药物依赖与戒断ppt课件.ppt

第三十七章药物依赖与戒断,教学目的与要求：1、掌握基本概念：药物耐受性、药物依赖性、强化效性、脱毒、复吸、药物滥用。2、了解依赖性药物分类及药物依赖的机制。3、熟悉药物依赖的临床表现和诊断及治疗原则。4、学习阿片类药物依赖性病人的麻醉处理和麻醉辅助脱毒。,教学重点与难点：1、基本概念的掌握。2、熟知药物依赖的临床表现及诊断。3、学习阿片类药物依赖性病人的麻醉处理,1,第一节基本概念、药物依赖的机制、临床表现和诊断,一基本概念（一）药物依赖性（drugdependence）是指药物与机体相互作用所造成的一种精神状态，有时也包括身体状态，它表现出一种强迫性地要持续或定期使用该药的行为或其它反应。1：生理依赖性（physicaldependence）又称成瘾性，是指反复使用依赖性药物所造成的一种适应状态。机体必须在足量药物的维持下，才能保持正常状态，用药者一旦停药或使用药物作用的受体拮抗剂，将发生一系列生理功能紊乱即戒断综合征（withdrawalsyndrome)。2：精神依赖性(psychologicaldependence)又称心理依赖性，是指多次用药后使人产生一种对药物欣快感的渴求，这种精神上不能自制的强烈欲望驱使滥用者周期性或连续性地强迫用药，以获得满足和避免不适感。,2,3：交叉依赖性（crossdependence）是指人体对一种药物产生生理依赖性时，停药该药所引发的戒断综合征可能为另一性质相似的药物所抑制，并维持已形成的依赖状态。（二）药物耐受性（drugtolerance）是指长时间使用某种药物后，药物的敏感性降低，效应逐渐减弱以至消失；或是如果要获得同样的药物效应，需要不断增加药物的剂量。产生耐受性的药物不一定引起依赖性,3,（三）强化效应（reinforcementeffect）是指药物或其他刺激引起的个体强制性行为。1：正性强化效应（positivereinforcementeffect）是指能引起欣快或精神愉悦的感受，促使人或动物主动觅药（或寻求刺激）行为的强化效应。又称奖赏（reward）效应。精神依赖性的基础。2:负性强化效应（negativereinforcementeffect）又称厌恶（aversion），是指能引起精神不快或身体不适（如戒断症状），促使人或动物为避免这种不适而采取被动觅药（或寻求刺激）行为的强化效应。生理依赖性的基础（可促进药物滥用）。,4,（四）脱毒（detoxification）是指能逐渐清除体内毒品，减轻主观不适感，减轻可观察或可测量的戒断症状，预防突然中止体内毒品后产生健康风险的治疗过程。治疗目标：1，去除毒品，从毒品依赖变成无毒状态；2，帮助毒品成瘾者长期处于操守状态。（五）复吸（relapse）是指经临床脱毒治疗或以其他方式（如强制戒毒）及其他原因（如关押劳教）停止使用依赖性药物一段时间后，该个体又重新滥用依赖性药物并再次形成药物依赖的现象。（六）药物滥用（drugabuse）是指长期反复地使用过量的具有依赖性的药物，这种药物与医疗目的无关，导致了成瘾性以及出现精神错乱和其他异常行为。,5,二依赖性药物分类(一)麻醉药品：阿片类（如吗啡、二乙酰吗啡、哌替啶、芬太尼、美沙酮）；可卡因类（如古柯叶、古柯糊）；大麻类（大麻、印度大麻）及其他（氯胺酮）。（二）精神药品：镇静催眠药和抗焦虑药（如巴比妥类、苯二氮卓类）；中枢兴奋药（苯丙胺、冰毒、摇头丸等）及致幻剂（如麦角酸二乙胺、麦司卡林、西洛西宾等）。（三）其它：烟草（tabacco）、酒精（alcohol）、挥发性溶媒（volatileerganicsolvents）。,6,7,三药物依赖的机制及临床表现和诊断,(一)机制：参与依赖形成和发展的神经解剖学基础(a)药物依赖的细胞和分子机制(b),8,（a）中枢神经系统内的许多部位都参与了药物依赖的形成和发展。研究表明介导身体依赖和精神依赖的中枢神经部位有明显的差别，参与身体依赖的脑区有蓝斑，中脑导水管周围灰质，内侧丘脑、下丘脑、杏仁、黑质、苍白球，中缝大核，延髓旁巨细胞网状核，脊髓等，药物精神依赖性形成的主要解剖基础是中脑腹侧被盖区（VTA），投射到伏隔核（nucleusaccumbens,NAc）前额叶皮层(PFC)等中脑-边缘和中脑-边缘-皮层通路，又称中脑边缘多巴胺奖赏系统。,9,（b）中脑腹侧被盖区内存在极其丰富的多巴胺（DA）能神经元，其投射纤维在伏隔核和前额皮层有密集分布，此外，还有大量GABA能神经元及乙酰胆碱等中间神经元，GABA神经元与DA神经元有突触联系，在生理状态下，VTA、DA神经元的活动受到GABA中间神经元的紧张性抑制。NAc不仅接受中脑VTADA神经元的抑制性投射，而且还汇集了PFC、海马、杏仁核等部位由谷氨酸（GLu）能介导的兴奋性传入神经末梢；在DA和GLu等多种神经递质的共同参与下对NAc突触后神经元发挥调控作用。NAc内存在大量DA受体，天然性或药物性激励刺激大多直接或间通过增加DA释放，后者作用于DA受体（主要是D1受体）从而完成奖赏效。不同的依赖性药物通过不同的机制促进NAc内DA释放，从而产生依赖性。（见表37-1）,10,表37-1不同依赖性药物作用的受体和受体信号转导机制,11,长期应用依赖性药物导致相应神经元敏感化和适应性改变，是药物依赖形成和发展的主要机制之一，神经元的上述改变是依赖性药物或其引起的神经递质释放作用于神经元突触后膜上相应的受体引起胞内信号转导系统和核内基因表达变化的结果。DA受体属于G蛋白偶联家族，DA作用于DA受体后，激活腺苷酸环化酶（AC），促成cAMP的形成，cAMP的增加可进一步激活依赖的cAMP蛋白激酶A（PKA），PKA一方面通过磷酸化细胞膜上的离子通道和受体改变细胞膜的电生理特性，导致神经元敏感化；另一方面，PKA通过磷酸化转录因子，调控与药物依赖相关的靶基因的表达，其最终效果是改变细胞膜上的相应受体，离子通道和胞内信号转导系统表达，神经递质或活性物质合成，与神经元形态结构相关物质的表达等。,12,(二)临床表现及诊断一、临床表现长期使用依赖性药物给滥用者精神、身体带来严重损害，其临床表现包括精神、心理障碍、戒断症状、中毒和其他相关并发症等。1:精神、心理障碍（1）精神障碍最主要和最危险的临床表现：幻觉、思维障碍、人格低落伤人和自杀。影响因素：滥用药物的性质、剂量及社会、文化背景（2）渴求与强迫性觅药行为精神依赖性的特征性表现（追求药物的精神效应和避免戒断症状的痛苦，不择手段获取药物）（3）人格改变和社会功能丧失破坏家庭和睦、败坏社会风气、影响国家稳定。,13,2:戒断综合征（1）阿片类：精神状态及行为活动异常。躯体症状有呼吸困难，关节与肌肉疼痛，肌强直，肌无力等。自主神经系统症状如汗毛竖立，瞳孔散大，流泪，恶心等（2）大麻类：不安、失眠、食欲下降等，持续4-5天渐渐消失。（3）神经兴奋剂类表现为：持久睡眠、全身乏力、抑郁、饮食过量等。（4）镇静催眠类、抗焦虑药及乙醇表现为：快动眼睡眠反跳性加强，失眠，深部反射亢进，阵发性异常脑电图，记忆模糊，幻觉等。,14,3：中毒反应（大量长期）（1）阿片类药物：急性中毒反应甚至可致死亡，主要表现有呼吸抑制，瞳孔缩小（针尖样），脉搏细弱，血压下降，心率减慢，下颌松弛，舌根下坠，少尿，无尿，外周循环衰竭，休克。（2）大麻：心率增快，眼结合膜血管充血扩张，体位性直立性低血压，意识不清，错觉，幻觉。（3）可卡因：心动过速，血压升高，瞳孔散大，肌肉抽搐，幻想，偏执妄想，攻击行为。（4）苯丙胺类：多语，头痛，错乱，高烧，血压上升，瞳孔放大，食欲丧失等。（5）巴比妥类的症状：共济失调，步态不稳，吐字不清动作笨拙，眼球震颤；理解迟钝，思维困难，记忆力差；情绪不稳，易激惹；起居无节，行为放荡，道德观念差，甚至中毒性精神病。,15,4:神经系统损害（中枢外周）(1)直接毒性神经细胞或组织不可逆的病理性改变。(2)混杂的其他有害物质损害神经系统（弱视、下肢瘫痪、躯体感觉异常、末梢神经炎）5:其他继发变化(1)感染：（机体免疫功能削弱；不洁注射器机会性感染增加、抗生素难以治愈、性病和AIDS发病率增高）(2)对胎儿和新生儿的影响：胎儿畸形、发育障碍、流产、死胎；新生儿戒断综合征、体重减轻、易感染、器官畸形、智障。(3)其他：对重要器官不同程度损害，死亡率为一般人群的15倍。二、诊断,16,1：病史采集(1)首次药物滥用的时间、年龄、原因和相关背景，感受和过；(2)现阶段药物滥用的方式、途径、剂量、频率、是否复合用药及精神和身体状况；(3)药物滥用后是否经过戒治（时间、方法、地方、药物、疗效、失败？复吸？并发症？其他既往病史？）2:诊断标准(1)根据中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）依赖综合征诊断标准为：反复使用某种精神活性物质导致躯体或心理方面对某种物质的强列渴求与耐受性（症状标准，严重标准，病程标准）。(2)CCMD-3戒断综合征诊断标准：因停用或减少精神活性物质所致的综合征，由此引起精神症状，躯体症状，或社会功能受损（症状标准、严重标准、病程标准、排除标准）。,17,3：实验室检查薄层色谱分析法或扫描法、荧光分光光度法、气相色谱法对尿样进行定性和定量分析,18,四药物依赖的治疗原则,包括:临床脱毒治疗、后续康复巩固、重返回归社会三大基本环节1:预防预防药物滥用的策略包括两个方面：减少药物供应和降低对药物的需求。2:了解病史、正确诊断、全身体检和实验室检查。根据服用药物的种类和剂量确定治疗计划3:临床脱毒治疗（是第一阶段和首要环节）（1）两个目标：变成无毒状态、维持无毒状态。（2）任务：戒断症状降至最低、有效治疗并发症、通过心理治疗为后续康复巩固打基础。（3）方法：递减疗法、替代疗法、中西医结合疗法、针刺疗法4:康复治疗治疗集体或治疗社区（身体、心理）5:复吸预防和回归社会（药物治疗和康复治疗）,19,第二节阿片类药物依赖病人的麻醉处理及麻醉辅助脱毒,一、麻醉处理：病理生理特点的了解(a)麻醉前准备(b)麻醉选择（c）麻醉管理（d）,(a)在病理生理特点上主要会出现精神障碍，营养不良，重要脏器官功能下降，以及孕妇不仅危害自身，更有流产、早产、死胎及胎儿畸型。(b)麻醉前准备则主要是了解患者药物依赖性的成因，药物依赖的种类、时间、剂量及以往中毒和治疗经过；重点了解患者有无呼吸系统感染和心脏功能受损，有无营养不良，低蛋白血症和肝功能损害及严重程度，术前应足量应用抗胆碱药尽量避免使用阿片类药物。,20,(c)麻醉选择：全身麻醉（）椎管内麻醉（）区域阻滞和神经阻滞（）,（）阿片类药物依赖有一般身体情况较差，术中可能出现戒断症状，一般选择气管插管全身麻醉较为合适，对正在使用依赖性药物者，仍可考虑使用阿片类药物，如芬太尼及其衍生物，且剂量应适当加大，对处于戒毒期的患者，尽量不用阿片类，镇痛的维持以氯胺酮为主，其它全身麻醉药，镇静药，肌肉松弛药的选择尽量避免选择对心、肝、肾功能影响大者，一般认为，药物依赖患者对镇静药和全麻药的耐受性增大，药物效应降低，应增大剂量。,21,（）椎管内麻醉：对于时间不长的腹盆腔和下肢手术，也可谨慎施行椎管内麻醉，但由于阿片类药物依赖性患者易发生脊椎感染，术前应仔细检查，尤其注意无穿刺部位的皮肤感染及脊柱畸形和压痛。,（）区域阻滞和神经阻滞,22,（d）麻醉管理,（）药物依赖患者对镇痛、镇静药的耐受性可能增加，难以维持麻醉深度，可借助听觉诱发电位和脑电双频谱指数等监测手段，结合严密的临床观察调整用药剂量、时间，防止患者术中知晓。（）阿片类药物依赖性病人一般心率慢，但对阿托品反应差。且常合并心肌损害，异丙肾上腺素的使用应慎重。（）如果不明原因出现心率增快，血压升高，分泌物增多等，高度警惕戒断症状出现的可能。,（IV）术后，若患者尚未清醒，应送入麻醉恢复室或ICU病房，不推荐使用拮抗剂。,23,二、麻醉辅助脱毒：术前准备（a）脱毒过程（b）适应证（c）禁忌证（d）并发症（e）（a）术前准备：了解患者阿片类药物依赖的品种、时间、剂量，戒断症状发作及先前治疗情况，患者主观上必须有强烈戒毒决心，遵循自愿原则；进行详细的术前体格检查，实验室诊断，重点了解有无呼吸系统感染，有无严重心功能障碍，心率失常和传导系统异常，进行肝肾功能检查。（b）脱毒过程：监测（I）麻醉诱导(II)麻醉维持(III)诱发戒断症状(IV),24,(I)常规监测心电图、血压、心率、氧饱和度、尿量、体温等标。最好能监测BIS、听觉诱发电位和肌松监测。(II)在麻醉诱导阶段，诱导前先给予可乐定0.1-0.2mg皮下注射，抑制交感神经活性，进一步控制症状。必要时增加可乐定剂量，最大可达0.5-0.6mg，给予足够的抗胆碱药，预防使用生长抑素；麻醉诱导一般选择快速诱导法，镇痛药必要时可采用氯胺酮。(III)一般使用丙泊酚静脉泵注维持，若同时使用了氯胺酮，至少提前一小时停药，术中可不用肌松药，以便于观察。（IV）在诱发戒断症状阶段，最常用的阿片受体拮抗剂是纳洛酮，诱导完成后，先静脉给予试验剂量的纳洛酮1-2mg，若无血压升高，心率增快等表现，静脉注射负荷剂量维洛酮20-30mg，在10-15min内注射完毕，随即以1mg/(kg.h)的速率泵注维持，严密监视。,25,(c)适应证:（I）病人主观上有要求脱毒的强烈愿望，家属支持，并签署麻醉辅助脱