生化重点大题.doc

1、 试述酮体的生成过程。 1. 两个乙酰辅酶A被硫解酶催化生成乙酰乙酰辅酶A。-氧化的最后一轮也生成乙酰乙酰辅酶A。 2. 乙酰乙酰辅酶A与一分子乙酰辅酶A生成-羟基-甲基戊二酰辅酶A，由HMG辅酶A合成酶催化。 3. HMG辅酶A裂解酶将其裂解为乙酰乙酸和乙酰辅酶A。 4. D-羟丁酸脱氢酶催化，用NADH还原生成羟丁酸，反应可逆，不催化L-型底物。 5. 乙酰乙酸自发或由乙酰乙酸脱羧酶催化脱羧，生成丙酮。2、 酮体生成和利用的生理意义。酮体是脂酸在肝内正常的中间代谢产物，肝内生成，肝外利用，酮体是肝为肝外组织提供的一种能源物质，脑组织的重要能源。3、 解释重症糖尿病病人为什么会产生酮血症和酸中毒。 糖尿病患者由于机体不能很好地利用葡萄糖，必须依赖脂肪酸氧化供能。脂肪动员加强，肝脏酮体生成增多，超过肝外组织利用酮体的能力，从而引起血中酮体增多，由于酮体中的乙酰乙酸、-羟丁酸是一些有机酸，血中过多的酮体会导致酮血症和酸中毒。4、 简述Km与Vm的意义。 Km等于当V=Vm/2时的S。Km的意义：Km值是酶的特征性常数代表酶对底物的催化效率。当S相同时,Km小V大；Km值可近似表示酶与底物的亲和力：1/Km大，亲和力大；1/Km小，亲和力小；可用以判断酶的天然底物：Km最小者为该酶的天然底物。Vm的意义:Vm是酶完全被底物饱和时的反应速率，与酶浓度成正比。5、 说明酶原与酶原激活的意义。 （1）酶的无活性前体称为酶原。酶原向酶转化的过程为酶原激活。 (2)酶原激活的意义：消化道内蛋白酶以酶原形式分泌，保护消化器官自身不受酶的水解（如胰蛋白酶），保证酶在特定部位或环境发挥催化作用；酶原可以视为酶的贮存形式（如凝血酶和纤维蛋白溶解酶），一旦需要转化为有活性的酶，发挥其对机体的保护作用。6、 什么叫同工酶？有何临床意义？ （1）同工酶是指催化的化学反应相同，而酶蛋白的分子结构、理化性质及免疫学性质不同的一组酶下称为同工酶。 （2）其临床意义：属同工酶的几种酶由于催化活性有差异及体内分布不同，有利于体内代谢的协调。同工酶的检测有助于对某些疾病的诊断及鉴别诊断.当某组织病变时,可能有特殊的同工酶释放出来,使该同工酶活性升高。7、 简述糖酵解的生理意义(1)机体在相对缺氧时快速补充能量的一种方式(2)某些细胞在氧供正常下重要的能源途径，如红细胞8、 糖酵解过程需要那些维生素或维生素衍生物参与？ 糖酵解过程需要的维生素或维生素衍生物有：维生素B1：TPP。维生素B2：FAD。维生素PP：NAD+、NADH。生物素：生物素。硫辛酸：硫辛酸。半酸：CoA9、 为什么糖酵解途径中产生的NADH必须被氧化成NAD+才能被循环利用？ 唯一的脱氢反应要被NAD+接受，才能生成NADPH和氢离子。10、 简述糖异生的生理意义 (1)在饥饿情况下维持血糖浓度的相对恒定。 （2）补充和恢复肝糖原。 （3）促进肾排酸排氨 （4）回收乳酸分子中的能量（乳酸循环）。11、 简述三羧酸循环的要点及生理意义（1）TAC中有4次脱氢，2次脱羧，1次底物水平磷酸化（2）TAC中有3个不可逆反应，3个关键酶；（3）不消耗中间产物（4）三羧酸循环一周共产生12ATP。生理意义：（1）TAC是三大营养素彻底氧化的最终代谢通路；（2）是三大营养素代谢联系的枢纽；（3）可为其他合成代谢提供小分子前体（4）可为氧化磷酸化提供还原能量。12、 磷酸戊糖途径有何特点？特点：无ATP生成，不是机体产能的方式。1，磷酸核糖，为核酸合成提供原料。脂肪酸，胆固醇合成中作供氢体，维持红细胞完整性，参与肝内生物转化反应。13、 乙酰CoA可进入哪些代谢途径？请列出。（5分）【糖的有氧氧化】葡萄糖丙酮酸乙酰辅酶ACO2+H2O。【糖的无氧氧化】葡萄糖丙酮酸乳酸。【糖的磷酸戊糖途径】葡萄糖5-磷酸核糖、NADPH。【糖原合成】葡萄糖肝糖原、肌糖原。【糖转化为脂肪】葡萄糖乙酰辅酶A脂肪酸脂肪。14、 试述乙酰CoA在脂质代谢中的作用. 在机体脂质代谢中，乙酰CoA主要来自脂肪酸的氧化,也可来自甘油的氧化分解；乙酰CoA在肝中可被转化为酮体向肝外运送，也可作为脂肪酸生物合成及细胞胆固醇合成的基本原料。15、 试述乙酰COA在物质代谢中的作用. 乙酰COA是糖脂蛋白质代谢共有的重要中间代谢产物,也是三大营养物质代谢联系的枢纽.乙酰COA的生成:糖有氧氧化;脂肪酸氧化;酮体氧化分解;氨基酸分解代谢;甘油及乳酸分解. 乙酰COA的代谢去路:进入三羧酸循环彻底氧化分解,在肝细胞线粒体生成酮体,为缺糖时的重要能源之一;合成胆固醇;合成神经地质乙酰胆碱.16、 草酰乙酸在物质代谢中的作用. 草酰乙酸在三羧酸循环中起着催化剂一样的作用,其量决定细胞内三羧酸循环的速度, 草酰乙酸主要来源于糖代谢丙酮酸羧化,故糖代谢障碍时,三羧酸循环及脂的分解代谢将不能顺利进行; 草酰乙酸是糖异生的重要代谢产物; 草酰乙酸与氨基酸代谢及核苷酸代谢有关; 草酰乙酸参与了乙酰CoA从线粒体转运至胞浆的过程,这与糖转变成脂的过程密切相关;草酰乙酸参与了胞浆内NADH转运至线粒体的过程; 草酰乙酸可经转氨基作用合成天冬氨酸;草酰乙酸在胞浆中可生成丙酮酸,然后进入线粒体进一步氧化为CO2、水和ATP.17、 试述人体胆固醇的来源与去路（试述胆固醇的生成过程与转化）？来源:从食物中摄取机体细胞自身合成 去路:在肝脏可转换成胆汁酸在性腺,肾上腺皮质可以转化为类固醇激素在欺负可以转化为维生素D3用于构成细胞膜酯化成胆固醇酯，储存在细胞液中经胆汁直接排除肠腔，随粪便排除体外。18、 简述血糖的来源和去路血糖的来源：（1）食物糖类物质的消化吸收；（2）肝糖原的分解；（3）非糖物质异生而成。血糖的去路：（1）氧化分解功能；（2）合成糖原；（3）合成其它糖类物质；（4）合成脂肪或氨基酸等。19、 在糖代谢过程中生成的丙酮酸可进入哪些代谢途径(1)在供氧不足时，丙酮酸在LDH催化下，接受NADH+H的氢还原生成乳酸。(2)在供氧充足时,丙酮酸进入线粒体，在丙酮酸脱氢酶系的催化下，氧化脱羧生成乙酰CoA，再经三羧酸循环和氧化磷酸化，彻底氧化生成CO2、H2O和ATP。(3)丙酮酸进入线粒体在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者经磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶催化生成磷酸烯醇式丙酮酸，再异生成糖。 （4）丙酮酸进入线粒体在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者与乙酰CoA缩合生成柠檬酸，可促进乙酰CoA进入三羧酸循环彻底氧化。 （5）丙酮酸进入线粒体在丙酮酸羧化酶催化下生成草酰乙酸，后者与乙酰CoA缩合生成柠檬酸，柠檬酸出线粒体在细胞液中经柠檬酸裂解催化生成乙酰CoA，后者可作为脂肪酸、胆固醇等的合成原料。 （6）丙酮酸可经还原性氨基化生成丙氨酸等非必需氨基酸。决定丙酮酸代谢的方向是各条代谢途径中关键酶的活性，这些酶受到别构效应剂与激素的调节。20、 酶的催化作用有何特点？ 具有极高的催化效率；具有高度特异性：即酶对其所催化的底物具有严格的选择性，包括：绝对特异性、相对特异性、立体异构特异性；酶促反应的可调节性：酶促反应受多种因素的调控，以适应机体不断变化的内外环境和生命活动的需要。21、 试比较酶的竞争性抑制作用与非竞争性抑制作用的异同。(1)竞争性抑制剂与酶的底物结构相似(2)抑制剂与底物相互竞争与酶的活性中心结合(3)抑制剂浓度越大,则抑制作用越大，但增加底物浓度可使抑制程度减小甚至消除(4)动力学参数:Km值增大，Vm值不变。 非竞争性抑制剂的化学结构不一定与底物的分子结构类似；底物和抑制剂分别独立地与酶的不同部位相结合；抑制剂对酶与底物的结合无影响，故底物浓度的改变对抑制程度无影响；动力学参数：Km值不变，Vm值降低。22、 磺胺类药物的作用机理？（举例说明竞争性抑制作用） 磺胺类药物的作用机理为干扰细菌的叶酸代射，使细菌的生长、繁殖受到抑制。细菌不能利用周围环境中的叶酸，只能利用结构较叶酸简单的对氨苯甲酸，在细菌二氢叶酸合成酶和还原酶的参与下，合成四氢叶酸，以供细菌生长繁殖的需要。而磺胺类药的基本结构与对氨苯甲酸相似，能和对氨苯甲酸互相竞争二氢叶酸合成酶，阻碍叶酸及核酸的合成而发挥抑菌作用。23、 核苷酸的功能 dNTP和NTP分别作为合成核苷酸的原料ATP作为生物体的直接供能物质UDP-葡萄糖、CDP-胆碱分别为糖原、甘油磷脂合成的活性中间体AMP是某些辅酶NAD+、NADP+、HSCoA和FAD的组成部分cAMP、cGMP作为激素的第二信使,参与细胞信息传递等.24、 糖酵解与有氧氧化的比较7糖酵解：反应条件：供氧不足或不需氧； 进行部位：胞液；关键酶：己糖激酶（或葡萄糖激酶）、磷酸果糖-1、丙酮酸激酶；产物：乳酸、ATP；能量：1mol葡萄糖净得2molATP；生理意义：迅速供能，某些组织依赖糖酵解供能。有氧氧化：反应条件：有氧情况；进行部位：胞液和线粒体；关键酶：己糖激酶等三个酶及丙酮酸脱氢酶系、异柠檬酸脱氢酶、柠檬酸合酶、-酮戊二酸脱氢酶系；产物：H2O、CO2、ATP;能量：1mol葡萄糖净得36mol 或38molATP； 生理意义：是机体获取能量主要方式25、 比较DNA和RNA分子组成的异同？组成成分 DNARNA 磷 酸磷酸P磷酸P 戊 糖脱氧核糖核糖 碱 基A、G、C、TA、G、C、U26、 试述无氧酵解、有氧氧化及磷酸戊糖旁路三条糖代谢途径之间的关系。1.在缺氧情况下进行的糖酵解。2.在氧供应充足时进行的有氧氧化。3.生成磷酸戊糖中间代谢物的磷酸戊糖途径。27、 糖异生途径中有哪些酶可以克服糖酵解的哪“三步能障”？丙酮酸羧化酶 磷酸已糖异构酶 葡萄糖6-磷酸酶28、 蛋白质的元素组成特点是什么？怎样计算生物样品中蛋白质的含量？ 蛋白质的元素组成特点是含N,平均含量为16，可用于推算未知样品中蛋白质的含量：100克样品中的蛋白质含量=每克样品含氮克数6.25100.29、 何谓蛋白质的二级结构？二级结构主要有哪些形式？蛋白质的二级结构是指蛋白质多肽链局部片段的构像，主链构象通常是规则的。二级结构的主要形式有：-螺旋，-折叠、-转角、无规则卷曲。30、 何谓蛋白质的变性作用?引起蛋白质变性的因素有哪些?蛋白质变性的本质是什么?变性后有何特性？蛋白质的变性作用是指蛋白质分子在某些理化因素作用下,其特定的空间结构被破坏而导致理化性质改变及生物学活性丧失的现象。(2)引起蛋白质变性的因素:物理因素有加热、X射线、高压等;化学因素有极端pH值、重金属盐等有机溶剂。(3)蛋白质变性的本质是:次级键断链,空间结构破坏,一级结构不受影响。(4)变性后的特性：活性丧失:空间结构破坏使Pr的活性部位解体易发生沉淀:疏水基团外露,亲水性下降;易被蛋白酶水解:肽键暴露出来扩散常数降低，溶液的粘度增加。31、 细胞内有哪几类主要的RNA？其主要功能是什么？ RNA 功 能 核糖体RNA（rRNA）核糖体组成成分信使RNA(mRNA)蛋白质合成模板转运RNA(tRNA)转运氨基酸32、 tRNA二级结构的基本特点。 为三叶草结构，具有：四环：DHU环、反密码环、T环、可变环；四臂：DHU臂、反密码臂、T臂、氨基酸臂；一末端：3CCA-OH末端33、 简述DNA双螺旋结构模型的要点. 反向平行，右双螺旋；碱基在螺旋内侧，磷酸核糖的骨架在外侧；碱基配对A=T,G=C；螺旋的稳定因素为氢键和碱基堆砌力10bp/螺旋，螺旋的螺距为3.4nm，直径为2nm；有大沟，小沟。34、 饥饿48小时后体内糖、脂、蛋白质代谢的特点.饥饿48小时属短期饥饿,此时血糖趋于降低,引起胰岛素分泌减少,胰高血糖素分泌增加.糖代谢：糖原已基本耗竭,糖异生作用加强,组织对葡萄糖的氧化利用降低,大脑仍以葡萄糖为主要能源. 脂代谢：脂肪动员加强,酮体生成增加,肌肉以脂酸分解方式供能. 蛋白质代谢：肌肉蛋白分解加强.35、 什么是血浆脂蛋白?试述血浆脂蛋白的分类,来源及生理功能? 血浆脂蛋白是脂质与载脂蛋白结合形成球形复合体,是血浆脂蛋白的运输和代谢形式。 分类：1电泳法：可将脂蛋白分为CM、-脂蛋白, 前-脂蛋白和脂蛋白四类2超速离心法：可将脂蛋白分为CM，VLDL，LDL)和HDL四类，分别相当于电泳分离的CM、前-脂蛋白、-脂蛋白和-脂蛋白四类。 生理功能：CM由小肠黏膜细胞合成,功能是转运外源性甘油三酯和胆固醇；VLDL由肝细胞合成、分泌，功能是转运内源性甘油三酯和胆固醇;LDL由VLDL在血浆中转化而来,功能是转运内源性胆固醇,即将胆固醇由肝转运至肝外组织;HDL主要由肝细胞合成、分泌，功能是逆向转运胆固醇,即将胆固醇由肝外组织转运到肝。36、 为什么说三羧酸循环是糖、脂、蛋白质三大物质代谢的共同通路？ （1）三羧酸循环是乙酰CoA最终氧化生成CO2和H2O的途径。 （2）糖代谢产生的碳骨架最终进入三羧酸循环氧化。 （3）脂肪分解产生的甘油可通过糖有氧氧化进入三羧酸循环氧化，脂肪酸经氧化产生乙酰CoA可进入三羧酸循环氧化。 （4）蛋白质分解产生的氨基酸经脱氨基后骨架可进入三羧酸循环，同时，三羧酸循环的是间产物可作为氨基酸的碳骨架接受NH3后合成非必需氨基酸。37、 哪些化合物可以被认为是联系糖、脂、蛋白质和核酸代谢的重要环节？为什么？ 三羧酸循环是糖、脂、蛋白质三大物质代谢的共同氧化分解途径（2分）；三羧酸循环为糖、脂、蛋白质三大物质合成代谢提供原料（1分），要举例（2分）。列举出糖、脂、蛋白质、核酸代谢相互转化的一些化合物（3分），糖、脂、蛋白质、核酸代谢相互转化相互转化途径（2分）38、 试述糖代谢、脂类代谢及蛋白质代谢三者之间的相互关系?糖代谢和脂类代谢：糖酵解产物还原成甘油，丙酮酸氧化脱羧形成乙酰辅酶A是脂肪酸合成原料，甘油和脂肪酸合成脂肪。脂肪又可分解成甘油和脂肪酸，沿不同途径转变成糖。糖代谢与蛋白质代谢：糖代谢分解产生的能量用于蛋白质合成。蛋白质降解产生的氨基酸经脱氨后生成产物可氧化放能，经糖异生生成糖。蛋白质代谢与脂类代谢：脂肪分解成甘油经进一步反应能产生谷氨酸族和天冬氨酸族氨基酸。在蛋白质氨基酸中，生糖氨基酸通过丙酮酸变甘油，也可氧化脱所成乙酰辅酶A，用于脂肪酸合成。生酮氨基酸可生成乙酰乙酸，所合成脂肪酸。丝氨酸脱羧后形成胆氨，甲基化后变成胆碱，是合成磷脂的组成成分39、 解释盐析法沉淀蛋白质的基本原理？ 答：蛋白质在水溶液中的溶解度是由蛋白质周围亲水基团与水形成水化膜的程度，以及蛋白质分子带有电荷的情况决定的。而当蛋白质在等电点处时，蛋白质不带电，溶解度小，当用中性盐加入蛋白质溶液，中性盐对水分子的亲和力大于蛋白质，于是蛋白质分子周围的水化膜层减弱乃至消失。同时，中性盐加入蛋白质溶液后，由于离子强度发生改变，蛋白质表面电荷大量被中和，更加导致蛋白溶解度降低，使蛋白质分子之间聚集而沉淀。40、 为什么肌糖原不能直接补充血糖？肌肉缺乏葡萄糖-6-磷酸酶，当肌糖原分解为6-磷酸葡萄糖后，经糖酵解途径产生乳酸，乳酸进入血液循环到肝脏，以乳酸为原料经糖异生途径转变为葡萄糖并释放入血补充血糖。（间接） 肝细胞含有葡萄糖-6-磷酸酶，所以肝糖原分解为6-磷酸葡萄糖后，可直分解为葡萄糖补充血糖。41、 简要说明甘油彻底氧化成CO2和H2O的过程，并计算1摩尔甘油彻底氧化成CO2和H2O净生成多少摩尔的ATP？甘油+ATP-磷酸甘油+ADP；-磷酸甘油+NAD+NADHH+磷酸二羟丙酮；磷酸二羟丙酮甘油醛-3-磷酸；甘油醛-3-磷酸+NAD+Pi甘油酸1,3-二磷酸+NADHH+；甘油酸1,3-二磷酸+ADP甘油酸-3-磷酸+ATP；甘油酸-3-磷酸甘油酸-2-磷酸磷酸稀醇式丙酮酸；磷酸稀醇式丙酮酸+ADP丙酮酸+ATP；丙酮酸+NAD+乙酰辅酶A+NADHH+CO2；然后进入乙酰辅酶A三羧酸循环彻底氧化，经过4次脱氢反应生成3摩尔NADHH+、1摩尔FADH2、以及2摩尔CO2，并发生一次底物水平磷酸化，生成1摩尔GTP。依据生物氧化时每1摩尔NADHH+和1摩尔FADH2分别生成2.5摩尔、1.5，1摩尔甘油彻底氧化成CO2和H2O生成ATP摩尔数为62.511.531=18.5。42、 为什么说6-磷酸葡萄糖是各个糖代谢途径的交叉点。（各条代谢途径总结） 葡萄糖经过激酶的催化转变成葡萄糖-6-磷酸，可进入糖酵解途径氧化，也可进入磷酸戊糖途径代谢，产生核糖-5-磷酸、赤鲜糖-4-磷酸等重要中间体和生物合成所需的还原性辅酶；在糖的合成方面，非糖物质经过一系列的转变生成葡萄糖-6-磷酸，葡萄糖-6-磷酸在葡萄糖-6-磷酸酶作用下可生成葡萄糖，葡萄糖-6-磷还可在磷酸葡萄糖变位酶作用下生成葡萄糖-1-磷酸，进而生成糖原。由于葡萄糖-6-磷酸是各糖代谢途径的共同中间体，由它沟通了糖代谢分解与合成代谢的众多途径，因此葡萄糖-6-磷酸是各糖代谢途径的交叉点。43、 糖代谢和脂代谢是通过哪些反应联系起来的？ A、当摄入糖过量，葡萄糖除转变为糖原外，可通过过多的乙酰辅酶A的合成而合成脂肪,胆固醇等； B、脂肪的甘油部分可经糖异生转变成葡萄糖； C、脂肪的分解代谢受糖代谢影响，如饥饿，糖共应不足，脂肪动员加强，酮体增多。44、 写出呼吸链中各组分电子传递顺序。影响氧化磷酸化的因素有哪些？NADH氧化呼吸链：NADHFMN(FeS)CoQCytbCytc1CytcCytaa3O2 2、琥珀酸氧化呼吸链：琥珀酸FAD(FeS)CoQCytbCytc1CytcCytaa3O2 影响氧化磷酸化的因素：1、ADP/ATP的调节作用2、激素的调节3、抑制剂4、线粒体DNA突变45、 胞液中NADH是通过那两种穿梭机制进入线粒体内的？（1）、-磷酸甘油穿梭（2）、苹果酸-天冬氨酸穿梭46、 试述体内糖如何转变成脂肪？ A、葡萄糖经糖酵解生成丙酮酸；B、丙酮酸进入线粒体生成乙酰辅酶A，此时体内由于乙酰辅酶A和能量增加，机体将趋于合成反应；C、通过柠檬酸