从指南看老年糖尿病患者的治疗策略PPT课件.ppt

从指南看老年糖尿病患者的治疗策略,糖尿病患病人数(20-79岁)排名前10位的国家/地区单位:百万,最新IDF流行病学数据显示：20102030年糖尿病在全球迅速流行,中国糖尿病患病人数已居世界第一,DiabetesAtlas,5thedition,IDF,2011.,我国老年人群糖尿病患病率显著增加,我国老年人的标准大于等于60岁,中华内科杂志.2014;53(3):243-251,老年糖尿病的特点,患病率高，以2型糖尿病为主：2010年中国流行病学调查研究显示，我国60岁以上人群糖尿病患病率约20.4%，70岁以上人群糖尿病患病率约22.0%以餐后血糖升高多见新诊断老年DM患者单纯餐后血糖升高者占50%以上合并症多，用药复杂老年糖尿病患者常合并多种代谢紊乱，如血脂紊乱、高尿酸血症、高凝状态等，加之并存的各系统的疾病，导致用药品种和数量繁多，极易出现药物之间的相互作用,老年糖尿病的特点,老年糖尿病患者多伴有各重要脏器功能减退对许多药物的代谢、效应和毒副作用与其他年龄段患者有着明显的不同。尤其是随着年龄的增长肾功能的减退可能导致降糖药物的缓慢蓄积，使得低血糖的发生率高达35.5%。肝功能的潜在减退导致各种药物之间相互作用，不仅影响治疗疗效，更为重要的是可能增加毒副作用。部分患者治疗依从性差老年DM患者还可能出现一些特殊的表现如DM性肌病、精神心理改变等,？,老年糖尿病究竟与其他年龄段的糖尿病管理有何不同,临床问题,谁是老年糖尿病的管理对象如何进行功能评估和危险分层建立个体化控制目标的依据如何确定治疗方案,确定管理对象,什么是老年什么是老年糖尿病特殊性在哪里,65岁以上70岁以上认知障碍生活功能障碍或丧失情绪障碍社区养老院住院患者,临床问题,谁是老年糖尿病的管理对象如何进行功能评估和危险分层建立个体化控制目标的依据如何确定治疗方案,评估,确定评估内容建立评估方法解读评估结果,IDF建议的评估工具,评估结果,类别1:功能完全独立类别2:功能依赖类别3:生命末期照顾,亚类A:衰弱亚类B:痴呆,指患严重疾病或恶性肿瘤，预期寿命小于1年,包括生活功能独立；没有主要的日常生活能力受损；不需要或仅需要极少生活照料,日常生活能力ADL：穿衣吃饭梳洗上厕所控制大小便移动工具性日常生活活动能力IADL：打电话使用交通工具购物、备餐、家务、洗衣、服药、理财,评估工具之衰弱及解读,FRAIL评分：3-5=衰弱1-2衰弱前状态Fatigue:您感觉疲倦吗？Resistance:您不能爬一段楼梯吗？Aerobic:您不能步行一个街区吗？Illnesses:您是否患有5种以上疾病？Lossofweight:您的体重在过去6月中你是否减轻超过5%？,评估工具之痴呆量表及解读,临床问题,谁是老年糖尿病的理想管理对象？如何进行功能评估和危险分层：建立个体化控制目标的依据如何确定治疗方案,根据功能状况，老年2型糖尿病患者的常规血糖目标,INTERNATIONALDIABETESFEDERATIONMANAGINGOLDERPEOPLEWITHTYPE2DIABETESGLOBALGUIDELINE（2013年）,老年2型糖尿病患者的HbA1c目标值,老年糖尿病治疗策略的优化新观点：美国糖尿病协会(ADA)和美国老年病学会(AGS)发表的共识,个性化控制目标的制定健康，极少伴随其他慢性疾病，无认知障碍，功能状态无受损。糖化血红蛋白控制目标可定为75病情复杂，伴多种慢性疾病，或日常活动能力有2项或更多项受损，或轻中度认知障碍。目标可能需要放宽到8以降低低血糖和跌倒风险病情非常复杂健康状况很差，或伴终末期慢性疾病，或中重度认知障碍，或2项或更多项日常生活不能自理。目标定为85,DiabetesinOlderAdults:AConsensusReportJournaloftheAmericanGeriatricsSociety;v:60i:12p:2342-2356;12/2012,老年糖尿病治疗策略的优化,（三）个性化控制目标的制定老年糖尿病诊疗措施专家共识（年版）中国老年学学会老年医学会老年内分泌代谢专业委员会（）HbAlc7.5%：相应FPG7.5mmol/L和2hPG10.Ommol/L。适用于预期生存期10年、较轻并发症及伴发疾病，有一定低血糖风险，应用胰岛素促泌剂类降糖药物或以胰岛素治疗为主的2型和1型糖尿病患者。（2）HbAlc8.O%：对应的FPG8.Ommol/L和2hPG11.Immol/L。适用于预期生存期5年、中等程度并发症及伴发疾病，有低血糖风险，应用胰岛素促泌剂类降糖药物或以多次胰岛素注射治疗为主的老年糖尿病患者。（3）HbAlc8.5%：如有预期寿命5年、完全丧失自我管理能力等情况,中华内科杂志.2014;53(3):243-251,临床问题,谁是老年糖尿病的理想管理对象？如何进行功能评估和危险分层：建立个体化控制目标的依据如何确定治疗方案,治疗理念：重视基础治疗,（一）重视基础治疗1糖尿病教育2饮食3运动其中，糖尿病教育是公认的提高糖尿病治疗水平的重要措施。而饮食和运动治疗则应贯穿于糖尿病治疗的始终,中华内科杂志.2014;53(3):243-251,2013IDF老年2型糖尿病药物治疗路径,生活方式干预,此后，在每一步骤，如果未达到个体化的HbA1c目标,考虑一线治疗,考虑二线治疗：在一线药物基础上增加为两药治疗,考虑三线治疗：三种口服药物治疗、胰岛素或GLP-1RA,后续治疗选择,二甲双胍,磺脲或DPP-4抑制剂,二甲双胍（若未作为一线用药）,磺脲或DPP-4抑制剂,DPP-4抑制剂或磺脲,基础胰岛素或预混胰岛素,或,GLP-1RA,GLP-1RA,基础+餐时胰岛素,替换口服药物或基础胰岛素或预混胰岛素,常规治疗路径,备选治疗路径,其它治疗选择（按字母排序）,阿卡波糖或格列奈类或胰岛素或SGLT2抑制剂或噻唑烷二酮,阿卡波糖或格列奈类或GLP-1RA或胰岛素或SGLT2抑制剂或噻唑烷二酮,阿卡波糖或格列奈类或SGLT2抑制剂或噻唑烷二酮,需考虑的患者因素：身体功能虚弱痴呆疾病终末期,药物选择考虑因素：肾功能磺脲的低血糖风险药物副作用药物所致体重降低的潜在危害费用可获得性当地处方法规停用无效药物,2013IDFGlobalGuidelineforManagingOlderPeoplewithType2Diabetes./guidelines/managing-older-people-type-2-diabetes,中国老年医学会老年糖尿病诊疗措施专家共识（2013年版）降糖治疗路径,中华内科杂志.2014;53(3):243-251,所有的治疗均需建立在以下项目基础上,综合评估和危险分层functionalstatus功能状态Hypoglycaemia低血糖Hyperglycaemiaandtheirconsequences高血糖及结果Falls跌倒pain疼痛medicinerelatedadverseevents药物相关不良反应Costconsiderationandcostbenefitanalysis(ifavailable)经济Levelofcomorbidillnessand/orfrailty共病/衰弱Lifeexpectancyincludingwhentoimplementpalliativecare预期寿命/姑息,IDF2型糖尿病老年患者管理指南,一线治疗推荐：二甲双胍（没有肾功能减退和其他禁忌时）低血糖发生风险低的磺脲类（避免使用格列本脲）DPP-4抑制剂老年患者使用DPP-4抑制剂的耐受性良好一天一次口服，肾功能不全患者调整剂量后即可安全使用低血糖风险低不引起胃肠道副作用的风险心血管安全性良好,24,InternationalDiabetesFederation.GlobalGuidelineforManagingOlderPeoplewithType2Diabetes(2013).A,老年糖尿病患者低血糖发生风险高,一项在德国进行的研究，对2009年6月至2010年3月间口服降糖药物治疗的3810名糖尿病患者低血糖事件进行回顾性分析，老年糖尿病患者低血糖发生率高,Bramlageetal.CardiovascularDiabetology2012,11:122,老年患者更易发生严重低血糖,动脉血糖（mmol/L）,年轻患者,感知低血糖阈值,发生严重低血糖阈值,老年人不仅对低血糖感知阈值下降而且严重低血糖的阈值高于年轻人,DiabetesCare.1997Feb;20（2）:135-41.,老年患者,0.80.1,ACCORD：低血糖可能抵消2型糖尿病患者控制血糖获得的受益,研究第1年，强化治疗组和标准治疗组糖化血红蛋白稳定的中位水平分别为6.4%和7.5%。但是发现强化治疗组的死亡率更高，导致平均随访3.5年后中止强化治疗（强化治疗组和标准治疗组的死亡率分别为5.0%和4.0%，P=0.04）。,ACCORD：治疗对血糖控制的影响,ACCORD：治疗对全因死亡率的影响,HbA1c(%),时间(年),时间(年),强化治疗,强化治疗,标准治疗,标准治疗,发生事件的患者(%),AccordStudyGroupNEJM2008358242545,DPP-4抑制剂治疗的特点,通过延长体内自身GLP-1的作用改善糖代谢主要降低餐后血糖对于老年患者有较多获益（A*）低血糖风险很小耐受性和安全性比较好不增加体重,28,中国老年学学会老年医学会老年内分泌代谢专业委员会,老年糖尿病诊疗措施专家共识编写组.中华内科杂志2014,53(3):243-251.,*A级多个随机对照试验的Meta分析或系统评价；多个随机对照试验或1个样本量足够的高质量随机对照研究,2012ADA/EASD立场声明DPP-4抑制剂作用机制与特点,2012ADA/EASD共识指出，DPP-4抑制剂机制与特点如下1：口服DPP-4抑制剂增加活性GLP-1及GIP水平1,2DPP-4抑制剂主要作用为胰岛素与胰高糖素双调节DPP-4抑制剂不增加体重肠促胰素类药物自身不会引起低血糖,InzucchiSE,etal.DiabetesCare.2012Jun;35(6):1364-79.DeaconCF,DiabetesObesMetab2011;13:718.,2型糖尿病患者中GLP-1的作用依赖于葡萄糖,30,NauckMA,etal.Diabetologia.1993;36:741-744.,*P.05,西格列汀一天一次给药持续24小时，有效抑制DPP-4活性,DPP-4=二肽基肽酶-4；qd=每日1次aDPP-4抑制已校正样本稀释。AlbaM,etal.CurrMedResOpin.2009;25:2507-2514.,给药后时间（小时）,0,1,2,4,6,8,12,16,24,DPP-4抑制百分比（%）a,0,20,40,60,80,100,对健康受试者（n=6）进行的单剂量研究,260250240230220210200190180170160150140130120110,西格列汀一天一次给药能有效降低24小时血糖水平,32,DPP-4=二肽基肽酶-4；qd=每日1次aDPP-4抑制已校正样本稀释。AlbaM,etal.CurrMedResOpin.2009;25:2507-2514.,早餐,午餐,晚餐,7:30给药,血糖水平（mg/dL）,8:0013:0019:000:007:00,第一天,第二天,时间,DPP-4抑制剂与传统降糖药降糖疗效相似,研究共纳入27项时间为12-52周的随机对照临床研究，包括11,198名2型糖尿病患者，患者接受稳定剂量二甲双胍（4周且1500mg或最大耐受剂量）治疗，血糖不能有效控制，并加用其他非胰岛素降糖药治疗。,WMD=加权均数差,weightedmeandifferenceCraigI.Colemanetal.JAMA.2010;303(14):1410-1418.,Meta分析：DPP-4抑制剂在老年患者中更有效,一项Meta分析纳入了44项研究周期大于21周的随机对照临床试验，DPP-4抑制剂与安慰剂或活性药物对照，分析24周HbA1c。与安慰剂对照