病毒性肝炎医学PPT.ppt

病毒性肝炎,ViralHepatitis,2,2019年12月9日5时40分,病毒性肝炎(viralhepatitis)五种不同肝炎病毒以肝脏损害为主的一组传染性疾病,引言,3,2019年12月9日5时40分,病毒分型,正式命名的5种肝炎甲型肝炎病毒hepatitisAvirus甲型肝炎乙型肝炎病毒hepatitisBvirus乙型肝炎丙型肝炎病毒hepatitisCvirus丙型肝炎丁型肝炎病毒hepatitisDvirus丁型肝炎戊型肝炎病毒hepatitisEvirus戊型肝炎己肝病毒(HFV)：现已被否定庚肝病毒(HGV/GBV-C)，TT病毒和SEN病毒：不属于肝炎病毒,引言,4,2019年12月9日5时40分,根据传播途径的不同分类粪口途径甲型和戊型肝炎季节性，可引起暴发或流行，无慢性肝炎肠道外传播即输血注射及母婴传播乙、丙和丁型肝炎，多为散发，无季节性，有慢性化倾向，部分病例可发展成肝硬化和肝细胞癌(HCC),引言,5,2019年12月9日5时40分,危害世界范围流行，我国是高发区，尤其甲肝和乙肝,表23119921995年全国病毒性肝炎血清流行病学调查,引言,6,2019年12月9日5时40分,据卫生部20032005年全国法定报告传染病疫情肝炎总发病率和死亡率有不同程度发病率仍位于法定报告传染病的第一、二位，死亡率位于第三位，其中甲肝发病率乙肝发病率丙肝发病率戊肝发病率呈波动状态甲、乙肝疫苗接种面积防制力度,引言,7,2019年12月9日5时40分,第一节甲型肝炎第二节乙型肝炎第三节丙型肝炎第四节丁型肝炎第五节戊型肝炎,目录,8,2019年12月9日5时40分,第一节甲型肝炎,甲型肝炎病毒(HAV)以肝脏损害为主的急性肠道传染病以粪口途径传播为主，可形成暴发或流行，主要感染对象为儿童及青少年,9,2019年12月9日5时40分,病原学流行过程流行特征预防策略与措施,第一节甲型肝炎,10,2019年12月9日5时40分,一、病原学,形态结构与分子生物学抵抗力动物模型和体外培养,第一节甲型肝炎,11,2019年12月9日5时40分,形态结构与分子生物学小RNA病毒科嗜肝病毒属直径2732nm无包膜，球形，由32个壳粒组成20面体对称球形颗粒内含单股正链RNA，7,500个左右核苷酸,第一节甲型肝炎,12,2019年12月9日5时40分,抵抗力较一般肠道病毒抵抗力强在淡水、海水、污水、泥沙毛蚶等水产品中HAV易通过食物和水在人群中传播,存活数天至数月,第一节甲型肝炎,13,2019年12月9日5时40分,温度601h仍可存活1012h部分灭活1001min完全灭活4其抗原性和组织培养活性可保持1年-20可存活多年并保持传染性,第一节甲型肝炎,14,2019年12月9日5时40分,化学消毒剂抵抗力强于肠道病毒属病毒余氯1015ppm30min3%福尔马林5min均可灭活70%乙醇3min部分灭活不耐受冷冻干燥，对紫外线敏感,第一节甲型肝炎,15,2019年12月9日5时40分,动物模型黑猩猩、狨猴及猕猴等灵长类动物易感，且可传代细胞培养HAV生长缓慢，接种后约需4周才可检出抗原,第一节甲型肝炎,16,2019年12月9日5时40分,图231HAV电镜图,第一节甲型肝炎,17,2019年12月9日5时40分,二、流行过程,传染源急性期患者亚临床感染者灵长类动物(黑猩猩、狨猴及猕猴等)作为传染源的意义不大,第一节甲型肝炎,18,2019年12月9日5时40分,传播途径,经食物传播经食用受污染的贝壳类水产品经产、供、销环节污染的食物经水传播卫生条件差的国家和地区特点发病者多饮用同一水源，病例分布与供水范围一致日常生活接触传播,第一节甲型肝炎,19,2019年12月9日5时40分,人群易感性,普遍易感，感染后可获得持久的免疫力，再次感染极为罕见婴幼儿期甲肝的易感性最高（尤其8月-2岁）人群易感性影响甲肝流行的关键因素接种甲肝疫苗降低人群易感性的重要措施,第一节甲型肝炎,20,2019年12月9日5时40分,三、流行特征,地区分布世界范围分布甲肝发病率高北美和北欧等发达国家发病率低我国甲肝高流行区呈北高南低、西高东低、农村高城市低,我国拉丁美洲东南亚中东南美非洲,第一节甲型肝炎,21,2019年12月9日5时40分,表232世界各地HAV流行状况,（WHO2000）,第一节甲型肝炎,22,2019年12月9日5时40分,时间分布周期性、季节性人群分布高流行区低年龄人群，以婴幼儿为多，514岁发病率高，14岁后随年龄增长而低流行区发病年龄后移，成人发病比例高,第一节甲型肝炎,23,2019年12月9日5时40分,四、预防策略与措施,管理传染源：早发现、早诊断、早报告、早隔离、早治疗切断传播途径：保护易感人群：主动免疫甲肝减毒活疫苗被动免疫甲肝免疫球蛋白,第一节甲型肝炎,24,2019年12月9日5时40分,第二节乙型肝炎,乙型肝炎病毒(HBV)以肝脏炎性病变为主的传染性疾病,25,2019年12月9日5时40分,病原学流行过程流行特征预防策略与措施,第二节乙型肝炎,26,2019年12月9日5时40分,形态与基因结构抵抗力HBV抗原抗体系统自然史动物模型和体外培养,一、病原学,第二节乙型肝炎,27,2019年12月9日5时40分,形态与基因结构,嗜肝DNA病毒科(Hepadnaviridae)正肝DNA病毒属电镜：3种形态,第二节乙型肝炎,图232,图233,28,2019年12月9日5时40分,第二节乙型肝炎,图234,29,2019年12月9日5时40分,第二节乙型肝炎,图235,30,2019年12月9日5时40分,表233HBV不同基因型和血清型的地区分布,第二节乙型肝炎,31,2019年12月9日5时40分,较强，对低温、干燥、紫外线均有耐受性自然条件停留于物品表面1周保持感染性37下30d抗原性稳定pH2时6h、60时10h或100下10min感染性消失，但仍有抗原性70%乙醇不能灭活煮沸30min/121高压20min/160干热2h等可灭活0.1%KMnO4/2%戊二醛/0.5%过氧乙酸/5%次氯酸钠可消毒,抵抗力,第二节乙型肝炎,32,2019年12月9日5时40分,HBsAg最早出现的血清学标志之一是HBV感染的基本标志HBsAg阳性见于乙肝的潜伏期、急性期慢性乙肝病毒携带与HBV感染有关的肝硬化和原发性肝细胞癌注意HBsAg阴性并不能完全排除HBV感染,HBV抗原抗体系统,第二节乙型肝炎,33,2019年12月9日5时40分,抗-HBs特异性中和抗体、保护性抗体抗-HBs阳性可见于乙型肝炎恢复期，在HBsAg消失后间隔一定时间抗-HBs出现隐性感染的健康人，自身产生了免疫力注射乙肝疫苗或乙肝高效价免疫球蛋白(HBIG)后，产生的主动或被动免疫,第二节乙型肝炎,34,2019年12月9日5时40分,HBcAg不能从血清中直接检出Dane颗粒经去垢剂处理HBcAg释放检测抗-HBc非中和抗体、分IgM和IgG主要见于慢性感染和既往感染抗-HBcIgM通常在出现症状时即可检出，一般持续约6个月，提示HBV复制，是急性感染的重要指标，也是慢性活动性肝炎的重要标志抗-HBcIgG在抗-HBcIgM下降及消失后出现，可伴随感染者终生存在,第二节乙型肝炎,35,2019年12月9日5时40分,HBeAg与HBsAg平行出现，较HBsAg消失早意义体内HBV复制、传染性强的标志急性乙型肝炎的辅助诊断判断预后的指标：HBeAg转阴，表示HBV复制减少或终止，预后好；若HBeAg持续阳性，则预后不良，易转为慢性抗-HBeHBeAg消失后出现无症状HBV携带者及非活动期慢性肝炎患者表示HBV在体内复制减少或终止，传染性减弱或消失,第二节乙型肝炎,36,2019年12月9日5时40分,表234HBV感染血清学常见模式,第二节乙型肝炎,37,2019年12月9日5时40分,典型的血清学变化,图236急性乙型肝炎病毒感染并康复,暴露后周数,滴度,2019年12月9日5时40分,抗HBcIgM,HBcAg总抗体,HBsAg,急性期(6个月),HBeAg,慢性期(年),抗HBe,0,4,8,12,16,20,24,28,32,36,52,年,暴露后周数,滴度,典型的血清学变化,图237发展为慢性乙肝病毒感染,2019年12月9日5时40分,自然史HBV感染后结局：病毒清除病毒携带病情迁延，慢性化动物模型和体外培养黑猩猩、长臂猿和绒毛猴等高等灵长类动物家鸭、土拨鼠,第二节乙型肝炎,40,2019年12月9日5时40分,二、流行过程,传染源乙肝病人：急性乙肝和慢性乙肝HBsAg携带者,第二节乙型肝炎,41,2019年12月9日5时40分,传播途径,经血传播医源性传播母婴传播性接触传播日常生活接触传播,第二节乙型肝炎,42,2019年12月9日5时40分,人群易感性,对HBV普遍易感易感性一般随年龄而接种乙肝疫苗是降低人群易感性的重要措施,第二节乙型肝炎,43,2019年12月9日5时40分,三、流行特征,地区分布,第二节乙型肝炎,图238,44,2019年12月9日5时40分,地区分布世界性高流行区8%中流行区27%低流行区2%我国农村城市南方北方中南和华东华北时间分布,第二节乙型肝炎,无明显的季节性,45,2019年12月9日5时40分,人群分布年龄和性别高流行区青少年和3040岁的成人中流行区仍以成人感染为主低流行区多2029岁年龄组发病高峰职业高危人群医务人员托幼机构儿童妓女静脉内滥用毒品者男性同性恋者家庭聚集性明显,第二节乙型肝炎,46,2019年12月9日5时40分,四、预防策略与措施,免疫预防为主、防治兼顾优先保护新生儿和重点人群强化乙肝疫苗预防接种落实儿童乙肝疫苗免疫规划新生儿以外人群乙肝疫苗预防接种切断传播途径加强宣传教育，增强防治意识管理传染源,第二节乙型肝炎,47,2019年12月9日5时40分,第三节丙型肝炎,丙型肝炎病毒(HCV)以肝脏病变为主的传染性疾病,48,2019年12月9日5时40分,病原学流行过程流行特征预防策略与措施,第三节丙型肝炎,49,2019年12月9日5时40分,结构黄病毒科丙型肝炎病毒属直径4060nm球状颗粒由包膜、核衣壳和病毒核心构成单股正链RNA，9600个核苷酸编码区结构区编码结构蛋白非结构区编码非结构蛋白或功能蛋白,一、病原学,第三节丙型肝炎,图239,50,2019年12月9日5时40分,抵抗力较强，耐热，对一般化学消毒剂尤其氯仿敏感抗体抗-HCV及HCVRNA阳性HCV感染并有传染性宿主范围狭窄仅感染人和黑猩猩,第三节丙型肝炎,51,2019年12月9日5时40分,二、流行过程,传染源丙肝病人HCV无症状携带者传播途径与乙肝类似人群易感性普遍易感,第三节丙型肝炎,52,2019年12月9日5时40分,三、流行特征,地区分布世界性分布，但不均衡,第三节丙型肝炎,图2310,53,2019年12月9日5时40分,人群分布感染集中在15岁以上年龄段男性感染率女性主要集中在高危人群时间分布无明显的季节性，以散发为主,第三节丙型肝炎,54,2019年12月9日5时40分,四、预防策略与措施,防制原则与乙肝基本相同但因病毒变异频繁,目前尚无有效疫苗以切断传播途径为主,第三节丙型肝炎,55,2019年12月9日5时40分,第四节丁型肝炎,丁型肝炎病毒(HDV)以肝脏病变为主的传染性疾病HDV须与HBV联合感染或重叠感染才能致病,56,2019年12月9日5时40分,第四节丁型肝炎,病原学流行过程流行特征预防策略与措施,57,2019年12月9日5时40分,一、病原学,病毒属的唯一成员完整的HDV颗粒HDV基因组和抗原（HDAg）所组成的核壳体，包膜是HBsAg单股负链、环状RNA1700个核苷酸稳定，不易变异,第四节丁型肝炎,58,2019年12月9日5时40分,HBs抗原,RNA,d抗原,图2311丁型肝炎病毒(),2019年12月9日5时40分,59,2019年12月9日5时40分,缺陷病毒复制需要HBV等嗜肝DNA病毒为其提供外壳，并协助其组装、成熟分泌和释放1个血清型抗-HDVIgM：用于早期诊断抗-HDVIgG：诊断慢性HDV感染的血清学标志,第四节丁型肝炎,60,2019年12月9日5时40分,二、流行过程,传染源丁肝病人无症状携带者,第四节丁型肝炎,传播途径与乙肝类似人群易感性普遍易感,61,2019年12月9日5时40分,抗HBs,症状,ALT升高,HDV总抗体,抗HDVIgM,HDVRNA,HBs抗原,典型的血清学变化,图2312乙肝-丁肝联合感染,滴度,暴露后时间,2019年12月9日5时40分,黄疸,症状,ALT,HDV总抗体,抗HDVIgM,HDVRNA,HBsAg,图2313乙肝-丁肝重叠感染,典型的血清学变化,滴度,暴露后时间,2019年12月9日5时40分,三、流行特征,全球分布HDV感染高度流行区地中海地区、中东、中亚、西非、南美亚马逊河盆地和南太平洋某些岛屿我国城市农村无性别、年龄差异,第四节丁型肝炎,64,2019年12月9日5时40分,HDV患病率,高,中等,低,极低,没有数据,台湾,太平洋岛国,图2314丁肝感染的地理分布,2019年12月9日5时40分,四、预防策略与措施,主要防制措施与乙肝相同接种乙肝疫苗加强献血管理防止HBV携带者和HDV携带者密切接触,第四节丁型肝炎,2019年12月9日5时