芳酸类非甾体抗炎药物PPT课件.ppt

第六章芳酸类非甾体抗炎药物的分析,第六章芳酸类非甾体抗炎药物的分析,典型药物的结构与性质,鉴别试验,特殊杂质及其检查法,含量测定,4,1,2,3,体内药物分析,5,熟悉:主要芳酸类非甾体抗炎药物杂质的结构,危害,检查方法与限度,了解:影响芳酸类非甾体抗炎药物稳定性的主要因素,体内样品与临床监测,掌握:芳酸类非甾体抗炎药的结构和性质主要芳酸类药物的鉴别,检查和含量测定的原理与特点,概述,结构特点,药物特点,理化特性,分析方法,作用临床,基本结构,基本性质,鉴别,检查含量测定;体内分析,抗炎,抗风湿,止痛,退热关节炎,发热,慢性疼痛,芳基取代羧酸游离羧基和苯环,酸性;水解性;光谱特性基团(酚)/元素(硫)特性,Fe3+;UV,IR,LC中间体或水解产物酸碱滴定;UV;HPLC体内过程与分析,非甾体抗炎药(NSAIDs)是一类不含有甾体骨架的抗炎药,是目前临床使用最多的药物种类之一,第一节典型药物的结构与性质,一、典型药物与结构特点,二、主要理化性质,一、典型药物与结构特点,羧基状态,游离:水杨酸,阿司匹林,双水杨酯,二氟尼柳,甲芬那酸,布洛芬,酮洛芬,萘普生,吲哚美辛盐/酯:双氯芬酸钠,双水杨酯酰胺:吡罗昔康,美洛昔康,具有苯环和羧基,水杨酸阿司匹林双水杨酯二氟尼柳,一、典型药物与结构特点,苯环结构特征,邻羟基苯甲酸:水杨酸,阿司匹林,双水杨酯,二氟尼柳邻胺基苯甲酸:甲芬那酸二苯甲酮:酮洛芬羟基不饱和酮:吡罗昔康,美洛昔康杂环:吲哚美辛,吡罗昔康,美洛昔康特殊元素:二氟尼柳(氟);双氯芬酸钠/吲哚美辛(氯)吡罗/美洛昔康(硫),对乙酰氨基酚尼美舒利,二、主要理化性质,(一)酸性,较强酸性:原料药可在中性乙醇或甲醇,丙酮等水溶性有机溶剂中,用氢氧化钠直接滴定双氯芬酸,布洛芬,酮洛芬,萘普生,吲哚美辛:羧基不与苯环直接相连,酸性较弱吡罗昔康,美洛昔康,尼美舒利,对乙酰氨基酚:酰胺结构,无明显酸性,pKa=3.492.954.26,二、主要理化性质,(二)水解性,酯键:阿司匹林/双水杨酯酰胺键:吲哚美辛,吡罗昔康,美洛昔康,尼美舒利,对乙酰氨基酚水解反应及其产物的特性反应鉴别水解可快速,定量含量测定(剩余碱量法)美洛昔康定过量的氢氧化钠水解剩余的氢氧化钠用盐酸回滴定,美洛昔康,二、主要理化性质,(三)吸收光谱特性,紫外特征光谱:鉴别;含量均匀度,溶出度/释放度红外特征光谱:鉴别,酮洛芬,酚羟基:对乙酰氨基酚,水杨酸与Fe3+显色鉴别二苯甲酮:酮洛芬与苯肼缩合显色鉴别硫:美洛昔康热分解后产生的硫化氢与醋酸铅生成黑色硫化铅鉴别,(四)基团/元素特性,第二节鉴别试验,一、与三氯化铁反应(显色)二、缩合反应（显色、沉淀）三、重氮化-偶合反应（显色）四、氧化反应（显色）五、水解反应（沉淀与臭气）六、特征元素反应七、光谱法八、色谱法,一、与三氯化铁反应,中性或弱酸性(pH值46)条件下进行,强酸性溶液中配位化合物分解,1.水杨酸反应,一、与三氯化铁反应,对乙酰氨基酚:水溶液加三氯化铁试液显蓝紫色,2.酚羟基反应,二、缩合反应,酮洛芬的二苯甲酮,在酸性下与二硝基苯肼缩合生成橙色偶氮化合物沉淀,三、重氮化-偶合反应,对乙酰氨基酚酸中水解生成对氨基酚,游离芳伯氨基与亚硝酸钠试液重氮化,重氮盐再与碱性-萘酚偶合生成红色偶氮化合物,四、氧化反应,甲芬那酸:溶于硫酸,被重铬酸钾氧化显深蓝色随即变为棕绿色吲哚美辛:溶液在硫酸酸性下与重铬酸钾溶液共热,被氧化显紫色在盐酸溶液中与亚硝酸钠溶液反应显绿色,放置后渐变黄色,五、水解反应,阿司匹林,水解得水杨酸钠与醋酸钠,酸化生成水杨酸白色沉淀;并发生醋酸的臭气双水杨酯水解后酸化,生成白色水杨酸沉淀;,2CH3COONa+H2SO42CH3COOH+Na2SO4,六、特征元素的反应,氯的鉴别与碱共热分解产生氯化物,显氯化物的鉴别反应双氯芬酸钠:与碳酸钠炽灼灰化,加水煮沸,滤过,滤液显氯化物鉴别反应硫的鉴别经高温分解产生硫化氢气体,遇醋酸铅生成硫化铅黑色沉淀美洛昔康:试管中炽灼,产生的气体使湿润的醋酸铅试纸显黑色,七、光谱法,(一)紫外-可见分光光度法最大吸收波长法:双氯芬酸钠溶液:276nm有最大吸收吡罗昔康片,含量测定溶液:243与334nm最大吸收最大与最小吸收波长法:布洛芬及制剂氢氧化钠溶液:265,273nm最大吸收245,271nm最小吸收259nm肩峰,七、光谱法,(一)紫外-可见分光光度法吸光度法:甲芬那酸盐酸-甲醇溶液:279与350nm最大吸收吸光度(20g/ml)分别:0.690.74与0.560.60吸光度比值法:二氟尼柳盐酸-乙醇溶液:251与315nm最大吸收吸光度比值应为4.24.6,七、光谱法,(二)红外分光光度法阿司匹林,33002300,1760,1690,16101460,13101180,775,八、色谱法,(一)薄层色谱法个别药物制剂采用溶剂提取法去除辅料后IR鉴别;部分药物制剂采用TLC鉴别:二氟尼柳,美洛昔康等(二)高效液相色谱法随着HPLC在药物制剂含量测定中的大量应用,更多应用HPLC进行制剂的鉴别:阿司匹林等多种制剂均直接取含量测定项下记录的HPLC色谱图进行鉴别当TLC和HPLC均有收载时:二者可任选其一如美洛昔康片的鉴别,药物名称,特殊杂质,游离水杨酸与有关物质/FeCl3,阿司匹林/双水杨酯,甲芬那酸,二氟尼柳,第三节特殊杂质及其检查法,2.3-二甲基苯胺,有关物质,6-甲氧基-2-萘乙酮,氨基酚和对氯苯乙酰胺,A.TLC;B.HPLC,GC,萘普生对乙酰氨基酚,一、阿司匹林与双水杨酯,(一)阿司匹林与双水杨酯的合成,一、阿司匹林与双水杨酯,(二)阿司匹林中游离水杨酸与有关物质,1.游离水杨酸:酚羟基易被空气(氧)逐渐氧化生成淡黄,红棕至深棕色醌型化合物,1.游离水杨酸:,ChP用水杨酸与Fe3+生成紫堇色配离子的原理,用稀硫酸铁铵溶液显色法检查供试品溶液制备过程中阿司匹林水解ChP2010采用1%冰醋酸甲醇溶液制备供试品溶液(防阿司匹林水解);并用RP-HPLC检查,2.有关物质:,阿司匹林中“有关物质”系指除“游离水杨酸”外的合成原料(苯酚)及副产物,2.有关物质:,阿司匹林水杨酸乙酰水杨酰水杨酸,a:阿司匹林供试品(10mg/ml)；b:0.5%自身对照(50g/ml)；c:0.05%自身对照(灵敏度试验5g/ml)；d:水杨酸对照(10g/ml)；e:空白,一、阿司匹林与双水杨酯,(三)双水杨酯中游离水杨酸,利用水杨酸与三价铁生成有色配离子的原理,用硝酸铁溶液显色,在530nm的波长处测定吸光度,限度为0.5%;双水杨酯片同法检查,限度为1.5%,第四节含量测定,一、酸碱滴定法,二、紫外-可见分光光度法,三、高效液相色谱法,一、酸碱滴定法,酸碱滴定法,水解后剩余量滴定法,阿司匹林USP,BP,JP,非水溶液滴定法,吡罗昔康具有吡啶环,显碱性,可在冰醋酸溶液中用高氯酸滴定液滴定,剩余量滴定法,美洛昔康水及与水混溶的有机溶剂中难溶,溶于氢氧化钠滴定液后盐酸回滴定,直接滴定法,水杨酸,阿司匹林,双水杨酯,二氟尼柳,甲芬那酸,布洛芬,酮洛芬,萘普生,尼美舒利,(一)直接滴定法,1.测定法本品约0.4g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)20ml溶解后,加酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定T=18.02mg2.讨论滴定在不断振摇下稍快进行,防阿司匹林水解受阿司匹林的水解产物水杨酸及醋酸的干扰3.应用水杨酸,阿司匹林,双水杨酯,二氟尼柳,甲芬那酸,布洛芬,酮洛芬,萘普生及尼美舒利,(二)剩余量滴定法,1.原理美洛昔康含有与羰基共轭的烯醇式羟基,具有羧酸性质,可用氢氧化钠滴定液滴定？本品甲醇,乙醇,丙酮及水中难溶,定量过量的氢氧化钠滴定液溶解后,用盐酸滴定液回滴定2.测定法本品约0.4g,精密称定,精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,微温溶解,加中性乙醇(对溴麝香草酚蓝指示液显中性)100ml与指示液10滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定;T=35.14mg,(三)水解后剩余量滴定法,1.原理阿司匹林酯结构在碱性溶液中易水解,加入定量过量的氢氧化钠滴定液,加热使酯键水解后,再用硫酸滴定液回滴定剩余的氢氧化钠滴定液2NaOH+H2SO4Na2SO4+2H2O2.测定法(USP32-NF27)本品约1.5g,精密称定,加氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)50.0ml,缓缓煮沸10min,放冷,加酚酞指示液,用硫酸滴定液(0.25mol/L)滴定;T=45.40mg,(四)非水溶液滴定法,1.原理吡罗昔康具有吡啶环,显碱性,可在冰醋酸溶液中用高氯酸滴定液滴定2.测定法本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正T=33.14mg/ml,第五节体内药物分析,一、血浆中阿司匹林与水杨酸的HPLC测定法,二、血浆中布洛芬的HPLC测定与立体选择性代谢研究,二、布洛芬的立体选择性代谢,布洛芬(Ibuprofen,IBP)的左、右旋光异构体在体内的药理活性及代谢过程存在显著差异体外右旋体的药理作用是左旋体的160倍,体内仅为1.4倍;主要原因是在体内无活性的R-(-)-布洛芬部分转化为活性的S-(+)-布洛芬,色谱条件与洗脱程序手性柱ChiralcelOJ-H柱(2504.6mm,5m)非手性柱SiO2柱(504.6mm,5m)流动相正己烷-异丙醇-三氟醋酸(96.5:3.5:0.1)预处理流动相为正己烷-异丙醇(99.5:1)利用柱切换技术用流动相将预处理洗脱保留时间在1.704.09min范围内的非手性柱流出组分正冲进入手性柱,二、布洛芬的立体选择性代谢,血浆样品处理:样品0.2ml,加内标溶液0.05ml,涡旋混匀,加0.1mol/L醋酸钠溶液(pH3.7)0.2ml,涡旋混匀,加入正己烷-异丙醇(95:5)3ml,涡旋萃取7min,低温离心(3000r/min)7min,上清液于50水浴中空气吹干;残留物溶于0.1ml流动相,涡旋混匀1min,进样40l,A.布洛芬和内标对照品；B.空白血浆；C.空白血浆+布洛芬和内标；D.血浆样品1.R-(-)-布洛芬；2.S-(+)-布洛芬；3.内标(p-BBA),二、布洛芬的立体选择性代谢,方法学验证线性范围与定量限:布洛芬:200.208mg/L;S-(+)-布洛芬:100.104mg/L精密度与准确度(10,2.5,0.625mg/L):日内,日间RSD6.5%准确度:布洛芬100.2%103.2%;S-(+)-布洛芬93.3%105.8%;R-(-)-布洛芬97.3%107.1%萃取回收率(10,2.5,0.625mg/L):布洛芬80.0%85.9%;S-(+)-布洛芬84.1%86.6%;R-(-)-布洛芬82.2%85.6%,二、布洛芬的立体选择性代谢,方法应用8名男性健康志愿者口服300mg布洛芬缓释胶囊S-(+)-布洛芬的AUC0-t均数占布洛芬(消旋体)的60%,是R-(-)-布洛芬的148%S-(+)-布洛芬的Cmax均数占布洛芬(消旋体)的59%,是R-(-)-布洛芬的136%,单剂量,多剂量,ThankYou!,Thanks,二、甲芬那酸,(一)合成工艺,甲芬那酸主要以邻-氯苯甲酸(o-chloroben-zoicacid)和2,3-二甲基苯胺(2,3-dimethyl-aniline)为原料,在铜的催化下缩合而成,二、甲芬那酸,(二)2,3-二甲基苯胺的检查,ChP曾采用HPLC法检查:单1杂质的限量为0.1%杂质总量为0.5%ChP2010规定HPLC法检查:“有关物质”GC检查:2,3-二甲基苯胺(0.01%),三、二氟尼柳,(一)合成工艺,原料(I):2,4-二氟苯胺中间体(II):2,4-二氟联苯中间体(III):4-(2,4-二氟苯基)苯乙酮中间体(IV):4-(2,4-二氟苯基)苯酚乙酯中间体(V):4-(2,4-二氟苯基)苯酚产品(VI):二氟尼柳,三、二氟尼柳,(二)有关物质A和B的检查,1.有关物质A的检查TLC(正相):极性较小的杂质单1杂质的限量为0.5%2.有关物质B的检查HPLC(反相):极性较大的杂质各面积的和为0.5%,四、萘普生,(一)合成工艺,原料(I):2-萘甲醚中间体(II):6-甲氧基-2-乙酰萘(6-甲氧基-2-萘乙酮)中间体(III):2-羟基-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙酸产品(IV):萘普生,四、萘普生,(二)6-甲氧基-2-萘乙酮及其它有关物质,1.溶液制备供试品溶液:0.5mg/ml流动相溶液对照品溶液:6-甲氧基-2-萘乙酮(杂质I),50g/ml对照溶液:供试品溶液1ml+对照品溶液2ml200ml2.限度杂质I:不得大于杂质I峰面积(0.1%)其他单个杂质:不得大于杂质I峰面积的2倍(0.2%)各杂质总量:不得大于对照溶液中萘普生峰面积(0.5%),五、对乙酰氨基酚,(一)合成工艺,(二)有关杂质:对硝基酚,对氨基酚,对氯苯胺,对氯苯乙酰胺,o-乙酰基对乙酰氨基酚,偶氮苯,氧化偶氮苯,苯醌和醌亚胺,1.对氨基酚及(其它)有关物质HPLC对氨基酚:0.005%有关物质:单个0.1%;总量0.5%2.对氯苯乙酰胺(极性较小)HPLC(0.005%),(三)水解后剩余量滴定法,3.两步滴定法水解后剩余量滴定法的改进阿司匹林片剂:水解产物水杨酸及醋酸;稳定剂酒石酸或枸橼酸两步滴定法:第1步:中和,中和干扰物和阿司匹林的游离羧基第2步:水解与滴定,水解后剩余量滴定法阿司匹林片含量测定方法(ChP2005)如下:本品10片,精密称定,研细,精密称取片粉(阿司匹林0.3g),中性乙醇(酚酞指示液显中性)20ml,振摇,加指示液3滴,滴加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)至溶液显粉红色,精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)40ml,加热15min,放冷,用硫酸滴定液(0.05mol/L)滴定;T=18.02mg,(三)水解后剩余量滴定法,含量计算供试品中阿司匹林的含量,由水解时消耗的碱量计算第1步:中和时,阿司匹林的游离羧酸中和第2步:水解后剩余量滴定法时阿司匹林与氢氧化钠反应的摩尔比为1:1滴定度:T=0.1(1/1)180.16=18.02(mg/m1)片剂含量:,二、紫外-可见分光光度法,(一)直接分光光度法二氟尼柳,美洛昔康,尼美舒利制剂,对乙酰氨基酚及其部分制剂;二氟尼柳胶囊含量测定:精密称取内容物适量(二氟尼柳0.1g),置100ml量瓶,加溶剂(0.1mol/L的盐酸乙醇溶液)适量,超声处理10min,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置l00ml量瓶,用溶剂稀释至刻度,摇匀,在315nm的波长处测定吸光度;另取二氟尼柳对照品,用溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液作为对照品溶液,同法测定,计算式中,D为供试品溶液稀释体积(ml,D=100100/5=2000);标示量为胶囊剂的规格(mg/粒),二、紫外-可见分光光度法,(二)柱分配色谱-紫外分光光度法USP32-NF27则采用柱色谱分离法消除阿司匹林胶囊和栓剂中辅料及降解产物的干扰柱分配色谱-紫外分光光度法不需特殊仪器,结果重现性较好,但操作较繁琐,三、高效液相色谱法,阿司匹林栓的含量测定:取本品5粒,精密称定,置小烧杯中,在4050水浴上微温熔融,在不断搅拌下冷却至室温,精密称取适量(阿司匹林0.1g),置