伴性遗传01026PPT课件.ppt

伴性遗传,第2章第3节,1,2,正常人眼中的红绿灯,患者眼中的红绿灯,3,红绿色盲检查图,4,男性染色体分组图,女性染色体分组图,常染色体,男、女相同(22对),性染色体,男、女不同(1对),对性别起决定作用,5,XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。,6,22条+Y,22条+X,P,F1,人类性别决定,卵细胞,22条+X,精子,1:1,1:1,1、假设一对夫妇男方Y染色体含有致病基因在亲子代间的传递有什么特点？,2、假设一对夫妇男方X染色体含有致病基因在亲子代间的传递有什么特点？,3、假设一对夫妇女方两条X染色体含有致病基因在亲子代间的传递有什么特点？,7,1.概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,二伴性遗传,2.分类,伴X遗传,伴Y遗传,伴X显性遗传,伴X隐性遗传,8,思考与讨论,色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？色盲症是由显性还是隐性基因决定的？,9,1.致病基因位置：,红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。,10,XBXB,2.正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正常(携带者）,色盲,正常,色盲,11,女性的基因型,男性的基因型,3.男性和女性可能的婚配方式,12,女性正常男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者男性正常1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,13,女性携带者男性正常,亲代,配子,子代,女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1,14,(1)隔代交叉遗传色盲典型遗传过程是外公女儿外孙。,XbY,XBXb,XbY,15,女性色盲男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者男性色盲1:1,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,16,女性携带者男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,17,(3)男患者多于女患者,(2)女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（女病，父子病）,(1)隔代交叉遗传,18,1下列系谱图中2和4号为色盲患者，问3号4号5号三个孩子中哪个不是1号2号亲生小孩,19,2下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是：,C,20,3下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。,9号的基因型是8号的基因型是8号的基因型是XBXb的概率是7号和8号婚配生育一个色盲男孩的概率7号和8号婚配生育一个男孩色盲的概率,21,4一对色觉正常的夫妇生育了一个XbXbY的患者，问是父方形成配子时异常，还是母方形成配子时异常？,22,【聚焦】血友病伴X隐性遗传,血友病：一种缺乏凝血因子而引起的疾病。伤口流血时,凝固非常缓慢；自发性的出血较少见，通常是由创伤或外科手术引发的。又称为“皇家病”一度在欧洲好些国家皇族中长期流行。,23,血友病遗传系谱图(1),XHXh,XHXh,XHXh,XHXhXHXH,【聚焦】血友病伴X隐性遗传病,24,三、抗维生素D佝偻病,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。,1.致病基因位置：,25,抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D),表现型,基因型,女,男,性别,XDXD,XDXd,XdXd,XDY,XdY,2.正常人与患者基因型和表现型,女性只要两条X染色体其中一条携带患病基因就表现为患病，而男性只有一条X染色体,女性抗维生素D佝偻病患者为什么多于男性患者？,26,3、人类有关抗维生素D佝偻病婚配方式,(1),(2),(3),(5),(4),(6),全患病,男：50女：100%,男：0女：100%,男：50女：50,全正常,全患病,27,4、抗维生素D佝偻病的遗传特点,伴X显性遗传病,1.女性患者_男性患者2.具有_。3.男患者的_一定患病(男病,母女病),多于,世代连续性,母亲和女儿,特点,28,【聚焦】外耳道多毛症伴Y遗传,29,【聚焦】外耳道多毛症伴Y遗传,正常男女,外耳道多毛症患者,致病基因只位于Y染色体上，致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，男性全部患病，具有世代连续性，世称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”,30,四、伴性遗传在实践中的应用,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-生女孩,1.指导人类的优生优育，提高人口素质,例题：,31,蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型,雄性,雌性,zz,zw,ZW型性别决定,2.根据羽毛特征判断性别,32,3.根据芦花鸡羽毛的特征区分雌性和雄性,根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。,33,概念,抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传）,人类红绿色盲症（伴X隐性遗传）,课堂小结,伴性遗传,外耳道多毛症（伴Y遗传）,男性患者多于女性患者；交叉遗传；隔代遗传,女病，其父子必病。,女性患者多于男性患者；连续遗传；男病，其母女必病。,患者都是男性，只传男不传女,34,1正常人体细胞中染色体的组成可表示为（）A、44+XX或44+XYB、44+XX或44+XOC、22+X或22+YD、22+XX或22+XY,2一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别为（）A、XBXBXbYB、XBXbXBYC、XBXbXbYD、XbXbXBY,A,D,35,3下列关于色盲的说法，不正确的是（）A、双亲正常，女儿不可能是色盲B、双亲正常，儿子不可能是色盲C、双亲色盲，儿、女全部色盲D、母亲色盲，儿子全部色盲,4某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几率是（假设此人母亲和姑父都不带红绿色盲基因）（）A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16,B,D,36,6、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%,5、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母,D,B,37,7某男性色盲，他的一个次级精母细胞处