KDIGO指南解读特发性膜性肾病治疗PPT课件.ppt

指南解读：特发性膜性肾病治疗,1,.,膜性肾病（，）是成年人肾病综合征（）患者中常见的病理类型，儿童发生率，近的患者肾功能会恶化，需要规范的治疗。,2,的评估,对经肾活检病理检查明确为的患者进行适当的进一步检查以排除继发性因素（未分级）特发性膜性肾病（）是指原因不明的肾小球疾病，是“排除性诊断”。近期的一项研究表明，的患者存在针对型磷脂酶受体（，）非连续表位的循环抗体，主要以亚型为主。而这种自身抗体在继发性患者体内罕见或缺如。如果抗体在继发性膜性肾病患者体内缺失得到证实，并且敏感而特异性高的检测抗体的方法有效，那它将是诊断的一个有价值的指标。,3,膜性肾病的诊断,诊断依赖于肾活检组织检查，诊断要点包括毛细血管壁增厚，正常细胞构成，免疫荧光见和沿毛细血管壁分布以及电镜下见上皮下致密物沉积。的诊断必须排除所有的继发因素，通过病史、体格检查、合适的实验室检查（如血清学、影像学检查等），继发性中儿童（）较成人（）更常见。,4,继发性的原因,原因比较多有自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等）感染性疾病（如乙型肝炎、丙型肝炎等）恶性疾病（如肺癌、霍奇金淋巴瘤等）药物或毒物（如金、青霉胺等）其他（如糖尿病、原发性胆汁性肝硬化、系统性肥大细胞增多症等）。,5,成人免疫抑制剂治疗的时机,糖皮质激素和免疫抑制剂治疗时机推荐表现为，并至少具备以下条件之一的患者，才考虑糖皮质激素和免疫抑制剂治疗。（）经过至少个月的降压和降蛋白尿治疗，观察期内，尿蛋白持续超过，并且维持在基线水平以上，且无下降趋势（）。（）存在与相关的严重、致残或威胁生命的临床症状（）。（）在确诊后个月内血清肌酐（）升高，但估算肾小球滤过率（）不低于（），且上述改变为非并发症所致（）。,6,（）对持续（）及肾脏体积明显缩小（长径）者，或同时存在严重或潜在的威胁生命的感染患者，建议避免使用免疫抑制剂治疗（未分级）。,7,疗效判断标准,（）完全缓解：尿蛋白尿蛋白肌酐比值（）或，至少在周以上两次检查确认，并且血清白蛋白及正常。（）部分缓解：尿蛋白排泄（或），并且尿蛋白减少要达到或超过；至少在周以上两次检查确认，并且有血清白蛋白正常或升高和稳定的水平。,8,最常见的表现是。大约的患者有持续大量蛋白尿，并最终发展为终末期肾脏疾病（），其中的患者存在持续，年左右的时间可能发展为,9,自发缓解和疾病进展的可能性取决于发病后年龄、性别、蛋白尿程度以及肾功能。疾病进展的风险对于那些尿蛋白，持续个月的患者最高。具有正常肌酐清除率，持续尿蛋白且有稳定肾功能的患者，为恶化进展低风险。患者完全或部分缓解具有相似的肌酐清除率下降率：完全缓解每年下降，部分缓解每年下降。,10,的起始治疗,初次治疗建议初次治疗采用口服和静脉注射糖皮质激素及口服烷化剂每月周期交替治疗，疗程为个月（）。具体为：第个月：静脉滴注甲泼尼龙（），每日次，连用，然后口服甲泼尼龙（），连用；第个月：口服苯丁酸氮芥（）或口服环磷酰胺（），；第个月：重复第个月；第个月：重复第个月；第个月：重复第个月；第个月：重复第个月。,11,疗效：预防慢性肾脏病（）与，预防肾病综合征并发症（血栓形成、加速动脉粥样硬化），延长生命，提高生活质量。用药过程中监测、尿蛋白排泄、血清白蛋白、白细胞计数。前个月每周监测次，之后每个月监测次,12,副反应,主要有增加机会性感染、病毒性肝炎活动、脱发、性腺损害（精子生成缺乏症、排卵障碍）、出血性膀胱炎（仅环磷酰胺）、肿瘤（骨髓增生异常综合征，急性髓性白血病，膀胱、输尿管或肾盂移行细胞癌）、中毒性肝炎。,13,禁忌证,包括：未控制的感染（人类免疫缺陷综合征、乙型肝炎和丙型肝炎、肺结核、霉菌感染等）、肿瘤肺癌、皮肤癌