血培养的临床意义和操作规范ppt课件.pptx

血培养的临床意义和操作规范及微生物常见问题的解释,1,何谓血流感染,血流感染菌血症(bacteremia）细菌仅短暂入血，而无临床明显的毒血症状败血症(septicemia)由各种病原微生物(细菌或真菌)和毒素侵入血流,3,4,血培养结果回报对治疗的影响,送检标本种类与临床意义,临床意义低的标本痰、咽拭子粪便、肛拭子临床意义中等的标本尿脓、伤口分泌物临床意义大的标本血、脑脊液、胸腹水、无菌体液,6,全院微生物培养标本送检情况(201606-201705,计9368份),7,ICU微生物培养标本送检分布(201606-201705,计1073份),8,ICU微生物培养检出菌分布（201606-201705，计251株）,9,全院各科室血培养送检情况及阳性率（201606-201705，共计1864套，1169病例）,10,ICU血培养送检情况及阳性率（201606-201705，计总病例213，阳性病例51例）,11,ICU血培养主要检出菌分布（56株）,12,血培养遇到的问题,血培养阳性检出率偏低血培养污染问题厌氧菌血培养不受重视血培养瓶的保存与运送不当；没有及时送检及时上机检测；,提高血培养阳性率，关键在临床！,血培养送检率低采血时机不合适药物对细菌培养的影响采血量不足影响细菌生长套数的影响,13,血培养获取能力与一次采血瓶数呈正相关,如何提高阳性率1增加采血瓶数,中外指南均推荐双侧双套,表皮葡萄球菌的临床意义,23套血培养，有助于污染的判断。,Tokars,JI.ClinInfectDis2004;39:333,？,采集1套无法判断是病原菌还是污染菌。,15,血培养组合的累积敏感性,Weinsteinetal.DetectionofBloodstreamInfectionsinAdults:HowManyBloodCulturesAreNeededJClinMicrobiol.2007;45:3546-3548,16,如何提高阳性率2寻找正确的采血时机,Source:ClinicalExcellenceCommission,NewSouthWales,Australia,BloodCultureSamplingGuideline-Adult,September2014,怀疑患者有血流感染的症状和情况有（采血指征）：不明原因的发烧(38)或体温过低(36)伴有以下情况白细胞计数10 x109/l,特别有“核左移”现象严重的局部感染，如脑膜炎、心内膜炎、肺炎、肾盂肾炎、腹部术后感染等侵入性处置，如静脉导管留置、导尿管留置、机械通气等休克，寒颤，僵直多器官衰竭心率异常加快低血压呼吸频率加快（呼吸率20/分或CO2分压32mmHg）,采血时机,其他感染指标阳性,存在诱因,休克征象,提高局部感染血培养送检率,菌血症与局部感染,数据摘自CUMITECH,干扰因素最少，阳性结果可靠，具有明确的指导意义合理使用抗生素,18,0,30,60,Time(min),体温,Chills寒战,BloodCultures血培养,菌血症的水平,寒战高热前菌量最多，建议在寒战高热初期采集,19,如何提高阳性率3重视厌氧菌血培养,提高采血量，提升阳性率每增加1ml采血量可提高3%左右的血培养阳性率1,2考虑到临床依从性，使用需氧和厌氧为血培养的最佳搭配对于高危人群，厌氧血培养的重要性如果仅仅依赖于医生的经验，加之厌氧菌感染症状的不典型，可能会造成漏检或延误。统计标本约有50%的厌氧菌菌血症没有得到正确的判断3,4,ReimerLGClinMicrobiolRev,1997,10444-465RileyJA,JClinMicrobio,2003,41:213-217.OcDonnellJA,ClinInfectDis,1999,29:1309-1311.RosenblattJClinInfectDis,1997,25Suppl2:S127-131,如何提高阳性率3重视厌氧菌血培养,不仅培养厌氧菌，而且可以帮助提高兼性厌氧菌的阳性率厌氧瓶平均报阳时间也短于需氧瓶便于解释血培养结果是污染还是真正感染,提升阳性率！降低污染率！,菌血症病原菌种类构成,21,厌氧培养仍然是血培养中重要的部分AnaerobicBottlesareStillImportantinBloodCultureSetsP.Khanna,P.Collignon，EuropeanJournalofClinicalMicrobiology接种标本后立即送实验室如果是夜班采集的标本，可以放室温保存（不要冷藏或放孵箱内，第二天交班请立即送到实验室）,血培养阴性结果的解读,非感染性疾病感染已治愈感染未治愈，但各种原因导致病原体未检测出来标本采集、送检、保存不当，导致假阴性抗生素影响：经抗菌治疗，标本中含大量抗生素苛养菌：如嗜血杆菌、军团菌、淋球菌等因培养基营养成份不佳或培养条件限制，导致漏检；特殊病原体结核杆菌、衣原体、支原体、病毒等。：常规培养无法检测，如厌氧菌、,30,30,31,血培养阳性结果的解读,败血症:不太可能不肯定很可能,金葡菌肺炎链球菌肠杆菌科细菌铜绿假单胞菌白色念珠菌,棒状杆菌属非-炭疽杆菌痤疮丙酸杆菌,凝固酶阴性葡萄球菌,31,31,32,回答几个临床问题,1、我们想用的药物在药敏试验中没有做？可能是天然耐药；可能是药物的敏感性被其他药物所预报2、是否能将所用的药都做药敏试验?没有必要：通过耐药机制和标志性药物可以预测其他抗菌药物的敏感性没有可能：不是所用药物都可以做药敏试验（需要药物在体外稳定，需要有操作标准和解释标准）,肠球菌属,在体外，头孢菌素类、氨基糖苷类(除了筛选高水平耐药)、克林霉素和复方新诺明可表现对肠球菌有活性，但临床上无效，因此，不能报告分离菌对这些药物敏感对青霉素敏感非产-内酰胺酶的肠球菌，可预报其对氨苄西林、阿莫西林、氨苄西林/舒巴坦、阿莫西林/克拉维酸、哌拉西林、哌拉西林/他唑巴坦敏感。Rx:严重肠球菌感染，如心内膜炎，除非证明其对庆大霉素和链霉素高水平耐药外，可用氨苄西林、青霉素或万古霉素（敏感株）加一种氨基糖苷类进行联合治疗；上述药物联合对肠球菌可起到协同杀菌效果。,葡萄球菌属,对于耐苯唑西林金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌(MRS)，被认为对其它-内酰胺类药物，即，青霉素类、-内酰胺/-内酰胺酶抑制剂复合物，头孢类(新的“具有抗-MRSA活性的头孢菌素”例外)和碳青霉烯类等是耐药。这是因为大多数文献报道了MRS感染对-内酰胺类治疗反应差，或者还没有令人信服的临床数据证实这些药物的临床效果。,回答几个临床问题,3、为什么有的菌报告很多种药物，有的仅报告几种药物？报告的药物种类根据细菌种类的不同而有所不同，如铜绿假单胞菌报告的药物较多，而嗜麦芽窄食单胞菌报告的药敏较少,CLSI药敏建议,回答几个临床问题,4、在药敏试验报告中MIC越小的抗菌药物效果越好吗？感染菌对同一种药物的MIC越小，效果越好，不同种抗菌药物之间MIC无可比性。,回答几个临床问题,5、培养阳性的细菌都需要用抗菌药物治疗吗？不是的培养阳性感染，可能为污染（血培养），可能为定植（痰培养）任何结果必须结合临床情况进行评价（很重要）感染部位的清创、引流、换药比使用抗菌药物更加重要改善患者全身情况：器官功能支持，纠正酸碱平衡，电解质紊乱，低蛋白血症，高血糖等,回答几个临床问题,6、选择药敏报告敏感的药物，为什么临床治疗无效？体外药敏试验只能预测体内治疗效果，并不等同；一般来说，耐药治疗无效；敏感治疗有效。可能不是正真的致病菌（污染或定植菌）细菌本身因素（如诱导耐药，生物被膜）感染部位与药代动力学因素细菌的MIC，给药剂量和用药方式药敏试验药物中有些药物单独使用无效，但可以与其他药物联合用药药物剂型及生物利用度（纯品、商品）,回答几个临床问题,7、为什么脓性标本常常培养不出细菌？有无细菌生长？标本的采集问题？厌氧菌生长？苛氧菌、慢生长菌？抗生素的抑制生长？