伴性遗传公开课PPT课件.ppt

第三节伴性遗传,1,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,J.Dalton1766-1844,2,关于红绿色盲的解释,1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。,3,4,分析下例红绿色盲遗传家系图，红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？判断人类红绿色盲基因位于X还是Y染色体上？,5,色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。色盲基因是随X染色体向后代传递。,XB,Y,Xb,人类的色盲基因,6,色觉基因型五种情况,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,7,人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况:,6女性正常与男性正常:,1女性正常与男性色盲:,2女性携带者与男性正常:,3女性携带者与男性色盲:,4女性色盲与男性正常:,5女性色盲与男性色盲:,XBXBXXBY,XBXBXXbY,XBXbXXBY,XBXbXXbY,XbXbXXBY,XbXbXXbY,8,色盲遗传特点,分析下列婚配方式的遗传情况，你能得出什么结论？,女性正常男性色盲XBXBXbY,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1：1,XB,Xb,配子,子代,Y,亲代,9,色盲遗传特点,分析下列婚配方式的遗传情况，你能得出什么结论？,女性携带者男性正常XBXbXBY,亲代,XBXb,XBY,女性携带者,男性正常,1：1：1：1,XBXB,XbY,女性正常,男性色盲,XB,Xb,XB,Y,子代,配子,10,色盲遗传特点,分析下列婚配方式的遗传情况，你能得出什么结论？,女性色盲男性正常XbXbXBY,亲代,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,1：1,Xb,XB,Y,配子,子代,11,色盲遗传特点,分析下列婚配方式的遗传情况，你能得出什么结论？,女性携带者男性色盲XBXbXbY,亲代,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1：1：1：1,XBXb,XbY,女性携带者,男性色盲,XB,Xb,Xb,Y,子代,配子,12,通过以上的分析我们可以看出:男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿.此种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传,b,XX,B,XY,B,XX,XY,XX,B,B,B,b,B,XY,b,XY,b,XBY,特点1,13,男女6种婚配方式,1,2,3,5,4,6,无色盲,都色盲,特点2:男女,无色盲,14,解题规律,男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子,母亲色盲，儿子一定色盲（母病子必病）,女儿色盲，父亲一定色盲（女病父必病）,女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子,15,男性正常,女性正常,男性患者,女性患者,判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是,A,B,C,D,16,抗维生素D佝偻病,O型腿,X型腿,返回,X染色体上的显性遗传,抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。（写出婚配方式及遗传图解）,17,2世代相传,X染色体上的显性遗传特点,1女性患者多于男性患者,18,伴Y遗传病外耳道多毛症,患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传,19,伴性遗传,概念:,遗传基因位于性染色体上,在遗传上常常和性别相联系。,分类:,伴X染色体遗传,伴Y染色体遗传,显性遗传,隐性遗传,红绿色盲症,抗维生素D佝偻病,外耳道多毛症,20,小结,1、伴X隐性遗传的特点：,（1）交叉遗传,（2）男性患者多于女性患者,2、伴X显性遗传的特点：,（1）世代相传,（2）女性患者多于男性患者,3、Y染色体遗传的特点：,患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（例：外耳道多毛症）,21,伴性遗传在实践中的应用：,伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。,22,血友病简介,症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种染色体上的隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。,23,人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩,back,遗传,咨询,24,ZBW,ZbZb,非芦花雄鸡芦花雌鸡,亲代,Zb,ZB,W,ZBZb,ZbW,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1：1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,指导生产实践,25,、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母,巩固练习,26,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的概率