晚期肝癌系统治疗的现状与进展ppt课件.ppt

晚期肝癌系统治疗的现状和进展,1,中国是肝癌的重灾区！,肝癌：世界常见，中国高发,GlobalCancerStatistics,2012,发病位居第6位，死亡高居第2位。,2,2017年10月5日，JAMA肿瘤学发表了全球疾病负担研究肝癌协作组的一项研究，报道了2015年全球疾病负担研究中关于1990年至2015年全球195个国家或地区的原发性肝癌发病、死亡和健康生命损失年数的结果；26年间，肝癌（新发）病例增加了75；2015年，全球范围内，肝癌新发约85.4万，死亡达81.0万。,1、JAMAOncol,2017.,3,中国的发病率、死亡率有降低，但绝对人数仍在增加！,4,国家癌症中心：2018全国最新癌症报告,2018年2月，国家癌症中心发布了最新一期的全国癌症统计数据，肝癌发病位居第4位，死亡高居第2位。预计2015年，肝癌新发病例可达46.6万，死亡42.2万。,5,ParkJW,etal.,LiverInt.2015,*中国大陆患者具有显著的特征，包括发病年龄小，HBV感染多和BCLC分期晚等。,6,原发性肝癌诊疗规范2017年版：肝癌的临床分期与治疗路线图,7,现有内科治疗的水平：疗效有限，亟待突破,ChengALetal.LancetOncology2009;Llovetetal.NEJM2008;Qinetal.JCO2013.,8,多数靶向新药在II期研究往往获得较好的数据，可进入III期研究后却纷纷以失败告终。一线治疗中，试验组的mOS为5.8-13.7个月；二线治疗研究中，mOS为6.6-12.7个月。,IkedaM,etal.JpnJClinOncol.2017Dec15.,索拉非尼之后,HCC靶向新药研究纷纷失败,系统治疗的主要进展,10,瑞戈非尼,多靶点、多激酶抑制剂：VEGFR1-3，TIE-2、RAF-1、BRAF、BRAFV600、KIT、RET、PDGFR和FGFR,11,AFP,甲胎蛋白;BSC,最佳支持疗法;ECOGPS,东部肿瘤合作组体力状况评分;ROW,世界其他地区BruixJ,etal.Lancet.2017Jan7;389(10064):56-66.,RESORCE（NCT01774344）：研究设计,纳入来自北美洲、南美洲、欧洲、澳大利亚和亚洲地区21个国家的152个中心中国大陆及台湾地区:共有32家中心参加了研究，共入组了156例HCC患者（137+19例）所有患者均接受最佳支持治疗治疗直到患者出现疾病进展、死亡或不能耐受的毒性反应,12,存活率,%(95%CI)2,BruixJ,etal.Lancet.2017Jan7;389(10064):56-66.,瑞戈非尼首个被证实二线OS显著获益,主要终点：OS,13,*2017年1月23日AFP,甲胎蛋白;CI,置信区间;ECOGPS,东部肿瘤合作组体力状况评分;OS,总生存期BruixJ,etal.PresentedattheESMO2017;Barcelona,Spain.,RESORCE在预设亚组中观察到一致的OS获益,OS在预设的各个亚组中观察到一致的获益,14,疾病进展或死亡风险降低54%,RESORCE中位PFS增加一倍,次要终点：PFS,15,RESORCE探索性研究：序贯治疗全程OS达26个月,FinnRS,etal.2017ASCO-GIAbstract344.,RESORCE探索性分析研究证实N-S序贯mOS达26个月,16,AST，天冬氨酸氨基转移酶;HFSR，手足皮肤反应;NA，不适用（NCI-CTCAEv4.03）,RESORCE研究结果：不良反应,17,RESORCE研究结论,RESORCE研究达到了主要终点，表明瑞戈非尼对于前期索拉非尼治疗进展后的HCC患者的OS改善有显著的统计学和临床意义患者的死亡风险降低了37%(HR0.63;95%CI0.500.79P0.0001)mOS10.6个月vs7.8个月在预先定义的亚组都有生存获益瑞戈非尼组的PFS和TTP都有显著的改善，且在预先设定的亚组也有获益不良事件是可控的，且与已知的安全性一致2017年4月27日，美国FDA批准瑞戈非尼新增适应症：用于治疗索拉非尼经治的HCC患者；2017年12月12日，CFDA也批准了同一适应症。,REFLECT研究：仑伐替尼对比索拉非尼用于一线治疗不可切除肝癌的期临床研究,种酪氨酸激酶的高选择受体VEGFR1-3,FGFR1-4,KIT,RETandPDGFRs。,19,REFLECT研究：随机、阳性药对照、开放性、非劣效的全球多中心期临床研究,不可切除的肝癌患者（N=954）未接受过任何全身化疗BCLCB或C期根据mRECIST标准至少有一处靶样器官Child-Pugh评分A级ECOG-PS0或1分良好的组织功能排除50肝占位，明显胆管浸润，门静脉主干有浸润的患者,随机,1:1,主要目的：总生存期次要目的：-研究者采用mRECIST标准评价PFS,TTP,ORR-生活质量：欧洲癌症研究和治疗组织的QLQ-C30及肝细胞癌特异性QLQ-HCC18-安全性和耐受性-药代动力学和药代动力学/药效评估,生存期随访,患者特征-1,21,患者特征-2,注：AFP甲胎蛋白,22,主要研究终点：OS,总人群,中国亚组,23,次要研究终点：PFS,总人群,中国亚组,24,次要终点：TTP,总人群,中国亚组,25,基于mRECIST客观缓解率分析:总人群与中国亚组人群,CR,完全缓解;NE,没有评估;ORR,客观缓解率;PD,疾病进展;PR,部分缓解;SD,疾病稳定;DCR,疾病控制率.ORR包括CR+PR,评价参考改良的实体瘤疗效评价标准;持续性的SD为疾病稳定超过23周;DCR包括CR+PR+SD，*p值没有经多种测试校正,26,试验给药:总人群与中国亚组人群,27,治疗期间不良事件概述:总人群与中国亚组人群,28,发生频率较高的TEAEs(总人群中出现比例15%):总人群与中国亚组人群,N/A,不适用,29,REFLECT研究结论,在主要终点OS上，仑伐替尼疗效非劣于索拉非尼（13.6月vs.12.3月)；在PFS、TTP和RR均取得了具有统计学意义与临床意义的显著改善。在安全性方面，仑伐替尼与索拉非尼均与之前的报道结果一致。对于中国亚组患者（大陆、台湾、香港），观察到更加显著的疗效：仑伐替尼组mOS15.0月，索拉非尼组10.2月(HR:0.73;95%CI,0.55-0.96)；仑伐替尼相对于索拉非尼，PFS、TTP和RR具有临床意义的显著改善；研究结果表明，仑伐替尼将是全球特别是中国大陆、台湾和香港晚期HCC患者可选择的一个新的治疗药物。,30,2018-03-23，卫材（Eisai）与默沙东（MSD）宣布其新药LENVIMA（lenvatinibmesylate）在日本获批，用于不可切除的肝细胞癌的治疗。,31,卡博替尼Cabozantinib,小分子多激酶抑制剂：VEGFR2、c-Met、RET、Kit、Flt-1/3/4、Tie2、AXLFDA已经批准用于甲状腺髓样癌、肾癌二线,32,卡博替尼治疗晚期肝癌的II期研究,入组41例患者，12周的RR是5%（2例PR），DCR66%，中位PFS在索拉非尼未治（n=19）和索拉非尼经治（n=22）的患者中分别为4.2个月和5.5个月，所有患者的中位OS是11.5个月。,33,卡博替尼60mgBID,安慰剂,接受过包括索拉非尼在内不超过两种系统治疗的晚期HCC患者ECOG0-1分肝功能ChildA级,N=720,R2:1,全球19个国家的100多个中心主要终点OS，次要终点ORR、PFS所有患者均接受最佳支持治疗治疗直到患者出现疾病进展、死亡或不能耐受的毒性反应,患者基线特征：两组均衡一致,既往治疗情况：30%除索拉非尼外接受过其他系统治疗,36,OS和PFS,37,既往仅接受过索拉非尼治疗患者的OS和PFS,38,不良反应和耐受性,主要的不良反应是手足皮肤反应和高血压，乏力，腹泻；62%的患者需要剂量下调，16%患者因AE停止治疗,39,CELESTIAL研究结论,卡博替尼显著改善既往系统治疗进展后的晚期肝癌患者的OS；PFS和RR、DCR也较安慰剂组明显延长和提高；安全性好，因治疗相关不良反应而引起的停药的比率较低；卡博替尼为此类肝癌患者提供了一个新的治疗选择。,40,雷莫芦单抗（Ramucirumab）,Ramucirumab是一种可与人VEGFR-2以高亲和力结合的全人源IgG1单克隆抗体。已获得FDA批准，用于晚期胃癌或GEJ腺癌、非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。,41,REACH：Ramucirumab二线治疗晚期HCC的III期研究,直到疾病进展,患者人群由于疾病进展或毒性/不耐受，患者停止索拉非尼治疗Child-PughA级ECOGPS0/1无脑转移,分层：地理区域肝病病因,Ramucirumab8mg/kg，每两周一次+最佳支持治疗（BSC）,安慰剂，每两周一次+BSC,N=565,筛选,随机分组,每6周评估肿瘤生存期随访安全性随访,42,主要研究终点：OS,AndrewXZhu,etal.LancetOncol,2015.,43,44,REACH：按亚组划分的总生存期森林图,44,OS：基线甲胎蛋白或400ng/mL,AFP400ng/mL,AFP400ng/mL,45,REACH-2研究,分层因素：ECOGPS大血管侵犯,Ramucirumab8mg/kg，每2周一次,安慰剂每2周一次,2:1随机分组,主要终点OS次要终点PFS、TTP、ORR（RECIST1.1）,验证性研究，是在既往索拉非尼治疗不耐受或治疗后进展的晚期HCC患者中，基线AFP400ng/mL，比较Ramucirumab与安慰剂的OS,46,2018-04-04，礼来宣布REACH-2研究达到主要终点,47,肝癌系统化疗发展历程,1940s,1950-1970s,1970-1980s,2000s,1980-1990s,1943年，氮芥用于治疗淋巴瘤，MTX治疗ALL，揭开了现代肿瘤化疗序幕,50年代CTX，5-Fu合成成功，开创肿瘤化疗第二个里程碑60年代，开始联合化疗,ADM、DDP应用于临床，使化疗从姑息性向根治性目标迈进，化疗方案日趋完善,现代化疗的启动和发展,进入21世纪，化疗不良反应和耐药性，引起学术界对于化疗疗效和必要性争议,90年代紫杉类和吉西他滨、奥沙利铂等化疗药物等应用于临床，进一步提高临床疗效,20世50年代起，化疗开始用于肝癌治疗，5-Fu是第一个用于肝癌化疗的药物,20世70年代起，ADM成为约定俗成的肝癌化疗用药70年代末ADM+5-FU联合方案应用于肝癌治疗,20世80年代起，开始含铂化疗方案用于肝癌系统化疗的研究,2010年，EACH研究等，证实FOLFOX方案系统化疗可给患者带来生存获益,48,奥沙利铂为主的系统化疗成为中国晚期HCC的重要选择,2013.3.12CFDA批准了治疗肝癌的新适应证原发性肝癌诊疗规范（2017年版）推荐用于治疗晚期HCC,49,50,PROOF研究：上市后IV期临床研究,51,肿瘤免疫治疗：带来希望,应用免疫学原理和方法，提高肿瘤细胞的免疫原性和对效应细胞杀伤的敏感性，激发和增强机体抗肿瘤免疫应答，并应用免疫细胞和效应分子输注宿主体内，协同机体免疫系统杀伤肿瘤、抑制肿瘤生长。过去：缓解症状，改善生活质量，延长生存时间；现在和将来：向着“治愈”迈进？,Super-Survivor,Anti-CTLA-4,CD19-CAR-T,Anti-PD-1,52,HCC的免疫治疗,干扰素,CIK，TIL，CAR-T，NK,基于RNA、多肽、蛋白质或DC细胞,Anti-CTLA4mAbsAnti-PD1mAbs,Anti-LAG3mAbsAnti-GPC3mAbs,oncolyticvirusJX-594,53,Nivolumab,Nivolumab是一个全人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体，选择性阻断PD-1和PD-L1/PD-L2联接，恢复T细胞针对肿瘤细胞的的免疫活性。,54,Checkmate040研究设计,主要研究终点：安全性和耐受性（ESC）ORR（EXP）*次要研究终点：ORR（ESC）*疾病控制率至缓解时间缓解持续时间总生存期其它：生物标志物评估,ESC，剂量爬坡；EXP，剂量扩展；*使用RECISTv1.1,55,基线特征,56,所有患者（262例）：RR16.8%（19.8%）,DCR54.9%（62.6%）索拉非尼未治的患者中位OS：28.6月索拉非尼经治的患者中位OS：15.0月（ESC）和15.6月（EXP）亚洲索拉非尼经治的患者中位OS：14.9月,57,观察到的肿瘤缓解与病因学状况和PD-L1表达均不相关,58,Nivolumab的总体安全性与在其它类型的肿瘤中一样，没有发现新的安全问题3-4级的不良反应发生率30%,59,通过延长的随访期证明，在未用和已用索拉非尼的患者中，无论何种病因，Nivolumab均表现出有临床意义的有效性早期：56%（未用索拉非尼）和64%（索拉非尼经治）的缓解发生在前3个月持续：中位缓解持续时间（DORs）为17个月（未用索拉非尼）和19个月（索拉非尼经治）长期生存：18个月的生存率在未用索拉非尼的患者达57%，索拉非尼经治的患者为44%Nivolumab所有患者中的安全谱，与在其它类型肿瘤中所观察到的一致没有观察到新的安全问题,CheckMate040剂量爬坡20%来自其它亚洲国家,MK3475-Keynote394：Pembrolizumab联合最佳支持治疗对比安慰剂联合最佳支持治疗作为二线治疗用于既往接受过全身治疗的亚洲晚期肝细胞癌受试者的随机、双盲、III期研究,Tremelimumab,细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）是T细胞活化的关键抑制因子1阻断T细胞上的CTLA-4受体增强和延长天然T细胞活化全长人IgG2抗体，半衰期为22天至今已开展了31项临床试验2002年，首次临床试验入选开始注册项目专注于黑色素瘤已有超过1200名患者入选临床研究，证明其可控的安全性特征,PardollDM,etal.NatureRevCancer.2012;12:252-264.,65,随机、开放性，多中心的I/II期分层研究,Stage1未感染病毒者HCV患者,Stage2HBV患者RP2D,Durvalumab20mg/kgQ4W+Tremelimumab1mg/kgQ4W,Durvalumab20mg/kgQ4W,Tremelimumab10mg/kgQ4Wx7,thenevery3mos,*入组人群：未经免疫治疗，索拉非尼治疗失败（失败定义为：进展、不耐受或拒绝）的不可切除HCC患者,主要研究终点：AEs,SAEs,DLTs次要研究终点：ORR,DoR,OS,PD-L1表达,Abou-AlfaG,etal.ASCO2016.AbstractTPS3103.ClinicalT.NCT02519348.,评估不可行手术切除的HCC受试者接受MEDI4736与Tremelimumab单药和联合治疗的安全性、耐受性和临床活性,66,国产PD-1单抗,JS001003,SHR1210,IBI308,BGB-A317,67,SHR-1210HCC：开放、双臂、II期,SHR-12103mg/kgIVQ2W,SHR-12103mg/kgIVQ3W,1:1,R,主要入组标准经组织学确认的晚期HCC患者既往至少经过一个系统性治疗Child-PughA或B(7)至少有一个可测量病灶ECOG0-1,(N=220),直到疾病进展、不可耐受的毒性反应、或撤回知情,主要终点:ORR6个月OS率,任一终点达到,68,免疫治疗已进入2.0时代：精确，联合，多样化,NatRevDrugDiscov.2016Apr;15(4):235-47.,69,例如：溶瘤病毒联合PD-1单抗，CTLA-4单抗联合PD-1/PD-L1单抗,不同免疫治疗的互相联合,70,APM=antigenprocessingmachinery;TAA=tumor-associatedantigen.AdaptedfromHodgeJW,SeminOncol2012;39:323;DrakeCG,AnnOncol2012;23Suppl8:viii41;Mnardetal,CancerImmunolImmunother2008;57:1579;Hannanietal,CancerJ2011;17:351;.Ribasetal,CurrOpinImmunol2013:25:291,放射治疗,靶向治疗,化疗,上调：抗原加工过程,免疫治疗与其他治疗潜在的协同作用机制,奥沙利铂,索拉非尼阿帕替尼,71,SHR-1210联合FOLFOX或阿帕替尼治疗晚期HCC,SHR-12103mg/kgIVQ3W+FOLFOX4,SHR-12103mg/kgIVQ3W+ApapoQD,主要入组标准:经组织学确认的晚期HCC患者既往没有进行过系统治疗Child-PughA或B(7)至少有有一个可测量病灶ECOG0-1,直到疾病进展、不可耐受的毒性反应或撤回知情,主要终点:ORR或6个月OS率,前瞻性、开放性的全国多中心II期临床研究,任一终点达到,*研究编号：SHR-1210-II/III-HCC-2，3,*SHR-1210人源化的IgG4单克隆抗体,特异性阻断T细胞表面PD-1抑制性受体,体内、外试验展示了高度的PD-1受体亲和力及抗瘤活性,目前已经在国内、外进行I期研究,YO40245：Atezolizumab联合贝伐珠单抗对比索拉非尼一线治疗晚期HCC患者的III期、开放、随机研究,必须高度重视基础肝病,HCC的特殊性：两类不同性质的疾病并在，互相影响，恶性循环进行诊断、治疗和临床研究时，必须全面考虑基础肝病的治