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文档简介

1,肾脏疾病的影像诊断,.,2,肾脏占位病变的诊断,肾脏病变包括囊肿、良性肿瘤、恶性肿瘤肾脏肿瘤并不多见,作者曾在全国38所医院尸检统计中989例癌肿中肾癌占0.7,中国医科院收集27149例恶性肿瘤中,肾癌占0.4,肾盂癌更少见,仅5例。国外报道,肾癌在各种癌肿中占1.3。就肾脏肿瘤而言,恶性者居多,约占80以上。,3,肾脏肿块的分类,4,一、肾脏囊性病变,(一)肾囊肿(renalsimplecysts)多见于中老年人影像诊断:1.平片:肾脏软组织块影,边缘光滑,肾外形局限性扩大呈圆形或椭圆形。如囊肿壁发生钙化,表现为弧形条状高密度影。2.IVU:肾盂肾盏受压变形,但肾盏末端完整;或肾盂肾盏变平、拉长、扩大、移位。典型者呈明显拉长、变细呈弧形改变。,5,3.CT:,圆形或椭圆形肿块,边缘光滑锐利;病灶和肾实质界线清楚;囊内均匀一致低密度;增强后无强化;发生在肾皮质边缘的肾囊肿呈局限性向肾轮廓外圆形突出。4.MRI:T1WI呈圆形低信号,边界清楚;T2WI呈均匀性高信号;增强后无强化。,6,(二)多囊肾(polycystickidney),多囊肾为先天性、双侧性,并可合并多囊肝、胰或脾,分婴儿型及成人型两种,婴儿型多数于出生后不久即夭折。影像诊断:1.平片:两侧肾影明显增大,轮廓呈波浪状。,7,2.IVU:,肾功能明显减退,显影淡薄或不显影而作逆行造影;肾盏缩短、消失,受压、移位或拉长,肾盂亦受压变形。亦可表现为肾盏分散,颈部延长呈“蜘蛛腿”样改变。3.CT:双肾增大,轮廓呈分叶状,肾盂肾盏受挤压;肾实质内多数囊状低密度灶,无强化;但囊肿间肾实质可增强。,8,鉴别诊断:1.普通X线:主要与肾胚胎瘤鉴别。胚胎瘤常为单侧,肾盂肾盏受压较多囊肾为轻。2.CT:肾积水:可发现梗阻平面及原因,如结石;增强扫描扩大的肾盂肾盏内有对比剂充填。肾结核:囊内或囊壁常有钙化灶。肾脓肿:病灶内可有气体,可穿破包膜形成肾周脓肿,肾周筋膜增厚,脓肿壁可环行强化。,9,10,11,12,13,二、肾脏良性占位病变,肾错构瘤,也称血管肌肉脂肪瘤(angiomyolipoma),为一种少见的良性肿瘤,系由不同比例的平滑肌、血管、脂肪构成,患者可合并结节性硬化,因此临床可出现皮脂腺瘤、发作性抽搐、计算力低下三大特点。同时可因肿瘤内出血及肾周出血而致血尿、腰痛、包块三大症状。,14,影像诊断:1.CT:平扫:单侧或双侧软组织及脂肪密度的多房、分隔的肿块,边界清楚,当肿块大时,压迫肾盂肾盏变形、移位。CT值测量:可有脂肪的CT值。增强扫描:软组织成分强化,而脂肪成分无强化。,15,16,17,18,鉴别诊断:主要与脂肪瘤或分化良好的脂肪肉瘤相鉴别:脂肪瘤:可分隔,但无软组织密度块,增强后无强化。分化不良的脂肪肉瘤:其CT表现有恶性肿瘤的共性侵蚀性。肾癌:具有恶性病变特征:侵蚀性,边界不清;坏死囊变;少数(约10)可有钙化灶,可伴静脉内栓塞或淋巴结转移等。,19,20,三、肾脏恶性占位病变(一)肾细胞癌(renalcellcarcinoma,RCC),病因:尚不完全明了。有作者认为肾腺瘤与肾癌有关,吸烟与恶性肿瘤有关;放射源、激素、病毒、化学制品等。病理:多数肾癌起源于近端肾曲管,少数起源于集合小管或肾直小管。可发生在肾脏的任何部位,一般以两极多见。常有出血、坏死、囊变,有的可产生钙化,周围可有假包膜。,21,肾癌类型:肾癌分为透明细胞癌、颗粒细胞癌、混合型及肉样癌四种,以肉样癌预后最差。转移:局部浸润;淋巴转移;血行转移,22,影像诊断:1.平片:肾影增大,肾轮廓局部扩大,密度增高,边缘可不规整;病灶内有时可见钙化影。2.IVU:一个或多个肾盏受压及拉长,边缘规整或不规整;肾盏末端变小或破坏;有时见多个肾盏颈部拉长、变形呈“蜘蛛腿”样改变。,23,24,25,26,27,3.肾动脉造影:病理性网织状肿瘤血管或血管中断。4.CT:肾实质内低密度、等密度或稍高密度灶;坏死、囊变后低密度灶内有更低密度区;局部轮廓隆起,晚期可致全肾增大,分叶状改变;肾盂肾盏受压、移位或受侵蚀;肿块内可出现不规则的钙化灶。,28,29,30,31,32,33,鉴别诊断:1.驼峰样:驼峰肾可致肾轮廓隆突,但CT平扫及增强其密度与肾实质相一致。2.炎性假瘤(黄色肉芽肿肾盂肾炎):该病约80有广泛的肾周围炎而致肾周筋膜增厚,腰大肌增厚;本瘤有尿路结石和尿路感染史。3.与肾肉瘤、成人肾母细胞瘤、转移瘤等鉴别较困难,有时需作穿刺活检。,34,肾癌的临床分期与细胞核病理分级及DNA(脱氧核糖核酸)的关系。根据Robon1969年提出的肾癌分期被广泛采用,其目的是为临床制定治疗方案和评估其预后。共分为四期。期:病灶位于肾实质内,肾包膜完整;期:病变累及肾周间隙、肾周脂肪、肾上腺,但未突破肾周筋膜;期:局部淋巴结转移,肾静脉、下腔静脉癌栓形成;期:邻近器官受累及远处转移。Robon分期增高,其细胞核分级相应增高,DNA含量增高,其恶性变亦增高,预后差。,35,36,37,38,39,40,41,42,43,44,(二)肾盂癌(pelviccarcinoma),多数为移行上皮细胞癌,可沿尿路播散,仅少数来自鳞状上皮细胞癌。影像诊断:1.平片:多无阳性发现。2.IVU:肾盂肾盏内不规则充盈缺损。,45,3.CT:盂内型:平扫软组织块影充填于肾盂肾门区,伴有肾盂积水;增强肾盂内对比剂充填后显示充盈缺损表现。盂壁浸润型(常在结石基础上由肾盂上皮细胞增生间变而来):肾盂积水,肾盂壁不规则增厚并有强化,有时伴输尿管壁不规则增厚并强化。,46,47,(二)肾母细胞瘤(nephuollastoma),又称Wilms瘤,是儿童常见的尿路恶性肿瘤,发病年龄小(5岁),常以腹部肿块而就诊。病理:由胚胎性组织混合组成,起源于未分化的中胚叶细胞,可发生为肌肉、脂肪、软骨及骨。,48,影像诊断:1.平片:腹部膨大,脂肪线消失;肠道受压移位;病灶区可有钙化。2.尿路造影:肾功能减退而致肾盂肾盏显影淡或不显影;肾盂肾盏移位或积水;输尿管上段因受压而向内侧移位。3.CT:病变肾表现为巨大肿块;不均匀性强化;病灶可出现坏死、囊变的低密度;侵犯肾周组织或淋巴结肿大。,49,50,51,52,53,(四)肾淋巴瘤(renallymphoma),肾淋巴瘤绝大多数为继发,原发者罕见。CT诊断:肾实质内多发软组织肿块,双侧

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