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文档简介
复习提问,生物亲代和子代的相似性.亲子间和子代个体间的差异生物的形态结构特征、生理特性和行为方式等.性状是由决定的.生物遗传下来的是,遗传:变异:性状:,基因,基因,1,第二节,基因在亲子代间的传递,2,亲代的基因是通过生殖活动由生殖细胞传递给子代的。,3,人体(女)细胞内的染色体,科学家在研究细胞分裂时发现,细胞核内有许多能被碱性染料染成深色的物质-染色体,4,染色体DNA基因,5,基因在亲子代间的传递,基因在哪?细胞组织器官系统个体(表现各种性状),细胞,基因,:大多数生物的遗传物质,染色体:由DNA和蛋白质组成,细胞核,(存在于DNA分子上)有遗传效应的DNA片段,6,染色体,DNA,蛋白质,基因,基因,基因,DNA,染色体,染色体,DNA和基因三者关系图解,7,基因,DNA,染色体,细胞核,细胞,生物体,8,9,染色体的特点,不同的生物其染色体的数目和形态是一定的.在生物的体细胞中染色体是成对存在的在生殖细胞中染色体是单个存在的,其数目是体细胞的一半.人的体细胞中染色体为23对(包含46个DNA分子,数万对基因),10,常见动植物体细胞染色体数目表,植物,动物,家蝇:8蟾蜍:22青娃:26猫:38虎:38狮:38蚯蚓:36大熊猫:42家兔:44金丝猴:44黑猩猩:48鸡:78,牡丹:10豌豆:14萝卜:16桃:16西瓜:22水稻:24冬瓜:24茶:30荔枝:30花生:40小麦:42人参44,11,12,亲代,生殖细胞,子代,父亲,母亲,精子,卵细胞,受精卵,子女,(23染色体),(23染色体),(23染色体),(23染色体),(23染色体),(23染色体),对,对,13,生殖细胞中的染色体是存在的,生物体细胞中的染色体是存在的,其中一半来自方,另一半来自方。生殖细胞中染色体数目只是体细胞的。,成单,成对,父,母,一半,14,讨论:联系染色体与基因的关系,讨论在染色体遗传的同时,基因的情况是怎样的?,15,讨论:基因在生物体内是存在的,成对的基因分别位于成对的染色体上。,结论:后代在得到双亲染色体的同时,也得到了双亲的。,成对,两条,基因,16,1.遗传物质只存在于生殖细胞中。(),2.所有生物都有遗传的特征。(),3.每对染色体只含有一对基因。(),4.在正常情况下,人的体细胞和卵细胞中染色体数目分别是()A、23对、23条B、46条、46条C、46对、46条D、23条、23对,A,17,遗传病对人类的危害(1)我国大约有20%25%的人患各种遗传病;(2)新生儿约1.3%有先天缺陷,其中70%80%是由于遗传因素所致;(3)15岁以下死亡的儿童中,大约40%是由于各种遗传病或其他先天性疾病所致;(4)流产儿,约50%是染色体异常引起;(5)对三体综合征患者,每年出生达2万余人,全国总数不少于100万人。综上所述,遗传病不仅危害着人类的身体健康,而且贻害子孙后代,给患者的家庭带来沉重的经济负担和精神压力,也给社会增加负担。,18,白化病是一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。人肤色正常由A基因控制,肤色白化由a基因控制。白化病遍及全世界,总发病率为1/100001/20000。对白化病目前尚无有效的治疗方法。,19,猫叫综合症:,20,先天性愚型,21三体综合症是发病率最高的染色体病,在新生儿的发病率是1/8001/600。男性多于女性。该病的出生风险率随孕妇的年龄的增加而增大,临床表现为面部扁平,宽眼距,斜视,耳小低位,张口吐舌,唇厚,手短而宽,先天性心脏病,智力障碍。,21,性腺发育不良,缺少一条X染色体,病因:,症状:,常见于女性。身体矮小;肘外翻;显蹼颈。性腺发育不良,乳房不发育,故无生育能力。30%伴有先天性心脏病。,22,进行性肌营养不良,肌肉萎缩、无力而导致行走困难,双侧腓肠肌呈假性肥大。多于4岁5岁发病,20岁以前死亡,病因:,症状:,23,唇裂,唇裂俗称兔唇,是颌面部常见的先天发育畸形。唇裂的发生是由于胚胎早期胎儿口腔唇部在多种因素影响下,正常组织发育受阻所致。一般认为与遗传因素和环境因素关系最为密切。唇裂患儿的父母或亲属中有相似的畸形。妊娠期母体营养和钙、磷、维生素等缺乏,母体受到外伤或病毒感染均可致婴儿唇裂。某些药物可通过胎盘进入胚胎而致畸形。如抗恶性肿瘤药,肾上腺皮质激素等。内分泌因素,如肾上腺皮质激素分泌增加可致畸形。,24,白化病,白化病又称之为白斑病、先天性色素缺乏病,是一种涉及皮肤、毛囊和眼黑素合成减少或缺乏的遗传性疾病。若病变累及皮肤、谳囊、眼三器官者称之为眼皮肤白化病;主要累及
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