慢性肾功能衰竭浙江大学PPT课件.ppt

慢性肾功能衰竭ChronicRenalFailure(CRF),吴建永浙江大学医学院附属第一医院肾脏病中心,1,CRF,概念发病机理临床表现治疗,2,WhatisChronicRenalFailure?,各种慢性肾脏疾病造成肾脏慢性进行性损害，致使肾脏不能维持其基本功能，从而呈现代谢产物和毒素潴留，水、电解质和酸碱平衡紊乱以及某些内分泌功能异常、各系统受累等一系列临床症状的综合症。,3,Causes,ChronicGlomerulonephritis,Hypertension,Diabetes,4,IncidentCounts&AdjustedRates,ByPrimaryDiagnosis,USRDS,2004,5,Causes,CongestiveHeartFailure,SystemicLupusErythrematosus,Amyloidosis,PolycysticKidneyDisease,Atherosclerosis,6,ESRDRatesContinuetoRise,USRDS,2004,7,RRTintheworld,1960,1970,1980,1990,2000,8,肾功能不全分期,9,AJKD2002,10,AJKD2002,11,发病机理,12,发病机理,13,发病机制-肾功能恶化的机制,肾小球高滤过学说：20世纪80年代由Brenner提出5/6肾切除后，残余肾脏存在单个肾单位的三高现象三高学说高滤过肾小球滤过率增高高灌注血浆流量增高高压力毛细血管跨膜压增高肾小球高滤过是促使肾功能恶化的重要原因,14,发病机制-肾功能恶化的机制,肾小球高滤过学说：主要机制是残余肾单位入球动脉较出球动脉动脉扩张更加显著三高结果：肾小球上皮细胞足突融合，系膜细胞和基质显著增生，肾小球肥大，硬化肾小球内皮细胞损伤，诱发血小板聚集，导致微血栓形成，促进肾小球硬化肾小球通透性增加，尿蛋白增加损伤肾小管间质,15,发病机制,肾小管高代谢学说CRF健存单位的肾小管代偿性高代谢状态导致肾小管耗氧量增加氧自由其产生增多肾小管细胞产铵显著增加引起肾小管损害、间质纤维化，导致肾单位功能丧失,16,发病机制,肾小球基膜通透性改变-尿蛋白增加蛋白质沉积于系膜-系膜、基质增多肾小球上皮受损，系膜细胞过度增生肾小管吸收尿蛋白，小管梗阻，基膜破裂小管内粘蛋白进入肾脏间质，启动间质炎症反应最后使肾单位受损和肾小球硬化,GBM,17,发病机制,其它高血压脂质代谢紊乱,18,尿毒症症状的发生机制,尿毒症毒素：是由于绝大部分肾实质破坏，因而不能排泄多种代谢废物和不能降解某些内分泌激素，致使其积蓄在体内而起毒性作用，引起某些尿毒症症状,19,CRF,尿毒症毒素：小分子：蛋白质代谢产物胍类、尿素、尿酸、胺类和吲哚等中分子：激素（PTH）、中分子产物、多肽等大分子：激素、多肽、小分子蛋白质,20,尿毒症症状的发生机制,健存肾单位学说和矫枉失衡学说肾脏实质疾病肾单位数量下降健存肾单位代偿性增大健存肾单位减少增加工作量肾衰竭,21,发病机制,健存肾单位学说和矫枉失衡学说肾衰竭病态现象机体失衡矫枉新的失衡,22,发病机制,健存肾单位学说和矫枉失衡学说GFR尿磷排泄高磷血症鈣磷尿磷血钙PTH合成低血钙软组织钙化甲旁亢累及骨髂、心血管和造血系统,23,尿毒症症状的发生机制,内分泌异常：贫血-促红细胞生成素减少肾性骨病-1，25（OH）2D3合成减少和PTH增加糖耐量异常-胰岛素抵抗,24,临床表现,早期：基础疾病、氮质血症、无临床症状晚期：逐渐出现尿毒症症状，表现为全身各系统、器官损害症状,25,胃肠道症状,首发症状：食欲不振、恶心、呕吐口气常有尿味消化道出血,26,心血管系统,动脉粥样硬化与高脂血症和高血压有关冠状动脉、脑动脉和全身动脉均可硬化是影响尿毒症病人长期生存的主要因素,27,心血管系统,高血压钠水潴留肾素增高长期高血压致心室肥厚、心功能不全、高血压脑病加剧肾功能恶化,28,心血管系统,心包炎发生率50%，少数有症状与尿毒症或透析有关严重者可出现心包填塞加强透析有效,29,心血管系统,心力衰竭：与钠水潴留、高血压、贫血、酸中毒、缺氧及尿毒症心肌病有关临床表现与一般心力衰竭类似对药物治疗效差，透析有效,30,血液系统,贫血：EPO生产减少造血源料不足红细胞寿命降低尿毒症毒素对骨髓抑制作用慢性失血,31,血液系统,出血倾向出血时间延长，血小板第三因子活力下降，血小板聚集能力异常表现为：皮肤瘀斑、鼻出血、月经过多、消化道出血、外伤后严重出血,32,呼吸系统,酸中毒：呼吸深而长尿毒症肺：肺泡毛细血管渗透压增高，致肺部液体过多，X线上表现为“蝴蝶翼”症与肺水肿、低蛋白血症、间质性肺炎、心力衰竭有关透析有效,33,肾性骨营养不良,原因：1,25(OH)2D3不足、继发性甲旁亢、营养不良、铝中毒及铁负荷过重高转化性骨病:表现为纤维性骨炎、骨质疏松症和肾性骨硬化症低转化性骨病:肾性骨软化病,无力性骨病,34,水、电解质和酸碱平衡失调,水、钠平衡失调：失水-体液丢失时，易发生血容量不足,体位性低血压和残肾功能恶化水过多-常表现为水钠潴留，致水肿、高血压和心力衰竭，严重者出现肺水肿和脑水肿等,35,水、电解质和酸碱平衡失调,钾平衡失调：增加肾小管泌尿和肠道钾排泄，保持血钾正常高血钾：酸中毒、输血、补钾或使用保钾利尿剂高钾可导致严重心律失常，并可出现心脏骤停低血钾：应用利尿剂、摄入不足、恶心呕吐和腹泻等,36,水、电解质和酸碱平衡失调,钙和磷平衡失调低钙：摄入减少、丢失增加、吸收障碍、活性VitD3合成障碍。高钙：甲旁亢等高磷：肾小管排磷减少后果：肾性骨病和继发性甲状旁腺功能亢进,37,水、电解质和酸碱平衡失调,其它：高镁血症铝中毒,38,水、电解质和酸碱平衡失调,代谢性酸中毒：酸性物质潴留肾小管分泌氢功能缺陷小管制造NH4+能力下降特点：阴离子间隙增加，血HCO3-浓度下降表现：呼吸深长、食欲不振、呕吐、虚弱无力、甚至昏迷、血压下降酸中毒是尿毒症最常见死亡原因之一,39,其它,神经、肌肉系统异常皮肤瘙痒和色素沉着内分泌功能失调甲旁亢，肾性贫血，甲减等易并发感染代谢功能失调,40,实验室检查,尿液分析：低比重、低渗透压尿量减少尿蛋白管型尿,41,血生化检查,血肌酐升高血磷升高血钙降低总血浆蛋白下降PTH升高,42,内生肌酐清除率Ccr=,24小时尿肌酐,血肌酐1.44,*正常值：90140ml/min*无肌酐饮食23天后测定。*无肌酐饮食：摄入蛋白质6.5mmol/L)：非常重要寻找加重高钾因素严重高钾紧急处理：10%葡萄糖酸钙20ml静脉注射5%碳酸氢钠100ml静推50%GS50-100ml+RI6-12U静脉滴注透析准备,55,并发症治疗,代谢性酸中毒不严重时口服碳酸氢钠严重时静脉补充5%碳酸氢钠需注意酸中毒后会发生低钙血症钙磷平衡失调宜早期预防口服碳酸钙补充活性VitD3,56,并发症治疗,心血管高血压多是容量依赖性，降压效果差清除水肿最重要、最有效心包炎：加强透析治疗心力衰竭：多是容量性心衰，一般药物治疗效差，利尿反应差，透析超滤非常有效,57,并发症治疗,血液系统贫血：尽量避免输积血补充源料：铁、叶酸EPO,58,治疗,肾替代治疗：CRRT比较成熟，可使病人长期生存方法包括：透析（腹膜透析、血液透析）CRRT技术已拓宽致肾外领域,59,血液净化的现状,目前透析作为一种常规治疗手段已非常普及和成熟；全球约有100万患者接受透析治疗；中国血液净化事业发展迅速，至2000年约有3万患者接受透析治疗；由于社会经济和卫生事业的发展，大批患者有条件接受透析，数量将以每数年翻一翻的速度增长。,60,血液净化疗法,血液净化疗疗法包括：血液透析（HD）CRRT血液灌流（HP）血浆分离或血浆置换（PE或PP）腹膜透析（PD）,61,血透示意图,62,血液透析（HD）的基本概念,血液透析的概念：利用血液透析设备使血液形成体外循环，在体外与透析液进行物质交换的一种肾脏替代治疗方式。,血液透析的目的：在于替代肾衰竭所丢失的部分功能，如清除代谢废物、调节水、电解质和酸碱平衡。,透析的概念：在血液与透析液之间放置一种透析膜，利用弥散、对流等清除体内溶质与水分或向体内补充溶质的方法。,63,腹透示意图,64,腹膜透析,65,66,移植器官肾脏:活体亲属移植尸体移植活体非亲属移植肝脏心脏胰-肾胰腺肺骨髓,403731332421191530,UniversityofColoradoUniversityofMinnesotaFMUSP-SaoPauloUniversityofColoradoStanfordUniversityUnivHosp-ZurichUni