伴性遗传PPT课件.pptVIP

第3节,伴性遗传,请思考：,你认为“人妖”是男性还是女性呢？,人的性别是由什么决定的？,男性染色体图,女性染色体图,(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？,(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示？,思考:,男：44+XY女：44+XX,资料:,伴性遗传,控制性状的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,伴性遗传,控制性状的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,(2)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？,(1）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？,一、分析人类红绿色盲症,对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。,2、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型,思考：为什么红绿色盲患者男性远远多于女性，你能试着分析原因吗？,婚配方式有：,1）女正男正XBXBXBY2）女盲男盲XbXbXbY3）女正男盲XBXBXbY4）女盲男正XbXbXBY5）女携男盲XBXbXbY6）女携男正XBXbXBY,六种,1.正常女性与男性色盲的婚配的遗传图解,XBXB,XbY,XBXb,XBY,XB,Y,Xb,女性正常男性色盲,亲代配子子代,女性携带者,1:1,男性正常,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,2.女性携带者与正常男性婚配的遗传图解,XBXb,XBY,XBXB,XBXb,XBY,XbY,XB,Xb,XB,Y,亲代配子子代,女性携带者,女性携带者,女性正常,男性色盲,男性正常,男性正常,1:1:1:1,儿子的色盲基因只能来自于母亲,3.女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解,XBXb,XbY,配子,子代,XB,Xb,Xb,Y,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性携带者,男性正常,女性色盲,男性色盲,1:1:1:1,(女患父必患)女儿色盲父亲一定色盲,亲代,女性携带者,男性色盲,4.女性色盲与男性正常婚配遗传图解,XBY,配子,子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1:1,(母患子必患)母亲色盲儿子一定色盲,XbXb,亲代,女性色盲,男性正常,XBXBXBY,XbXbXBY,XBXbXBY,XBXbXbY,XBXBXbY,XbXbXbY,无色盲,男：50%，女：0,男：100%，女：0,无色盲,男：50%，女：50%,都色盲,男性患者多于女性患者,交叉遗传,色盲基因遗传过程是：父亲女儿外孙母亲儿子孙女,女男女,男女男,女性色盲，她的父亲和儿子都色盲.（母患子必患，女患父必患）,XBXb,XbY,XbXb,XbY,男性患者多于女性；,红绿色盲的遗传特点,隔代、交叉遗传,伴X隐性遗传病的特点：,女性患者的父亲和儿子都是患者,（红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良）,下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）A.1号B.2号C.3号D.4号,B,伴X染色体显性遗传病,（抗维生素D性佝偻病）,患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,正常人与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,XDXd,XdXd,XDXD,XdY,XDY,思考：抗维生素D佝偻病患者中女性多还是男性多？为什么？,（1）代代相传（2）女性患者多于男性患者（3）男性患者的母亲和女儿一定是患者,抗维生素D佝偻病的特点,伴X显性遗传病的特点：,伴Y染色体遗传：外耳道多毛症,特点：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽,传男不传女,XY型,雄性：常染色体+XY（异型）,雌性：常染色体+XX（同型）,人、哺乳动物、果蝇；一些雌雄异株的植物,ZW型,雌性：常染色体+ZW(异型）,雄性：常染色体+ZZ(同型）,鸟类、某些昆虫等,性别决定：,自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体组数决定性别(蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。,细胞染色体组数决定性别,(1)雌雄决定于染色体组数：正常受精卵2n为雌性未受精的卵细胞n为雄性,如蜜蜂、蚂蚁等昆虫,(2)环境条件对发育结果的影响,雌蜂孤雌生殖n为雄蜂,正常受精卵2n为雌蜂,雌性能否发育为蜂王取决于在幼虫期能否连续5天得到足够的蜂王浆,（不育雌性）,环境对性别分化的影响,性逆转：有功能的雄性或雌性个体转变成有功能的反向性别个体的现象也称性反转，表现型改变基因型不变。如雌性非芦花鸡性逆转为雄性。日照长短对性别分化的影响，如大麻，在短日照、温室内雌性逐渐性反转为雄性。温度对性别分化的影响,乌龟的受精卵在23-27之间孵化全为雄性，在32-33之间孵化全为雌性。扬子鳄的卵在不同的温度下，可发育为不同的性别，当在30及以下时发育为雌体，当温度在34及以上时发育为雄体。因为温度对两栖类、爬行类动物的性别分化的影响主要是对这些动物的性激素的合成有着直接的作用。但高温只改变性别的表现型，而不改变其基因型。,一位养鸡专业户小王,饲养许多芦花鸡和非芦花鸡(家鸡羽毛芦花B对非芦花b是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上)。最近他想养一批蛋鸡,就想把孵化的一批蛋,是雌鸡的就饲养起来，如果是雄鸡的就卖给一些学校学生当宠物鸡,可想通过毛色就能辨雌雄,所以请同学们设计一杂交方案，使其后代只通过看毛色便能辨别小鸡的雌雄。,非芦花鸡,芦花鸡,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1：1,子代,配子,根据羽毛特征把雌性雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。,1.首先确定显隐性,遗传病的解题规律,（1）“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因,（2）“有中生无为显性”，即双亲都有病却生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因,2、再确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传。,若为隐性遗传，找“女患者”。,如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则不在X染色体上，一定为常染色体隐性遗传，如图。,若为显性遗传，找“男患者”。,如果男患者的母亲和女儿有正常的，则该致病基因不在X染色体上，一定为常染色体显性遗传，如图,无中生有为隐性，隐性遗传看女病,口诀,有中生无为显性，显性遗传看男病,母女无病非伴性,父子无病非伴性,父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽,A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传,1.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：,分析：1、确定显、隐性,2、确定常、性染色体,巩固练习,2.下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：,A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传,分析：1、确定显、隐性,2、确定常、性染色体,某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于染色体上性遗传。（2）2和4的基因型分别是和。（3）4和5再生一个患病男孩的概率是。,常,显,aa,Aa,3/8,1.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，6不携带乙种病基