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文档简介

糖尿病基本知识及用药指导,1,目录,一、糖尿病的基本知识二、糖尿病的用药指导,2,基本知识篇,3,中国糖尿病的现状,与世界各国一样,中国糖尿病患病率在逐渐上升,糖尿病对我国人民健康的影响日趋严重,我国虽属世界上糖尿病低患病率国家,但糖尿病患者的人数已居世界第二位(仅次于美国),增加速度惊人。据初步统计我国糖尿病患者总数约3600万人,其中型糖尿病的患者占5%,总数约200万人,我国型糖尿病的患病率增长较快,目前2075岁人群中糖尿病患病率约为3%左右。,4,什么是糖尿病?,糖尿病是一组以血糖增高为主要表现的代谢紊乱综合征高血糖是由于胰岛素分泌不足或是作用不足所致高血糖可导致各种器官尤其是眼、肾、神经、心脏及血管损害引起的功能不全或衰弱遗传及环境因素共同参与了发病过程,5,糖尿病的主要类型,一型糖尿病:胰岛素依赖型糖尿病,多发生在儿童及青少年期,患者需终身注射胰岛素。二型糖尿病:通常发生在成人,与肥胖、缺乏身体活动以及不健康饮食有关,约占世界糖尿病病例的90%。其治疗主要涉及生活方式的改变、减少体重、口服药物或注射胰岛素等。,6,临床表现,三多一少,7,临床表现,多食由于大量尿糖丢失,如每日失糖500克以上,机体处于半饥饿状态,能量缺乏需要补充引起食欲亢进,食量增加,多饮由于多尿,水分丢失过多,发生细胞内脱水,刺激口渴中枢,出现烦渴多饮,饮水量和饮水次数都增多,以此补充水分,三多一少,多尿糖尿病人血糖浓度增高,体内不能被充分利用,特别是肾小球滤出而不能完全被肾小管重吸收,以致形成渗透性利尿,出现多尿。血糖越高,排出的尿糖越多,尿量也越多,消瘦体重减少:由于胰岛素不足,机体不能充分利用葡萄糖,使脂肪和蛋白质分解加速来补充能量和热量,8,糖尿病的并发症,急性并发症糖尿病酮症酸中毒高渗性非酮症糖尿病昏迷感染,9,微血管病变眼睛肾脏神经,大血管病变缺血性心脏病中风周围血管病变,足,高血糖,高血压,血脂异常,凝血功能障碍,吸烟,糖尿病慢性并发症,10,诊断,1、有糖尿病症状,并且任意血糖11.1mmol/L;空腹血糖7.0mmol/L;口服糖耐量食盐服糖后2h血糖11.1mmol/L。2、OGTT服糖后2h血糖7.811.1mmol/L为糖耐量降低。3、空腹血糖在6.17.0mmol/L为空腹糖耐量不良。,11,葡萄糖耐量试验,概念糖耐量试验也称葡萄糖耐量试验(OGTT),是诊断糖尿病的一种实验室检查方法。主要有静脉和口服两种。OGTT则是临床常见的检查手段。,12,葡萄糖耐量试验,1.做OGTT试验前3天,不应该控制饮食,每天饮食中碳水化合物含量不应低于150克,并且维持正常活动。2.影响本试验的药物(引起血糖升高或降低的药物)应停用。3.试验前病人应1014个小时不进食。4.试验当日早晨空腹静脉取血后在5分钟之内饮入300毫升含75克葡萄糖的糖水,喝糖水后30分钟、1小时、2小时、3小时分别静脉取血一次。整个试验中不可吸烟、喝咖啡、喝茶或进食,应安静地坐在椅子上。,13,试验结果及临床诊断,葡萄糖耐量试验的结果分为四种1.可诊断糖尿病有糖尿病症状,2小时血糖11.1mmol/L。可排除糖尿病2小时血糖7.8mmol/L。糖耐量减低2小时血糖为7.811.1mmol/L。无糖尿病症状须1小时和2小时血糖均11.1mmol/L,方可诊断为糖尿病;如只有2小时糖11.1mmol/L,须另一次葡萄糖耐量试验时2小时血糖也11.1mmol/L,或空腹血糖7.8mmol/L,方可诊断为糖尿病。,14,糖尿病的治疗的五架马车,饮食运动药物糖尿病教育自我血糖血测,15,用药指导,16,胰岛素促胰岛素分泌剂磺脲类药物:格列吡嗪、格列齐特、格列美脲等非磺脲类药物:瑞格列奈增加胰岛素敏感性双胍类药物:二甲双胍胰岛素增敏剂:罗格列酮、吡格列酮葡萄糖苷酶抑制剂:阿卡波糖、伏格列波糖新型降糖药GLP-1类似物:利拉鲁肽DDP-4抑制剂:西他列汀、沙格列汀,降糖药分类,胰岛素生理作用,促进糖元的合成加速糖的氧化分解促进糖转化为脂肪抑制糖的异生增加了血糖的去路,减少了血糖的来源,使血糖下降。,胰岛素-分类,来源分:动物胰岛素人胰岛素作用时间分:超短效胰岛素短效胰岛素(RI)中效胰岛素(NPH)长效胰岛素预混胰岛素,超短效胰岛素,Aspart诺和锐;Lispro优泌乐起效时间15-20min,作用高峰0.5-1.5h,持续时间约3-5h吸收迅速、达峰时间短、更符合胰岛素分泌生理模型;给药时间灵活,可餐前或餐后立即给药,短效胰岛素(RI),诺和灵R;优泌林R普通正规胰岛素(猪胰岛素)无色透明液体,皮下注射后的起效时间为0.51h,作用高峰为2-4h,持续时间5-8h。优泌林R;诺和灵R(生物合成人胰岛素)0.5h起效,高峰13h,持续作用8h,中效胰岛素(NPH),诺和灵N;优泌林N中效胰岛素:又叫低精蛋白锌胰岛素,为乳白色浑浊液体,起效时间为1.5-4h,作用高峰6-10h,持续时间可达18-24h给药后缓慢平稳释放,常用于睡前给予控制空腹血糖,提供胰岛素的基础用量,长效胰岛素,甘精胰岛素;地特胰岛素人胰岛素类似物,澄清溶液,无需混匀。起效时间1.5h,无明显峰值,持续时间可达24h。更适合基础胰岛素的替代治疗。,预混胰岛素,诺和灵30R或50R;优泌林70/30;甘舒霖30R等将短效制剂和中效制剂(R和N)进行不同比例的混合,产生作用时间介于两者之间的预混胰岛素起效迅速(0.5h),作用时间长(24h)制剂中短效成分起效迅速,较好地控制餐后血糖;中效成分主要替代基础胰岛素分泌,从而减少给药次数,胰岛素给药方法,注射剂胰岛素笔喷射式注射器吸入胰岛素胰岛素泵,胰岛素使用原则,1.在一般治疗和饮食治疗基础上进行2.胰岛素用量、用法个体化3.从小剂量开始4.稳步调整剂量5.可与口服降糖药合用,胰岛素不良反应,1)低血糖(用量大、未进食、运动、肝肾功能不全)2)注射部位皮下脂肪萎缩3)过敏反应(极少):皮肤瘙痒、荨麻疹、过敏性休克4)胰岛素性水肿:胰岛素促进肾小管回收钠5)屈光失常6)胰岛素抵抗:在没有急性并发症的情况下,每日胰岛素用量超过200u,且超过48h血糖控制仍不满意,表示对胰岛素抵抗。7)Somogyi现象:睡前尿糖(-)晨起尿糖(+)处理:减少胰岛素用量8)黎明现象:睡前尿糖(+)晨起(+)处理:增加胰岛素用量或睡前加长效,胰岛素使用不当或过量口服降糖药使用不当或过量食物摄入不足过量运动(时间过长、突然)肾功能减退,导致对胰岛素和降糖药清除率降低糖尿病妊娠妇女在分娩结束后,及在进行哺乳时饮酒过量肾上腺、甲状腺或垂体功能衰竭,糖尿病患者发生低血糖的常见原因,29,低血糖的临床表现,低血糖症状主要由神经组织缺糖引起包括:神经源性(自主神经)症状:肌肉颤抖、心悸、焦虑、出汗、饥饿感、皮肤感觉异常等神经组织糖缺乏症状:神志改变、性格变化、虚弱、乏力、认知障碍、抽搐、昏迷等,30,低血糖的治疗,31,口服降糖药,促胰岛素分泌剂磺脲类非磺脲类双胍类糖苷酶抑制剂胰岛素增敏剂,磺脲类降糖药,第一代:甲磺苯丁脲第二代:格列本脲作用强,持续时间可达24小时,较易引起低血糖反应。格列吡嗪作用强度仅次于优降糖,有利于纠正脂质代谢紊乱格列齐特降糖作用较温和,改善异常血液流变学格列喹酮剂量范围大,不易引起低血糖,较为安全,适用于老年糖尿病,糖尿病伴轻、中度肾功能减退者。第三代:格列美脲作用于SUR64kDa受体,选择性更高,同时能改善胰岛素抵抗,磺脲类使用注意事项,磺脲类药物与磺胺类药物存在交叉过敏现象肝、肾功能不全慎用:加重低血糖发生潜在心血管风险:UGDP前瞻性研究:饮食控制加固定剂量的甲苯磺丁脲治疗5-8年,患者的心血管死亡率是单纯饮食治疗的2.5倍。小剂量开始服用,一般建议早餐前30min给药,若漏服,下次使用前无需加大药物剂量,非磺脲类促泌剂,瑞格列奈和那格列奈促进胰岛素第一时相分泌的恢复从而有效减低餐后高血糖单独使用较少引起低血糖可与其他口服降糖药物联合使用92%经粪胆途径排出,无肾毒性作用欧洲药物评审委员会认定瑞格列奈是目前唯一可以在“肾功能不全”的2型糖尿病患者中安全使用口服药物,瑞格列奈(诺和龙)药代动力学,服药后时间(分钟),0,100,200,瑞格列奈浓度(mg/l),25,20,15,10,5,0,300,400,起效时间为0-30min达峰时间为1h半衰期约为1h快速吸收、迅速起效、快速代谢,餐时降糖药,双胍类二甲双胍,直接作用于糖代谢过程,不经胰岛细胞起作用促进葡萄糖进入肌肉组织酵解,对正常人不降低血糖抑制肠道吸收葡萄糖抑制糖异生及肝糖原的分解抑制糖元异生增加靶细胞对胰岛素的敏感性优点:单用无低血糖反应,不增加体重。肥胖或超重糖尿病患者的一线治疗药物。,二甲双胍作用效果,主要降低空腹高血糖为主改善脂质代谢不增加体重,可伴有体重轻度降低,可能与其轻度降低食欲有关单用不易引起低血糖不良反应:胃肠道反应、乳酸酸

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