nr e m o v a lp r o c e s sn e e d sl a r g ea m o u n t so fn a 2 c 0 3a st h ea l k a l ia n dc a r b o n s o u r c e , n a 2 c 0 3i n p u ta c c o u n t sf o rt h ea n n u a lo p e r a t i n gc o s t so fm o r et h a n3 0 t h er e s e a r c hu s e c o k i n gi n d u s t r yc o m b u s t i o ne m i s s i o n sa n dr e s i d u a ls i u d g ec o m b u s t i o ne m i s s i o n sa st h en i t r i f y i n g b a c t e r i ai n o r g a n i cc a r b o ns o u r c e ( a c t i v ei n g r e d i e n tc 0 2 ) ，a n dw i t t ias m a l la m o u n to f s o d i u mh y d r o x i d e o rl o wp d c a l c i u mh y d r o x i d e , t h r o u g has i m p l ep r o c e s si m p r o v e m e n t , f o r m e dt om e e tn i t r i f y i n g b a c t e r i at h ee n v i r o u m e n t s lr e q u i r e m e n t so f l o w - a l k a l it e c h n o l o g y t h ep a p e r se x t e n s i v e l yr e s e a r c hc o ：a sac a r b o ns o u r c e , w i t ha c t i v a t e ds l u d g eb r ( b e n c h i n g r e a c t mt e c h n o l o g y , s i m u l a t i o nt e s tc o n f i g u r a t i o na m m o n i aw a s t e w a t c r t h ep a p e r sc o m p r e h e n s i v e l y c o m p a r et h ee f f e c to fd i f f e r e n to p e r a t i n gc o n d i t i o n st r e a t m e n t t h es y s t e mu n d e rv a r i o u so p e r a t i n g c o n d i t i o n sm a d et h ea m m o n i ar e a n o v a le f f i c i e n c y a n a l y s i sa n dr e s e a r c ht h ei n f l u e n c eo fo p e r a t i o no f t h eo n g i n a ls y s t e mp a r a m e t e r s ，w i 也c 0 2a sac a r b o n8 0 u r c e , c a ( o h ) x a $ o u r e 2o f a l k a l i ht h et r e a t m e n to fh i g ha m m o n i ac o n c e n t r a t i o nw a s t e w a t e r ( n h 4 + - nc o n c e n t r a t i o ni 3a b o u t 1 5 0 m g 1 ) ，al o to f t e s t sp r o v et h a t ：( 1 ) c 0 2c a nb eu s e da sac a r b o ns o u r c ef o rn i t r i f i c a t i o nr e a c t i o n ( 2 ) i nac e r t a i nr a n g e ，t h ei n c r e a s eo fc a l a o o nd i o x i d el e a d st h ei n c r e a s i n go fa m m o n i ar e a x t o v a lc a p a c i t y ； s y s t e m 埘me x c e s s i v ec o ：w i l ll o w e rd oc o n c e n t r a t i o n s ，a n dc a u s et h en i t r i f i c a t i o nf a i l m r e ( 3 ) c a ( o h ha st h ea l k a l is o u r c 譬a n dc o ：a sac a r b o ns 翻l 晚a c h i e v e dc e r t a i na m m o n i ar e m o v a le f f i c i e n c y ( 4 2 翅蚴( 4 ) s y s t e mw i t hc a ( o h ha st h ea l k a l is o u r c ei n c r e a s et h ec o n s u m p t i o no fn o r m a l c o n s u m p t i o no f a l k a l ip h o s p h a t e2 - 3t i m e s ( 5 ) r e d u c e n a z c 0 3a d d i t i o nt o5 0 ，a d dt h ec o ：t o s y s t e m , s y s t e ma c h i e v e da v e r a g e7 5 a m m o n i ar e m o v a l k e yw o r d s ：c o k es e w a g en i t r i f i c a t i o n 8 i o l o g i c a ld e n i t r i f i c a t i o nc o , 独创性声明 本人声明所呈交的论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研 究成果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他 人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中国农业大学或其它教育机构 的学位或证书而使用过的材科。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均 已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。 研究生签名： 莒a - 时间：2 0 0 7 年6 月8 日 关于论文使用授权的说明 本人完全了解中国农业大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权 保留送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅，可以采用影印、缩印或 扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同意中国农业大学可以用不同方式在不同 媒体上发表、传播学位论文的全部或部分内容。 研究生签名： 爹侈叁 时间：。7 年6 月8 日 时间：2 0 0 7 年6 月 中罔农业人学硕l 。学位论文第章前等 1 1 研究的目的和意义 第一章前言 随着湖泊河流等水体富营养化环境污染的日益严重，我国近年来对水体的富营养化闯题日益 重视。加快了排放废水的含氮标准的立法步伐，不断强化了富营养废水管理力度。 无论在国内还是在国外，焦化工业一直是污染环境较为严重的工业。焦化污水含c o d 、氨 氮、酚、氰等污染物，其中氨氮和酚含量很高，是高危害性工业有机污水，处理难度较大。因此， 焦化废水的处理成为国内外的重点研究之一。 随着环境科学的不断发展，为了实现焦化废水的有效处理和综合利用，越来越多的焦化废水 处理技术已经被研究和推广【i j 。其中含氮废水脱氮的主要处理方法有生物处理法、吹脱法、气提 法、离子交换、折点加氯法掣“其中生物脱氮法操作简单、投资及运转成本相对较低，适用范 围广、是当今脱氮处理的主流方法i j | 州，被认为是符合我国国情具有巨大潜能和优势的废水处理 技术【5 1 。 在此背景下，为满足脱氮要求，近年来引进开发了a o 法等生物脱氮技术，并在焦化、化肥 等行业大力推广。目前已实际应用的生物脱氮技术是建立在经典的好氧硝化一缺氧反硝化的理论 上的，这类方法在处理高含氮废水时，由于在硝化反应器中有大量硝酸生成，需添加碳酸钠等碱 类物质提高p h ，从而带来了较高的运行成本。以焦化厂的a o 法废水处理为例，碳酸钠消耗单 项运行成本高达总运行成本的4 0 左右。 河北宣钢焦化厂生物脱氮系统已经投入使用，其高昂的加碱运行成本直接影响经济效益。利 用焦化废气中的二氧化碳作为化能自养硝化菌的无机碳源( 有效成分c 0 2 ) ，配以少量的氢氧化 钠或低价格碱( 氢氧化钙等) ，通过简单的工艺改进，形成满足化能自养硝化菌环境要求的低碱 源工艺技术，在保证硝化反应器获得稳定的硝化运行的同时，有效降低碱添加成本的工艺优化研 究具有显著的经济效益和社会效益。 1 2 生物脱氮机理及影响因素 生物脱氮在水处理中的应用是从乌赫曼发现滤床中发生硝化、反硝化开始的。传统生物脱氮 途径一般包括硝化和反硝化两个阶段，硝化和反硝化阶段分别由硝化菌和反硝化菌作用完成，由 于对环境条件的要求不同，这两个过程不能同时发生，而只能序列式进行，即硝化反应发生在好 氧条件下，反硝化反应发生在缺氧或厌氧条件下由此而发展的生物脱氮工艺大多将缺氧区和好 氧区分开，形成分级硝化反硝化工艺，以便硝化与反硝化能够独立进行。1 9 3 2 年，w u l u - m a n n 利 用内源反硝化建立了后置反硝化工艺( p o s t - d e n i t r i f i c a f i o n ) ，l u d z a c k 和e t t i n g 口于1 9 6 2 年提出了 5 中同农业人学硕i 学位论史第一章前育 前置反硝化i ：艺( p r e - d e n i t r i f i c a t i o n ) ，1 9 7 3 年b a m a r d 结合前面两种：i ：艺义提出了a oj l ：艺，以及 后米义出现了各种改进l ：艺如b a r d e n p h o 、p h o r e d o x ( a 2 o ) 、u c t 、a a a ，i ：艺等，这些都是典玳 的传统硝化反硝化i ：艺。 1 2 1 硝化反应 硝化是指污水处理中，氨氮在好氧条件下，通过好氧菌( 亚硝化毛杆菌属和硝化杆菌属) 的 作用被氧化为亚硝酸盐和硝酸盐的反应。生物硝化是一种十分便捷、低成本的氨氮转化为硝态氮 方法。 亚硝酸细菌和硝化细菌都是化能自养菌专性好氧，以c 0 2 为唯一的碳源，首先是哑硝酸细菌 将氦氮氧化为n 0 2 ( 式l - 1 ) ，然后由硝酸菌进一步氧化成n 0 3 。( 式1 - 2 ) ，并且它们在分别氧化n n ； 和n o ；的过程获得能量。自养型硝化作用的总反应方程式为式1 3 ： n h 4 + + 1 5 0 2 ，n o i + h 2 0 + 2 i ( i 1 ) n 0 2 + 0 5 0 2 n o i0 - 2 ) n h 4 * + 2 0 2 - - n 0 3 + h 2 0 + 2 w( 1 - 3 ) 另外，其他好氧性异养细菌和真菌，如：1 7 杆菌、芽胞杆茵等能将n i - h + 氧化为n 0 2 + 和n 0 3 ， 但他们并不依靠这个过程作为能量来源，对自然界的硝化作用并不重要。 硝化细菌是历史上最早发现的表现为化能无机自养型的微生物，w i n o g r a d s k y 通过实验证明 了这种菌以c 0 2 为唯一碳源而产生有机物质及细胞。在硝化过程中，亚硝酸细菌和硝化细菌在一 起把n h 4 + 完全氧化成n 0 3 。的典型情况为式l - 4 ： n h 4 + + 1 8 1 5 0 2 + 0 1 3 0 4 c o v - - o 9 7 3n 0 3 + 1 9 7 3 h + + 0 0 2 6 1 c s h - 7 0 2 n + 0 9 2 1 h 2 0 0 - 4 ) 每去除l 克n h 3 - n 约耗去4 1 4 克o ，生成0 1 8 6 克新细胞，减少7 0 5 克碱度( 以c a c 0 3 计) 。 耗去0 1 1 克无机碳。 硝化细菌与异养菌的生长方式和消化底物的类型是完全不同的。细菌的反应动力学常数与其 底物的有效性有关。在处于展大活性时，他们都能消耗自身总量几倍的底物。硝化细菌与将大量 的底物转化为新细胞的异养细菌相反，只能将少量的底物转化为细胞成分，大部分a t p 用于合成 n a d p h 。这是因为硝化菌为自养型微生物，必须崮定和还原无机碳，这是一个高耗能的过程，而 硝化菌又是化能型微生物，全部能量来源于氮电子供体释放的化学能，与有机电子供体、h 2 、或 者还原态硫相比，每电子当量的氮电子供体释放出的能量少得多。这也是硝化工艺中硝化细菌的 细胞得率系数很低，安全泥龄很跃，生长速度相对缓慢得多，很难形成优势菌系，常成为生物脱 氮的关键过程的根本原因。如在1 0 2 0 c ，p h 6 5 7 5 的环境条件下，n i t r o s o m o n a s 生长速率为 & l o f t l 0 6 1 d 。, n i t r o b a c t e r 为o 1 0 f 1 0 4 5d - ( k e e n , 1 9 8 7 ；p a i n t e r , 1 9 8 3 ) 。 另一个重要的特征是，硝化细菌在较低底物浓度的环境中即可维持最大的反应活性，所需的 底物浓度是异养细菌的1 。一般而言，当细菌长期处于休眠期或不活跃状态时，便开始衰减和 死亡。细菌可以通过内源呼吸减缓这种衰减的过程。细菌内源呼吸产生的少量能餐被细菌用于合 成代谢所需的物质。同时对于运动、压力和热量的调控起到促进作用，满足异养细酱维持低能耗 状态 6 中田农业人学坝l 学位论文 第一审前者 硝化细凶细胞的衰减雨i 死亡也是必然的生物过拌。已有的研究表明，处r 休眠期的硝化细菌 是通过利用外界底物，而不是消耗体内的氮盐来获取能晕的。冈而硝化细菌的衰减速率比异养细 菌要馒的多。对异养细菌的衰亡研究，已有许多文献报道，但有天硝化细菌衰亡的精确数据剑目 前为止尚未报道过。 1 2 2 硝化作用的影响因素 1 2 2 1 溶解氧 硝化细菌是专性好养菌，每毫克氮素经过整个硝化作途径后，由氮转为硝酸根，最大需要 4 5 7 毫克溶解氧来“清除”含氮物质释放的电子。在活性污泥硝化系统中，国内人多资料认为溶 解氧应控制在1 , 5 2 o m 扪，低于0 5 m 鲫则硝化作刚趋丁停止。但是从一些研究论文来看，合适 的溶解氧d o 值不应小于2 3m g l ，特别是生物膜法的d o 值应大于3m 鲫，这是因为相对异养菌 处于显著弱势的化能自养硝化菌，在不利的竞争环境下倾向于进入到生物膜内层，其微环境的 d o 值更小。另外硝化细菌利用0 2 呼吸，并将0 2 作为使n 1 4 + 氧化为羟氨( n i - 1 2 0 h ) 的直接反应 剂。b r u c e a n d p e r r y 认为后一种氧利用方式可能是使得硝化菌难以容忍低溶解氧浓度的原因，在 对许多异养菌毫无影响的溶解氧浓度f ，硝化i 猫却会受剑氧的限制降低代谢速度。 关于实际应用中对溶解氧浓度的控制有多种说法。为保证硝化作用彻底进行，有条件时，悬 浮污泥硝化系统中的溶解氧应保持在2 m 鲫以上，生物膜硝化系统中的溶解氧则应不低于3 m 胡。 1 2 2 2 温度 温度对硝化细i 籀的生长和硝化速率有较大的影响。h u l t m a n 提出硝化细菌的生长速率和 温度的关系如下： p 沪( 1 a n 2 0 ) 【1 0 0 0 3 3 0 1 ，一0 - 5 ) 温度对硝化细菌的生氏和硝化速率有较大影响。一般的硝化细菌是中温生长菌，其适宜的温 度范围为2 0 3 0 c 。若温度低于1 0 c 以下，硝化细菌的生长及硝化作用明显减慢。若温度高于 3 5 ( 2 ，则对硝化细菌的酶系具有破坏作用，硝化细菌的生命将受到潜在的威胁。硝化细菌能承受 的最高温度上限为4 0 1 2 。所以，在任何情况下，都应注意保持硝化反应器温度的稳定性，以避免 极端温度和瞬变温度给硝化作用带来的不良影响。硝化细菌的一般培养以2 0 3 0 c 为宜 1 2 2 3p h p h 值也是影响硝化作用的重要环境因子之一。硝化细菌喜欢偏微碱性环境，适宜p h 值范围 为7 5 8 5 。对于亚硝酸菌会选择此范围的上限，其最佳口h 范围为7 8 8 0 而硝酸菌的最佳 口h 范围为7 3 7 5 。一些研究认为当p h 6 0 时，系统中的硝化作用就会停止，但也有在p h 6 0 条件下仍获得了一定的硝化效率的研究报道( m i c h a l , 2 0 0 2 ) 。 口h 值和温度决定了非离子态氨在总氨氮中的比例，非离子态氨对于硝化细菌具有微量的毒 性作用。当非离子态氨的浓度达8 m l l 时，就能对硝化菌产生抑制。 h u l t m a n 提出口h 对硝化菌生长影响的关系为： 7 中罔农业人学颀i 学位论文 第一章前占 脚2 而群赫m s ，脚2 百而而丽嘶 “石 式中g , n 运行p h ( 非最佳) 值时硝化i 澍的生睦速率( d - i ) p h p “一最佳p h 值时硝化菌的生氏速率( d j l ) ； p h 最佳p h 值，对亚硝化菌为8 0 - 8 4 ； p 峨行p h 值 1 2 2 4 抑制物 对硝化反应有抑制作用的物质有两类：一类是基质，另一类是除基质外的无机物或有机物。 硝化菌对n h 4 + 的降解及忍受是有限度的，当n h + - n 浓度超过1 0 0 m g ，l 时，硝化茵即呈现明显的 自抑特性。可用h a l d a n e 方程表示： = i m ， 弛+ s + s 2 k i ? 式中：一硝化菌的比增欧速率( 抛) ； l t t m - 消化菌的最大比增长速率( ； s 基质n h 4 + - n 的浓度( m 鲫) ； k $ 一氨氮饱和常数( m g ，i ) ； k i - 抑制系数( m 矿n 2 ) 有机物是硝化反应常见的抑制剂，当有机负荷高时，异养菌数量大大超过硝化菌，硝化菌被 异养菌所包围，能达到硝化菌微环境的氨与溶解氧浓度很低，因此会影响硝化反应的正常进行。 另外有些有机物对硝化菌具有毒害或抑制作用i l q 很多无机物也对硝化细菌产生抑制作用，如：乙炔、重金属、金属螯合剂、二硫化碳等。 由于焦化废水的组成成分中氨氮及有机物浓度较高，对硝化菌形成基质抑制，同时由于焦化 废水所含的大部分有机物( 如苯酚、苯胺、吡啶、苯等) 和部分无机物同时具有较强的抑制作用， 因此焦化废水的硝化反应一般存在较大难度。表1 1 是各物质对硝化反应形成5 0 抑制时的化合 物浓度。 8 中罔农业人学顾f 学位论文第一章前者 表1 1 对硝化反心彤成5 0 n 制时的化合物浓度 化合物浓度( m e 1 )化合物浓度( m g 1 ) 氰0 0 6 8n 甲基苯胺 l 苯酚1 4 41 柴胺 l o - 甲酚2 8 4毗啶7 0 6 2 ，4 二硝基酚3 72 甲基吡啶2 0 4 4 ，6 - 硝基o 甲酚2 4 64 甲基吡啶2 2 7 笨 1 3 02 氧n 比啶7 0 6 硝基苯0 9 2苯胺 c 0 2 + c a ( o h ) 2 与c 0 2 + n a 2 c 0 3 作为硝化反应碳源与碳源来源对比 研究分别以c 0 2 + c a ( o h h 与c 0 2 + n a 2 c 0 3 作为硝化反应碳源的效果对比，研究硝化效果。 1 9 第三章二氧化碳对硝化反应影响试验 3 1 二氧化碳性质研究 根据g r e e nm ，j 、组和m i c h a lg 等人的研究结果，保持硝化液中适当的二氧化碳浓度可提高硝 化速度，还有可能在较低的p h 条件下保持足够的硝化活性。山崎征等人发现，针对5 0 t o g a 以上 的高含氮废水，在硝化池供氧的同时，供给c 0 2 或外加无机碳，井使t k n ；可溶性无机碳：可溶 性无机磷= 1 0 0 ：8 ：o 5 ，最终使硝化菌的活性提高5 一l o 倍，硝化容积负荷高达0 3 - 2 0 k g n ( m 2 d ) 。 硝化率达到9 6 2 以上。 在n o 工艺中，好氧池发生硝化反应，氮氮被转为硝态氮。产生氢离子，导致系统p h 值下 降。p h 降低的情况下硝化效率降低，因此需要添加n a 2 c o j 来保持系统p h 。当系统p h 值在7 8 之间时，加入系统中的n a 2 c 0 3 将产生大最的h c 0 3 ，h c o a 结合硝化过程中产生的h + ，并且通 过曝气作用，以c 0 2 的形式捧出水体外 根据碳酸平衡理论，碳酸在水中以三类不同的化合形态存在，即：h 2 c 0 3 ( 分子状态碳酸) 、 h c 0 3 、c 0 3 2 形态存在。其中的平衡关系为式3 1 ，3 - 2 ，3 - 3 ： c 0 2 + h 2 0 h 2 c 0 3( 3 - 1 ) h 2 c 0 3 = r + h c 0 3 6 - 2 ) h c 0 3 ，h + + c 0 3 z - ( 3 - 3 ) 表3 1 为不同p h 值时三类碳酸盐的摩尔比，从中可以看出当系统p h 值在6 5 - 1 0 0 范围中，h c 0 3 为主要存在形式；当p h 小于6 0 时，h 2 0 0 3 为主要存在形式；当p h 大于1 0 0 时，c 0 3 2 为主要存在 形式。 表3 - 1 不同p h 值时三类碳酸盐的摩尔比( ) p hh z c q h c 0 3 c 0 3 2 一p hh 2 c 0 3h c o ； c 0 3 2 一 1 0 0 1 0 0 1 0 0 i o o i o o 1 0 0 2 0l 8 0 2 4 6 9 7 0 80 4 6 2 59 9 9 90 ，0 i8 50 7 29 7 8 31 4 5 3 09 9 9 6n 0 49 0o ，1 79 5 3 64 4 7 3 59 9 8 60 1 49 50 0 48 7 0 31 2 9 3 4 09 9 5 60 4 41 0 00 0 l 6 8 0 2 3 1 9 7 4 59 8 6 21 3 81 0 54 0 2 25 9 7 8 5 09 5 5 74 2 51 1 01 7 5 48 2 舶 5 5 8 7 7 0 1 2 3 01 1 5 2 0 8 9 3 7 0 6 06 9 2 03 0 8 01 2 00 6 79 9 3 3 6 54 1 6 25 8 3 7o f o i1 2 50 2 19 9 7 9 7 01 8 6 48 1 3 20 0 41 3 0 7 56 7 49 3 1 2o 1 4 一股认为，生物脱氮过程的硝化段p h 值控制在7 2 8 0 之间。但也有研究表明，经驯化后，硝 化反应可以在低p h 条件下( 如5 5 ) 进行，但突然降低p h 值( 如7 2 到5 8 ) ，则会使硝化反应速度 骤减。当p h 升高后。硝化反应速率又会很快恢复。m c c a r t y 等的研究表明，经过l o 天时间的驯化， 可以使硝化反应的最低p h 值由7 0 降到6 0 。 图3 一l 中最大硝化速率百分比曲线为s a w y e f f z o 等人研究所得2 0 ( 2 最大硝化速率百分比和p h 的关系。 2 l 中田农业人学硕卜学化论史第_ 三帝二讯化碳对硝化反膨影响试验 + 碳艘氧盐浓度丌分比+ 活性污泥中p h 对硝化速丰的影响 6 o6 57 07 58 08 59 09 51 0 0 p h 值 圈3 - l2 0 c t 最大硝化速率百分比，碳酸氯盐浓度百分比与p h 值的关系 以往p h 值作为硝化过程中的一个重要影响因子，影响硝化速率。从图3 - 1 中可以看出，h c 0 3 浓度百分比随p h 变化的曲线，同最大硝化速率百分比随p h 变化曲线变化趋势接近。因此可以 分析，p h 值并不是硝化速率的直接影响因素：p h 影响h c o ；的浓度百分比，而h c 0 3 为硝化菌利 用碳源的主要形式，h c 0 3 ( 硝化菌的主要碳源) 的浓度才真正影响了硝化菌的硝化速率。 如果p h 仅为影响硝化反应碳源存在形式及其他底物浓度的间接影响因子，可以直接在硝化 反应器中通入c 0 2 ，虽然通入c 0 2 降低系统p h 值，但也不会明显影响硝化效果。如果p h 与碳源 存在形式皆为硝化反应的因子，可以考虑在系统通入c 0 2 的情况下，同时增加其他碱源，如n a o h 或c a ( o h ) 2 。 3 2 试验装置和方法 试验装置，试验用水、接种污泥、分析项目均参照第二章节内容，根据具体试验方案需要确