伴性遗传上课精品PPT课件.ppt

第三节伴性遗传,第2章基因和染色体的关系,1,1、什么是伴性遗传；2、伴性遗传的特点是什么？3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。,教学目标,2,?,你的色觉正常吗？,请观察红绿色盲检查图,3,一匹马,4,有两个驼峰的骆驼,5,数字,6,恭喜你，你的视觉正常！,你的色觉正常吗？,7,红绿色盲基因是位于哪类染色体上？为什么？,性染色体上；,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,讨论：,8,位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,1、概念：,2、举例：,果蝇眼色的遗传人类的红绿色盲,一、伴性遗传,9,J.Dalton1766-1844,2.1色盲症的发现（快速阅读课本P33P34）,思考：道尔顿发现色盲的小故事对你有什么启示呢？,症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。,二、人类红绿色盲症,10,红绿色盲症患者眼中的世界：,11,2.2红绿色盲症的遗传分析（分析课本P34的资料分析）,是隐性基因,3.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,位于X染色体上,该家系图中患病者是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？,2.红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？,男性；性别,结论（遗传性质）：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。,12,表现型,基因型,男性,XbY,XBY,XBXB,正常,XBXb,正常携带者,XbXb,色盲,正常,色盲,6种婚配方式=女3种基因型男2种基因型,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,13,男女有关红绿色盲的6种婚配方式,14,人类红绿色盲的几种遗传方式,1.色觉正常的女性纯合子男性红绿色盲2.女性携带者男性正常3.女性携带者男性红绿色盲4.女性红绿色盲男性正常,15,女性正常男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者男性正常1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,16,女性携带者男性正常,亲代,配子,子代,女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,17,女性携带者男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,Xb,18,女性色盲男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者男性色盲1:1,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,19,因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性,20,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性,2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公女儿外孙,21,3.女性色盲，其父亲和儿子都色盲（女患其父、子必患）,22,伴X隐性遗传病的特点：,1.患者男性多于女性,2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公女儿外孙,3.女性色盲，其父亲和儿子都色盲（女患其父、子必患）,23,受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY,三、抗维生素佝偻病,隐性基因,正常基因d,显性基因,等位基因,只存在于X染色体,Y染色体上没有有关基因,致病基因D,24,归纳遗传特点：,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）男患其母、女必患；4）患者的双亲中必有一个是患者。,25,特点患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。,三、伴Y遗传病：例外耳道多毛症,26,四、伴性遗传的研究运用,生女孩,进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生,D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？,27,四、常见的其他伴性遗传,人类中血友病的遗传致病基因为Xh2.动物中果蝇眼色的遗传红眼XW,白眼Xw3.雌雄异株植物的某些性状的遗传(如女娄菜叶形的遗传)披针形叶XB狭披针形叶Xb4.外耳道多毛症伴Y遗传5.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传,28,芦花鸡,非芦花鸡,确定幼年动物性别,指导生产实践,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,提示：,芦花基因B,仅位于Z染色体上，W染色体上无相关基因,非芦花基因b,29,ZZ,ZW,30,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,zB,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,确定幼年动物性别,指导生产实践,31,一.红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制2.传特递点:患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二.抗维生素佝偻病的遗传分析1.遗传性质：X染色体上的显性基因(D)控制2.传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；三.伴性遗传的概念及类型四.伴性遗传在实践中的作用,小结：,32,七、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法,遗传系谱图的判断方法,确定显隐性,无中生有为隐性,有中生无为显性,隐性找女患者,显性找男患者,33,遗传系谱图的判断方法,确定基因的位置（常染色体或X性染色体）,隐女患看其父亲和儿子,显男患看其母亲和女儿,七、人类遗传病遗传方式的判断依据和方法,34,练习：判断题,红绿色盲的遗传遵循基因的分离定律（）若父亲是红绿色盲，则儿子一定也是红绿色盲（）若母亲是红绿色盲，则女儿一定也是红绿色盲（）近亲结婚导致红绿色盲的发病率升高（）女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是父亲遗传来的（）生物的性状是由基因控制的，生物的性别也是由性染色体上的基因控制的。（）,35,3、下列人类系谱中,有关遗传病最可能的遗传方式为()A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传,C,36,2、在下列系谱中,遗传病最可能的遗传方式是()A.X染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.Y染色体遗传,D,37,1、人类精子的染体组成是-（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在-（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成合子时D、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母,B,C,D,4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是-（）A、25%B、50%C、75%D、100%,B,巩固练习,38,5.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是()A祖父母亲男孩B外祖母母亲男孩C祖父父亲男孩D祖母父亲男孩,B,6.关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是()A父亲色盲，则女儿一定是色盲B母亲色盲，则儿子一定是色盲C祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲,B,39,7.如图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是（）,C,8.色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？请画出该家庭的遗传系谱图,40,3、下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）（1）致病基因位于_染色体上。（2）3号和6号的基因型分别是_和_。（3）9号和11号的致病基因分别来源于18号中的_号和_号。（4）8号的基因型是_，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_（5）9号与正常男子结婚，女儿是血友病的概率是_。,X,XhXh,XHXh,2号和3号,2,XHXh,14,0,41,III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)III2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。,I,II,III,IV,1,2,3,4,1,2,1,2,3,1,XbY,1,XBXb,XBXB或XBXb,1/2,9：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。,男性正常,女性正常,男性色盲,女性色盲,1/4,XBXb,XBY,42,10、下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。,1,2,3,