昆虫标本的制作PPT课件.ppt

1,2,3,4,昆虫标本的采集与制作,5,昆虫标本是昆虫学教学和科研的重要材料。通过昆虫标本的采集、制作、分类和鉴定：（1）可直接观察昆虫的形态与结构；（2）了解昆虫的生物学与生态学特性；（3）熟悉昆虫与植物和环境的关系。,6,1.标本采集,(1).标本采集时间、地点和方法的选择时间：在采集昆虫标本时应充分考虑到季节与昆虫活动的一致性。一般来说，昆虫采集和诱集的最佳季节是春末夏初至秋初，这段时间是大多数昆虫的发生活动期，最适合采集。另外，昆虫的个体发育中有不同的虫态和世代，因此，无论日间采集还是夜间灯诱，最好能在大多数昆虫的成虫羽化期进行。,7,地点：应根据采集目的而定，按照昆虫的生态环境进行采集。昆虫普查或区系调查往往是针对一个地区或某种生态环境下生活的所有昆虫。按照科研的需要进行单一类群的采集时，情况相反，通常需要采集的范围比较广，甚至涉及全国乃至国外,8,(2).常用的标本采集方法1）网捕法网捕的地点通常要选择植被复杂多样的地方，兼顾具有各种特性的生态地理环境。捕网扫网水网,9,捕网用于捕捉空中飞动的昆虫，如蝶类、蛾类、蜻蜓等。捕网由网袋和网柄组成。网袋宜用薄柔的细纱（如罗纱或蚊帐纱），颜色以白色或淡色为好，也可用尼龙纱巾改制。,10,11,扫网：用来捕捉栖息在低矮植物上或行株距间、临近地面或地上善于飞跳的小型昆虫。制作方法和捕网大致相同，但串网带的铅丝要比捕网略粗，网柄可适当短些。,12,13,2）引诱法灯诱法：最广泛使用的引诱法黄盘诱集法：利用昆虫有趋黄色的特性糖醋酒引诱法：红糖：食用醋：白酒=5：4：1性诱剂引诱法：利用雌性成虫的性激素成分来诱集同种的雄虫。腐物诱集法：一些昆虫对腐烂的水果、肉类等有趋食性。,14,用来诱集夜出性又有趋光性的昆虫，用波长3600埃左右黑光灯或200400瓦白炽灯作为诱虫灯。选择在闷热无风的晚上，尤其是月缺的晚上；灯最好挂在林区、果园、菜地、花园或杂草和灌木丛生的地方，便于发挥灯诱效果；如果灯诱水生昆虫，即灯应挂在溪流、湖、池塘或沼泽地等水生昆虫生活的环境。,15,诱虫灯的构造,诱虫灯：用来采集夜间活动的昆虫。,16,黑光灯诱集,17,18,性诱剂,19,3）直接观察法：有些昆虫用网捕或引诱法很难采到。但在有昆虫生活的地方，常会留下一些踪迹，可追踪这些踪迹进行采集。如：蚜虫4）跟踪搜索法：采集活动隐蔽、个体较小的昆虫时，不仅需要仔细观察，更需要跟踪搜索。例如，树皮、树洞和朽木等中常能采到很多鞘翅目或钻柱性昆虫。,20,5）震击法：主要用于采集有假死性的昆虫。常将虫网置于植物枝条下抖动枝条，昆虫就会落入网内；也可在树底下或灌木丛下铺白布、报纸、或倒置张开的雨伞等，然后用手急摇或用脚猛踢树木，震落昆虫。及时收集落下的昆虫，否则它们会很快飞走。,21,6）烘烤法：常用于采集土壤昆虫或土壤中的小型无脊椎动物（如螨类等）。,22,2.昆虫标本种类,1)针插标本对象：用于干燥处理后不易变形的成虫,23,2)液浸标本对象：用于失水后身体容易变形的昆虫虫态卵、幼虫，蛹水生昆虫的稚虫软体的成虫，如蚜虫原始昆虫，如无翅亚纲的昆虫,24,3)玻片标本对象：用于微小昆虫，及部分器官微小昆虫：蚜虫，蚧壳虫，小蜂器官：触角、口器、足，翅，外生殖器,25,3.制作昆虫标本的用具：,昆虫针系不锈钢针，由于虫体大小不一，因而昆虫针的粗细也不同。型号分别为：00、0、1、2、3、4、5等号，号越大越粗。其中00号1cm长，直径为0.3mm，其余均为3.9cm长。,26,毒瓶以氰化钾为毒剂的制作方法如下：先将小块氰化钾或其粉末，轻轻放入瓶底，摊平；一只高15厘米，瓶底直径8厘米的玻璃广口瓶，可放入约5克的毒剂。然后在毒剂上面平铺一层1.5厘米厚的锯末，稍压平整；再在锯末层上，平摊一层厚约0.15厘米的石膏粉，稍压平整；然后盖上一张与瓶径大小相同的滤纸片，压紧后向瓶内徐徐滴水，直到通过滤纸渗透到石膏层的底层为止，盖上瓶盖，经过10余小时，待石膏凝固，再放上一两张滤纸片，毒瓶即制作完成。,27,毒瓶：1.石膏层；2.锯末层；3.药层,28,也可以用脱脂棉蘸上适量乙醚或醋酸乙烷作毒剂，放在瓶底，上面盖一块硬纸板或薄塑料板，板上穿些小孔，使用起来也有毒效。适于学生用的毒瓶，可试用苦桃仁、枇杷仁、青核桃皮等，捣碎后包在纱布内，放入瓶底，摊平后，再盖一有孔的硬纸板，也有一定毒力。,29,吸虫管：是用来采集较小的昆虫，如蚜虫、蓟马、跳虫等小型昆虫。这种采集工具对采集易坏、而且不易拿取的小昆虫最为方便。见图,30,三角纸包,选用半透明纸，长宽3：2的长方形纸块，折叠即成。,31,蝶、蛾类先用三角纸包包好再投入毒瓶杀死。,32,三级台可用一块木板做成长12cm、宽4cm、高2.4cm的三级台，第一级高0.8cm，第二级高1.6cm，第三级高2.4cm，每一级中间有一个和5号昆虫针一样粗细的小孔，以便插针。三级台是用来针插标本的，它可以使所有制作的标本及其标签的高度统一。,三级台是做针插标本用的，用于调整虫体，采集标签和鉴定标签的高度，每级mm，共分三级，所以叫三级台,33,34,使用三级台定位1.最高的位置是用来确定昆虫的位置。2.中间一级用来确定采集标签(Localitylabel)的位置。3.最低一级用来确定鉴定标签(Identificationlabel)的位置，同时也可以用来再次调整昆虫的背面的统一高度，如图中的所示。,35,展翅板展翅板长330mm，宽80mm，是一个工字形的木架，上面装两块表面稍向内倾的木板，一块固定，另一块可以左右移动，以调节两板间的距离。木架中央有一槽，铺以软木或泡沫板，方便插针。也可以用硬泡沫挖槽制成。,36,展翅板,37,还软器在制作贮藏中的标本时，由于虫体已极干脆，一触即碎，必须使其还软，才能展翅和整姿。可利用玻璃质干燥器来改装，即在器底放一层洗净的湿砂子，加几滴石碳酸液以防发霉，在砂子上放一张吸水纸，再将三角纸袋竖放器中。此外，还需要标签、压条纸、大头针、镊子等。,38,三、干制标本的制作方法,（一）针插法：除微小昆虫、蛹、幼虫不能用针插外，其他较大的昆虫都可用针插成干制标本。昆虫针在虫体上的针插位置随昆虫种类不同，其位置也有所不同。1.鳞翅目、蜻蜓目、同翅目是从中胸背板正中插入。2.双翅目、膜翅目昆虫是从中胸中央偏右地方针插。,39,膜翅目,鞘翅目,直翅目,40,3.蝗虫、蝼蛄等是从前胸背板的后部背中线偏右的地方针插。4.半翅目昆虫针插在中胸小盾片中央略微偏右的地方。5.鞘翅目昆虫针插在右鞘翅基部距翅缝不远的地方。原则：无论何种方式，昆虫针插后，应与其身体纵轴垂直。,41,42,（二）展翅法：各类昆虫展翅要求不一样，原则是能充分显露出翅面上的特征，并使其外形美观。1.鳞翅目、直翅目、脉翅目、半翅目昆虫的两个前翅后缘必须在同一水平线上，后翅紧接前翅，不可被前翅覆盖，鳞翅目例外。2.同翅目、膜翅目昆虫的前、后翅间有连锁器，展翅时可以利用。3.双翅目昆虫的两前翅顶角必须和头部平齐。4.鞘翅目必要时也可展翅，其两后翅前缘须成一直线。,43,鳞翅目标本制作具体步骤：1.选取大小适宜的昆虫针，将新鲜标本或还软后标本按三级台特定的高度插定。2.移至展翅板槽内，调节可活动展翅板，使其缝隙与虫体大小相适合，固定。3.用2根细的昆虫针，沿翅的前缘左右拉动1对前翅，使其后缘在同一直线上，用昆虫针固定。4.再拨动后翅，将前翅后缘压住后翅前缘，使其左右对称，充分展平，用透明纸压住，以大头针固定。5.整理触角，一般使其保持自然状态。6.将展翅板放在烘箱或室内一周左右，待标本干燥后取下，在标本下方插上标签（采集签、寄主签、定名签）,44,昆虫展翅方法,45,制作步骤,首先，根据虫体大小，选择适当的昆虫针，自蝴蝶胸背中央插入，并留8mm长度。接着，将针对准展翅板槽的中间垂直插下，使虫体背面与展翅面板平行。再用小号昆虫针或镊子拉住或捏住左右前翅较粗的翅脉向前拉，直拉至前翅的后缘和身体相垂直。再用虫针整理后翅，应使后翅前缘尽量少与前翅后缘重迭，使所有特征显露无遗。,46,然后，压上事先折叠过的透明的压翅条，使其前翅后缘与压翅条上的折痕重合。为了使标木呈自然状，可用昆虫针在翅基部翅脉处拨弄整形蝶翅，并把足、触角和触部稍加整理。最后，检查标本制作是否正确，把标本放进40的烘箱内烘干或放在通风干燥处约两周，使其自行干燥。在制作好标本后，做好原始记录。,47,鳞翅目标本整形标准：1.昆虫针插于中胸正中央，在虫体背面留出1厘米的针头。2.前翅后缘与虫体垂直，两前翅后缘成一直线。3.后翅前缘重叠于前翅后缘的基半部下面，前翅后缘外半部与后翅不重叠。4.触角向前平伸，互不重叠。5.腹部向后平伸，不上举也不下垂。,48,（2）展翅：,充分展开美观状态,a.前翅后缘与虫体垂直，两前翅后缘成一直线。,后翅,前翅,后翅前缘,前翅后缘,49,b.后翅前缘与前翅后缘在一条水平线上。,50,c.整理触角和足，互不重叠。,d.腹部向后平伸，不上举也不下垂。,51,保存,52,保存,标本盒制作标本盒的材料有多种，如：木材、纸、玻璃等。保存的环境和药品标本放置在日光不能直射到的通风干燥处；标本盒密封性要好。为防虫蛀，盒内可选用樟脑块等。每年秋季要检查一次标本是否虫蛀和需要更换防虫剂。蝴蝶标本卡片记录该蝴蝶标本的信息，包括中名、学名、采集者、采集时间等。标本柜标本积累到一定数量后，可以分门别类存放在标本柜里。可按科、属存放。,53,四、微小型昆虫标本制作法一般微小型昆虫如跳甲、跳蝉、飞虱等不能直接插针，需用微虫针穿刺或用胶液粘在小三角纸卡上，然后用昆虫针间接固定。此法又名“二重针刺法”，操作方法如下：（一）微虫针刺法微虫针针体细而短，尖端锐利，无针帽，对于微小而坚硬的小昆虫极为适用。用小镊子夹起虫体，按规定针位用微虫针垂直刺穿，并把标本插在小软木块上。然后再用昆虫针插小木块。用三级台固定虫位，加插标签，标本和标签均位于昆虫针的左边。,54,微虫针刺法,55,（二）三角纸卡胶粘法把普通卡纸剪成底边长.厘米，高为厘米的微型三角卡，用昆虫针针尖沾一点乳胶，轻轻点在三角卡尖端上，然后用针尖把虫体粘起，放在点有胶液的三角卡尖端，并迅速向后撤针，以免把虫带起，这一操作非常关键，主要是针尖上胶液不能过多，再就是靠熟练的技术。粘好的标本如需调姿，可用昆虫针尖拨挑。最后在三角卡的宽端穿插昆虫针，用三级台固定虫位，加插标签，即可放入标本盒（柜）内保存。,56,三角纸卡胶粘法,57,五、幼虫标本制作法幼虫标本通常是用浸制法保存。（1）酒精浸渍液可先将虫体放进30%酒精中停留1小时，然后再逐次放入40%、50%、60%、70%酒精中，各停留1小时，最后放入75%酒精浸液中保存。为缓解虫体在酒精中浸渍的脆度，也可在酒精中滴入0.5-1%的甘油，使虫体壁变得较为柔软些。（2）福尔马林浸渍液把福尔马林用蒸馏水稀释成2-5%的溶液即可用浸渍液保存标本。此法简单、经济、防腐性能好；缺点是易使虫体肿胀，肢体易脱落。,58,59,60,幼虫标本制作,1.吹胀法幼虫因体壁硬化程度不如成虫，不能按照成虫的干制标本方法制作。把幼虫体内的内脏完全挤出,吹胀后烤干,把活的或毒死的幼虫放在废纸上,头部向内,肛门向外,用解剖针将肛门刺破,由头部向后将内脏完全挤出,然后用剪刀或镊子取掉废物,剩下一个空皮卷在一起,就可吹胀,恢复其原形,就可进行烤干。,61,2.幼虫浸制标本为使虫体经浸泡后不致变形，采到后比较大的虫体首先要用开水去煮一下。煮的时间要看虫体的大小、老嫩以及种类而定，一般煮至虫体伸直稍硬即可。虫体较大皮肤厚的幼虫，煮5-10分钟才行，小的柔软的2-3分钟就够了。未经煮过的幼虫浸在保存液中，往往要收缩改变大小和形状，甚至使虫体变黑。,62,注意绿色幼虫不宜煮杀，否则体色回迅速改变。常用的保存液配方如下：（1）酒精液常用浓度为75%。小型和体壁较软的虫体可先在低浓度酒精中浸泡后，再用75%酒精液保存以免虫体变硬。也可在75%酒精液中加入0.5%1%的甘油，可使虫体体壁长时间保持柔软。酒精液在浸渍大量标本后半个月应更换一次，以防止虫体变黑或肿胀变形，以后酌情再更换12次，便可长期保存。（2）福尔马林液福尔马林（含甲醛40%）1份：水1719份。保存昆虫标本效果较好，但会略使标本膨胀，并有刺激性的气味。,63,（3）绿色幼虫标本保存液硫酸铜10g，溶于100ml水中，煮沸后停火，并立即投入绿色幼虫，刚投入时有褪色现象，待一段时间绿色恢复后可取出，用清水洗净，浸于5%福尔马林液中保存。或用95%酒精90ml，冰醋酸2.5ml，甘油2.5ml，氯化铜3g，混合。先将绿色幼虫饥饿几天，用注射器将混合液由幼虫肛门注入，放置10h，然后浸于冰醋酸、福尔马林、白糖混合液中，20d后更换一次浸渍液。（4）红色幼虫浸渍液用硼砂2g，50%酒精100ml混合后浸渍红色饥饿幼虫。或者用甘油20ml，冰醋酸4ml，福尔马林4ml，蒸馏水100ml，效果也很好。（5）黄色幼虫浸渍液用无水酒精6ml，氯仿3ml，冰醋酸1ml。先将黄色昆虫在此混合液中浸渍24h，然后移入70%酒精中保存。或用苦味酸饱和溶液75ml，福尔马林25ml，冰醋酸5ml混合液，从肛门注入饥饿幼虫的虫体，然后浸渍于冰醋酸、福尔马林、白糖混合液中。,64,昆虫生活史标本,将前面用各种方法制成的标本，按照昆虫的发育顺序，即卵、幼虫（若虫）的各龄、蛹、成虫的雌虫和雄虫及成虫和幼虫（若虫）的为害状，安放在一个标本盒内，在标本盒的左下角放置标签即可。生活史标本能认识昆虫的各个虫态。卵和蛹保存在封口的指形管中。,65,4、玻片标本的制作方法适用虫体类型：身体柔软或体形细小的昆虫；昆虫各种触角、蝶、蛾、甲虫等的外生殖器等。保存器皿：载玻片封片胶：加拿大树胶、阿拉伯树胶、聚乙烯等，封固的标本类似于化石中的琥珀。注意事项：脱水和透明是比较重要的环节；做好的玻片放在标本盒中保存。,66,有机玻璃包埋昆虫标本的方法,采用甲基丙烯酸甲酯（俗名有机玻璃），把昆虫标本包埋起来，作成一种类似人造琥珀的昆虫标本。优点是不怕虫蛀，不生酶和避免损坏的优点，由于透明度强，便于观察，作为展览、教学材料尤为适宜。,67,68,69,70,制作有机玻璃包埋的原材料，是从化工原料商店买来的生、熟单体。生单体，是未经过聚合的甲基丙烯酸甲酯，为无色透明的液体，在包埋标本时起溶剂的作用。熟单体，是经过聚合的甲基丙烯酸甲酯，为无色透明的粘稠状液体，只有在5摄氏度的低温下才能保持原来的性状，在高温下即聚合硬化因此，生、熟单体应盛于大型玻璃塞广口瓶中，放在冰箱中保存。,71,制模：用具是玻璃板（垫底）和载玻片（围边）。制模取决于包埋标本的有机玻璃外部形状：方形、长方形、菱形（如果制作成圆形，也可选用质量较好的不同大小的平底玻璃皿，作为模具）。然后用镊子蘸少许熟单体滴在载玻片的接缝处的上方使其沿切缝外方自行下流将缝粘合，这样的粘合处理方法要经过两次进行。随后放置在40摄氏度的温箱中约半小时，使熟单体聚合硬化。,72,模具制好后，即可注入4-5毫米的熟单体（不能过厚，以免接缝处的黏着部溶解，如有气泡用解剖针将其刺破）。在放入40摄氏度温香中12小时使其聚合硬化，作为固定层。如是注入几次，使硬化后的单体厚度不少于3毫米。为了标记所包埋昆虫的名称，在第二次注入熟单体前，将在生单体中浸泡过的，用绘图墨水清晰书写的标签放入，使其溶于熟单体中。摆放的姿势因情况而定。,73,包埋：先将经过整资的干燥昆虫标本，浸在生单体中约一小时，使虫体完全浸透。这时便在预先制好的模具中注入熟单体，但这一次的量决不能超过虫体厚度的一半，以免放入标本后虫体漂移位置。然后从生单体中取出标本，使虫体背面向下，放在模具中的熟单体上。用镊子或解剖针调整标本的位置，待稳定后，移到有玻璃盖的盒中，避免灰尘以便日后观察。这样聚合虽然时间较长，但不易产生气泡。2日后用解剖针试探，当熟单体已聚合成半固体状态尚未完全硬化之前，便可再加入5毫米的熟单体。以后每隔1-2日按上述方法检查再加入熟单体。但以后的注入最好从模具的一端注入，以免不规则的注入相互挤压产生不易排出的气体。,74,脱模整形：脱模后，可用剪刀、钢挫、磨石等修整，尤其是最后聚合的部分。修整后，有些部分会失去光泽，可用布*抛光机进行抛光。,75,1、采集植物标本一般不需要的采集工具是（）A、采集筒B、三角纸包C、标本夹D、吸水纸2、采集草本植物标本时，尽可能采集（）A、珍稀少见的植物B、木本植物C、六种器官齐全的植物D、长有花和果实的植物3、对采来的植物标本，正确的处理方法是（）A、将叶片整理干净，全部叶片正面朝上，放在吸水纸上B