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文档简介

,t检验,1,.,本章内容,单样本t检验两样本t检验配对t检验假设检验小结和注意事项,2,一、应用条件1样本例数n较小(n50)且总体标准差未知时,要求样本来自正态分布。2作两样本均数比较时,还要求两样本的总体方差相等。,3,二、类型(一)样本均数与总体均数比较的t检验(单样本的t检验)样本均数代表的未知总体均数和已知总体均数0(理论值、标准值或大量观察所得到的稳定值)的比较,目的是推断样本是否属于已知总体。,4,例6-1一般认为18岁健康男性的平均身高为170cm。某研究者在某山区随机抽取100名18岁健康男性,算得其平均身高为168cm,标准差为6.5cm.问该山区18岁健康男性的平均身高是否一般人相同?,5,假设检验的过程(提出假设抽取样本作出决策),我认为18岁男性平均身高为170cm,提出假设,6,显然这两个均数不等有两种可能:1由于抽样误差所致;2由于环境因素的影响所致。如图所示:,168cmn=100,抽样误差所致,未知总体,已知总体,环境因素,7,解析:(1)抽样误差(2)环境因素上述两种可能是对立的,互不相容的,事实上只能是其中的一个,如何进行判断呢?我们可通过假设检验来回答这个问题。,8,基本思路:要直接判断是否样本所来自的总体很困难。但可用反证法思想,从的对立面0出发间接判断是否。,假设0,将样本信息归结为统计量,计算该假设成立的概率,9,10,1.建立假设,确定检验水准H0:=170cm(0)H1:170cm(0)=0.052.选择检验方法,计算检验统计量t=-3.08=n-1=100-1=993.确定P值,做出结论查t界值表,得P72次/分(0)=0.05已知0=72次/分,n=26,=73.7次/分,s=8.8次/分求得t=0.985=n-1=26-1=25查t界值表,得0.10PF,P,差异有统计学意义(方差不齐)。,方差齐性检验,24,差不等。,查附表4,F0.1(49,49)=1.60,知P0.1。,=0.10,25,成组设计两样本均数的t检验的基本步骤,26,(三)配对资料的t检验配对设计:将受试对象按一定条件配成对子(同种属、同体重、同年龄、同性别等),再随机分配每对中的两个受试对象到不同的处理组。,27,!“#$%&()*!“#$%&()*,10只小鼠,10只小鼠,配对,抽签,正常饲料组,维生素缺乏组,20只小鼠,20只小鼠,配对资料的类型(1)将受试对象按一定性质配成对子,再分配每对中2个对象到不同的处理组。(2)同一个体接受两种不同的处理。(3)同一个体处理前后的比较。,28,【例6-4】为研究某种解毒药对大白鼠血中胆碱酯酶含量的影响,将20只大白鼠按性别、体重、窝别配成对子。每对中随机抽取一只服用解毒药,另一只作为阴性对照,服用生理盐水,经过一定时间,测得大白鼠血中胆碱酯酶含量,如表6-5所示。问大白鼠服用解毒药和生理盐水后血中胆碱酯酶有无不同?,29,表6-5不同组别大白鼠血中胆碱酯酶含量(U/ml),30,【案例解析】,在设计类型上,该例属于配对设计。配对设计下的资料并不是两个独立样本,对子内部相减之后,得到的差值资料实际上是一个样本,因此配对设计资料的假设检验类似于单样本的检验,即检验差值的均数(或中位数)是否等于零。对于配对设计定量资料的统计分析,若差值服从正态分布,可采用配对检验(pairedttest);否则,采用配对资料的符号秩和检验(signedranksumtest)。,31,配对t检验的基本原理:设两种处理的效应相同,即1=2,则1-2=0(即已知总体0)。故配对t检验可看成是差值d的样本均数所代表的未知总体均数与已知总体均数0=0的比较。,32,33,【结果报告】,34,练习:有12名志愿受试者服用某减肥药,服药前和服药一个疗程后各测量一次体重(kg),数据如表6-6所示。试判断此减肥药是否有效。,35,36,37,如何区分配对资料的t检验和两样本均数的t检验。,38,小结,假设检验,39,40,1.假设检验的研究对象,在假设检验中,我们所研究的对象,所考察的目标-总体,绝非样本。例:H0:1=2H0:1=2H1:12H1:12,41,.P值与的关系,值-检验水准,研究者事先确定实践中常取0.05,或0.01,将小概率事件具体化,规定概率不超过就是小概率。P值-指H0成立的前提下,出现目前样本数据对应的统计量数值乃至比它更极端数值的概率。-H0“是否成立”的概率P值大小与无任何关系,42,3.假设检验的应用条件,t检验1样本例数n较小(n50)且总体标准差未知时,要求样本来自正态分布。2作两样本均数比较时,还要求两样本的总体方差相等。,43,4.假设检验中的两类错误,1.第一类错误(弃真错误)拒绝了实际上存在的H0第一类错误的概率为2.第二类错误(存伪错误)不拒绝实际上不存在的H0第二类错误的概率为(Beta),44,假设检验中的两类错误,统计检验过程,45,与类错误,在100次抽样中,发生错误仅有5次,无差别可能有95次,这就是类错误。,效能检验power,46,错误和错误的关系,47,假设检验的注意事项,48,一、要有严密的抽样研究设计这是假设检验的前提。样本必须是从同质总体中随机抽取的;要保证组间的均衡性和资料的可比性,即除对比的主要因素(如用新药和用安慰剂)外,其它可能影响结果的因素(如年龄,性别,病程,病情轻重等)在对比组间应尽可能相同或相近。,49,二、正确选用检验方法根据现有的资料的类型、设计类型、分析目的及样本含量大小等因素选用适当的检验方法。,50,三、正确理解“显著性”的含义差别有统计学意义,过去称差别有“显著性”,不能理解为两者差异大,也不能理解为所分析的指标在实际应用上就有“显著效果”或“显著价值”,51,如用某种降压药后舒张压平均下降0.1kPa,经t检验后可能得到p,由此作出的“用药前后的差异有统计学意义”的结论并不意味此药就有“显著疗效”或在临床上有“显著应用价值”,它仅表明用药前后的差异不大可能仅仅是偶然巧遇而出现的,事实上0.1kPa的差值并无实际意义(有临床意义的差值应0.67kPa)。,52,所以,假设检验的结果只能反映两者是否相同或不同,差异的大小及是否具有实际价值只能根据专业知识予以确定,检验本身并不能直接对研究内容作出专业方面的评价。,53,四、假设检验的推断结论为概率结论。对差别有无统计学意义的判断不能绝对化,因检验水准只是人为规定的界限,是相对的。,54,五、写研究报告时,应写出检验统计量,检验水准,并应注明单侧、双侧及P值的确切范围。,55,最佳选择题:,1.统计推断的内容是:A用样本指标推断总体指标B检验统计上的“假设”CA、B均不是DA、B均是,2.两样本比较时,分别取以下检验水准,下列何者所取第二类错误最小:Aa=0.05Ba=0.01Ca=0.10Da=0.20,56,3.两样本比较作t检验,差别有显著性时,P值越小说明A.两样本均数差别越大B.两总体均数差别越大C.越有理由认为两总体均数不同D.越有理由认为两样本均数不同E.I型错误越大,4.配对设计的目的:A提高测量精度B操作方便C为了可以使用t检验D提高组间可比性,57,5.在假设检验中,P值和的关系为A.P值越大,值就越大B.P值越大,值就越小C.P值和值均可由研究者事先设定D.P值和值都不可以由研究者事先设定E.P值的大小与值的大小无关,58,6.关于假设检验,下列那一项说法是正确的:A单侧检验优于双侧检验B采用配对t检验还是两独立样本t检验是由实验设计方法决定的C检验结果若P值大于0.05,则接受H0犯错误的可能性很小D用t检验进行两样本总体均数比较时,不要求方差齐性,59,简答题:,1.什么是一类错误?什么是二类错误?二者之间有什么关系?2.假设检验的注意事项是什么?3.P与有什么区别和联系?4.既然假设检验的结论有可能有错,为什么还要进行假设检验?,60,答案:,P值的大小和没有必然关系。,3.P是指H0成立的前提下,出现目前样本数据对应的统计量数值乃至比它更极端数值的概率。,是事先确定的检验水准。,61,4.假设检验中,无论拒绝不拒绝H0,都可能会犯错误:表现为拒绝H0时,会犯第一类错误,不拒绝H0时,会犯第二类错误,但这并不能否认假设检验的作用。因为只要涉及到抽样,就会有抽样误差的存在,因此就需要进行假设检验。只是要注意假设检验的结论只是个概率性的结论,它的理论基础是“小概率事件不太可能原理”。,62,案例,为研究直肠癌患者手术前后血清CEA含量有无差异,作者收集了以下资料:术前(24例):31.530.028.639.745.220.337.324.036.220.523.129.033.135.228.926.425.923.830.431.627.933.034.032.7术后(12例):2.03.22.33.11.92.21.51.83.23.02.82.1(1

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