免疫缺陷病原发性免疫缺陷病医学PPT.ppt

,免疫缺陷病Immunodeficiency,1,.,免疫基础理论小儿免疫系统发育和特点免疫缺陷病(PID),内容,2,原发性免疫缺陷病(PID)概述PID病因及分类PID的共同临床表现几种常见的PIDPID的实验室筛查*和诊断PID的治疗及预防,原发性免疫缺陷病,3,定义由于先天因素(多为遗传因素)引起免疫器官、免疫细胞和免疫活性分子等发生缺陷，致使免疫反应缺如或降低，导致机体抗感染免疫功能低下的一组临床综合征。发病率已发现有120种总发病率不清，估计为1:10000,原发性免疫缺陷病概述,4,原发性免疫缺陷病(PID)概述PID病因及分类PID的共同临床表现*几种常见的PIDPID的实验室筛查*和诊断PID的治疗及预防,原发性免疫缺陷病,5,原发性免疫缺陷病-病因,病因不明，可能是多因素所致遗传因素：基因突变或缺失宫内因素：感染风疹病毒CMV,6,原发性免疫缺陷病-分类,命名原则以分子遗传学基础或功能障碍的机制来命名Bruton病X-连锁无丙种球蛋白血症（X-linkedagammaglobulinemia，XLA)Swiss型无丙种球蛋白血症严重联合免疫缺陷病（SeverecombinedID，SCID)WAS湿疹血小板减少伴免疫缺陷,7,1999年国际免疫协会分类,1特异性免疫缺陷病联合免疫缺陷病以抗体缺陷为主的免疫缺陷细胞缺陷为主的免疫缺陷病伴有其他特征的免疫缺陷病免疫缺陷病合并其它先天性疾病补体缺陷吞噬功能缺陷,8,T细胞/B细胞联合缺陷,补体缺陷,吞噬细胞缺陷,2%,50%,20%,10%,18%,抗体缺陷,原发性免疫缺陷病的构成比:,T细胞缺陷,9,原发性免疫缺陷病(PID)概述PID病因及分类几种常见的PIDPID的共同临床表现PID的实验室筛查*和诊断PID的治疗及预防,原发性免疫缺陷病,10,1.以抗体缺陷为主的免疫缺陷X-连锁无丙种球蛋白血症（Bruton病）2.联合免疫缺陷病严重联合免疫缺陷病（SCID）3.伴其他典型表现的免疫缺陷病湿疹血小板减少伴免疫缺陷(WAS)胸腺发育不全(DiGeorge综合征)4.吞噬功能缺陷慢性肉芽肿病(CGD),几种常见的免疫缺陷病,11,抗体缺陷病,12,1.X连锁无丙种球蛋白血症（XLA，Bruton病）以抗体缺陷为主的免疫缺陷最早发现的PID，XLXq21.3-22,Btk基因突变Btk：Bruton酪氨酸激酶前B细胞不能发育为成熟B细胞,13,临床特点：男孩发病生后412个月开始出现反复、严重的细菌感染口服脊灰活疫苗可引起瘫痪易发生过敏性和自身免疫性疾病扁桃体小或缺如，浅表淋巴结和脾不能触及外周血成熟B细胞（CD19、CD20）缺如血清总Ig2g/L，IgM、IgG、IgA和IgE极低同族血凝素缺如不能产生特异性抗体,14,2.选择性IgA缺乏症发病率：我国0.24常显/常隐遗传男女都可发生B细胞不能合成转换IgA,只缺乏血清IgA及分泌型IgA可无症状或患反复呼吸道感染、腹泻、吸收障碍输全血、血液制品、IVIG出现过敏50%伴自身免疫疾病和过敏性疾病预后大多较好,15,联合免疫缺陷病,严重联合免疫缺陷病（SevereCombinedImmunodeficiencySCID）AR/X连锁遗传发病早，病情重，常于12岁内死亡临床表现频繁发生中耳炎、肺炎、败血症、腹泻和皮肤感染易发生白色念珠菌、卡氏肺囊虫和CMV感染可发生致死性疫苗病处于GVH高危状态全身淋巴组织发育不良，胸腺甚小实验室检查外周血T、B细胞数量均显著降低血清Ig水平低或缺如几乎全无细胞免疫功能,16,伴其他典型表现的免疫缺陷病,1.湿疹血小板减少伴免疫缺陷（WASWiskott-Adrich）X-连锁隐性遗传（Xp11.22)WASP基因突变发病率：1/10万1/20万临床表现出血倾向湿疹感染其他实验室检查B细胞数量增多，T细胞数量明显减少IgM下降,同族血凝素低下,IgA和IgE升高,IgG正常或降低缺乏皮肤迟发性超敏反应血小板减少,体积小,17,2.胸腺发育不全(DiGeorge综合征)多为散发，也可呈AD遗传咽腭弓复合畸形胸腺发育不全低毒力、机会性病原体感染易发生GVH低钙血症：不易纠正的低钙抽搐先天性心脏病面部畸形T细胞减少，增殖反应缺如或降低，Ig正常胸片胸腺影消失,18,胸腺发育不全特殊面容,面部较长球形鼻尖颧骨扁平腭裂耳廓发育不全,19,慢性肉芽肿病(CGDchronicgranulomatous)AR/XL，发病率1/25万吞噬细胞还原型辅酶II(DAPDH)氧化酶缺陷，不能杀灭被吞噬的病原体临床表现：皮肤、消化道、泌尿道感染，并在反复感染部位形成肉芽肿淋巴结肿大、肉芽肿形成硝基四唑氮蓝(NBT)还原试验：还原率1%,吞噬功能缺陷,20,补体缺陷：大多为AR，少数AD，临床表现为发生化脓性细菌感染和自身免疫病C3缺陷与抗体缺陷相似C2、C4缺陷多有SLE和膜性增殖性肾炎,补体缺陷,21,原发性免疫缺陷病(PID)概述PID病因及分类PID的共同临床表现几种常见的PIDPID的实验室筛查*和诊断PID的治疗及预防,原发性免疫缺陷病,22,反复感染-是最常见的表现反复性感染次数多严重性不常见的严重感染如败血症(septicemia)、脑膜炎(Meningitis)难治性感染迁延不愈，治疗效果不佳，抑菌剂效果差多重性可同时感染细菌(bacterium).真菌(Fungi)、寄生虫(parasitic)、病毒(Virus)、分支杆菌,临床表现(clinicalmanifestation),23,临床表现(clinicalmanifestation),机会性常发生低致病力的细菌感染关联性体液免疫缺陷G+菌感染细胞免疫缺陷G-菌、真菌(Fungi)、原虫(Fungal)病毒(Virus)分支杆菌感染补体缺陷(Complementdeficiency)奈瑟氏菌感染中性粒细胞缺陷金黄色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)感染,24,临床表现(clinicalmanifestation),感染发生的年龄岁岁岁成人细胞免疫缺陷生后不久发病抗体免疫缺陷月发病,25,临床表现(clinicalmanifestation),感染的部位：呼吸道、胃肠道、皮肤、全身以呼吸道最常见,26,原发性免疫缺陷病,共同临床表现(clinicalmanifestation)反复感染自身免疫疾病易患肿瘤,27,病原体抗体缺陷G+菌化脓性感染T细胞缺陷病毒、真菌、结核和沙门菌属等细胞内病原体感染补体成分缺陷奈瑟菌属中性粒细胞功能缺陷金葡球菌,28,2.自身免疫性疾病溶血性贫血、血小板减少性紫癜、系统性血管炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、免疫复合物性肾炎、I型糖尿病、免疫性甲状腺功能低下和关节炎等3.肿瘤淋巴系统肿瘤(尤其B细胞淋巴瘤)最常见,29,原发性免疫缺陷病(PID)概述PID病因及分类PID的共同临床表现*几种常见的PIDPID的实验室筛查和诊断PID的治疗及预防,原发性免疫缺陷病,30,病史感染史发病年龄过去史：疫苗病脐带脱落延迟其他临床特征家族史：家谱调查,体检和X线皮肤淋巴结、扁桃体、肝脾毛细血管扩张先天畸形X线：胸腺,原发性免疫缺陷病-诊断,31,原发性免疫缺陷病的筛查,32,1.B细胞检测血清Ig量测定*总Ig4g/L,IgG2g/L提示缺陷抗体检测*天然抗体：抗A、抗B血型抗体（IgM）ASO、嗜异凝集素：（IgG）抗体反应（白喉/破伤风疫苗）B细胞计数（CD19、CD20）,筛查实验：,33,2.T细胞检测外周血淋巴细胞计数*1.5109/L提示T细胞减少迟发皮肤超敏反应*代表TH1细胞功能应同时进行5种以上抗原皮试T细胞及其亚群数量检测（CD3、CD4、CD8）T细胞功能检测,34,3.吞噬作用检测外周血中性粒细胞计数1.0109/L,中性粒细胞减少症硝基四唑氮蓝染料(NBT)还原试验正常人刺激后90%，CGD1%,35,4.补体检测血清C3含量测定总补体溶血力(CH50)测定原理：血清补体能通过经典途径溶解被抗体结合的绵羊红细胞正常值：50100/ml,36,37,原发性免疫缺陷病(PID)概述PID病因及分类PID的共同临床表现*几种常见的PIDPID的实验室筛查*和诊断PID的治疗及预防,原发性免疫缺陷病,38,1.一般治疗,原发性免疫缺陷病-治疗,预防和治疗感染保护性隔离预防用药用杀菌剂,疗程和剂量大心理学支持鼓励正常的学习和生活严重免疫缺陷、细胞免疫缺陷者禁用活疫苗防止GVH选择性IgA缺乏者禁忌输血和血制品,39,2.替代治疗,静脉注射丙种球蛋白(IVIG)：有低IgG血症高效价免疫血清球蛋白(SIG)用于严重感染及预防血浆:输注白细胞:用于吞噬细胞缺陷伴严重感染细胞因子：胸腺素、转移因子、IFN-酶:,40,3.免疫重建胎儿胸腺移植/胸腺上皮移植骨髓移植HLA-同型移植HLA-半合子移植无关配型移植脐血干细胞移植外周血干细胞移植胎儿肝脏移植基因治疗(尚处于探索阶段),41,4.遗传咨询:检出致病基因携带者，给遗传学指导。5.产前检查:对生育过性联遗传免疫缺陷病患儿再次怀孕者。,42,是最常见的免疫缺陷病由于环境因素所致（感染、药物、营养不良、外科、年龄等）免疫系统广泛受累(T,B,NK,PMN,M),但明显不如原发性免疫缺陷病严重最常见临床表现：反复呼吸道感染治疗原则：治疗原发病，去除诱因,继发性免疫缺陷（secondaryID，SID）,定义：由于后天因素导致的免疫系统暂时性功能障碍,43,继发性免疫缺陷病的诱因营养不良维生素和微量元素缺乏蛋白质-热能营养不良遗传代谢性疾病染色体异常(21-三体综合征），尿毒症，糖尿病，蛋白质丧失性肠病，肾病综合征，张力性肌萎缩，镰状细胞贫血肿瘤和血液病感染:HIV感染将导致