（化学工程与技术专业论文）供氢馏分循环焦化技术研究.pdf

li l l l ll ii iii i i ir ii ii iiil y 18 7 6 8 7 4 s t u d y o nc o k i n go fr e s i d u ew i t hr e c y c l i n go f h y d r o g e n d o n o rd i s t i l l a t e at h e s i ss u b m i t t e df o rt h ed e g r e eo fm a s t e r c a n d i d a t e ：w u l i p i n g s u p e r v i s o r ：p r o f w a n gz o n g x i a n c o l l e g eo fc h e m i s t r y & c h e m i c a le n g i n e e r i n g c h i n au n i v e r s i t yo f p e t r o l e u m ( e a s t c h i n a ) 关于学位论文的独创性声明 本人郑重声明：所呈交的论文是本人在指导教师指导下独立进行研究工作所取得的 成果，论文中有关资料和数据是实事求是的。尽我所知，除文中已经加以标注和致谢外， 本论文不包含其他人已经发表或撰写的研究成果，也不包含本人或他人为获得中国石油 大学( 华东) 或其它教育机构的学位或学历证书而使用过的材料。与我一同工作的同志 对研究所做的任何贡献均已在论文中作出了明确的说明。 若有不实之处，本人愿意承担相关法律责任。 学位论文作者签名：三卑 日期：w ，、年月z 日 学位论文使用授权书 本人完全同意中国石油大学( 华东) 有权使用本学位论文( 包括但不限于其印刷版 和电子版) ，使用方式包括但不限于：保留学位论文，按规定向国家有关部门( 机构) 送交学位论文，以学术交流为目的赠送和交换学位论文，允许学位论文被查阅、借阅和 复印，将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，采用影印、缩印或其他 复制手段保存学位论文。 保密学位论文在解密后的使用授权同上。 学位论文作者签 指导教师签名： 日期：孙1 1 年，月乙日 日期：洲f 年芩月2 日 摘要 随着石油资源趋于重质化，如何有效地加工这些劣质重油已经成为一项具有挑战性 的课题。延迟焦化工艺在加工重质油方面有着独特的优势，但在液体收率、产物分布方 面依旧不理想，为了优化延迟焦化工艺，同时对可加工性差的焦化馏分采取合理的加工， 本论文探讨了将具有供氢作用的馏分油以一定比例与渣油掺炼焦化的可行性及优势。 首先，通过对渣油自身和循环馏分油的供氢能力和夺氢能力的考察，对渣油热裂化 过程中存在的氢转移反应有了深刻认识，而且发现氢转移能力与原料的结构参数、h c 原子比密切相关。供氢能力随反应时间的延长先逐渐增大到峰值再减小，夺氢能力随时 间延长一直增大；通过对克拉玛依减渣和委内瑞拉减渣的氢转移能力的对比，得知k l v r 的供氢能力比w v r 的要强，但是w v r 的夺氢能力比k l v r 要强；反应温度升高，供 氢能力、夺氢能力均升高，达到供氢能力最大值所需时间缩短；同时发现各段馏分油的 供氢能力的大d , j 顷序：c b a ；馏分油c 的添加改善了渣油的氢转移行为，而且添加 量达到o 3 ( 馏分油质量渣油质量) 时，效果最佳。 采用高压釜连续取样装置探讨了渣油的生焦趋势以及添加馏分油的影响，并结合电 导率法测得体系的胶体稳定性。研究结果表明，在生焦诱导期内，生焦速率缓慢，生焦 诱导期过后，体系迅速生焦；温度升高，生焦诱导期缩短，而且受热温度越高，生焦诱 导期过后的生焦速率也越快；不同渣油的生焦趋势也大不相同，k l v r 比w v r 具有更 长的生焦诱导期；在未达到生焦起始点前，渣油的胶体稳定性逐渐下降，过了生焦起始 点后胶体稳定性趋于平稳；不同馏分油的添加对渣油体系生焦诱导期和胶体稳定性产生 的影响趋势与馏分油供氢能力峰值的出现相一致，供氢能力较大，峰值出现时间偏晚并 且峰值过后下降缓慢，有助于延长生焦诱导期，使胶体稳定性随受热时间下降的趋势变 得平缓。 最后，采用热重法对克拉玛依减压渣油焦化动力学行为作了研究，并在实验室模拟 工业焦化的微型焦化釜考察了焦化反应过程。由热重法得到的克拉玛依渣油及其亚组分 的转化率一温度的曲线了解到，饱和分的剧烈裂化温度范围是3 5 0 4 8 0 ；芳香分的 剧烈焦化温度为3 7 5 到4 8 5 。c ；胶质为3 8 2 到4 9 8 ；渣油本身的剧烈焦化温度为 3 7 5 到4 9 2 。确定克拉玛依减渣的焦化温度为5 0 0 。k l v r 四组分的生焦率从d , n 大顺序为饱和分、芳香分、胶质、沥青质。渣油的生焦率介于胶质和芳香分之间。焦化 实验表明，温度升高液收升高，汽油、柴油收率上升，焦炭和气体产率降低，但是如果 反应温度过高，焦化汽油和柴油会部分再次裂解生成气体，等到反应温度达到5 0 0 c 后， 液收会下降。添加馏分油c 后，能明显提高液收。 关键词：焦化馏分油，生焦趋势，胶体稳定性，动力学行为，焦化 l l s t u d y o rc o k i n go fr e s i d u ew i t hr e c y c l i n go fh y d r o g e nd o n o r d i s t i l l a t e w ul i p i n g ( c h e m i c a le n g i n e e r i n ga n dt e c h n o l o g y ) d i r e c t e db yp r o f w a n gz o n g x i a n a b s t r a c t w i t ht h ec r u d eo i l sm o r ed e t e r i o r a t e d ，h o wt oe f f i c i e n t l yp r o c e s st h e s eu n c o n v e n t i o n a l p e t r o l e u mh a sb e c o m eac h a l l e n g i n gp r o j e c t t h ed e l a y e dc o k i n gt e c h n o l o g yh a ss o m eu n i q u e a d v a n t a g e s ，h o w e v e r , t h ea s p e c t so fl i q u i dy i e l da n dp r o d u c t sd i s t r i b u t i o na r en o ts a t i s f a c t o r y i no r d e rt oo p t i m i z et h et e c h n o l o g ya n dg e tr e a s o n a b l ep r o c e s s i n gm e t h o df o rc o k i n g d i s t i l l a t e sw h i c ha r ed i f f i c u l tt ob ep r o c e s s ，t h i sd i s s e r t a t i o nh a ss t u d i e dt h ef e a s i b i l i t ya n d a d v a n t a g e so fb l e n d i n gd i s t i l l a t ew h i c hh a v et h ea b i l i t yo fd o n a t i n gh y d r o g e n 、加t l lr e s i d u ei n ac e r t a i nr a t i of o rc o k i n g f i r s to fa u ，ap r o f o u n du n d e r s t a n do fh y d r o g e nt r a n s f e rw a sg o t ，t h r o u g hs t u d y i n go nt h e h y d r o g e n d o n a t i n ga b i l i t i e sa n dh y d r o g e n - c a p t u r i n ga b i l i t i e so fr e s i d u ea n dd i s t i l l a t e t h e h y d r o g e nt r a n s f e ra b i l i t yw a sc l o s e l yr e l a t e dt os t r u c t u r a la v e r a g ep a r a m e t e r sa n dh cr a t i o w i t ht h et i m eo ft h e r m a lc r a c k i n g i n c r e a s i n g ，t h eh y d r o g e n - d o n a t i n ga b i l i t yf i r s t l y e x p e r i e n c e da l lr a i s e ，r e a c h i n gt h et o p ，a n dt h e nd e c r e a s e d t h eh y d r o g e n c a p t u r i n ga b i l i t y w a su n i f o r m l ya s c e n d i n g a f t e rc o m p a r i n gt h eh y d r o g e nt r a n s f e ra b i l i t y , t h er e s u l t st h a t k l v rh a sg r e a t e rh y d r o g e na b i l i t yt h a nw v 艮a n dw v rh a sg r e a t e rh y d r o g e n c a p t u r i n g a b i l i t yt h a nk l v r w i t ht h e r m a lc r a c k i n gt e m p e r a t u r ee n h a n c e d ，t h eh y d r o g e n d o n a t i n g a b i l i t ya n dh y d r o g e nc a p t u r i n ga b i l i t yb e c a m eg r e a t e r , a n dt h et i m ef o rg e t t i n gt o p h y d r o g e n - d o n a t i n ga b i l i t yw a s c u td o w n t h eo r d e rf o rh y d r o g e n d o n a t i n ga b i l i t yo fd i f f e r e n t d i s t i l l a t e s ：c b a w i t ha d d i n gd i s t i l l a t eca taf i tr a t i oo f0 3 ：1 ，t h eh y d r o g e nt r a n s f e r r e a c t i o nw a si m p r o v e da p p a r e n t l y b ye m p l o y i n ga na u t o c l a v e 谢mas a m p l i n gs y s t e m ，t h ec o k i n gt r e n do fr e s i d u ew a s i n v e s t i g a t e di nd e t a i l t h er e s u l t sw e r es h o w na sf o l l o w d u r i n gt h ec o k i n gi n d u c t i o np e r i o d ， t h ec o k i n gr a t ew a ss m a l l ，b u to n c eb e y o n dt h ep e r i o d ，t h er a t ew a sb i g w i t ht h et e m p e r a t u r e u p g r a d e d ，t h ec o k i n gi n d u c t i o np e r i o dw a s c u td o w n t h ec o k i n gt r e n df o rd i f f e r e n tr e s i d u e r e a c h i n gt h ec o k i n gs t a r t i n gp o i n t ，t h ec o l l o i ds t a b i l i t yd e c r e a s e d ，b u to n c eb e y o n dt h ep o i n t ， t h es t a b i l i t yt e n dt ob es t a b l e t h ei m p a c to fa d d i n gd i s t i l l a t e so nt h ec o k i n gi n d u c t i o np e r i o d a n dc o l l o i ds t a b i l i t yo fr e s i d u ew a sc o n s i s t e n tw i t ht h ea b i l i t yo f h y d r o g e n d o n m i n ga b i l i t y d y n a m i c sb e h a v i o ro fk l v ra n di t ss a r aw a ss t u d i e db yt h e r m o g r a v i m e t r y ( t g ) m e t h o dw i t hi n d u s t r i a lc o k i n gs i m u l m i o nd e v i c ee m p l o y e d ，t h ec o k i n gp r o c e s sw a se v a l u a t e d f r o mt h ec u r v eo fc o n v e r s i o nr a t i ot ot e m p e r a t u r e ，t h ed r a m a t i cc r a c k i n gt e m p e r a t u r ef o rs a ， a r ，r ea n dv rw e r e3 5 0 4 8 0 ，3 7 5 4 8 5 ，3 8 2 _ 4 9 8 ，3 7 5 一4 9 2 ， r e s p e c t i v e l y t h ec o k i n gt e m p e r a t u r ef o rk l v rw a sc o n f i r m e da s5 0 0 t h eo r d e rf o r c o k i n gr a t i oo fs a r a ：s a a r r e 胶质 沥青质，渣油的生焦率介于芳香分和胶质之间。四组分的物理加权值 所得的生焦率比渣油的生焦率要大。郭爱军1 5 l 】等人通过考察对胜利和孤岛减压渣油的四 组分在热裂化时的夺氢能力，发现渣油四组分的夺氢能力顺序为：沥青质 胶质 饱和分 芳香分；不同渣油的相同组分夺氢能力也不同。 王宗贤【5 2 j 提出外部供氢是抑焦的“药剂”，内部供氢( 氢转移) 是封闭自由基的能 力则是渣油热转化是抑焦的内部“免疫力 。但是由于渣油组分的复杂性，要测出渣油 中每个组分的供氢能力是不可能的，所以在试验研究中，常常测定供氢体的总供氢能力。 下面介绍几种常用的方法： ( 1 ) 葸9 ，1 0 一二氢葸【5 3 。5 4 】法：把待测油品与葸以一定比例混合，在3 0 0 4 5 0 温度范围反应，反应完成后，取出用气象色谱分析产物中葸和9 ，l 旺二氢葸的相对含 量，从而得出油样的供氢能力。 ( 2 ) 硫【5 5 】法：往样品中加入硫粉，在2 3 5 士3 c 下恒温1 小时，采用气象色谱法或 者滴定法产生的硫化氢的含量，再根据这个含量计算出油样的供氢能力。但此方法有一 定的局限性，硫的受氢能力太强以至于对不同的渣油产生了拉平效应。 ( 3 ) 催化脱氢5 6 。5 7 】法：用苯硫酚为催化剂，把苯酮与油样混合反应，再用气象色 谱测定二苯甲烷的含量，从而计算待测油品的供氢能力；或者用p d 作为催化剂，1 5 0 时将油品与反二苯代乙烯混合反应，然后用气象色谱测定产物中的联苄含量，计算出待 测油品的供氢能力。 葸的芳香片类似于沥青质芳香片，所以采用上述葸卅，1 0 一二氢葸法。 2 5 渣油热转化工艺 重油加工是一伞系统化的工程，涉及到许多炼油工艺【5 8 删。重油轻质化大体可分为 脱碳和加氢两种。脱碳工艺主要包括焦化、减粘裂化、催化裂化、溶剂脱沥青等，加氢 工艺包括固定床加氢、移动床加氢等。从催化与非催化的角度讲，重油轻质化工艺可分 为热加工和催化加工，热加工工艺如减粘和焦化，催化加工工艺如催化裂化、催化加氢 裂化等。不管是采用非催化或者催化处理方法，重质油的热转化是核心。目前应用最为 1 6 中国石油大学( 华东) 硕上学位论文 广泛的是催化裂化和延迟焦化这两种加工手段。脱碳和加氢这两种工艺是必然共存的， 很多很研究开始尝试将两者结合形成组合工艺。 2 5 1 延迟焦化简介 延迟焦化作为一种不可缺少的重油轻质化手段，由于能适应不同的原料，原料来 源宽泛，而且技术成熟、投资较低等优点，一直是国内外各大炼厂广泛采用的加工工艺。 自1 9 3 1 年美国建立了第一套工业装置，目i l 世界延迟焦化加工能力已达3 0 0 m t a 左右， 我国达到8 m t a 。据报道，至2 0 1 0 年，美国还将增加延迟焦化能力1 2 0 0 万蚀。自从1 9 6 3 年我国建立第一套3 o x l 0 5t a 延迟焦化装置以来，我国的延迟焦化装置能力仅次于美 国。延迟焦化能得到如此迅速的发展，这主要是由于其独特的优势。( 1 ) 对原料的超强 适应性，对于残炭高和金属含量高的劣质渣油，难以进行加氢处理和催化裂化加工，而 延迟焦化却能处理这样的原料；( 2 ) 可增产优质柴油提高柴汽比：( 3 ) 延迟焦化技术 成熟、操作过程简单、投机较低；( 4 ) 能为乙烯；b n - r 提供优质的原料。但延迟焦化也存 在着许多问题：焦化液收偏低、生焦率偏高，液体产物收率一般可达7 0 左右，但在处 理劣质渣油时，其液收的质量分数只有5 0 - 6 0 ，而焦炭产率又可能超过3 0 。；操作 周期偏短( 3 1 2 月) ；石油焦质量不好( 粉焦、弹丸焦、粘焦) ，焦炭的产率一般为原料 残碳值的1 5 2 倍，数量很多，却没有很好地利用价值，通常只是作为一般的燃料使用， 但是近年来由于对冶金用电极和超高功率电极的石油焦的需求量不断增加，很多炼厂开 始把目光转向加工出优质石油焦。但是对于高硫石油焦的处理却非常麻烦，主要是产生 的硫化物对环境的污染很大，一般有两种方法处理，热电联合循环和循环流化床锅炉。 我国基本采用第二种方法来处理，而且技术也比较成熟，但是第一种方法由于投资大， 流程长，而且国内对这项技术的研究尚不成熟，所以基本没有应用。另外，对于有些焦 化原料，会产生弹丸焦，这是由沥青质形成的焦炭前生物在流动中滚动形成的各种颗粒 度的球状焦，聚集在一起形成的。弹丸焦的形成除了受原料的影响外，温度、压力、循 环比对它的影响也很重要。通过向渣油中掺炼循环油改善原料性质和适当地调节焦化操 作参数，可以抑制弹丸焦的生成。 当焦化原料一定和不添加助剂时，延迟焦化的主要参数有焦化反应温度、反应压力 和循环比。因此为提高延迟焦化液收，降低石油焦核气体产率，可以从这三个方面考虑。 国外主要向低压和低循环比方向发展，而国内由于收到焦化原料和下游催化裂化装置原 料质量的限制，多采用高循环比。总的说来，针对延迟焦化工艺技术进行研究和改进的 1 7 第一二章文献综述 方向主要集中在提高液收和减少焦炭及气体产率，优化操作和提高质量等方面，在这方 面的研究国内外己出现大量报道。对于同一种焦化原料来说，反应温度升高使，热反应 速度和深度都随之增大，蜡油的收率会大幅地下降，但是气体、焦炭、汽柴油收率都会 增大。可见，一般来说，反应温度越高越有利于提高轻油收率，但是反应温度也不不宜 过高，否则会造成焦炭太硬难以清理和炉管内结焦过快，所以一般选取5 0 0 左右。对 于循环比的定义有两种，循环油新鲜原料= 循环比；联合循环t t = 力n 热炉进料新鲜原料。 国内常采用第一种。梁朝林【6 l j 等对茂名石化进热炉进料进行了研究，发现以零循环比， 5 0 0 反应时液体收率中轻蜡油的收率较高，当通过把部分蜡油回炼来稍微提高循环 比时，气体、焦炭、汽柴油收率都升高，其中以柴油收率增加最大。但是随着循环比再 增大，气体、汽柴油收率增幅变小，焦炭的产率却大幅上升。另外，过大的循环比会降 低装置的处理能力而且增加能耗，所以选取合适的循环比至关重要。一般来说，低压操 作对焦化有利，能降低焦炭收率增加液体收率，但是压力过低会导致弹丸焦的生成，并 造成雾沫夹带，而且事实上，焦化压力是受焦化分馏塔塔顶冷凝分离器的压力限制的。 2 5 2 我国焦化蜡油简介 焦化液体产物收率一般可达7 0 左右，但在处理劣质渣油时，其液收的质量分数 只有5 0 6 0 ，随着焦化技术的不断革新，蜡油干点提高，焦化蜡油的产率增多，但性 质却比较差，常常富集杂原子和稠环芳烃。这部分蜡油可加工性很差，因此有必要对焦 化蜡油的结构组成有一个全面的了解。 许多研究表明【6 2 删，我国焦化蜡油的密度在0 8 1 0 8 7 之间，s 、n 含量分别在 0 2 1 0 8 5 和0 2 4 0 5 7 之间，c 、h 元素含量在8 5 8 8 和1 2 3 1 2 9 之间，分子 量介于3 2 0 3 7 0 之间，残炭介于0 2 - - - - 0 5 ，焦化蜡油性质要比直馏蜡油差得多，氮 含量高、稠环芳烃、胶质组分多，焦化蜡油由于其高氮量会使得催化剂中毒失活，很难 用于催化裂化工艺。我国一般将焦化蜡油分为轻蜡油和重蜡油。 1 8 中国石油大学( 华东) 硕上学位论文 3 1 原料及其性质 第三章实验概述 实验采用了克拉玛依渣油( 5 0 0 ) 、及其焦化馏分油、委内瑞拉减压渣油作为原料 油。馏分油分为三种，分别称之为a 、b 、c 。它们的基本性质如下： 表3 - 1 克拉玛依减压渣油基本性质 t a b l e3 - 1p r o p e r t i e so f f e e d s t o c k 1 9 第三章实验概述 表3 2 焦化馏分油基本性质 t a b l e3 - 2p r o p e r t i e so fc o k i n gd i s t i l l a t e 性质abc 密度( 2 00 c ) g c m 3 粘度( 2 0 ) m m 2 s 。1 粘度( 5 0 ) m m 2 s 。1 粘度( 8 0 。c ) m m 2 s 1 粘度( 1 0 0 。c ) m m l s 1 凝点 c 残炭肠 灰份向 c h s n h c ( 原子比) 四组份 饱和分 芳香分硒 胶质肠 c 7 一沥青质肠 金属，p g 鹰 n i v f e n a c u c a 0 8 1 5 6 7 3 5 7 2 9 8 1 2 6 o o 8 6 5 7 1 2 9 2 0 0 9 5 o 2 1 1 7 8 0 8 9 9 4 4 3 4 9 1 1 4 0 3 0 8 1 0 0 0 5 8 6 8 3 1 2 4 5 o 1 0 0 1 9 1 7 l 6 7 6 8 1 3 1 0 1 9 2 2 0 o 0 5 l 0 0 0 3 3 1 3 2 0 1 3 o 0 1 2 0 3 5 0 9 1 9 8 9 5 5 9 5 5 8 7 6 o 8 7 0 0 0 5 8 6 9 6 1 2 1 2 o 1 2 o 1 6 1 6 6 6 7 4 9 1 9 6 2 1 2 8 9 0 0 0 3 8 0 0 1 8 o 3 9 o 1 8 0 0 1 l o 8 2 平均分子量( v p o 法) 2 4 0 31 4 63 4 0 5 2 0 中围石油大学( 华东) 硕上学位论文 3 2 实验试剂 3 3 实验仪器 表3 - 3 焦化馏分油馏程分布 t a b l e3 - 3d i s t i l l a t i o nr a n g eo fc o k e rd i s t i l l a t e s 表3 - 4 试验所用的主要试剂 t a b l e 3 - 4t h er e a g e n t so fe x p e r i m e n t s 5 0 0 m l 高压反应釜 电导率仪 分子量测定仪k n a u e rk 7 0 0 0 型( v o p 法) 锡浴加热的焦化反应炉 气相色谱v a r i a n 3 4 0 0 林赛斯l i n s e i ss a t p t - 16 0 0 2 1 第三章实验概述 3 4 实验方法 实验所用原料油的基本物理性质分析方法 表3 - 4 油品分析方法 t a b l e 3 - 4t h et e s t i n gm e t h o d so fo i lp r o p e r t i e s 项目 试验方法 密度 黏度 残炭 灰分 平均分子量 凝点 碳、氢、氮、硫元素分析 比重瓶法( g b t 2 5 4 0 - 8 8 ) 黏度测定法( g b t 2 6 6 8 8 ) 电炉法( s h t 0 17 0 - 9 2 ) 灰份测定法( g b t 5 0 8 8 5 ) k n a u e rk 一7 0 0 0 分子量测定仪( v p o 法) 石油产品凝点测定法( g b 厂r 5 1 0 8 3 ) 动态燃烧法 3 4 1 氢转移能力测定方法 图3 - 1 油品氢转移测定反应装置 f i 9 3 1t h ed e v i c ef o rm e a s u r i n gh y d r o g e n d o n a t i n ga b i l i t y 第一步：取样首先，取出反应釜中的石英内衬管，按质量比1 ：1 取化学探针和油样， 中国石油大学( 华东) 硕士学位论文 分别取2 9 + 0 0 0 0 1 9 ( 葸一夺氢探针，9 ，1 0 一二氢葸一供氢探针) 至于其底部。然 后将石英管放入1 5 m l 的反应釜中，用氮气置换釜中的气体三次，保证氮气环境 反应，最后，充氮气至压力为1 0 0 m p 。 第二步：反应锡浴恒温后，先将反应釜放入3 3 0 4 c 的锡浴中预热到3 2 0 ，并迅速转移 到已经稳定的锡浴炉中反应，同时开始计时，控制温度在士1 。在规定的反应 时间结束后，迅速取出反应釜置于冷水中极冷终止反应。 第三步：产物分析待反应釜降温至室温后，释放气体，打开釜体，用甲苯清洗反应产 物，多次过滤洗涤，取液体，采用气相色谱分析，根据其中的蒽和二氢葸的相 对含量，进而确定待测油品的供氢能力和夺氢能力。 3 4 2 电导率法测定重质油胶体稳定性 1 ) 取样准确称取油样1 5 9 左右于锥形瓶中，加入一定比例的正庚烷后，于1 1 0 。c 的甘油浴中回流两小时。 2 ) 打开电导率仪预热1 小时。 3 ) 恒温水浴恒温( 3 5 0 - 3 ：0 1 ) ，用移液管往试样中逐滴加入正庚烷，每加一次恒 温搅拌5 分钟，静置待示数稳定后，读取测定试样的电导率，再根据所测得的 油样电导率u ，用公式 g 2 h l + pi e 庚衢t vz , 烷m 渣油) 计算出质量分数电导率。其中： g 质量分率电导率( s m 。1 ) 、九一测得的电导率( s m j ) 、m 渣油一渣油质量( g ) p 正庚烷正庚烷密度( g c m 3 ) 、v 正庚烷一一正庚烷体积( c m 3 ) 。 4 ) 以r n 正庚烷m 渣油为横坐标，以g 为纵坐标作图，作出沥青质沉淀点曲线图，转 折点处的m 正庚烷m 渣油即为渣油的胶体稳定性参数s t 。 3 4 3 生焦趋势测定方法 本试验研究中把甲苯不溶物定义为反应物热反应所生成的焦，生焦率定义为甲苯不 溶物的质量分数。具体的实验过程如下： 1 ) 取样称取大约3 3 0 9 油品