抗菌药物分类特点及应用.ppt

抗菌药物分类特点及应用,2019/12/11,xx,国内临床各类抗感染药物应用比例,抗菌药物比例(%)-内酰胺类50.9头孢菌素类31.9青霉素类19.0喹诺酮类19.6氨基糖苷类8.4大环内脂类4.0其他17.1,2019/12/11,xx,调查范围患者使用频率占药品总经费比例（%）（%）WHO20301530国内50802545,2019/12/11,医院内抗感染药物使用频率及经费比,销售额前10位药物WHO：降脂类等药物。没有抗感染药物。国内：有4种抗生素（多为头孢类）排名第1、2、4、5位,xx,2019/12/11,xx,医生们获得了抗菌药物这个奇妙的礼物，但是由于他们不加节制地使用而导致这份礼物即将毁灭.-NomanSimmos,2019/12/11,xx,临床常见耐药菌变迁,近年来临床上发现耐药细菌变迁：A耐甲氧西林金葡菌（MRSA）感染率增高；凝固酶阴性葡萄球菌（MRSCN）引起感染增多；B耐青霉素肺炎球菌（PRSP）在世界范围传播；C耐万古霉素肠球菌（VRE）感染出现；D超广谱-内酰胺酶（ESBL）耐药细菌显著增多肺炎克雷白菌和大肠埃希菌等E头孢菌素酶（AmpC酶）耐药细菌感染出现。阴沟、产气肠杆菌和弗劳地枸椽酸杆菌等。FMDR铜绿假单胞菌、嗜麦芽窄食单胞菌、不动杆菌。,2019/12/11,xx,抗菌药物与附加损害的相关性,2019/12/11,MRSA,VRE,产ESBLs菌株,MDR铜绿假单胞菌,MDR不动杆菌,难辨梭状芽孢杆菌,四代头孢菌素(头孢吡肟),碳青霉烯类(亚胺培南/美罗培南),三代头孢菌素,喹诺酮,xx,2019/12/11,xx,耐药机制有关抗菌药物产生的主要细菌产生各种灭活酶-内酰胺酶-内酰胺类GNR、葡萄球菌、淋球菌氨基糖苷钝化酶氨基糖苷类GNR、葡萄球菌、肠球菌氯霉素乙酰转移酶氯霉素GNR、葡萄球菌靶位改变PBPs改变-内酰胺类MRSA、PRSPDNA旋转酶改变喹诺酮类GNRRNA多聚酶改变利福平GNR、葡萄球菌、链球菌、奈瑟菌合成D丙氨酸D-乳酸，阻结合万古霉素VRE泵出增多-内酰胺类GNR、葡萄球菌、链球菌、喹诺酮类支原体膜通透性减少喹诺酮类GNR氨基糖苷类生物膜形成多数抗菌药铜绿假单胞菌等,2019/12/11,xx,常用抗菌药物的特点及应用,一、-内酰胺类抗生素（一）青霉素类1.青霉素G、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素V等。多种G+菌感染，如溶血性链球菌、肺炎链球菌、厌氧球菌、白喉杆菌、百日咳杆菌、梭状芽胞杆菌、放线菌属和螺旋体等感染，脑膜炎奈瑟球菌、敏感淋病奈瑟球菌等所致的感染。支原体、衣原体、立克次体、分枝杆菌、奴卡菌和真菌等耐药。,2019/12/11,xx,常用抗菌药物的特点及应用,一、-内酰胺类抗生素（一）青霉素类2.耐青霉素酶青霉素类甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、氟氯西林。对葡萄球菌(金葡和凝固酶阴性葡球)不产酶和产青霉素酶株有作用限用于产青霉素酶并对甲氧西林敏感的葡萄球菌感染。3.广谱青霉素类氨苄西林、阿莫西林、匹氨西林、巴氨西林等。对肠杆菌科细菌也有抗菌作用。阿莫西林作用较强。,2019/12/11,xx,4.抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类：1)羧基青霉素如羧苄西林、替卡西林。2)脲基青霉素如哌拉西林(piperacillin)3)苯咪唑类青霉素，如阿洛西林、美洛西林对肠杆菌科作用更广更强，铜绿假单胞菌有良好作用。用于铜绿假单胞菌和多数肠杆菌科细菌和厌氧菌混合感染。5.主要作用于G-杆菌的青霉素类：美西林、匹美西林。对肠杆菌科细菌有良好抗菌作用，对G+菌、铜绿假单胞菌和拟杆菌属多无抗菌活性,2019/12/11,xx,(二)头孢菌素类（Cephalosporins）,抗菌作用强、耐青霉素酶、过敏反应较少等第1代头孢菌素头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定。对青霉素酶稳定，G+球菌（包括产青霉素酶MSSA）和某些G-菌所致感染。可被G-杆菌内酰胺酶所破坏，第2代头孢菌素头孢呋辛（酯）、头孢克洛、头孢替安、头孢丙烯等抗G-杆菌G+球菌对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等抗菌活性差。,2019/12/11,xx,第3代头孢菌素对多种-内酰胺酶稳定,头孢哌酮、头孢他啶、头孢地嗪、头孢三嗪、头孢唑肟、头孢噻肟头孢吡兰、头孢克肟、头孢泊肟、头孢布烯、头孢米诺、头孢唑兰G-杆菌、肠杆菌科细菌引起的严重全身感染，病原菌尚未查明的严重感染作为经验用药头孢哌酮、头孢他啶治疗铜绿假单胞菌感染头孢地嗪增强免疫力，头孢米诺对厌氧菌作用强，头孢三嗪、地嗪长半衰期对球菌、对厌氧菌的作用仍不理想，难辨梭状芽胞杆菌无效。,2019/12/11,xx,第4代头孢菌素,头孢吡肟、头孢匹罗、头孢立定等抗菌谱和活性适应证与第3代基本相似，对G+球菌作用增强，对MRSA和厌氧菌作用仍不理想；对-内酰胺酶比3代头孢菌素更稳定，对TEM-4、SHV-2、SHV-3、SHV-4等ESBLs仍不稳定肠杆菌属等产生1型内酰胺酶稳定性好！AmpC基因(1型内酰胺酶)：G-菌的编码-内酰胺酶的结构基因。肠杆菌属、弗劳地枸橼酸菌、沙雷菌、铜绿假单胞菌的AmpC基因表达可被-内酰胺酶类抗菌药物诱导，引起酶水平千百倍升高，对多种-内酰胺酶类药物（包括第3代头孢菌素）的交叉耐药。,2019/12/11,xx,头孢菌素抗菌活性和酶稳定性的比较,2019/12/11,*部分对铜绿假单胞菌有良好的抗菌活性,xx,2019/12/11,头霉素类（类二代）头孢西丁、头孢美唑抗厌氧菌，对脆弱类杆菌效差氧头孢烯类（类三代）拉氧头孢抗厌氧菌，对脆弱类杆菌有效不宜用于铜绿假单胞菌感染单环类氨曲南（君刻单）抗铜绿假单胞菌等G-杆菌，窄谱，耐酶,其他内酰胺类,xx,2019/12/11,碳青霉素烯类亚胺培南/西司他丁超广谱多重耐药菌引起的严重感染（泰能）对酶稳定（但对MRSA、屎肠球菌、美罗培南（美平）洋葱假单胞菌及嗜麦芽帕尼培南(克倍宁)窄食单胞菌效差）厄他培南(怡万之)比阿培南(安信),其他内酰胺类,xx,碳青霉烯类,亚胺培南美罗培南帕尼培南泰能美平克倍宁ImipenemMeropenemPanipeneG+菌+肠杆菌科+绿脓杆菌+厌氧菌+对去氢肽酶不稳稳定尚稳定稳定性中枢毒性+,2019/12/11,xx,内酰胺酶抑制剂和内酰胺类复方制剂,克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦对质粒介导的内酰胺酶有强大抑制作用克拉维酸、舒巴坦对染色体介导的I型内酰胺酶的抑制作用甚差他唑巴坦对部分染色体介导的内酰胺酶有抑制作用替卡西林/阿莫西林/氨苄西林+克拉维酸头孢派酮/氨苄西林/替卡西林/阿莫西林+舒巴坦哌拉西林+他唑巴坦,2019/12/11,xx,链霉素、阿米卡星、奈替米星、依替米星、新霉素、卡那霉素、巴龙霉素、庆大霉素、核糖霉素、小诺米星、妥布霉素、大观霉素等。主要抗需氧和兼性厌氧的G-杆菌及葡萄球菌链霉素结核、波浪热及某些心内膜炎庆大霉素G-杆菌感染妥布霉素抗铜绿假单胞菌阿米卡星对耐庆大、妥布霉素的细菌有效奈替米星抗菌活性与庆大相似，抗铜绿假单胞菌略差，但耳、毒性较低细菌对不同品种之间有部分或完全性交叉耐药,2019/12/11,二、氨基糖苷类临床应用,xx,第一代：萘啶酸抗菌谱窄、不良反应多。第二代：吡哌酸对G-杆菌有效，肠道和泌尿道感染的治疗。第三代：诺氟沙星、环丙沙星、依诺沙星、氟罗沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、培氟沙星、司帕沙星、妥舒沙星等；第四代：莫西沙星、加替沙星,2019/12/11,喹诺酮类,xx,抗菌谱广，对多数肠杆菌科具强大抗菌活性多数对球菌仅具中等活性；对厌氧菌作用差。“呼吸喹诺酮”左氧氟沙星、莫西沙星、加替沙星对G+球菌、厌氧菌以及衣原体、支原体、军团菌抗菌作用显著增强。对一部分-内酰胺类耐药的细菌也有效。,2019/12/11,喹诺酮类,xx,（1）明确应用指征。（2）分离病原菌并做药敏试验，减少无根据用药。（3）正规治疗72h后，无好转或者有加重者，换药。（4）不将本类药物作为局部外用药。（5）掌握合适的剂量与疗程，防止诱发耐药性。（6）限制本类药物在农业、畜牧、养殖业等方面的应用。,2019/12/11,喹诺酮类,xx,目前不少医院把氧氟沙星作为抗结核一线药物常规应用并非确当。对结核分支杆菌的抗菌活性并不比经典抗结核药物强，且利福平可以部分抵消氧氟沙星在结核患者中广泛应用，不仅疗效不尽如人意，且易诱发其它细菌耐药。不宜作为治疗结核病的一线用药！,2019/12/11,喹诺酮类,xx,红霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、麦迪霉素、交沙霉素、地红霉素、乙酰螺旋霉素等。红霉素抗菌谱窄（G+、厌氧菌）等与青霉素相似非典型致病菌！罗红霉素抗菌活性强，（为红霉素的4-6倍）组织分布广泛，胃肠道反应少克拉霉素抗菌活性优于红霉素地红霉素抗菌活性与红霉素相似，半衰期30h阿齐霉素抗菌谱较广，组织中浓度高，半衰期41h（肺、扁桃体、前列腺、中性粒细胞）,2019/12/11,大环内酯类,xx,林可霉素与克林霉素,克林霉素的体外抗菌活性比林可霉素强48倍用于葡萄球菌等G+球菌感染和厌氧菌感染。在骨组织中浓度较高，用于金葡菌引起的骨髓炎、化脓性关节炎。适用于对青霉素类和头孢菌素类过敏者的各组链球菌所致的咽峡炎、中耳炎、肺炎等感染。细菌对林可霉素与克林霉素呈完全性交叉耐药，林可霉素类不宜与大环内酯类合用。,2019/12/11,xx,多肽类,万古霉素、去甲万古霉素：对各种G+球菌及杆菌强大抗菌作用，MRSA、MRSE及肠球菌、艰难梭菌亦有良好作用。治疗严重G+球菌感染，败血症、心内膜炎、脑膜炎、肺炎等，艰难梭菌引起的假膜性肠炎。耳毒性，肾毒性、红人综合征、血栓性静脉炎。肾功能不全者、老年人应慎用，新生儿与早产儿不宜选用。,2019/12/11,xx,多肽类,替考拉宁(壁霉素)对大多数金葡菌(包括MRSA)、肠球菌及艰难梭菌作用优于万古霉素，对表皮葡萄球菌的作用与万古霉素相似。1次/日，耳、肾毒性少见。利奈唑胺（斯沃）：恶唑烷酮类适应征：由MRSA引起的复杂性皮肤感染、MRSA引起的院内获得性肺炎（HAP）、屎肠球菌感染并发的菌血症、MRSA引起社区获得性肺炎（CAP）并发的菌血症等。第1个获准用于治疗万古霉素耐药肠球菌（VRE）、VRSA的抗生素，对厌氧菌包括部分脆弱拟杆菌、结核杆菌及其他分枝杆菌亦有良好的抗菌作用。600mg静脉滴注,q12h10-14d,2019/12/11,xx,磺胺类及甲氧苄啶(TMP),抗菌谱广，对G+球菌和肠杆菌科细菌作用好。MRSA、嗜麦芽窄食单胞菌和肺孢子菌感染。,2019/12/11,xx,四环素类,四环素(Tetracylin)，甲烯土霉素(Methacycline)，米诺环素(Minocylin)，金霉素(Chlortetracyline)，强力霉素(Doxycyline)，土霉素(Oxytetracyline),2019/12/11,xx,甘氨环素类(替加环素),首个被批准用于静脉内给药的甘氨酰环素类抗生素。18岁及18岁以上：复杂皮肤和皮肤结构感染或者复杂腹腔内感染患者的治疗。包括：复杂阑尾炎、烧伤感染、腹内脓肿、深部软组织感染及溃疡感染。新适应症社区和医院获得性肺炎，正在审批过程中。替加环素：大肠埃希氏杆菌，粪肠球菌(仅万古霉素敏感株)，金葡菌(甲氧西林敏感和耐药株)，无乳链球菌，咽峡链球菌属(包括咽峡链球菌，咽峡链球菌中间型和星群链球菌)，脓性链球菌和脆弱拟杆菌，费氏柠檬酸杆菌，阴沟肠杆菌，大肠埃希氏杆菌，产酸克雷伯菌，肺炎克雷白菌，粪肠球菌(仅万古霉素敏感株)，金黄色葡萄球菌(仅甲氧西林敏感株)，咽峡链球菌属(包括咽峡链球菌，链球菌中间型和星群链球菌)，脆弱拟杆菌，多形拟杆菌,单形拟杆菌，普通拟杆菌，产气荚膜梭菌，微小消化链球菌等引起的成人腹内感染（cIAI）和复杂皮肤及其软组织感染（cSSSI）。耐药：绿脓杆菌，变形杆菌,2019/12/11,xx,抗菌药物的不良反应,1毒性反应：（1）神经系统：脑病：青G、氨基糖苷类、INH、甲硝唑、氯霉素等；听神经损害：氨基糖苷类；周围神经病变：INH、EMB、氨基糖苷、氯霉素、青、磺胺类；N-M接头阻滞：氨基糖苷、多黏菌素类；精神症状：喹诺酮、INH、普卡青霉素、氯霉素。（2）肝脏：大环内酯类、INH、RFP、两性霉素B、四环素类等（3）肾脏：氨基糖苷类、1代头孢、万古霉素、二性霉素B、多黏菌素（4）胃肠道,2019/12/11,xx,抗菌药物的不良反应,2、血液系统毒性反应溶血性贫血或粒细胞缺乏：氯霉素、青霉素类、两性霉素B、喹诺酮类及磺胺药。凝血功能障碍：头孢菌素/头孢孟多、头孢哌酮抑制肠道细菌产生VitK的作用而影响凝血功能，具有甲基四氮唑侧链的头孢菌素：干扰VitK吸收，在7位碳原子上有COOH基团的头孢菌素可阻抑血小板的凝聚。头孢孟多、头孢哌酮等3、“醉酒样”反应：甲基四氮唑基团的头孢菌素：抑制乙醇脱氢酶。4、其他：血栓性静脉炎、灰婴综合征等,2019/12/11,xx,(1)过敏性休克：青霉素最易发生，氨基糖苷类、大环内酯类、磺胺类、四环素类、氯霉素、林可霉素、利福平等也可能发生。(2)皮疹：均可能发生，青霉素类、磺胺类和氯霉素较为多见。(3)药物热：用药后712天，弛张热或稽留热。内酰胺类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类较易发生。应用抗生素后感染控制、体温下降后又升高；虽有发热，但一般情况好，难以用感染来解释；伴有皮疹或嗜酸性粒细胞增多等变态反应；停用抗生素后12天内体温迅速恢复正常。,2019/12/11,过敏反应,xx,(4)光敏反应：由于所有喹诺酮类药物的光过敏产物的细胞毒性。比原药增高10倍以上，因此用药后应避免阳光直接照射。